Poliarteritis mikroskopik
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Poliarteritis mikroskopik - vaskulitis nekrosis dengan kerusakan pembuluh darah kecil yang berhubungan dengan autoantibodi antideutrofil sitoplasma (ANCA); Hal ini biasa terjadi di banyak organ dan sistem, namun perubahan yang paling menonjol diamati di paru-paru, ginjal dan kulit. Terisolasi menjadi bentuk nosologis terpisah dari vaskulitis sistemik dalam beberapa tahun terakhir dan termasuk dalam klasifikasi tahun 1992.
Gejala. Penyakit ini dimulai dengan manifestasi nonspesifik berupa demam, intoksikasi, kelemahan umum, sindrom artikular, mialgia. Ada yang kehilangan berat badan. Peradangan paru ditandai dengan nekrosis alveolitis, sering disertai perdarahan paru. Kerusakan ginjal - dalam bentuk glomerulonefritis yang cepat berkembang. Pada kulit ada vaskulitis jazvno-hemorrhagic.
Diagnostik laboratorium Pada 90% pasien, ANCA ditemukan yang sama-sama spesifik untuk serin proteinase-3 dan myeloperoxidase, komponen butiran sitoplasma neutrofil primer, dan merupakan penanda yang sangat spesifik untuk poliarteritis mikroskopik.
Pengobatan. Prednisolon 1-2 mg / kg / hari. Pada aktivitas tinggi proses dan mengekspresikan viscerites - siklofosfamid 2-3 mg / kg / hari setiap hari atau terapi denyut nadi 10-15 mg / kg sebulan sekali selama minimal 1 tahun. Antiaggregants, angioprotectors.
[Dimana yang sakit?
Apa yang mengganggumu?
Использованная литература