Tagista

Bahan aktif aktif - Betahistinum (betagistin)

Produser: perusahaan "Makiz Pharma", Rusia

Tindakan farmakologis ditujukan untuk memperbaiki sirkulasi mikro sirkulasi darah.

Indikasi Tagista

Dapat ditunjuk oleh dokter di: terjadinya "dering" di telinga; labirin; pengurangan terus-menerus dan hilangnya pendengaran; aterosklerosis pembuluh serebral; insufisiensi vertebrobasilar; ensefalopati traumatis; pembengkakan saraf vestibular; pusing setelah operasi bedah saraf.

Tablet memiliki bentuk silinder datar. Warnanya krim atau putih, dengan palang untuk pembagian yang mudah.

• 10 pcs - di blister (3, 5), yang disimpan dalam kardus tas.
• 30 pcs - dalam lecet (1, 2, 3), yang disimpan dalam kardus tas.
• 30 pcs - dalam plastik bisa (1), yang diletakkan dalam kardus tas.

[1]

Surat pembebasan

Setiap tablet mengandung jumlah yang berbeda dari betahistine dihydrochloride: 8; 16 atau 24 mg. Tagista dijual dengan resep.

Analog:

• Stewart
• Zinnarizin

Farmakodinamik

Betagistin adalah analog struktural endogen histamin. Ini adalah antagonis kuat reseptor histamin H3. Awalnya, diyakini bahwa tindakan betagistin bertanggung jawab untuk merangsang reseptor H1 di pembuluh darah telinga bagian dalam dan ekspansi lokal dan meningkatkan permeabilitas pembuluh darah ini. Namun, efek pada reseptor H1 diabaikan. Setelah mengikat reseptor H3, ia menghilangkan efek penghambatan histamin dan meningkatkan pelepasan neurotransmiter. Jumlah histamin yang dilepaskan meningkat dan menstimulasi reseptor H1, mengikuti perluasan pembuluh darah telinga bagian dalam.

Selain itu, betagistin meningkatkan tingkat neurotransmiter, seperti serotonin di otak, yang pada gilirannya menghambat inti vestibular, sehingga mencegah vertigo (gangguan vestibular dan vertigo).

Betagistin meningkatkan permeabilitas epitel paru, dan memiliki efek inotropik yang positif.

[2], [3]

Farmakokinetik

Zat aktif dengan cepat diserap sepanjang sepanjang saluran pencernaan dan praktis tidak berikatan dengan protein plasma. Setelah seratus delapan puluh menit, konsentrasi tertinggi obat dalam darah tercapai. Tagista diekskresikan dari tubuh dengan air kencing dalam waktu 24 jam.

[4],

Dosis dan administrasi

Obat Taghista diberikan secara lisan dan dikonsumsi dengan makanan.

Tablet diambil sebagai berikut dengan massa betagistina 8 mg - tiga dosis tunggal per hari untuk 1-2 tablet; 16 mg - untuk sehari dalam tiga dosis, dan 24 mg - untuk 1 tablet dari dua single admission.

Secara umum, perbaikan sudah terlihat pada tahap awal pengobatan. Efek terapeutik yang kuat dicapai pada akhir minggu kedua terapi. Mungkin terjadi kenaikan dalam beberapa bulan. Lama pengobatan ditentukan oleh dokter secara individu, namun terapi standar memerlukan waktu yang cukup lama.

[7]

Gunakan Tagista selama kehamilan

Hal ini tidak diinginkan untuk menggunakan obat saat menyusui dan hamil. Tidak diketahui apakah bisa menumpuk di dalam susu ibu. Pembatasannya juga sudah berusia 18 tahun karena kurangnya data yang aman dan efektif penggunaannya.

Kontraindikasi

• intoleransi individu terhadap betaagistin atau eksipien digiborida;
• penyakit duodenum dan perut;
• Masalah herediter langka dengan intoleransi terhadap galaktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa, karena obat tersebut mengandung laktosa);
• masalah dengan pernapasan (serangan asma bronkial);
• neoplasma ganas pada kelenjar adrenal (termasuk pheochromocytoma).

[5]

Efek samping Tagista

Diantara efek negatif obat tersebut, paling sering pada bagian sistem pencernaan, ada serangan mual, muntah; Manifestasi alergi - kulit gatal, gatal-gatal, ruam, di samping itu, ada kasus perkembangan edema Quincke, sakit kepala, palpitasi. Bila ada kantuk, perlu untuk meninggalkan pengelolaan kendaraan apapun.

Gejala ini biasanya hilang saat obat diminum dengan makanan atau kurangi dosisnya. Jika ada efek samping ini, Anda harus segera memberi tahu dokternya.

[6]

Overdosis

Jika overdosis Taghist, mual dan muntah mungkin terjadi, dan kejang mungkin terjadi. Hal ini diperlukan untuk melakukan terapi simtomatik, termasuk dengan mencuci perut dan mengambil arang aktif. Jika terjadi overdosis, perlu segera menghubungi dokter untuk memperbaiki rejimen pengobatan.

Interaksi dengan obat lain

Tidak ada informasi tentang ketidakcocokan atau interaksi dengan obat lain.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Kondisi penyimpanan

• Penyimpanan harus dilakukan dalam kemasan asli untuk melindungi dari sinar matahari dan kelembaban;
• Suhu penyimpanan optimum tidak boleh melebihi 30 ° C
• Tidak disarankan untuk menggunakan obat ini setelah tanggal kadaluwarsa yang ditunjukkan pada kemasannya;
• Hal ini tidak dianjurkan untuk dibuang ke saluran pembuangan atau limbah rumah tangga.
• Jauhkan dari anak-anak

Kehidupan rak

Ini adalah 36 bulan (tiga tahun). Tanggal pembuatan dan tanggal kadaluwarsa ditampilkan pada kemasan.