Ahli medis artikel
Publikasi baru
Obat-obatan
Unipack
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Alat medis Unipack digunakan sebagai cairan kontras untuk pemeriksaan sinar-X. Bahan aktif aktif - yogexol - mampu menumpuk di antara sel, memfasilitasi visibilitas jaringan.
Unipack dilepaskan dengan ketat di hadapan resep.
Indikasi Unipack
Alat bantu Unipack disediakan hanya untuk diagnosis. Ini adalah zat radiopak yang digunakan dalam praktik pediatri dan terapi terapeutik untuk prosedur diagnostik berikut ini:
- kardiovaskular dan angiografi;
- pemeriksaan arteri;
- urogram;
- phlebogramm;
- metode tomografi terkomputerisasi;
- myelogram bagian vertebra yang berbeda;
- cisternogram;
- arthrogram;
- pancreatogram (ERGG);
- gerniogramma;
- gisterosaldingogramma;
- sialogramma;
- studi radiokontras pada sistem pencernaan.
Surat pembebasan
Unipack dibuat dalam bentuk zat suntik - pengobatan yang jelas, berubah warna atau sedikit menguning.
Unipack, yang mengandung 240 mg / ml Iodine, dilepaskan:
- di am. Untuk 20 ml, 5 buah dalam kemasan kardus;
- di flakonchikah sampai 50 atau 100 ml (1 flakonchik dalam kemasan kardus).
Unipack dengan komposisi 300 atau 350 mg / ml Iodine dilepaskan:
- di am. 20 ml, 5 buah dalam karton;
- di flakonchikah seharga 200 ml (1 flakonchik dalam kemasan kardus).
Bahan utamanya adalah yogexol:
- 0,518 g = 240 mg / ml yodium;
- 0,647 g = 300 mg / ml yodium;
- 0,755 g = 350 mg / ml yodium.
Komponen tambahan diwakili oleh trometamin, edetate sodium-calcium, hydrochloric acid, injeksi cairan.
Farmakodinamik
Komponen utamanya adalah zat non-ionik triiodik, larut dalam air, radiopak. Bila diberikan secara intravena, Unipack tidak mempengaruhi sebagian besar nilai hemodinamik, klinis, biokimia dan koagulasi. Jangka waktu mencapai radiopak maksimum dalam prosedur standar mielografi adalah maksimum setengah jam (setelah 60 menit jarak pandang dibatalkan). Saat melaksanakan prosedur tomografi terkomputerisasi, kontrasnya terlihat:
- saat memeriksa bagian toraks tulang belakang - selama 60 menit;
- saat memeriksa daerah serviks - selama 120 menit;
- saat memeriksa tangki air - dari 3 sampai 4 jam.
Kontras tas artikular, rahim, pelengkap, sistem empedu atau kandung kemih dilakukan segera setelah suntikan cairan.
[1],
Farmakokinetik
Praktis 100% zat yang diberikan infus intravena diekskresikan tidak berubah dengan cara ginjal berfungsi penuh. Proses eliminasi berlangsung sekitar satu hari.
Kandungan yang membatasi bahan aktif dalam cairan kemih ditentukan 60 menit setelah pemberian.
Waktu paruh zat obat pada orang dengan ginjal kerja normal bisa 120 menit.
Produk pertukaran unipack tidak diketahui
Pengikatan bahan aktif protein serum secara klinis tidak signifikan, karena kurang dari 2%, jadi figur ini tidak diperhitungkan.
Dosis dan administrasi
Cairan medis Unipack dapat disuntikkan ke dalam tubuh secara intra-arteri, intravena, intrathecally, oral, rektum, dan juga ke dalam rongga. Hal ini digunakan baik pada anak-anak maupun dalam praktik terapeutik.
Selama suntikan zat, pasien harus berbaring di sofa. Dosis cairan dipilih tergantung pada jenis teknik diagnostik, kategori umur dan berat pasien, teknik kesehatan dan manipulasi secara keseluruhan.
