Vibramycin D

Vibramycin d adalah obat dari kategori tetrasiklin. Ini adalah obat antimikroba dengan aktivitas bakteriostatik yang kuat; itu digunakan untuk infeksi yang terkait dengan aksi mikroba yang sensitif terhadap tetrasiklin.

Efek antimikroba obat disediakan oleh kemampuannya untuk menekan proses pengikatan protein. [1]

Obat ini memiliki berbagai pengaruh terhadap mikroorganisme gram positif dan negatif, dan selain itu, beberapa bakteri patogen lainnya bagi manusia. [2]

Indikasi Vibramycin D

Ini digunakan untuk infeksi yang dipicu oleh aktivitas strain gram negatif dan positif, termasuk:

• lesi pada bagian bawah saluran pernapasan yang terkait dengan pengaruh streptokokus, Klebsiella, haemophilus influenzae dan mikoplasma (bronkitis, pneumonia atau sinusitis);
• infeksi saluran kemih (disebabkan oleh aksi streptokokus, Klebsiella, Escherichia coli dan enterobacteria);
• IMS dipicu oleh pengaruh gonokokus, mikoplasma, klamidia, ureaplasma, dan chancre lunak (di antaranya juga infeksi di daerah dubur) (mikoplasmosis, gonore dengan uretritis (juga bentuk non-gonokokalnya), sifilis, dan selain granuloma ini sifat kelamin dan inguinal);
• jerawat dan lesi bernanah pada jaringan subkutan dan epidermis (di antaranya, eksim dari jenis yang terinfeksi, abses, impetigo, furunculosis, ruam epidermis, luka bakar yang bersifat terinfeksi, serta lesi luka dari jenis pasca operasi dan terinfeksi). [3]

Ini digunakan untuk infeksi yang terkait dengan bakteri yang sensitif terhadap tetrasiklin:

• lesi mata yang dipicu oleh gonococci, staphylococci dan haemophilus influenzae;
• infeksi riketsia (PSH, coxiellosis, subkategori tifus, dan selain itu, demam kutu dan endokarditis, dipicu oleh aktivitas Coxiella);
• lesi lain (kolera, psittacosis, brucellosis (dalam kombinasi dengan streptomisin), demam berulang yang bersifat epidemik, tick-borne spirochetosis, pes, tularemia, penyakit Whitmore, malaria tropis dan fase aktif amebiasis yang mempengaruhi usus (bersama dengan amubisida )).

Dapat digunakan sebagai alternatif untuk mionekrosis, leptospirosis atau tetanus.

Ini diresepkan untuk mencegah perkembangan malaria, tsutsugamushi, leptospirosis dan diare pelancong.

Surat pembebasan

Obat ini diproduksi dalam bentuk tablet - 10 buah di dalam pelat sel; di dalam paket - 1 piring seperti itu.

Farmakokinetik

Tetrasiklin diserap tanpa komplikasi dan berpartisipasi dalam sintesis protein intraplasma. Mereka menumpuk di dalam hati dan empedu, dan kemudian diekskresikan dalam keadaan bioaktif mereka dalam volume besar dengan feses dan urin.

Doxycycline hampir sepenuhnya diserap ketika diminum. Tes menunjukkan bahwa penyerapan doksisiklin berbeda dari tetrasiklin lain - tidak terpengaruh oleh konsumsi makanan (juga dengan susu). 

Dengan pengenalan porsi 0,2 g, nilai serum Cmax doksisiklin pada sukarelawan rata-rata 2,6 g / ml setelah 2 jam, dan kemudian turun menjadi 1,45 g / ml pada akhir 24 jam.

Doxycycline adalah komponen yang sangat lipofilik dengan afinitas rendah untuk Ca. Memiliki stabilitas tinggi di dalam plasma darah; tidak diubah selama proses metabolisme menjadi epi-anhydroforms. [4]

Dosis dan administrasi

Pemilihan dosis harian obat dilakukan dengan mempertimbangkan intensitas patologi, serta jenis infeksi. Obatnya diminum secara oral - Anda perlu melarutkan tablet dalam sedikit cairan, sehingga membentuk suspensi.

Zat tersebut harus digunakan setidaknya 60 menit sebelum tidur atau dengan makanan untuk mencegah iritasi di daerah kerongkongan.

Rata-rata, orang dewasa diberi resep bagian obat berikut:

• tahap infeksi aktif adalah 0,2 g per hari (jika patologinya tidak parah); setelah 2 hari, porsinya dapat dikurangi menjadi 0,1 g (segera digunakan atau untuk 2 aplikasi dengan istirahat 12 jam);
• dalam kasus jerawat - 0,05 g per hari untuk jangka waktu 6-12 minggu;
• infeksi seksual - 0,1 g per hari selama 7 hari; dalam kasus epididimo-orkitis - selama 10 hari, 0,1 g 2 kali sehari;
• dalam kasus sifilis (tidak pada wanita hamil) - 0,2 g, 2 kali sehari, dalam 14 hari;
• dengan KVT atau demam tifoid berulang - 1 kali asupan 0,1-0,2 g;
• selama malaria - sekali sehari, 0,2 g, selama 7 hari.

