Tauredon

Persiapan emas, yang meliputi Tauredon, digunakan untuk meringankan kondisi pasien dengan rheumatoid arthritis.

Indikasi Tauredona

Selama lebih dari 80 tahun, Tauredon telah digunakan untuk memperbaiki kondisi pasien dengan rheumatoid arthritis, termasuk rheumatoid arthritis remaja, serta arthritis psoriatis.

Surat pembebasan

Obat emas Tauredon diproduksi dalam bentuk larutan injeksi - ini adalah cairan obat transparan kekuningan, bahan aktifnya adalah sodium aurotiomalate. Solusinya dikemas dalam ampul gelas 0,5 ml masing-masing. Pelat transparan sel berisi lima ampul Tauredon. Sekotak karton berisi dua piring sel.

Satu ampul dapat diwakili oleh dosis obat yang berbeda:

• Tauredon® 10: Ampul mengandung 10 mg bahan aktif (jumlah ini sesuai dengan 4,53 mg emas).
• Touredon® 20: Ampul mengandung 20 mg bahan aktif (jumlah ini sesuai dengan emas 9,06 mg).
• Tauredon® 50: Ampul mengandung 50 mg bahan aktif (ini sesuai dengan 22,65 mg emas).

Dalam peran komponen tambahan disuntikkan air.

Farmakodinamik

Obat berdasarkan senyawa emas memiliki khasiat penghambatan produksi antibodi pada sel limfositik dan plasma. Tauredon dianggap sebagai obat utama dalam rejimen terapeutik yang digunakan pada penyakit autoimun.

Tauredon memprovokasi penghambatan antigen yang menginduksi aktivasi sel limfositik, menghambat fagositosis monosit dan granulosit, menormalkan membran lisosom, memperkuat serat kolagen dengan pengisian zona immunoaktif, yang dapat memberi dorongan pada pengembangan proses autoimun.

Tauredon harus diambil untuk waktu yang lama: tanda-tanda perbaikan pertama dapat diamati hanya setelah 9-17 minggu pengobatan, dengan kebutuhan umum 300-800 mg emas.

Farmakokinetik

Konsentrasi batas tauredon dalam serum terdeteksi 3-6 jam setelah pemberian. Peningkatan kandungan emas diamati pada lapisan jaringan sistem retikuloendotelial.

Kandungan obat yang relatif besar dicatat di kelenjar adrenal dan di lapisan kortikal parenkim ginjal. Sejumlah kecil emas dicatat di otot dan jaringan tulang.

Tauredon hampir sepenuhnya membentuk hubungan dengan protein plasma. Setelah sehari di dalam darah, sekitar 75% tingkat terdeteksi, yang direkam enam jam setelah injeksi.

Rata-rata, 83-90% bahan aktif diekskresikan dari tubuh melalui sistem saluran kemih, dan hanya sampai 17% - dengan betis.

Jika jumlah mingguan Tauredon adalah 50 mg, maka keseimbangan kesetimbangan emas datang setelah 6 minggu. Jika dua suntikan 25 mg diberikan mingguan ke pasien, kadar emas serum sebelum injeksi berikutnya bisa sekitar 3,5 μg per ml.

Waktu paruh Tauredon bisa sekitar 27 hari.

Dosis dan administrasi

Disuntikkan injeksi Tauredon dibawa jauh ke dalam otot gluteus. Metode pemberian obat lain tidak dipraktikkan.

Isi ampul tidak bisa dipanaskan.

Dosis standar Tauredon tidak ada: jumlah obat dipilih secara terpisah satu per satu.

Dengan data kinetik, pengobatan dengan Tauredon dimulai dengan suntikan percobaan - untuk menilai tolerabilitas obat, untuk pilihan dosis yang tepat. Selanjutnya, dokter menentukan dosis pemeliharaan Tauredon, yang dapat memberikan kandungan emas yang stabil dalam sistem peredaran darah dan jaringan.

Paling sering pada tahap pertama, dokter tersebut menunjuk dua suntikan Tauredon per minggu, sesuai dengan pola ini:

• Injeksi I-III melibatkan pemberian obat 10 mg (Tauredon 10);
• Injeksi IV-VI melibatkan pemberian 20 mg obat (Taudedon 20);
• dengan suntikan VII dari 50 mg obat (tauredon 50) dua kali seminggu, atau 100 mg sekali seminggu (dua dosis tauredon 50).