Indikasi |
Isi substansi |
Dosis untuk Satu pengantar |
Fitur |
Prosedur Urografi Pasien dewasa Anak kurang dari 7 kg Anak diatas 7 kg |
300 mg yodium / ml atau 350 mg yodium / ml; 240 mg yodium / ml atau 300 mg yodium / ml; 240 mg yodium / ml atau 300 mg yodium / ml |
40-80 ml 4 ml / kg 3 ml / kg 3 ml / kg 2 ml / kg (jumlah pembatas adalah 40 ml) |
Terkadang menggunakan dosis lebih dari 80 ml |
Phlebogram dari pembuluh kaki |
240 mg yodium / ml atau 300 mg yodium / ml |
20-100 ml - satu anggota badan |
|
Prosedur untuk mendapatkan angiogram pengurangan digital |
300 mg yodium / ml atau 350 mg yodium / ml |
20-60 ml |
|
Metode peningkatan kontras untuk CT Pasien dewasa Anak itu |
240 mg yodium / ml atau 300 mg yodium / ml, atau 350 mg yodium / ml 240 mg yodium / ml atau 300 mg yodium / ml |
100-250 ml 100-200 ml 100-150 ml 2-3 ml / kg berat (volume maksimal - 40 ml) 1-3 ml / kg berat |
Total volume yodium (standar) 3-60 g. Terkadang hal itu diperbolehkan untuk digunakan sebelumnya 100 ml |
Indikasi |
Isi substansi |
Dosis untuk Satu pengantar |
Fitur |
Prosedur arteriografi Lengkungan aorta Angiogram serebral selektif Aortogramma Angiogram arteri femoralis |
300 mg yodium / ml 300 mg yodium / ml 350 mg yodium / ml 300 mg yodium / ml atau 350 mg yodium / ml 300 mg yodium / ml |
30-40 ml 5-10 ml 40-60 ml 30-50 ml Tergantung teknik survei |
Jumlah obat dalam satu suntikan tergantung pada zonasi administrasi |
Cardioangiogram Pasien dewasa Rongga ventrikel kiri dan akar aorta Koronarogram selektif Anak itu |
350 mg Iodum / ml 350 mg Iodum / ml 300 mg Iodum / ml, atau 350 mg Iodum / ml |
30-60 ml 4-8 ml Bergantung pada usia, kategori berat Dan penyakit tertentu (volume maksimum - 8 mg / kg berat badan) |
|
Angiogram digital |
240 mg Iodum / ml, atau 300 mg Iodum / ml |
1-15 ml |
Dosisnya bisa disesuaikan dari zona injeksi (sampai 30 ml) |
Indikasi |
Isi substansi |
Dosis per administrasi |
Fitur |
Myelogram zona lumbar-toraks Zona serviks myelogram Mielogram serviks (injeksi serviks lateral) Pelacak CT |
240 mg Iodum / ml 240 mg Iodum / ml, atau 300 mg Iodum / ml 240 mg Iodum / ml, atau 300 mg Iodum / ml 240 mg Iodum / ml |
8-12 ml 10-12 ml 7-10 ml 6-10 ml 6-8 ml 4-12 ml |
Indikasi |
Isi substansi |
Dosis per administrasi |
Fitur |
Metode prosedural dengan mendapatkan arthrogram |
240 mg Iodum / ml, atau 300 mg Iodum / ml, atau 350 mg Iodum / ml |
5 - 20 ml 5 - 15 ml 5 - 10 ml |
|
ERPG / RUMAH SAKIT |
240 mg Iodum / ml |
20-50 ml |
|
Gerniogramma |
240 mg Iodum / ml |
50 ml |
Volume mungkin tergantung pada ukuran hernia |
Gisterosaldingogramma |
240 mg Iodum / ml, atau 300 mg Iodum / ml |
15-50 ml 15-25 ml |
|
Sialogramma |
240 mg Iodum / ml, atau 300 mg Iodum / ml |
0,5-2 ml 0,5-2 ml |
|
Diagnosis dari sistem pencernaan Penerimaan internal Pasien dewasa Anak itu
Anak yang lemah Aplikasi rektal Anak itu |
350 mg Iodum / ml 300 mg Iodum / ml, atau 350 mg Iodum / ml 350 mg Iodum / ml Jumlah diencerkan dengan air sampai 100-150 mg Iodum / ml |
Ditugaskan secara individual 2-4 ml / kg berat badan 2-4 ml / kg berat badan 5-10 ml / kg berat |
Dosis maksimum adalah 50 ml Misalnya: encerkan obat 240 atau 300, atau 350 air 1: 1 atau 1: 2 |
Kontras peningkatan untuk CT Aplikasi internal Pasien dewasa Anak itu Penggunaan rektal Anak itu |
Encerkan dengan air sampai 6 mg Iodum / mL Encerkan dengan air sampai 6 mg Iodum / ml Encerkan dengan air sampai 6 mg Iodum / ml |
800-2000 ml r-ra untuk jangka waktu tertentu 15-20 ml rp / kg berat badan Hal ini ditentukan oleh metode individual |
Misalnya: larutkan obat 300 atau 350 dengan air 1:50 |
[5]
Gunakan Unipack selama kehamilan
Sampai sekarang, belum terbentuk apakah zat tersebut aman digunakan pada masa bayi dan menyusui. Untuk alasan ini, obat hanya digunakan bila benar-benar diperlukan, menilai kemungkinan risiko penggunaan alat ini dengan penggunaannya untuk diagnosis.
