Olmesar

Olmesar adalah agen pemblokir untuk konduktor elemen angiotensin II.

[1], [2]

Indikasi Olmesara

Ini digunakan dengan tekanan tinggi dari tipe penting.

[3]

Surat pembebasan

Pelepasan ini terjadi di tablet, 7 buah di dalam sel melepuh. Kotak berisi 1 atau 4 kemasan blister.

Farmakodinamik

Substansi medosomil olmesartan adalah antagonis selektif kuat dari konduktor angiotensin 2 (bentuk Т1). Ini memperlambat efek angiotensin 2, yang berkembang dengan keikutsertaan konduktor AT1, terlepas dari jalur pengikatan dan sumber angiotensin 2.

Antagonisme selektif dari konduktor di atas meningkatkan nilai renin plasma, dan sebagai tambahan angiotensin 1 dan 2. Bersamaan dengan ini, mereka sedikit mengurangi tingkat plasma aldosteron. Dengan tekanan darah meningkat, obat tersebut berkontribusi pada pengurangan tekanan jangka panjang (efeknya bergantung pada ukuran porsi).

Tidak ada informasi mengenai penurunan tekanan darah yang kuat saat mengambil dosis pertama, dan sebagai tambahan terhadap perkembangan takipilaksis karena penggunaan obat-obatan terlanjur lama atau sindrom penarikan setelah penghentian masuk. Penggunaan dosis Olmesara sekali sehari menyebabkan penurunan tekanan darah secara bertahap dan efektif. Efek ini berlangsung selama 24 jam.

Farmakokinetik

Olmesar adalah pro-drug. Bahan aktif dengan cepat mengubah produk degradasi aktif obat olmesartan. Hal ini terjadi selama penyerapan obat dari saluran pencernaan - di bawah pengaruh esterase, yang berada di dalam darah portal dan mukosa usus. Di dalam produk plasma atau ekskresi, tidak ada komponen aktif yang tidak terlarut atau rantai samping kategori medomomnia yang tidak berubah.

Ketersediaan hayati absolut rata-rata zat saat minum pil adalah 25,6%. Dalam kasus ini, tingkat maksimum rata-rata komponen aktif di dalam plasma diamati setelah 2 jam setelah digunakan. Nilai plasma obat meningkat secara linier sesuai dengan kenaikan dosis tunggal obat sampai 80 mg. Penggunaan makanan hampir tidak berpengaruh pada bioavailabilitas obat.

Sintesis obat dengan protein dalam plasma mencapai 99,7%, meskipun harus dipertimbangkan bahwa ia memiliki potensi rendah untuk mengetahui tingkat sintesis protein dalam kasus terapi kombinasi dengan obat lain yang memiliki karakteristik pengikatan protein tinggi. Fakta ini dikonfirmasi dengan tidak adanya interaksi penting obat Olmesara dengan warfarin atau medoxomil.

[4]

Dosis dan administrasi

Ukuran porsi obat, dan juga durasi terapi hanya ditentukan oleh dokter yang hadir, terpisah untuk setiap pasien.

Hal ini diperlukan untuk mengambil pil pada saat yang sama, terlepas dari penggunaan makanan - untuk waktu sarapan yang sesuai.

Ukuran bagian awal yang disarankan Olmesara adalah 10 mg, yang diminum sekali sehari. Dengan tidak adanya efek yang diinginkan, dimungkinkan untuk meningkatkan dosis ke dosis harian optimum, yaitu 20 mg.

Jika ada kebutuhan untuk penurunan tekanan darah tambahan, dosis tersebut diperbolehkan untuk meningkatkan dosis ke dosis harian maksimum (40 mg) atau menggunakan kombinasi dengan hydrochlorothiazide.

Efek hipotensi maksimum diamati setelah 2 bulan sejak awal kursus, meskipun penurunan tekanan darah yang ditandai diamati setelah 2 minggu terapi.

Melanggar aktivitas ginjal.

Orang dengan gangguan ginjal fungsional moderat (pada tingkat QC dalam 20-60 ml / menit) diminta minum obat ini dengan dosis 20 mg sekali sehari.