Jumlah obat semacam itu harus dipertahankan sampai diperoleh efek yang nyata, sementara jumlah total 1600 mg tidak boleh dilampaui. Jika jumlah total sudah tercapai, dan bantuan klinis belum datang, perawatan selanjutnya dengan Tauredon dianggap tidak praktis.

Jika perbaikan klinis terbukti, perawatan pemeliharaan lebih lanjut diresepkan dengan menggunakan jumlah obat 100 mg per hari, atau 50 mg setiap dua minggu sekali. Terapi semacam itu bisa dilanjutkan selama beberapa bulan dan bahkan bertahun-tahun, atas kebijaksanaan dokter.

Pada pediatri, Tauredon diberikan sebelum onset fase saturasi 0,7-1 mg per kg berat badan anak per minggu. Dengan pilihan pengobatan yang mendukung, gunakan dosis 1 mg per kg berat badan 1-2 kali per bulan.

Pendahuluan Anak-anak Tauredon dihentikan jika efek klinis pengobatan tidak terjadi dalam 6-9 bulan.

[1]

Gunakan Tauredona selama kehamilan

Kehamilan dan masa menyusui merupakan kontraindikasi untuk pengobatan obat Tauredon.

Kontraindikasi

• Pelanggaran proses pembentuk darah.
• Disfungsi ginjal dan penyakit hati berat.
• Tuberkulosis paru dalam fase aktif.
• Patologi jaringan ikat umum (collagenoses).
• Kecenderungan terhadap reaksi alergi, hipersensitivitas terhadap senyawa logam berat dan emas.
• Ulcerative enterocolitis dan kolitis.
• Diabetes melitus dengan komplikasi.
• Masa kehamilan dan menyusui.

Efek samping Tauredona

Sekitar 30% pasien yang diobati dengan Tauredon disertai efek samping. Efek seperti itu bisa jadi:

• dermatitis, bisul di rongga mulut;
• protein dalam urin;
• gatal pada kulit;
• anemia, leukopenia, trombositopenia;
• kemacetan empedu, gangguan fungsi hati, pankreatitis;
• Kerontokan rambut meningkat, meningkatnya reaksi terhadap ultraviolet sinar.

Pada awal pengobatan, gejala sementara seperti detak jantung yang cepat, ruam kulit, sakit kepala, demam, penurunan tekanan darah, nyeri epigastrik dapat diamati.

Jika efek samping diucapkan, dokter mungkin mempertimbangkan kembali pengangkatan dan membatalkan Tauredon.

Overdosis

Overdosis Tauredon dicatat relatif sering, bahkan di bawah rejimen pengobatan normal. Pada kebanyakan kasus, tanda overdosis adalah efek samping yang lebih nyata.

Jika pasien memiliki anemia anaplastik, agranulositosis dan trombositopenia selama suntikan Tauredon, atau enterokolitis berkembang, maka transfusi darah dengan pengobatan glukokortikosteroid lebih lanjut dapat ditentukan. Untuk mempercepat ekskresi emas dari sistem peredaran darah dan jaringan, dimercaprol atau H-acetylcysteine diresepkan.

Jika pasien mengembangkan reaksi vasomotor dengan penurunan tekanan darah yang tajam, diperlukan terapi anti-kejut segera.

Interaksi dengan obat lain

Injeksi Tauredon sering menyebabkan banyak efek samping. Agar tidak meningkatkan frekuensi manifestasi ini, jangan kombinasikan pemberian obat dengan zat tertentu lainnya:

• fenilbutazon;
• obat sitostatik;
• metamysol;
• agen fotosensitisasi

Tauredon dapat memperburuk efek terapeutik D-penisilamin.

[2], [3]

Kondisi penyimpanan

Pertahankan Tauredon di ruangan yang gelap dengan rentang suhu +15 sampai + 25 ° C. Obat itu seharusnya tidak diawasi anak-anak.

[4]

Kehidupan rak

Tauredon dapat disimpan sampai 3 tahun dari tanggal pembuatannya.