Ozurdeks

Ozurdex termasuk dalam kelompok obat antiinflamasi lokal yang menggunakan steroid sintetis. Pabrikannya adalah Allergan Pharmaceutical (Irlandia).

[1], [2], [3]

Indikasi Ozurdeks

Digunakan dalam oftalmologi ketika penyumbatan (oklusi) pembuluh darah dan vena retina muncul edema makula mata dengan ancaman neovaskularisasi, serta uveitis (peradangan) dari vitreous, retina, koroid dan saraf optik.

[4]

Surat pembebasan

Bentuk pelepasan: Implan mengandung 0,35 atau 0,7 mg deksametason, dalam aplikator plastik untuk penggunaan tunggal.

[5]

Farmakodinamik

Tindakan terapi Ozurdeks memberikan hormon sintetis analog kortison korteks adrenal - Deksametason (16a-metil-9a-fluoro-prednisolon), yang memiliki diucapkan anti-inflamasi, imunosupresif dan kualitas anti-alergi efek signifikan lebih unggul dari hormon endogen.

Efek anti-inflamasi deksametason terkait dengan kemampuannya untuk menginduksi sintesis protein lipokortin, yang menghambat lipoprotein terkait fosfolipase A 2, yang mengendalikan pembentukan prostaglandin dan leukotrien, regulator proses inflamasi yang sangat aktif.

Obat tersebut menunda pembagian sel sistem kekebalan (T-leukosit dan fagosit) dan sekresi sitokin yang terlibat dalam reaksi pelindung nonspesifik, dan juga mencegah penetrasi mereka ke zona peradangan. Deksametason menghambat proses pembentukan jaringan ikat vaskular (dengan menghambat aktivitas VEGF - faktor pertumbuhan endotel vaskular) mengurangi permeabilitas dinding kapiler dan pembentukan edema, menghambat pertumbuhan pembuluh darah baru (neovaskularisasi) terkait dengan gangguan peredaran darah dari jaringan mata.

[6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Ozurdex diperkenalkan ke vitreous mata, yang meminimalkan penyerapan sistemiknya. Konsentrasi maksimum Ozurdex dalam humor vitreous diamati pada hari ke 42 setelah pemberian, menurun sekitar 18 kali selama tiga bulan ke depan, tersisa di jaringan mata setidaknya selama enam bulan.

Zat aktif obat diubah menjadi sel jaringan di tempat pemberian dengan hidrolisis lambat, metabolit diekskresikan dengan empedu dan urin.

[10], [11], [12]

Dosis dan administrasi

Ozurdex ditujukan untuk injeksi intravitreal ke dalam tubuh vitreous dari rongga mata vital; Prosedurnya dilakukan dalam kondisi asepsis ketat

Dokter mata-mata dengan kualifikasi yang sesuai - sesuai indikasi tergantung pada taktik pengobatan yang dikembangkan.

Satu aplikator hanya bisa digunakan untuk satu mata, penggunaan Ozurdeksk di kedua mata tidak disarankan.

[16], [17]

Gunakan Ozurdeks selama kehamilan

Penggunaan Ozurdex selama kehamilan tidak dipraktekkan.

Kontraindikasi

Diantara kontraindikasi yang disebutkan oleh Ozurdeksa: hipersensitivitas terhadap komponen deksametason dan komponen tambahan; ancaman atau adanya tontonan akut atau infeksi periokular (termasuk keratitis herpetik epitel, cacar air, infeksi mikobakteri dan penyakit jamur); glaukoma lanjutan; pecahnya kapsul posterior lensa; aphakia (tidak adanya lensa); adanya lensa intraokular anterior chamber; usia sampai 18 tahun

[13]

Efek samping Ozurdeks

Reaksi yang merugikan Ozurdeks termasuk sakit kepala, sakit mata, peningkatan tekanan intraokular, pembengkakan konjungtiva, perdarahan di konjungtiva, atau vitreous, kekeruhan vitreous, pemisahan vitreous, katarak subkapsular, gangguan penglihatan, sensasi abnormal cahaya di mata, radang kulit dalam mata apel (endophthalmitis).

[14], [15]

Overdosis

Overdosis: menurut informasi pabrikan, tidak ada informasi tentang overdosis obat tersebut.

[18], [19]

Interaksi dengan obat lain

Menurut produsen obat tersebut, tidak ada studi interaksi Ozurdex dengan obat lain yang telah dilakukan. Tapi diketahui bahwa separuh waktu deksametason saat tertelan menurun dengan penggunaan barbiturat, fenitoin dan rifampisin secara simultan.

Ozirdex tidak boleh digunakan bersamaan dengan obat antikoagulan dan obat-obatan untuk mengurangi koagulabilitas darah.

[20], [21]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Ozurdex: persiapan harus disimpan tanpa dibuka di tempat yang terlindungi dari kelembaban.

Kehidupan rak

Umur simpan 36 bulan sejak tanggal penerbitan. 

[22]