Zanitro

Perusahaan India Mark Biosains Ltd menyajikan produk obat untuk pengobatan infeksi protozoa - Ornidazole (ini adalah nama internasionalnya). Agen antibakteri yang luar biasa, yang di apotek kami bisa dibeli dengan nama Zanitro.

Infeksi. Di atasnya perlu, mungkin, persentase terbesar penyakit. Menurut saya, tidak ada satu orang pun di Bumi yang tidak memiliki penyakit menular setidaknya sekali dalam hidupnya. Terutama "mengganggu" kita flora patogen, yang dengannya obat Zanitro dipanggil untuk melawan adalah agen antibakteri yang efektif. Hanya perlu diingat satu peraturan penting bahwa semua obat harus dikaitkan dengan dokter. Hanya dokter spesialis yang bisa mendiagnosis dengan benar dan memilih pengobatan yang memadai. Jangan melakukan pengobatan sendiri - ini bisa merugikan kesehatan Anda, dan mungkin juga hidup. 

Indikasi Zanitro

Biokimia itu sendiri, dengan orientasinya, memungkinkan untuk menentukan daerah yang membatasi indikasi penggunaan Zanitro.

• Giardiasis adalah patologi organ pencernaan yang disebabkan oleh parasit protozoa (lamblia) dan mempengaruhi, lebih sering daripada tidak, usus halus dan hati.
• Disentri amuba (amebiasis intestinal) adalah lesi saluran cerna yang disebabkan oleh amuba disentri. Akut, stadium parah penyakit.
• Semua amoebiasis ekstraintestinal.
• Abses hati.
• Infeksi sistemik anaerobik:

• Meningitis - radang selaput arachnoid dan lunak otak dan sumsum tulang belakang.
• Sepsis postpartum (penyakit menular akut, yang disebabkan oleh penetrasi ke dalam darah dan jaringan mikroorganisme piogenik (toksin)).
• Peritonitis (peradangan pada peritoneum).
• Septicemia (keracunan darah).
• Aborsi septik adalah komplikasi paling parah yang bisa terjadi saat kehamilan terganggu.
• Infeksi masuk ke saluran luka selama atau setelah operasi.
• Endometritis (proses inflamasi yang terjadi di membran mukosa endometrium rahim).

• Pencegahan penggunaan narkoba Zanitro memungkinkan Anda mencegah perkembangan infeksi anaerobik. Hal ini terutama terjadi pada apa yang disebut "operasi purulen", di mana probabilitas infeksi cukup tinggi (misalnya operasi pada kolon dan rektum, serta intervensi ginekologi).

Surat pembebasan

Obat yang disajikan, dengan bahan aktif ornidazol, diproduksi oleh perusahaan farmasi India Mark Biosains Ltd dalam bentuk larutan yang digunakan untuk injeksi melalui penetes. Inilah satu-satunya bentuk pelepasan obat ini.

Farmakodinamik

Prinsip obat didasarkan pada mekanisme zat aktifnya, ornidazol. Farmakodinamika Zanitro dimanifestasikan dalam penghancuran jaringan struktural bakteri anaerob DNA, yang dapat bereaksi secara sensitif terhadapnya. Ornidazole aktif berperilaku sehubungan dengan mikroorganisme seperti seperti Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Strains dari Eubacterium spp

Ornidazol mudah dimasukkan ke dalam sel flora patogen dan mematahkan struktur DNA-nya, menghalangi proses replikasi diri (replikasi).

Farmakokinetik

Zat aktif ornidazol dengan mudah dan cepat masuk ke jaringan seluler padat, dan masuk ke cairan serebrospinal, ASI, empedu. Baginya, baik filter darah-otak maupun plasenta bukanlah halangan. Farmakokinetik Zanitro adalah sedemikian rupa sehingga kandungan maksimum obat di plasma darah pasien (biasanya 18-26 μg / ml) dipertahankan dalam rejimen penerimaan: dosis awal 15 mg per kilogram berat badan pasien, administrasi selanjutnya (setiap enam jam) melibatkan pengurangan dosis hingga 7, 5 mg per satu kilogram berat.

