Zimaks

Zimaks adalah obat antimikroba sistemik dari kategori macrolide. Komponen aktif obat adalah azitromisin.

Indikasi Zimaksa

Ini digunakan untuk penyakit menular di area tubuh berikut:

• sistem pernafasan bagian atas, serta organ THT: faringitis dengan sinusitis, serta tonsilitis dan tonsilitis dengan radang telinga tengah;
• bagian bawah sistem pernafasan: bronkitis akut (atau bentuk kronis penyakit yang memburuk), alveolitis, dan pneumonia interstisial;
• Lapisan subkutan dengan kulit: kutu borreliosis (pada tahap awal perkembangan), impetigo, erysipelas, dan sebagai tambahan dermatitis yang memiliki bentuk sekunder infeksi;
• PMS: cervicitis, dan sebagai tambahan bentuk uretritis yang tidak rumit;
• 12-usus dan perut: penyakit yang disebabkan oleh bakteri Helicobacter pylori (sebagai salah satu unsur pengobatan gabungan).

Surat pembebasan

Lepaskan kapsul, 6 buah di dalam sel blister. Dalam bungkus obat - 1 paket blister.

Farmakodinamik

Komponen azitromisin termasuk dalam kategori obat-azalida, yaitu antibiotik macrolide. Zat tersebut mengalami sintesis dengan subunit ribosom (70S) dari 50S yang memiliki sensitivitas bakteri individual, menekan proses pengikatan protein yang disebabkan oleh RNA. Bersama dengan ini, ia menghambat pertumbuhan mikroba dengan reproduksi, dan pada konsentrasi tinggi dapat menyebabkan efek bakterisida.

Azitromisin memiliki berbagai aktivitas antimikroba. Di antara bakteri yang rentan terhadap pengaruhnya:

• cocci tipe Gram positif: streptococcus pyogenic, serta pneumococcus bersama dengan streptococcus agalactia dan Streptococcus viridans. Ini termasuk streptococci emas dengan streptococci tipe C dan F, dan juga G;
• Gram-negatif jenis bakteri: bacillus Pfeiffer, Haemophillus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Campylobacter eyuni bakteri Bordet-Gengou, legionella pnevmofila, Bordetella parapertissis, Dyukreya bacillus, gonococcus dengan Gardnerella vaginalis;
• beberapa anaerob: Clostridium perfringens datang ke sini dengan Bacteroides bivius dan peptostreptokokki, dan di samping itu, Mycoplasma pneumonia urealitikum Ureaplasma, Chlamydia trachomatis dan spirochete Treponema pucat jenis dan di Borrelia Burgdorfera yang sama.

Zat tersebut tidak memiliki kemampuan untuk mempengaruhi bakteri Gram positif yang memiliki ketahanan terhadap eritromisin.

Farmakokinetik

Azitromisin mengalami penyerapan yang cepat dari saluran cerna - sifat ini disebabkan oleh lipofilisitasnya, dan juga ketahanannya terhadap lingkungan asam. Indeks bioavailabilitas sekitar 37% (ini dipengaruhi oleh "transit hati pertama"). Tingkat serum puncak, yang diperkirakan 0,4 mg / l, zatnya mencapai 2,5-3 jam setelah asupan oral 0,5 g LS.

Obat tersebut masuk ke dalam organ dan struktur jaringan organ genitourinaria (di antaranya juga prostat), saluran pernafasan, jaringan lunak, dan sebagai tambahan pada kulit ini. Di dalam sel dengan jaringan, nilainya lebih tinggi daripada di dalam serum darah (10-100 kali). Nilai-nilai tinggi PM di dalam jaringan, serta waktu yang lama paruhnya adalah karena rendahnya tingkat azitromisin dengan protein sintetis dalam plasma, dan di samping kemampuannya untuk masuk ke dalam eukariota dan berkonsentrasi dalam lisosom sel sekitarnya menengah yang memiliki pH rendah. Faktor ini menyebabkan tingginya tingkat volume distribusi kondisional (31,1 l / kg), dan sebagai tambahan tingkat clearance tinggi di dalam plasma.

Terbukti bahwa fagosit tersebut mengangkut obat ke lokasi lokasi proses menular, di mana ia dilepaskan. Bagian penuh dan cepat dari komponen aktif ke dalam sel, serta akumulasi di dalam fagosit, yang dengannya ia bergerak ke daerah fokus inflamasi, meningkatkan efek antimikroba obat yang tinggi. Meskipun obat tersebut memiliki konsentrasi tinggi di dalam fagosit, namun obat ini tidak berpengaruh secara signifikan terhadap kemampuan fungsionalnya. Nilai bakteri Bakterisidal di dalam fetus inflamasi Zimaks bertahan dalam periode 5-7 hari setelah penggunaan bagian terakhir. Faktor ini memungkinkan untuk mengembangkan kursus terapeutik jangka pendek - 3-5 hari.

