Salofalk

Salofalk adalah obat yang termasuk dalam kelompok obat yang memiliki sifat anti-inflamasi dan antimikroba. Ini menemukan aplikasinya terutama dalam hal pengobatan kolitis ulserativa, serta penyakit Crohn.

Dampak dari Salofalk pada tubuh manusia adalah penurunan lokal dalam intensitas proses inflamasi di dalam usus. Efek terapeutik yang menguntungkan tersebut dicapai karena obat tersebut bertindak sebagai penghambat lipoksigenase neutrofil, dan juga membantu mengurangi tingkat aktivitas dimana leukotrien dan prostaglandin disintesis. Selain itu, memperlambat proses degranulasi, migrasi dan fagositosis neutrofil, dan sekresi imunoglobulin limfosit.

Selain itu, Salofalk menghasilkan efek antioksidan yang jelas. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa dengan mengikat radikal oksigen bebas, obat tersebut menyebabkan penghancurannya. Mesalazine menjadi komponen utama obat ini bila diminum secara oral, mengaktualisasikan pengaruhnya pada mukosa usus, dan juga mempengaruhi submukosa, menghasilkan efek dari lumen usus. Karena itu, ketersediaan mesalazine di daerah dimana peradangan dilokalisasi sangat penting.

Tidak ada bagian kecil yang berkontribusi untuk memastikan dimulainya tindakan zat aktif utama di wilayah mana saja di tubuh, jika perlu, fakta bahwa butiran berbentuk salofalk menunjukkan ketahanan yang lebih besar terhadap efek jus lambung. Butiran juga memiliki struktur matriks, yang dilengkapi dengan pelepasan mesalazine yang tertunda ke interval waktu yang sesuai.

Indikasi Salofalk

Indikasi penggunaan Salofalk berarti penggunaan berbagai bentuk sediaannya tergantung pada kasus klinis penyakit dan kelainan fungsi tubuh tertentu.

Jadi obat tersebut termasuk dalam daftar penunjukan tindakan medis untuk kolitis ulserativa tipe nonspesifik dalam bentuk distalnya. Dalam hal ini, untuk perawatan, dan juga untuk tujuan pencegahan, untuk mencegah eksaserbasi, disarankan untuk menggunakan supositoria dubur.

Suspensi rektal Salofalk ditunjukkan pada kasus-kasus tersebut jika terjadi eksaserbasi kolitis ulserativa, bila kolon kiri dan rektum terlibat dalam proses patologis.

Tablet adalah bentuk dosis yang paling dibenarkan dari obat untuk kolitis ulserativa. Sebagai kasus lain yang melibatkan penggunaan Salofalk dalam formulir ini, perlu untuk menyebutkan penyakit Crohn. Obat ini ditujukan untuk pencegahan dan pengobatan eksaserbasi.

Kolitis ulserativa ringan sampai sedang selama fase eksaserbasi memerlukan penggunaan butiran. Mereka juga digunakan dalam kursus terapeutik jangka panjang untuk kolitis ulserativa, dan sebagai tambahan, dengan bantuan mereka, penyakit ini dipertahankan dalam keadaan remisi.

Bila ada eksaserbasi kolitis ulserativa dari bentuk distal dalam tingkat keparahan ringan dan sedang, gunakan penggunaan Salofalk dalam bentuk busa. Selain itu, bentuk sediaan ini meningkatkan pengulangan kolitis ulserativa distal dengan terapi yang berkepanjangan.

Dengan demikian, indikasi penggunaan Salofalk ditentukan oleh sejumlah faktor, di antaranya yang paling signifikan adalah lokalisasi dan besarnya daerah lesi yang terjadi di usus. Berdasarkan hal tersebut, resep medis dibuat untuk menggunakan dosis obat yang paling sesuai dengan gambaran klinis penyakit ini pada masing-masing kasus tertentu.

