Zopicon

Zopicon memiliki aktivitas sedatif dan hipnosis.

Indikasi Zopicon

Ini digunakan untuk pengobatan insomnia jangka pendek simptomatik, di mana ada masalah dengan tertidur dan sering terbangun di malam hari (atau terlalu dini).

Surat pembebasan

Pelepasan obat dilakukan dalam bentuk tablet, 10 buah di dalam kemasan sel. Dalam kotak - 1 atau 2 bungkus obat.

[1], [2]

Farmakodinamik

Zopicone adalah obat tidur yang bekerja cepat. Termasuk dalam kelompok zat psikotropika, turunan dari sikloprolonon. Yang terakhir secara struktural berbeda dari pil tidur terbaru, tetapi serupa dalam efek obat dengan benzodiazepin. Efek hipnotis disediakan oleh kemampuan spesifik sintesis dengan ujung otak benzodiazepin, sebagai akibatnya aktivitas fungsional sel CNS melambat.

Obat ini tidak disintesis dengan ujung benzodiazepine perifer, dan juga disintesis buruk dengan ujung GABA dan serotonin, ujung adrenergik dari reseptor α1, α2 dan dopamin.

Obat mengurangi periode yang dibutuhkan untuk tertidur, memperpanjang waktu tidur dan mengurangi jumlah bangun di malam hari. Setelah penggunaan obat tidur terjadi cukup cepat (sementara itu memiliki struktur tahapan dan durasi yang normal; periode tahap tidur REM tidak berkurang). Karena tidak adanya efek samping, memungkinkan untuk memastikan kapasitas kerja yang stabil di siang hari.

[3], [4], [5], [6],

Farmakokinetik

Zopicon diserap dengan baik pada kecepatan tinggi. Tingkat ketersediaan hayati adalah 75%. Ketika dikonsumsi dalam dosis tunggal (7,5 mg), nilai Cmax plasma 60 ng / ml ditentukan dalam waktu kurang dari 120 menit. Dengan penggunaan berulang 7,5 mg selama periode 14 hari, angka ini mencapai rata-rata 5 jam (3,8-6,5 jam). Sintesis protein intlasma cukup rendah (45% pada nilai plasma 25-100 ng / ml).

Sekitar 4-5% dari obat dicatat di dalam urin dalam kondisi yang tidak berubah. Produk metabolisme utama (turunan N-oksida (12%), yang memiliki aktivitas obat yang lemah, serta komponen N-desmethyl yang tidak aktif (16%)) diekskresikan oleh ginjal. Lebih dari 90% dari bagian obat yang digunakan sepenuhnya dikeluarkan dari tubuh selama 5 hari: dengan urin (75%) dan tinja (16%).

Pada orang tua, nilai bioavailabilitas obat meningkat menjadi 94%, serta waktu paruh (sekitar 7 jam); akumulasi obat setelah penggunaan berulang tidak terjadi.

Pada individu dengan masalah di hati, waktu paruh meningkat secara signifikan (11,9 jam), dan periode untuk mencapai Cmax plasma diperpanjang hingga 3,5 jam.

Obat ini dapat masuk ke dalam ASI (kinerjanya sama dengan 50% dari porsi zat yang dikonsumsi wanita).

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosis dan administrasi

Zopicon digunakan secara eksklusif dengan penunjukan dokter. Minumlah pil itu secara oral, pada malam hari.

Orang dewasa perlu menggunakan pil 1 sumur (7,5 mg) sebelum tidur. Seringkali siklus pengobatan berlangsung 7-10 hari berturut-turut. Menurut rekomendasi medis, kursus dapat diperpanjang hingga 2-3 minggu, tetapi harus diadakan di bawah pengawasan medis yang ketat.

Orang lanjut usia atau orang dengan kemampuan intelektual yang lemah harus terlebih dahulu menggunakan 3,75 mg zat tersebut. Kemudian, dengan mempertimbangkan toleransi obat dan efektivitasnya, dosis dapat meningkat menjadi 7,5 mg.

Orang dengan masalah hati atau gagal pernapasan kronis diharuskan menggunakan masing-masing 3,75 mg. Dengan kebutuhan dalam beberapa situasi, dosis dapat ditingkatkan menjadi 7,5 mg.