Untuk mencegah malaria, mereka mengkonsumsi 0,1 g per hari, mulai 2 hari sebelum bepergian ke daerah berbahaya. Terapi tersebut harus berlangsung dalam waktu 1 bulan setelah mengunjungi daerah berbahaya.

Penggunaan obat dilengkapi dengan pemberian obat dari subkategori skizontisida (misalnya, kina).

Untuk mencegah pelanggaran tersebut:

• tsutsugamushi - 1 kali penggunaan 0,2 g zat;
• diare pelancong - 0,2 g, sekali sehari, selama masa tinggal;
• leptospirosis - 0,2 g per minggu, serta 1 kali sebelum pergi.

Orang lanjut usia dan orang dengan gangguan fungsi ginjal / hati perlu mengurangi dosis obat.

• Aplikasi untuk anak-anak

Jangan gunakan di pediatri (di bawah 12 tahun).

Gunakan Vibramycin D selama kehamilan

Untuk masa terapi obat, menyusui harus ditinggalkan.

Kontraindikasi

Ini dikontraindikasikan untuk meresepkan orang dengan hipersensitivitas (alergi) sehubungan dengan salah satu elemen obat.

Efek samping Vibramycin D

Di antara tanda-tanda samping:

• mual, gangguan pencernaan, mulas, pankreatitis, dan muntah;
• penurunan tekanan darah, dispnea, takikardia, fase aktif lupus dan anafilaksis;
• pusing atau mengantuk;
• gejala alergi, termasuk urtikaria;
• infeksi vagina (kandidiasis);
• trombositopenia atau neutropenia, jenis anemia hemolitik dan eosinofilia;
• melemahnya nafsu makan atau porfiria;
• hot flashes atau telinga berdenging;
• insufisiensi fungsi hati, penyakit kuning, hepatitis dan manifestasi hepatotoksik;
• eritema poliform, ruam dan SEPULUH;
• mialgia atau artralgia.
• perubahan warna gigi susu [5]

Overdosis

Keracunan hanya berkembang secara sporadis.

Jika gangguan muncul, lavage lambung harus dilakukan dan penggunaan enterosorben harus ditentukan. Prosedur dialisis tidak akan efektif.

Interaksi dengan obat lain

Penyerapan doksisiklin dapat melemah dalam kasus kombinasi dengan antasida yang mengandung aluminium, magnesium atau kalsium, serta obat lain yang mengandung kation ini; selain itu, efek seperti itu diamati dengan memasukkan Fe atau garam bismut, serta seng, ke dalam zat. Hal ini diperlukan untuk menggunakan doksisiklin dan dana ini dengan interval waktu maksimum yang mungkin antara dosis.

Obat bakteriostatik dapat mengubah aktivitas bakterisida penisilin, itulah sebabnya obat ini tidak digunakan bersamaan dengan penisilin.

Ada informasi mengenai perpanjangan PT pada individu yang telah menggunakan doksisiklin dengan warfarin.

Tetrasiklin melemahkan efek protrombin plasma, yang mungkin memerlukan pengurangan porsi antikoagulan.

Penggunaan obat-obatan dalam kombinasi dengan karbamazepin, barbiturat dan fenitoin dapat menyebabkan penurunan waktu paruh doksisiklin. Dalam hal ini, mungkin perlu untuk meningkatkan dosis harian Vibramycin D.

Minuman beralkohol dapat menurunkan waktu paruh doksisiklin.

Ada informasi tentang perkembangan perdarahan terobosan dan kehamilan dalam kasus kombinasi tetrasiklin dengan kontrasepsi oral.

Doksisiklin mampu meningkatkan nilai plasma siklosporin. Oleh karena itu, pengenalan obat-obatan ini bersama-sama hanya diperbolehkan di bawah pengawasan medis.

Ada bukti perkembangan efek nefrotoksik dengan hasil yang fatal dalam kasus kombinasi tetrasiklin dengan metoksifluran.

Penting untuk meninggalkan penggunaan kombinasi isotretinoin atau retinoid sistemik lainnya dengan Vibramycin D. Pemberian masing-masing komponen ini secara terpisah dikaitkan dengan peningkatan TIK yang jinak (pseudotumor serebral).

Saat menggunakan obat, mungkin ada peningkatan katekolamin urin yang salah, karena interaksi dengan diagnostik fluoresensi.

Kondisi penyimpanan

Vibramycin d harus disimpan pada suhu dalam batas 25 ° C.

Kehidupan rak

Vibramycin D dapat digunakan dalam jangka waktu 4 tahun sejak tanggal pembuatan produk farmasi.

Analogi

Analog dari obat tersebut adalah zat Doxibene dengan Doxa-M-Ratiopharm dan Unidox Solutab dengan Doxycycline.