[1]

Surat pembebasan

Bentuk pelepasan Salofalk sangat beragam: dari tablet untuk pemberian oral, hingga obat-obatan yang menggunakan supositoria dan suspensi rektum. Persiapan juga disajikan dalam bentuk busa.

Yang paling umum digunakan dengan kolitis ulserativa nonspesifik dalam bentuk umum - tablet total dan subtotal digunakan. Mereka memiliki bentuk bulat dan cembung di kedua sisi, warnanya kuning muda, yang bisa bervariasi dalam rentang hingga coklat muda. Komponen penyusun utama - mesalazine 5-ASA dapat hadir dalam jumlah total 250 mg atau 500 mg. Perlu dicatat bahwa kandungan 500 miligram tablet mesalazine berbeda dalam bentuk oval.

Dalam kedua kasus tersebut, sejumlah zat pembantu hadir dalam formulasi: butil metakrilat, glisin, hipromelose, titanium dioksida, natrium karbonat, silikon dioksida koloid, stearat kalsium, talek, selulosa mikrokristalin, oksida besi oksida kuning.

Tablet dikemas dalam lecet 10 pcs. Pelepah di kotak kardus, di mana mereka ditempatkan bersamaan dengan petunjuk penggunaannya masing-masing bisa 5 atau 10.

Salofalk dalam bentuk butiran memiliki lapisan tergantung pH Eudrajit L, itulah sebabnya pelepasan substansi aktif utama diperlambat, yang karena ini tepat pada tujuan yang diinginkan. Butiran rona abu-abu putih memiliki bentuk bulat bulat atau silinder. Kandungan mesalazine 5-ASA dalam butiran adalah 500 mg. Cangkang dalam dibentuk oleh hipromelose, kopolimer asam metakrilat dan metil metakrilat, eurajite, trietil cyrate, talek, magnesium stearat, titanium dioksida. Di kulit terluar terdapat adanya natrium caramellose, titanium dioxide, aspartame, asam sitrat anhidrat, povidone K25-5, talek, rasa vanili. Paket polietilena 930 atau 1860 mg masing-masing, dilaminasi dengan aluminium foil ada dalam kemasan kardus.

Suportori Rektum Salofalk memiliki warna dari warna putih sampai warna krem, memiliki bentuk memanjang, menunjuk pada satu sisi dan konsistensi yang seragam.

Dalam satu supositoria mengandung mesalazine 5-ASA 500 mg. Adanya zat pembantu diwakili oleh lemak padat, setil alkohol, sodium diokuzate. Supositoria dikemas dalam lecet 5 pcs. Dan ditempatkan di dalam kotak kardus.

Akhirnya, bentuk sediaannya bisa dalam bentuk busa yang ditutup untuk pemberian rektal. Tempat ini memiliki warna abu-abu putih atau kemerahan-ungu, dan memiliki konsistensi krim yang gigih. Mesalazine 5-ASA dalam aplikasi pertama ada dalam jumlah 1 g. Bahan pembantu ada adanya propilen glikol, natrium disulfit, polisorbat, disodium edetat, siketmetil, propelan. 7 dosis, yang setara dengan 14 aplikasi - satu silinder aluminium yang dipernis di dalamnya, memiliki alat untuk dosis. Untuk 14 potongan khusus ini digunakan. Aplikator PVC dengan tutup pelindung. Di bawah aplikator bekas disediakan kantong polietilen - 14 pcs. Bungkus kardus

[2]

Farmakodinamik

Farmakodinamika Salofalk ditandai terutama oleh efek anti-inflamasi obat. Sebagai akibat dari konsumsi, proses sintesis prostaglandin, yang merupakan metabolit asam arakidonat, dihambat. Dalam peran inhibitor, ia juga berbicara tentang tingkat aktivitas lipoxygenase neutrofil, serta sekresi imunoglobular oleh limfosit. Selain itu, ini menyebabkan perlambatan migrasi neutrofil, degranulasi dan fagositosis.