Ekskresi obat dari serum dilakukan dalam 2 fase: waktu paruh dimana komponen terkena adalah 14-20 jam dalam periode 8-24 jam setelah pemberian kapsul oral, dan 41 jam dalam periode 24-72 jam. Faktor ini memungkinkan Anda untuk menggunakan obat sehari sekali.

Dosis dan administrasi

Zimaks harus diminum sekali sehari sebelum makan (selama 1 jam) atau setelah 2 jam setelah itu. Kursus berlangsung selama 3-5 hari.

Selama pengobatan penyakit di bagian bawah dan atas sistem pernafasan, dan di samping itu jaringan lunak dengan kulit mengkonsumsi 0,5 g obat pada hari pertama, dan kemudian 250 mg dalam periode 2-5 hari (atau setiap hari pada 0, 5 g dalam satu dosis per hari selama 3 hari). Dosis total yang diambil untuk kursus adalah 1,5 g.

Untuk menghilangkan infeksi pada sistem genitourinari (tipe akut), penggunaan obat satu kali diperlukan dalam jumlah 1 g.

Jika tahap awal penyakit Lim dieliminasi, 1 gram Zymax harus diambil pada hari pertama, dan kemudian pada hari ke 2-5, 0,5 g (total dosis per kursus adalah 3 g).

Jika patologi di daerah usus atau lambung 12-lambung (disebabkan oleh Helicobacter pylori), Anda perlu minum 1 g obat per hari selama periode 3 hari (sebagai alat pengobatan yang kompleks).

Jika dosisnya tidak terjawab, Anda harus menggunakan kapsul ini secepat mungkin, dan kapsul berikutnya harus digunakan pada interval 24 jam.

Gunakan Zimaksa selama kehamilan

Hamil dilarang mengkonsumsi kapsul Zimax. Jika Anda perlu minum selama menyusui, Anda harus membatalkan pemberian ASI selama masa pengobatan.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• adanya intoleransi relatif terhadap komponen aktif dan komponen obat lainnya, serta makrolides;
• Kelainan pada fungsi hati pada derajat yang parah;
• usia anak tidak melebihi 12 tahun.

Efek samping Zimaksa

Penggunaan obat dapat menyebabkan berkembangnya berbagai efek samping:

• Reaksi saluran pencernaan: mual, sakit perut, munculnya perut kembung atau muntah, serta diare;
• manifestasi dari sistem hepatobiliari: melena, peningkatan transien aktivitas enzim hati dan kolestasis intrahepatik;
• denyut jantung lebih cepat, nyeri pada sternum, rasa kantuk atau kelemahan, dan selain itu vaginitis dengan nefritis dan bentuk kolitis pseudomembran;
• fotosensitifitas dan kandidiasis;
• perasaan gembira atau keadaan insomnia;
• neutrofilia atau neutropenia, serta eosinofilia.

Reaksi kulit seperti itu, seperti ruam, hanya muncul satu kali.

Overdosis

Karena overdosis, korban mengalami muntah, mual parah, serta diare dan gangguan pendengaran.

Untuk menghilangkan tanda-tanda gangguan, Anda perlu membilas perut dan memberi enterosorben kepada pasien, dan kemudian melakukan perawatan simtomatik. Obat tersebut tidak memiliki penawar.

Interaksi dengan obat lain

Antasida menghambat laju penyerapan azitromisin, yang memungkinkan untuk menggunakan obat ini hanya dengan selang waktu minimal 2 jam.

Zimaks menghambat ekskresi dari tubuh zat seperti terfenadine, digoksin dan teofilin dengan karbamazepin, serta antikoagulan oral, fenitoin, siklosporin dengan warfarin dan ergotamin.

Obat ini mempotensiasi sifat-sifat dihidroergotamin, dan dengan itu alkaloid ergot.

Khasiat Zymax dikurangi oleh aksi lincosamides.

[1], [2]

Kondisi penyimpanan

Zimaks harus disimpan di tempat yang tidak bisa diakses infiltrasi anak kecil. Indeks suhu di dalam ruangan - maksimum 25 ° C.

Instruksi khusus

Ulasan

Zimaks adalah obat yang sangat efektif untuk berbagai penyakit yang menular. Kesaksian tersebut memberi kesaksian bahwa obat ini sering digunakan untuk pilek, selama pengobatan dimana obat tersebut menunjukkan efektivitas dan kecepatan pemaparan yang tinggi. Keuntungan dari obat ini adalah kebutuhan untuk memakannya sekali sehari, yang mengurangi kemungkinan kehilangan dosis. Selain itu, jangka pendek kursus obat juga positif.

Kerugian obat ditentukan oleh harga yang agak tinggi, meskipun diyakini bahwa efisiensi Zimaksa yang tinggi membenarkan biayanya. Pasien individu di antara momen negatif juga mencatat terjadinya efek samping, namun kasus tersebut cukup langka.

Kehidupan rak

Zimaks diizinkan untuk digunakan dalam kurun waktu 3 tahun sejak tanggal pembuatan obat.