[14], [15], [16], [17]

Gunakan Zopicon selama kehamilan

Dilarang menggunakan saat menyusui atau hamil.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• intoleransi parah yang terkait dengan obat atau unsur-unsurnya;
• gangguan pernapasan dalam parah;
• sleep apnea;
• pasien memiliki riwayat reaksi paradoks terhadap obat penenang dan minuman beralkohol.

[12], [13],

Efek samping Zopicon

Ketika digunakan dalam porsi yang diperlukan, obat ditransfer tanpa komplikasi dan dengan terapi jangka pendek tidak mempengaruhi memori, pernapasan, dan aktivitas tubuh lainnya; biasanya tidak menimbulkan kecanduan, sindrom penarikan, dan kecanduan yang bersifat fisik atau mental. Tanda-tanda samping berikut terkadang muncul:

• lesi yang mempengaruhi sistem saraf pusat: perasaan lemah atau mengantuk, mimpi buruk, pusing, perasaan gugup atau euforia, kebingungan kesadaran, serta gangguan koordinasi. Selain itu, anterograde berupa amnesia atau gangguan memori lainnya, melemahnya libido, perasaan tertekan, berkurangnya tekanan dan kecenderungan untuk menunjukkan agresi. Tremor, paresthesia, kejang otot dan gangguan bicara juga dapat terjadi. Jika ada gangguan koordinasi motorik atau pusing yang parah, ini berarti pasien mengalami overdosis atau intoleransi obat;
• disfungsi kardiovaskular: peningkatan irama detak jantung;
• masalah dengan aktivitas pencernaan: muntah, selaput lendir kering mulut dengan rasa pahit, sembelit, kemacetan bahasa, gejala dispepsia, serta nafsu makan meningkat atau lebih buruk;
• gangguan proses pernapasan: dispnea;
• gejala yang terkait dengan epidermis: munculnya bintik-bintik atau kemerahan, hiperhidrosis. Kemerahan mungkin merupakan manifestasi dari hipersensitif terhadap obat - dengan masalah seperti itu, penggunaannya harus dihentikan;
• lainnya: sakit kepala, kedinginan, penurunan berat badan, pandangan kabur dan perasaan berat di kaki.

Overdosis

Pengenalan obat dalam porsi 0,37 g dapat menyebabkan tidur yang lama dan kesadaran yang kabur, dan di samping itu, keadaan koma dengan depresi atau lenyapnya refleks secara total.

Prosedur simtomatik ditentukan. Pada keracunan akut, bilas lambung segera, injeksi cairan intravena dan dukungan fungsi pernapasan dilakukan dengan menggunakan alat. Flumazenil bertindak sebagai penangkal obat.

[18], [19], [20],

Interaksi dengan obat lain

Obat ini mempotensiasi efek penghambatan pada sistem saraf pusat yang disebabkan oleh minuman beralkohol, dan efek sedatif dari obat psikotropika dan antikonvulsan.

Obat-obatan yang menghambat enzim hati tertentu (erythromycin dengan cimetidine) mampu mempotensiasi sifat-sifat Zopicone.

[21], [22], [23], [24]

Kondisi penyimpanan

Zopicon harus disimpan di tempat yang gelap dan kering, tertutup dari penetrasi anak-anak. Indikator suhu - dalam kisaran tanda 15-25 ° C.

[25], [26], [27], [28], [29]

Kehidupan rak

Zopicon dapat digunakan dalam jangka waktu 3 tahun sejak agen terapeutik diproduksi.

[30], [31], [32], [33], [34]

Aplikasi untuk anak-anak

Anda tidak dapat menetapkan dalam pediatri (hingga 18 tahun).

[35], [36]

Analog

Analogi obat adalah zat Rofen, Zolsana, Sanval dan Andante dengan Nitrest, dan selain itu Gipnogen, Selofen, Peaclon dengan Zopiclon dan Dobroson dengan Normason. Daftar ini juga termasuk Sleep Sehat, Sonovan, Ivadal dan Sonnat dengan Somnom.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]