Salofalk mempromosikan pengikatan dan penghancuran radikal oksigen bebas. Komponen utama obat - mesalazine melekat pada kemampuan menangkap radikal yang timbul dari senyawa oksigen reaktif. Studi in vitro menunjukkan bahwa hal itu penting dalam menghambat lipoksigenase. Hal ini ditetapkan, di samping itu, bahwa hal itu mempengaruhi sejauh mana prostaglandin hadir dalam mukosa usus.

Apa yang harus dikatakan tentang cara bioavailabilitas sistemik berkorelasi dengan konsentrasi di mana mesalazine ada di plasma darah adalah bahwa faktor ini tidak mewakili nilai signifikan yang dikaitkan dengan keefektifan terapeutik, namun terutama merupakan salah satu faktor yang menentukan tingkat keamanan.

Farmakodinamika Salofalk sedemikian rupa sehingga mengonsumsi obat secara oral berkontribusi pada aktualisasi efek lokal yang dihasilkan oleh mesalazine pada mukosa usus, yang memanifestasikan dirinya dari sisi lumen usus. Dari situ, ketersediaan mesalazine di lokalisasi proses inflamasi nampaknya penting.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Salofalk, sehubungan dengan penyerapan obat dan distribusinya di dalam tubuh, memanifestasikan dirinya sebagai berikut. Pelepasan mesalazine, bahan aktif aktif utama, terjadi di kompartemen terminal di usus besar dan kecil.

Awal pembubaran Salofalk dalam bentuk tablet di usus kecil terjadi setelah periode 110 sampai 170 menit setelah mereka tertelan. Agar mereka benar-benar larut setelah asupan memakan waktu 165-225 menit. Laju pembubaran dengan cara yang paling langsung dapat bergantung pada perubahan keseimbangan pH asam basa karena konsumsi atau penggunaan obat lain.

Untuk bentuk sediaan butiran, penundaan waktu 120-180 menit diamati, yang mendahului inisiasi pelepasan mesalazine. Untuk mencapainya dalam plasma darah Cmax ini perlu dari 4 sampai 5 jam. Setelah obat tersebut diminum secara oral, ada sekitar 15-25% bioavailabilitas sistemik mesalazine. Bila obat diambil setelah makan, onset penyerapan kemudian tertunda 60-120 menit, namun tingkat dan tingkat penyerapannya tetap tidak berubah.

Ukuran kecil butiran - sekitar 1 mm memudahkan perjalanan cepat mereka dari perut ke usus kecil. Gerakan di usus besar terjadi selama total waktu sekitar 20 jam. Pada saat bersamaan, kolon sigmoid tebal menerima sekitar 80% dosis yang diambil secara oral.

Mesalazin dikenakan metabolization di mukosa usus (presystemic metabolisme jalur), dan di samping itu, dalam hati proses metabolisme sistemik terjadi, sebagai akibat dari yang terbentuk dari farmakologi aktif N-asetil-5-aminosalisilat asam. Asetilasi memiliki karakter yang tidak bergantung pada fenotipe asetilasi pada pasien, dan dapat dikaitkan dengan tindakan yang dihasilkan oleh bakteri mikroflora di usus besar.

Ketika mesalazine memasuki tubuh tiga kali sehari dengan dosis 500 mg dengan konsentrasi jenuh, kira-kira 25% darinya, bersama dengan asam N-asetil-5-aminosalisilat, dieliminasi oleh ginjal. Bagian mesalazine yang tidak dimetabolisme, dalam jumlah tidak lebih dari 1% dari dosis yang diambil secara oral, diekskresikan. Dalam kasus ini, T1 / 2 adalah, seperti yang ditunjukkan oleh studi, 4,4 jam.

Farmakokinetik Salofalk, ketika dia ditunjuk untuk dosis tunggal 20 mg / kg pada anak-anak berusia sekitar 6 sampai 16 tahun, serupa dengan fitur farmakokinetik pada pasien dewasa. Berkenaan dengan pasien lansia, farmakokinetik obat belum dipelajari.