Orang dengan kerusakan ginjal parah (dengan nilai CC <20 ml / menit) dilarang untuk meresepkan obat ini.

Bila aktivitas hati terganggu.

Bagi orang dengan gangguan fungsi hati sedang, dosis awal adalah 10 mg sekali sehari, dan dosis maksimum yang diijinkan per hari adalah 20 mg.

[7]

Gunakan Olmesara selama kehamilan

Dilarang meresepkan obat ke ibu hamil atau menyusui.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• intoleransi unsur obat;
• obstruksi yang mempengaruhi sistem VLT;
• kategori usia di bawah 18 tahun.

Efek samping Olmesara

Penggunaan obat dapat menyebabkan beberapa efek samping:

• Reaksi organ CCC: kadang ada hipotensi tipe ortostatik atau penurunan nilai tekanan darah yang diamati. Angina dicatat secara tunggal;
• lesi pada sistem hematopoietik: trombositopenia terjadi secara sporadis;
• pelanggaran NA: sakit kepala tunggal dicatat atau pusing;
• Masalah dalam kerja sistem pernafasan: sering ada faringitis, bronkitis atau pilek. Ada batuk;
• Kelainan fungsi saluran pencernaan: sering ada gastroenteritis, diare atau dispepsia. Kadang muntah, sakit perut atau mual;
• lesi pada lapisan subkutan atau permukaan kulit: ruam, gatal, dermatitis alergi, bengkak pada wajah, edema Quincke atau urtikaria dicatat;
• Kelainan sistem muskuloskeletal: sering ada nyeri di punggung, artritis atau nyeri pada kerangka. Ada satu mialgia atau kram otot;
• Gejala yang mempengaruhi sistem buang air kecil: sering ada infeksi di dalam saluran kencing atau hematuria. Ada sedikit kegagalan ginjal;
• Lesi sistemik: sering ada nyeri pada sternum, tanda mirip flu dan bengkak perifer. Perasaan indisposisi umum berkembang, serta mengantuk atau kelelahan;
• Indikasi uji laboratorium: sering terjadi hipertrigliseridemia atau hiperurisemia, dan juga meningkatkan tingkat CK. Terkadang, hyperkalemia dicatat. Indikator enzim hati, serta nilai urea darah dan kreatinin, meningkat satu digit.

[5], [6]

Overdosis

Kemungkinan keracunan obat cukup rendah. Komplikasi yang paling mungkin terjadi adalah penurunan tekanan darah yang berlebihan.

Prosedur perawatannya mendukung, dan juga simtomatik - diperlukan untuk meningkatkan tingkat tekanan darah pada nilai yang dibutuhkan. Tidak ada informasi tentang ekskresi obat tersebut dengan dialisis.

[8], [9],

Interaksi dengan obat lain

Penggunaan dalam kombinasi dengan obat antihipertensi lainnya dapat mempotensiasi dampak Olmesar.

Sebagai hasil dari kombinasi obat dengan NSAID, efek hipotensinya dapat menurun dan risiko pengembangan stadium akut gagal ginjal mungkin muncul.

Dalam pengobatan dengan penggunaan simultan antasida (aluminium atau magnesium hidroksida), ketersediaan hayati obat menurun.

Parameter farmakokinetik obat tidak berubah bila dikombinasikan dengan digoksin atau warfarin.

Dilarang menggabungkan obat dengan obat lithium, karena dalam kasus ini, sifat toksik yang terakhir diperkuat.

Karena tingginya kemungkinan hiperkalemia, Olmesar tidak dapat digunakan bersamaan dengan diuretik hemat kalium, obat yang mengandung potasium atau obat lain yang dapat meningkatkan kadar kalium serum (antara obat heparin).

[10], [11]

Kondisi penyimpanan

Olmesar diharuskan disimpan di tempat yang tertutup dari akses anak-anak. Nilai suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Kehidupan rak

Olmesar diizinkan untuk digunakan selama 2 tahun sejak tanggal pembuatan produk obat.