Sandostatin

Sandostatin adalah peptida sintetis (turunan dari hormon somatostatin manusia alami, sehingga memiliki sifat farmakologis yang serupa dengannya). Ini memiliki durasi eksposur yang cukup lama.

[1], [2], [3]

Indikasi Sandostatin

Di antara indikasi:

• akromegali (dalam situasi di mana intervensi bedah, pengobatan dopaminomimetik, serta terapi radiasi tidak efektif, atau metode ini tidak dapat digunakan);
• Tumor endokrin tumor dalam struktur gastroenteropancreatic (untuk menghilangkan gejala tumor tipe karsinoid dengan manifestasi karsinoid, serta tumor dimana produksi polipeptida usus vasoaktif meningkat diamati);
• gastrinoma, sindrom Werner-Morrison, insuloma;
• glukagon;
• Tumor, di mana terjadi peningkatan produksi somatoliberin;
• diare tipe refraktori pada pasien AIDS;
• untuk mencegah kemungkinan komplikasi setelah laparotomi pada prostat;
• perdarahan (juga untuk mencegah kekambuhan) karena varises di kerongkongan atau daerah lambung pada pasien yang menderita sirosis hati (perawatan darurat dilakukan).

[4], [5], [6]

Surat pembebasan

Diproduksi dalam bentuk larutan injeksi dalam ampul dengan volume 0,05, 0,1 atau 0,5 mg. Satu paket berisi 5 ampul.

[7], [8]

Farmakodinamik

Sifat utama obat adalah somatostatin-like. Ini menghambat pelepasan hormon pertumbuhan yang meningkat, dan disamping itu, pelepasan peptida dengan serotonin di dalam tubuh (diproduksi dalam struktur endokrin gastroenteropancreatic).

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetik

Setelah pemberian obat di bawah kulit, itu benar-benar dan sangat cepat diserap. Puncak konsentrasi plasma mencapai setengah jam.

Dengan protein plasma berikatan dengan 65%, namun dengan ikatan darah unsur sangat lemah. Volume distribusi adalah 0,27 l / kg. Koefisien pemurnian total adalah 160 ml / menit.

Waktu paruh setelah injeksi di bawah kulit berlangsung sekitar 100 menit. Setelah pemberian intravena, obat tersebut diekskresikan dalam dua fase terpisah, dimana masing-masing setengahnya adalah 10, masing-masing, dan 90 menit.

[15], [16], [17], [18]

Dosis dan administrasi

Untuk pengobatan akromegali, serta tumor pada struktur gastroenteropancreatic, perlu dilakukan pemberian obat subkutan pada dosis 0,05-1 mg 1-2 kali per hari. Jika perlu, dosisnya bisa sedikit meningkat hingga 0,1-0,2 mg tiga kali sehari.

Untuk mengobati bentuk refrakter diare yang berkembang dalam AIDS, 0,1 mg obat diberikan di bawah kulit tiga kali sehari. Dosis dapat ditingkatkan secara bertahap menjadi 0,25 mg tiga kali sehari.

Sebagai pencegahan terhadap komplikasi setelah laparotomi pada prostat - dosis pertama diperlukan untuk disuntikkan di bawah kulit 1 jam sebelum operasi (0,1 mg). Setelah prosedur, Anda perlu menyuntikkan obat di bawah kulit dengan kadar 0,1 mg tiga kali sehari untuk minggu pertama setiap hari.

Untuk menghilangkan perdarahan di perut atau kerongkongan, yang disebabkan oleh varises di dalamnya, dosis 25 mcg / jam (infus intravena terus menerus) diberikan selama 5 hari.

[22], [23], [24]

Gunakan Sandostatin selama kehamilan

Tidak ada data penggunaan Sandostatin pada wanita dengan menyusui dan kehamilan, jadi mereka hanya diperbolehkan memberi resep obat sesuai indikasi absolut.

Kontraindikasi

Diantara kontraindikasi - intoleransi individu octreotide dan komponen obat lainnya.

[19]

Efek samping Sandostatin

Penggunaan obat dapat memicu reaksi merugikan seperti: muntah dengan mual, perut kembung, diare, bentuk tinja yang longgar, anoreksia. Selain itu, kolik di perut, kotoran berlemak, tanda obstruksi usus dalam bentuk akut (meningkatkan perut kembung, nyeri parah di daerah epigastrik, palpasi terasa tegang dan nyeri di dinding perut). Hal ini juga dapat mengembangkan kelainan dalam kerja hati, dan sebagai akibat penggunaan jangka panjang - ada kalkulus empedu. Selain itu, hipo- atau hiperglikemia, pankreatitis akut, alopecia, dan kelainan toleransi pasca glosarium terhadap glukosa adalah mungkin. Di tempat suntikan, gatal, nyeri, sensasi terbakar bisa terjadi, kulit bisa membengkak dan memerah.

[20], [21]

Overdosis

Akibat overdosis akut, reaksi yang mengancam jiwa tidak diamati. Overdosis konvensional dapat menyebabkan perkembangan manifestasi tersebut: denyut jantung yang lambat, kolik di perut, mual, diare, embusan darah ke wajah, dan perasaan hampa di dalam perut.

Terapi dalam hal ini melibatkan pengobatan simtomatik.

[25], [26]

Interaksi dengan obat lain

Sandostatin memperlemah penyerapan simetamin, serta siklosporin. Pada pasien diabetes mellitus yang menerima insulin, obat tersebut dapat menurunkan kebutuhan akan yang terakhir.

[27]

Kondisi penyimpanan

Obat itu perlu dilindungi dari sinar matahari, begitu pula akses anak. Simpan di kulkas. Rezim suhu adalah 2-8 ° С

[28]

Kehidupan rak

Sandostatin diizinkan untuk digunakan selama 5 tahun sejak tanggal pembuatannya.

[29], [30]