Sodium para-aminosalisilat

Sodium para-aminosalicylate termasuk kategori obat antibakteri dari jenis sintetis. Ini memiliki sifat bakteriostatik dan anti-tuberkulosis.

[1], [2], [3], [4]

Indikasi Sodium para-aminosalisilat

Ini digunakan untuk TB yang resistan terhadap obat (setiap lokalisasi dan dalam berbagai bentuk) dikombinasikan dengan obat tambahan lainnya dengan efek anti-tuberkulosis.

[5], [6], [7],

Surat pembebasan

Pelepasan ini terjadi pada tablet dengan volume 0,5 atau 1 g, dalam butiran - dalam kemasan 4, 5 atau 100 g, dan juga sebagai liofilisasi untuk larutan infus - dalam botol.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodinamik

Obat ini adalah pesaing PABC dalam perjuangan untuk pusat aktif enzim, yang mengubah PABA menjadi DGFK, dan sebagai tambahan, ini memperlambat pengikatan asam folat di dalam sel bakteri. Efek tuberkulosis obat lebih lemah dibanding streptomisin dan isoniazid. Obat ini secara efektif mempengaruhi Mycobacterium tuberculosis - memiliki efek bakteriostatik (ukuran BMD 1-5 μg / ml in vitro).

Obat ini mengurangi risiko resistensi bakteri terhadap isoniazid dengan streptomisin. Mekanisme pengaruhnya adalah karena penindasan proses pengikatan asam folat, dan selain pembentukan mikobakteri (ini adalah unsur dinding mikroba), mengakibatkan penurunan tingkat penangkapan besi bakteri Mycobacterium tuberculosis.

Pengaruh dan pada mikobakteri, yang pada tahap reproduksi aktif, tapi hampir tidak mempengaruhi mikobakteri, bertahan dalam keadaan tenang. Cukup lemah, obat ini bekerja pada patogen intraselular. Obat ini tidak berpengaruh pada mikobakteria non-tuberkulosis lainnya.

[12], [13], [14], [15]

Farmakokinetik

Setelah konsumsi, ia menyerap dengan cukup cepat. Nilai maksimum setelah pemberian oral 4 g obat adalah 75 μg / ml.

Terkena metabolisme hati, dan diekskresikan dengan filtrasi glomerulus - 80% dalam urin (lebih dari 50% zat - dalam bentuk turunan asetilasi). Di dalam minuman keras, zat tersebut hanya lewat dalam kasus perkembangan peradangan di daerah selaput otak.

[16], [17], [18]

Dosis dan administrasi

Obat ini diambil secara oral dengan air. Ikuti kursus setelah makan. Porsi harian untuk orang dewasa adalah 9-12 g (asupan 3-4 g tiga kali per hari). Pasien yang kelelahan (berat kurang dari 50 kg) atau orang dengan toleransi obat yang buruk, Anda perlu menggunakan 6 g / hari. Dosis untuk anak-anak adalah 0,2 g / kg / hari, dosisnya diminum 3-4 kali (untuk satu hari diperbolehkan untuk mengambil maksimal 10 g).

Orang yang menjalani perawatan rawat jalan diijinkan untuk mengambil seluruh porsi harian selama 1 kali, tetapi jika seseorang memiliki toleransi buruk, perlu untuk membagi dosis menjadi 2-3 penggunaan.

[27], [28], [29], [30]

Gunakan Sodium para-aminosalisilat selama kehamilan

Obat hamil hanya bisa dikonsumsi jika ada kemungkinan manfaat pengobatan akan melebihi kemungkinan komplikasi dan janin.

Menyusui selama masa terapi dilarang.

Kontraindikasi

Di antara kontraindikasi:

• adanya hipersensitivitas terhadap obat;
• stadium parah penyakit hati atau ginjal;
• tahap dekompensasi gagal jantung;
• sebuah bisul di saluran cerna;
• kejang epilepsi;
• memperburuk enterocolitis;
• memperburuk hipotiroidisme.

[19], [20], [21], [22],

Efek samping Sodium para-aminosalisilat

Penggunaan obat-obatan dapat menyebabkan efek samping seperti:

• Lesi pada saluran pencernaan: terjadinya muntah dengan mual, melemahnya atau kehilangan nafsu makan, diare atau sembelit dan sakit perut;
• Gejala alergi: demam, kejang bronkus, enanthema, dan sebagai tambahan dermatitis dalam bentuk purpura atau urtikaria;
• Lain-lain: nyeri pada persendian, perkembangan eosinofilia. Terkadang ada trombosit atau leukopenia atau agranulositosis, dan sebagai tambahan, hepatitis atau kristalisasi obat-induced berkembang.

Setelah penggunaan dosis obat dalam dosis lama, mungkin ada gondok atau myxedema.

[23], [24], [25], [26]

Interaksi dengan obat lain

Obat ini meningkatkan indeks isoniazid di dalam darah, mengganggu penyerapan eritromisin, rifampisin, dan linkomisin, dan asimilasi sianokobalamin (ini dapat menyebabkan anemia). Juga, obat tersebut mempotensiasi sifat antikoagulan tidak langsung (turunan dari indung telur atau kumarin).

Antasida tidak mempengaruhi penyerapan sodium para-aminosalicylate.

[31], [32], [33], [34]

Kondisi penyimpanan

Obat Sodium para-aminosalicylate harus disimpan di tempat yang gelap, terlindungi dari kelembaban. Suhu tidak boleh melebihi 25 ° C.

[35]

Kehidupan rak

Sodium para-aminosalicylate dalam tablet dapat digunakan dalam periode 2 tahun sejak tanggal pembuatan obat, butiran - selama 3 tahun, dan liofilisasi - selama 4 tahun.

[36], [37], [38]