Studi telah menunjukkan bahwa cairan radiocontrast dalam jumlah kecil bisa masuk ke dalam komposisi ASI. Risiko terpapar pada anak kurang dipahami, oleh karena itu, para ahli menyarankan sementara untuk berhenti menyusui pada malam pengenalan Unipack. Pembaharuan makan mungkin tidak kurang dari sehari setelah studi radiocontrast.
Kontraindikasi
- Kepekaan individu terhadap komponen zat radiopakular, serta obat-obatan yodium lainnya.
- Mengikuti tanda-tanda tirotoksikosis.
- Adanya penyakit menular yang terbatas atau biasa (dengan myelography).
- Intratekal mendesak (dalam minuman keras) pemberian zat setelah myelography yang tidak berhasil.
- Epilepsi dan penyakit menular otak (dengan injeksi subarachnoid).
- Kehamilan dan menyusui.
- Pemberian obat Unipack dan glukokortikoid secara simultan.
Efek samping Unipack
Manifestasi umum yang tidak diinginkan: dyspnea, pembengkakan laring, reaksi alergi, sindrom kejang, sakit kepala, perlambatan jantung, penurunan atau kenaikan tekanan darah, rasa logam di rongga mulut, gangguan pencernaan, demam, kelinci yodium, iodisme.
- Dengan pengantar intra-arterial: spasme arteri, reaksi alergi, pusing, sindrom kejang, kegagalan kepekaan, rasa takut dan cemas, parestesi, iskemia otak, nistagmus, hemiparesis. Kurangnya gangguan penglihatan, aritmia, gagal ginjal, dispepsia, kolik, iskemia otot jantung, bronkospasme, tirotoksikosis, lesi vaskular di tempat suntikan, edema paru.
- Dengan pemberian intravena: nyeri pada persendian, trombosis, flebitis, trombosis.
- Ketika diberikan intrathecal (mungkin muncul beberapa jam atau bahkan berhari-hari setelah injeksi): mengantuk, neuralgia, gangguan orientasi, meningitis, hipertensi atau hipotensi, tinnitus, penglihatan kabur sementara, muntah, masalah dengan buang air kecil, nyeri otot, perasaan demam, memburuknya nafsu makan
- Saat pemberian intrapulmonal: pengembangan reaksi alergi, dispepsia, nyeri epigastrik, artritis, radang dan nekrosis jaringan di zona suntikan.
[4]
Overdosis
Risiko overdosis Unipack dianggap minimal, namun prosedur yang berkepanjangan dengan penggunaan sejumlah besar obat dapat menyebabkan gangguan pada kapasitas fungsional sistem kemih.
Hal ini seringkali memungkinkan untuk meningkatkan efek samping yang tidak diinginkan.
Pada pediatri, sangat penting untuk tidak membiarkan penggunaan jumlah bahan yang terlalu tinggi, terutama saat melakukan prosedur berulang.
Agen khusus, menetralisir efek negatif cairan kontras medis, tidak ditemukan. Biasanya, metode terapi simtomatik dilakukan.
[6]
Interaksi dengan obat lain
Tidak disarankan untuk menggunakan obat Unipack dan hipoglikemik - turunan guanin, misalnya Metformin atau Buformin, karena dapat memicu penurunan fungsi ginjal.
Kombinasi cairan kontras dan hormon glucocorticosteroid dikontraindikasikan saat kontras diperkenalkan ke cairan serebrospinal.
Neuroleptik, antidepresan, obat untuk stimulasi SSP, bila digunakan bersamaan dengan kontras, dapat meningkatkan risiko sindrom epilepsi.
Penggunaan gabungan dengan obat-obatan yang mengurangi tekanan darah, dapat menyebabkan hipotensi persisten.
Agen kontras tidak dapat dicampur dalam satu suntikan dengan obat lain, apapun tujuannya diberikan.
Residu cairan tidak dapat digunakan untuk pemberian berulang.
[7]
Kondisi penyimpanan
Unipack disimpan dalam kemasan pabrik, dengan suhu tidak melebihi + 25 ° C, dengan tidak adanya akses bebas anak-anak. Anda tidak bisa membiarkan Unipack membeku.
Kehidupan rak
Umur simpan zat ini sampai 3 tahun.
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Unipack" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.