[10], [11], [12]

Dosis dan administrasi

Metode pemberian dan dosis obat, serta bentuk sediaan yang paling tepat, dipilih berdasarkan lokalisasi dan area usus yang terkena.

Dalam kasus bentuk umum penyakit, sebagai aturan, Salofalk diberikan dalam tablet. Dalam kasus bentuk distal, proctosigmoiditis, proktitis dibenarkan untuk digunakan sebagai obat rektal.

Modus pemakaian tablet oleh pasien dewasa memberikan dosis 500 mg tiga kali sehari. Bentuk penyakit yang parah dapat menyebabkan kebutuhan untuk menaikkan dosis menjadi 3-4 g per hari dalam kursus selama 8 sampai 12 minggu.

Untuk anak-anak dengan berat badan tidak mencapai 40 kg dosis harian harus setengah dari orang dewasa, masing-masing - tiga kali sehari untuk 250 mg. Anak dengan berat badan lebih besar dari 40 kg - 500 mg masing-masing.

Sebagai tindakan preventif untuk menghindari kemungkinan kambuh sebaiknya diminum 3 kali di siang hari untuk 250 mg obat. Kursus kebijakan semacam itu bisa memiliki panjang, jika perlu - selama beberapa tahun.

Salofalk dalam bentuk sediaan butiran umumnya ditentukan dalam jumlah 1 kantong dengan kandungan 500 sampai 100 mg mesalazine selama tiga dosis di siang hari. Atau 3 tas sekaligus, sekali sehari, yaitu 1,5-3,0 gram. Anak dengan berat badan hingga 40 kg harus mengkonsumsi setengah dosis obat, jika berat badan anak lebih dari 40 kg - Salofalk diresepkan dalam dosis saat orang dewasa.

Tablet dan butiran diambil secara oral, setelah makan, tanpa mengunyah, dan menggunakan untuk minum sejumlah besar air.

Supositoria rektal Salofalk harus diberikan kepada orang dewasa tiga kali sehari untuk dosis pertama - 500 mg atau 2 sampai 25 mg. Bentuk penyakit yang parah menunjukkan kemungkinan menggandakan dosis.

Sebagai bagian dari perawatan perawatan, satu supositoria 250 mg diberikan tiga kali sehari. Anak-anak di bawah 40 kg ditunjukkan dosis setengah harian orang dewasa, dan dengan berat badan orang dewasa lebih dari 40 kg, dosis orang dewasa.

Suspensi rektal obat ini diperkenalkan dari botol pertama sekali sehari sebelum tidur. Sebelum ini, sangat disarankan untuk membersihkan usus. Dosis ditentukan sebagai berikut: 30-50 mg dalam hal berat badan 1 kg. Jumlah maksimum yang diijinkan per hari adalah 3 gram.

Busa Rectal Salofalk diberikan sekali sehari sebelum tidur. 2 klik pada aplikator sesuai dengan dosis tunggal. Jika pasien mengalami kesulitan mempertahankan volume busa di rektum ini, dapat diberikan dengan beberapa cara - satu pada waktu tidur dan lagi di malam hari atau setelah tindakan buang air besar pagi-pagi sekali. Untuk cupping dengan penggunaan eksaserbasi busa untuk kolitis ulserativa dalam bentuk paru-paru, perawatan 4-6 minggu dengan bentuk dosis semacam itu mungkin cukup.

Mari kita berikan sejumlah peraturan untuk menggunakan Salofalk dalam bentuk busa.

Pada saat pemberian, busa harus memiliki suhu yang sesuai dengan suhu kamar, yaitu dari 20 sampai 25 derajat celcius.

Aplikator dipasang pada kepala silinder, setelah itu harus diaduk selama sekitar 20 detik untuk mencampuradukkan isinya.