Metabolisme obat Zanitro sangat bergantung pada patologi, tingkat keparahan manifestasinya, dan juga karakteristik spesifik tubuh pasien. Menurut pengamatan, sekitar 30-60% produk medis yang masuk dimetabolisme dalam tubuh manusia.

Karena karakteristik aktif farmakokinetik Zanitro, ornidazol diekskresikan dari tubuh manusia terutama melalui ginjal dengan urin. Ini sekitar 60-80% dari total jumlah yang diberikan. Sekitar 20% dari itu meninggalkan tubuh dalam bentuk yang tidak berubah. Sekitar 6-15% Zanitro diekskresikan melalui usus dengan massa tinja.

Dosis dan administrasi

Jika dokter menghubungkan Zanitro selama perawatan, metode pemberian dan dosis ditetapkan, dipecah menjadi kategori usia dan kelompok bakteri yang menyebabkan penyakit menular. Solusinya sendiri disuntikkan ke pembuluh darah pasien cukup lambat, selama 15-30 menit.

Dalam kasus diagnosis disentri dari genom amuba, yang diamati dalam bentuk yang cukup parah, atau dalam bentuk amoebiasis lokalisasi ekstraintestinal lainnya untuk orang dewasa dan remaja yang sudah berusia dua belas tahun, dosis awal diberikan dalam jumlah 500-1000 mg. Selama suntikan kedua dan selanjutnya, dosisnya sedikit berkurang menjadi 500 mg. Hal ini menetes dengan selang waktu dua belas jam. Durasi pengobatan adalah tiga sampai enam hari.

Bagi anak-anak yang belum mencapai batas 12 tahun, dosis hariannya dibawa pada dua buah pohon droppers. Komponen kuantitatif diperoleh dari perhitungan 20-30 mg per satu kilogram berat badan anak.

Jika infeksi anaerob dibedakan, untuk kategori usia pertama (di atas dua belas tahun), jumlah awal obat diresepkan dari 500 sampai 1000 mg Zanitro. Infus lebih lanjut dilakukan dengan istirahat setengah hari pada dosis 500 mg, atau sekali sehari (sambil mempertahankan interval waktu ini), dengan infus 1 g obat. Durasi kursus pengobatan adalah lima sampai sepuluh hari. Saat menstabilkan kesehatan pasien, lebih baik mengganti bentuk pengambilan dan pergi ke tablet (satu potong (dosis 500 mg) setelah 12 jam), di mana zat aktifnya adalah ornidazol.

Bayi yang belum mencapai usia dua belas tahun, tapi beratnya lebih dari enam kilogram, dosis per hari dibawa pada dua buah pohon droppers. Komponen kuantitatif diperoleh dari perhitungan 20 mg per satu kilogram berat badan anak. Durasi kursus pengobatan adalah lima sampai sepuluh hari. 

Untuk melakukan tindakan pencegahan infeksi anaerob dalam perencanaan intervensi bedah, perlu dilakukan 500 sampai 1000 mg Zanitro 30 menit sebelum operasi (dosisnya ditentukan oleh dokter berdasarkan indikasi klinis). Jika infeksi yang berbeda didiagnosis bersamaan, maka zat aktif ornidazol diberikan dalam kombinasi dengan obat lain, dan harus dilakukan secara terpisah, tergantung dari waktu.

[1]

Gunakan Zanitro selama kehamilan

Penelitian yang dilakukan dan pemantauan klinis menunjukkan bahwa penggunaan Zanitro selama kehamilan dan menyusui tidak aman. Hal ini terutama tidak dianjurkan untuk menggunakan obat ini pada trimester pertama kehamilan. Jika ada kebutuhan medis untuk pengenalannya ke dalam proses medis selama trimester kedua atau ketiga kehamilan, maka Zanitro harus diambil hanya dengan resep dokternya dan di bawah pengawasannya yang terus-menerus. 

Karena kemudahan penggunaan ornidazol menembus semua struktur jaringan dan termasuk ASI ibu, jangan minum obat ini selama menyusui. Tapi dalam kasus indikasi absolut, pada saat pengobatan, disarankan untuk berhenti menyusui.

