Polifibromatosis remaja jari Rhine: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 20.11.2021
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyebab dan patogenesis polibibromatosis remaja jari-jari Rhine belum sepenuhnya terbentuk. Hal ini diyakini bahwa dermatosis memiliki autosomal dominan jenis warisan.
Gejala polyfibromatosis remaja dari jari-jari Rhine. Perkembangan karakteristik dermatosis sejak lahir atau pada bulan-bulan pertama kehidupan dengan pembentukan pertumbuhan nodular fibrosa di daerah interphalangeal jari dan kaki. Formasi berserat (tumor) bulat, jarang hemispherical, pinkish, warna kulit daging atau normal, tunggal atau ganda, dengan ukuran berbeda. Tumor memiliki permukaan yang mengkilap, konsistensi dan palpasi yang padat tidak menimbulkan rasa sakit. Polibibromatosis Juvenile jari-jari Rhine dapat menyebabkan deformasi dan kontraktur jari tangan dan kaki. Kasus kombinasi polibibromatosis remaja jari dengan dermatosis herediter lainnya dijelaskan.
Histopatologi. Pada dermis dan jaringan subkutan ada formasi nodular, terdiri dari sel-sel rangkaian fibroplastik dan sejumlah besar serat kolagen. Dalam sitoplasma myofibroblas, bentuk tunggal atau multipel dari inklusi kecil ditentukan.
Pengobatan polyfibromatosis remaja dari jari-jari Rhine. Disarankan eksisi bedah, salep kortikosteroid untuk dressing oklusif. Dengan perkembangan prosesnya, neotigazone oral efektif.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?