Jika ini adalah penggunaan pertama, tab pelindung di bagian bawah kepala dosis dikeluarkan.

Tutup harus diputar sedemikian rupa sehingga nosel sejajar dengan takik setengah lingkaran pada cincin pengaman.

Dengan jari telunjuk di tutup, balon terbalik.

Aplikator dimasukkan ke dalam rektum sedalam mungkin. Untuk melakukan ini, Anda bisa berdiri dengan kaki di ketinggian, seperti bangku atau kursi.

Bagian pertama dari dosis (aplikasi) akan dimasukkan sebagai hasil menekan tutup. Ketika berhenti, perlahan dilepaskan. Untuk dosis kedua, tindakan ini harus diulang kembali. Setelah menunggu selama 10-15 detik, aplikator dikeluarkan dari rektum.

Setelah busa diperkenalkan, aplikator bekas sudah dikemas dalam kantong plastik dan dibuang.

Dengan setiap dosis Salofalk berikutnya dalam busa, aplikator baru diperlukan.

Prosedurnya harus diikuti dengan mencuci tangan secara menyeluruh. Pasien harus menahan diri untuk tidak mengosongkan usus sampai keesokan paginya.

Metode pemberian dan dosis bergantung pada sejumlah faktor. Di antara mereka, salah satu bentuk obat utama obat paling tepat dalam setiap kasus klinis. Masing-masing memiliki fitur dosis tersendiri dan metode spesifik yang sesuai, yang dengannya mereka mencapai efek terapeutik.

[17], [18]

Gunakan Salofalk selama kehamilan

Penggunaan Salofalk selama kehamilan, serta penggunaan berbagai obat lain selama masa sulit di mana seorang wanita membawa anak, harus mempertimbangkan dan mengevaluasi semua faktor "Untuk" dan "Melawan" dengan hati-hati. Kriteria utama untuk kemanfaatan penggunaan obat ini pertama-tama harus menjadi penilaian objektif komprehensif mengenai tingkat efek positif yang diharapkan bagi ibu masa depan, dengan mempertimbangkan semua kemungkinan risiko yang ada sehubungan dengan proses pertumbuhan intrauterine normal dan perkembangan janin.

Pada tahap perencanaan anak, sebelum konsepsi yang diharapkan, spesialis medis merekomendasikan, jika ada kemungkinan semacam itu, untuk benar-benar meninggalkan penggunaan Salofalk, atau untuk mengurangi dosis yang minimum penggunaannya.

Hal ini diperbolehkan untuk melanjutkan perjalanan pengobatan dengan obat selama trimester pertama kehamilan. Namun, pengangkatan Salofalk dalam kasus ini seharusnya hanya berdasarkan kesaksian yang ketat.

Pada periode 2 sampai 4 minggu terakhir kehamilan, perlu berhenti minum obat.

Sedangkan untuk periode menyusui dan menyusui, harus diperhitungkan bahwa dalam komposisi susu ibu mungkin memiliki sekitar 0,1% dosis. Mengingat hal ini, jika ada alasan untuk penggunaan obat ini oleh ibu menyusui, pertanyaan tentang kemungkinan kebutuhan untuk berhenti menyusui menjadi sangat mendesak. Secara khusus, salah satu faktor yang mendukung penolakan menyusui adalah munculnya diare pada bayi.

Seperti yang Anda lihat, penggunaan Salofalk selama kehamilan dan menyusui dan menyusui adalah mungkin untuk terutama jika berkat itu diharapkan efek positif yang lebih signifikan bagi ibu daripada obat ini mampu menghasilkan efek negatif pada anak dalam rahim dan setelah kelahiran

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan Salofalk sehubungan dengan kondisi berbagai organ dan sistem di tubuh pasien dapat diringkas sebagai berikut.

Pertama-tama, kami mencatat bahwa dalam kategori yang tidak dapat diterima menggunakan obat ini termasuk pelanggaran fungsi ginjal yang ada, yang memiliki tingkat keparahan yang tinggi.