Dokter tidak merekomendasikan penggunaan Zanitro dan dalam pengobatan infeksi sistemik anaerob pada balita dengan berat kurang dari enam kilogram.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Zanitro tidak signifikan dan dikurangi dengan alasan berikut:

• Hipersensitivitas individu terhadap komponen penyusun obat.
• Disepresikan aterosklerosis.
• Penyakit sistem saraf pusat asal organik.
• Alkoholisme dalam bentuk kronis.
• Epilepsi adalah proses peradangan kronis yang terjadi pada korteks serebral manusia, gejala utamanya yang jarang dan tiba-tiba, serangan epilepsi yang terjadi dalam waktu singkat.
• Gangguan pada sistem peredaran darah.

Efek samping Zanitro

Dalam proses pengambilan obat dengan zat aktif ornidazol, persentase tertentu dari pasien mengamati efek samping Zanitro, yang direduksi menjadi gejala tersebut:

• Puffiness dan plak kecil di lidah.
• Tidak menyenangkan aftertaste di mulut.
• Tes hati yang diambil menunjukkan perubahan yang telah terjadi.
• Dispepsia (gangguan pencernaan, mual).
• Munculnya berat dan manifestasi yang menyakitkan di daerah epigastrik.
• Cepat lelah.
• Ataksia adalah ketidakcocokan dalam koordinasi gerakan sukarela tanpa adanya kelemahan otot.
• Mengantuk.
• Pusing dan sakit kepala.
• Neuropati adalah hasil kerusakan saraf pada sistem saraf perifer.
• Kram dan tremor.
• Kehilangan kesadaran jangka pendek.
• Gatal dan ruam pada kulit.
• Bentuk leukopenia yang mudah (penurunan kandungan kuantitatif leukosit dalam darah tepi.)
• Ketidakcocokan dalam kerja sistem kardiovaskular.

Overdosis

Sebelum Anda menyalahgunakan obat apa pun, Anda harus membaca instruksinya dengan saksama, yang tentunya harus diterapkan pada produk medis. Pemberian jumlah Zanitro di atas dosis klinis yang valid dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak diinginkan - dosis overdosis yang disebut diperoleh. Dalam manifestasinya, ia memberi gejala seperti itu.

• Mungkin ada pusing dan pusing.
• Kehilangan kesadaran jangka pendek.
• Ada getaran dan kejang.
• Dengan perut yang lemah, gangguan dispepsia bisa terjadi.

Pengobatannya murni bergejala, karena tidak ada penawar khusus untuk overdosis dengan ornidazol.

Dalam kasus pengobatan dengan aplikasi Zanitro, untuk saat ini tidak perlu berada di belakang kemudi mobil atau untuk mulai bekerja, yang memerlukan konsentrasi perhatian dan respon yang tinggi. 

Interaksi dengan obat lain

Sangat berhati-hati untuk minum obat dengan protokol pengobatan dengan monoterapi, namun jauh lebih sulit dalam hal penanganan kompleks dengan pengangkatan dua atau lebih obat secara bersamaan. Interaksi antara Zanitro dengan obat lain belum pernah diteliti dengan seksama, dan hasil pemantauannya cukup kecil.

Sebagai contoh, diketahui bahwa penggunaan antikoagulan tidak langsung bersama dengan ornidazol memperkuat farmakodinamik yang pertama, yang memerlukan perubahan komponen kuantitatif dari keduanya, satu dan obat lainnya. Zanitro memiliki efek positif pada vecuronium bromide, memperkuat dan meregangkan efek biokimia pada waktunya.

Tidak perlu mencampur zat yang dipertimbangkan dengan larutan suntikan lainnya.

[2], [3]

Kondisi penyimpanan

Obat itu harus disimpan di tempat yang tidak terjangkau anak-anak dan remaja. Hal ini tidak dapat membekukan dan pada saat yang sama, suhu ruangan tidak boleh melebihi 25 ^untuk kondisi penyimpanan C Zanitro tidak rumit, tapi tidak kehilangan efisiensi tinggi obat, mereka harus mematuhi.

Kehidupan rak

Dua tahun - ini adalah tanggal kedaluwarsa obat. Ikuti tanggal kemasannya dengan hati-hati. Dalam kasus ketika tanggal kadaluarsa Zanitro telah habis masa berlakunya, penggunaannya lebih lanjut tidak disarankan.