Sama halnya, faktor penghambatan penggunaan Salofalk adalah adanya disfungsi hati yang diekspresikan. Dalam hal ini, perlu juga dicatat bahwa mengkonsumsi obat ini tidak dianjurkan untuk digabungkan dengan rezim diet gizi dalam kasus penyakit hati.

Selain itu, kontraindikasi gastroenterologis meliputi refluks-exophagitis, adanya dysbacteriosis usus, tukak lambung dan ulkus duodenum pada tahap eksaserbasi.

Salofalk dikecualikan dari daftar obat yang dapat diterima untuk diresepkan pada pasien yang memiliki kecenderungan untuk mengalami perdarahan - dengan diatesis hemoragik.

Selain itu, penyebab ketidakmampuan menggunakan Salofalk adalah adanya peningkatan kepekaan pasien terhadap asam salisilat, beserta turunannya.

Pendekatan hati-hati dan dengan hati-hati mempertimbangkan bahwa obat diberikan pada pasien yang fungsi ekskretoris ginjalnya terganggu, ada pelanggaran fungsi pernafasan - terutama untuk penderita asma bronkial. Juga faktor yang melawan penggunaan Salofalk adalah hipersensitivitas terhadap sulfasalazine dan defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Kontraindikasi kategoris untuk penggunaan Salofalk ada untuk pasien dengan anak di bawah usia 2 tahun.

[13], [14]

Efek samping Salofalk

Efek samping Salofalk menemukan pemetaan dalam bentuk pengembangan segala macam fenomena negatif yang bisa terjadi pada berbagai sistem dan organ tubuh manusia.

Jadi reaksi sistem pencernaan terhadap efek obat bisa jadi timbulnya rasa sakit di perut, diare, perut kembung, kehilangan nafsu makan, mual dan muntah. Di dalam darah ada peningkatan kandungan enzim hati, dalam beberapa kasus, perkembangan hepatitis dapat dicatat.

Sistem saraf pusat akibat mendapatkan Salofalk ke dalam tubuh sering memberi reaksi berupa sakit kepala, pusing, dan tinnitus. Ada kelemahan umum, tidur terganggu, ada fenomena tremor, mungkin ada kejang, ada parestesia.

Sistem kardiovaskular merespons pengambilan obat dengan kasus hotel takikardia, hipotensi arteri, atau hipertensi. Selain itu, mungkin ada nafas pendek, mungkin ada rasa sakit pada sternum.

Dalam sistem otot skeletal, dipengaruhi oleh efek negatif dari Salofalk, kadang-kadang kemunculan artralgia dan maya dapat dicatat.

Kemungkinan pelanggaran sistem hematopoietik, diwujudkan dalam kasus anemia, agranulositosis, leukopenia dan trombositopenia langka.

Penggunaan obat yang merugikan dapat mempengaruhi proses pembekuan darah - menyebabkan hipoprothrombinemia.

Pada sistem genitourinari, karena penggunaan salofalk, anuria, oliguria, hematuria, kristalografi, proteinuria dapat terjadi.

Dalam beberapa kasus terjadi penurunan tingkat produksi cairan air mata, fenomena alopecia.

Karena meningkatnya sensitivitas, ruam kulit bisa terjadi, gatal, bronkospasme, demam dan eritema bisa terjadi. Jangan mengesampingkan kemungkinan miokarditis dan perikarditis, nefritis interstisial dan sindrom nefrotik, pankreatitis akut.

Pada pertemuan tertentu keadaan, mesalazine mampu memprovokasi sindrom yang mirip dengan lupus eritematosus sistemik.

Jika efek samping dari Salofalk memiliki manifestasi tanda-tanda intoleransi akut, segera penghentian penggunaannya diperlukan.

[15], [16]

Overdosis

Overdosis Salofalk dengan bentuk sediaan supositoria suspensi dubur dan rektum belum didokumentasikan dalam kasus penerapan obat tersebut.

Probabilitas fenomena negatif yang disebabkan oleh obat ini terutama terkait dengan pengambilannya secara oral dalam bentuk tablet sebagai bentuk yang paling umum terjadi di antara janji medis dalam sejumlah penyakit usus.

Symptomatics, yang dimanifestasikan sebagai konsekuensi dari dampak negatif pada tubuh yang secara kritis melampaui dosis Salofalk, menemukan pemetaan sebagai berikut.

Ada terjadinya serangan mual, muntah terjadi, fenomena gastralgia diamati ditandai dengan kontraksi yang menyakitkan di daerah perut. Ada penurunan umum pada nada tubuh, kelemahan otot, kantuk.

Pengobatan overdosis obat Salofalk melibatkan pemberian tindakan terapeutik simtomatik. Tunjuk dana yang memiliki efek pencahar, Anda mungkin perlu membilas perut Anda. Selain itu, bila ada overdosis obat ini, ukuran yang dapat dibenarkan adalah penerapan diuresis paksa dengan infus larutan elektrolitik.

[19], [20], [21], [22]

Interaksi dengan obat lain

Interaksi Salofalk dengan obat lain terletak pada kenyataan bahwa dalam proses penerapannya di kompleks bersamaan dengan obat-obatan seperti furosemid, rifampisin, spironolakton, sulfonamida, hal itu menyebabkan penurunan aktivitas diuretik dan keefektifannya.

Salofalk menyebabkan peningkatan efek antikoagulan antikoagulan coumarinic.

Efek selanjutnya yang dihasilkan oleh obat adalah bahwa akibat pengaruhnya, efektivitas bloker sekresi tubulus uricosurik meningkat, dan laju proses penyerapan sianokobalamin menurun.

Dengan penggunaan serentak Salofalk dan methotrexate secara simultan, yang terakhir memiliki efek yang lebih kuat, toksisitasnya meningkat.

Sehubungan dengan agen yang merupakan turunan dari sulfonilurea dan memiliki sifat antidiabetes, obat ini membantu meningkatkan efek hipoglikemik yang mereka hasilkan.

Penggunaan Salofalk dalam satu pengobatan tunggal bersama dengan glukokortikosteroid dapat menyebabkan peningkatan derajat reaksi merugikan yang dimanifestasikan oleh selaput lendir pada perut.

Menyimpulkan, kita akan mengatakan bahwa dalam beberapa kasus, interaksi Salofalk dengan obat lain menyebabkan peningkatan efek yang dihasilkan oleh mereka di dalam tubuh, atau, sebaliknya, dapat bertindak sesuai dengan mereka dengan cara yang tidak menguntungkan. Dan di sisi lain, obat itu sendiri, memasuki berbagai interaksi, dapat diperkuat dan melemah dalam keefektifannya. Oleh karena itu, semua kombinasi obat yang ditentukan, dengan mempertimbangkan semua kekuatan dan kelemahannya, harus dipilih oleh spesialis yang kompeten di bidang kedokteran.

[23],

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Salofalk menetapkan bahwa obat tersebut harus berada di tempat yang tidak dapat masuk ke tangan anak-anak, dan juga dengan rezim suhu tertentu - tidak lebih dari 25 derajat Celsius. Harus dibiarkan membekukannya.

[24], [25]

Kehidupan rak

Masa simpan obatnya berbeda, tergantung bagaimana cara mempresentasikannya ke obat.

Tablet cocok untuk digunakan saat disimpan dalam kondisi yang sesuai - 3 tahun sejak tanggal rilis. Butiran - 4 tahun.

Suplai rektal - 3 tahun. Suspensi rektal cocok untuk 2 tahun sejak tanggal pembuatannya.

Busa - 2 tahun Di sini, bagaimanapun, ada poin penting - setelah balon dibuka, periode penggunaannya adalah 12 minggu.

[26], [27]