Anomali dalam pengembangan lensa

Anomali dalam pengembangan lensa mungkin memiliki manifestasi yang berbeda. Setiap perubahan bentuk, ukuran, dan lokasi lensa menyebabkan gangguan parah pada fungsinya.

Aphakia kongenital - tidak adanya lensa - jarang terjadi dan, sebagai suatu peraturan, dikombinasikan dengan malformasi mata lainnya.

[1], [2], [3]

Gejala anomali perkembangan lensa

Microfakia adalah lensa kecil. Biasanya patologi ini dikombinasikan dengan perubahan bentuk lensa - spherofakia (lensa globular) atau pelanggaran hidrodinamika mata. Secara klinis, ini dimanifestasikan oleh miopia tinggi dengan koreksi penglihatan yang tidak lengkap. Lensa kristal bulat kecil yang tersuspensi dari filamen ligamen melintang yang panjang dan lemah memiliki mobilitas yang jauh lebih besar daripada biasanya. Hal ini dapat dimasukkan ke dalam pupil lumen dan menyebabkan blok pupil dengan peningkatan tajam, tekanan intraokular dan sindrom nyeri. Untuk melepaskan lensa, Anda perlu memperluas pupil dengan cara yang bermanfaat.

Mikrofakia yang dikombinasikan dengan subluksasi lensa adalah salah satu manifestasi sindrom Marfan, malformasi bawaan dari keseluruhan jaringan ikat. Ectopia lensa, perubahan bentuknya disebabkan oleh hipoplasia ligamen pendukungnya. Seiring bertambahnya usia, pemisahan zinn ligament meningkat. Pada titik ini tubuh vitreus menonjol dalam bentuk hernia. Khatulistiwa lensa menjadi terlihat di area pupil. Sebuah dislokasi lengkap lensa juga dimungkinkan. Selain patologi mata, sindrom Marfan ditandai dengan kekalahan sistem muskuloskeletal dan organ dalam.

Tidak mungkin tidak memperhatikan ciri penampilan pasien: pertumbuhan tinggi, anggota tubuh yang tidak proporsional, jari-jari panjang dan tipis (arachnodactyly), otot yang kurang berkembang dan jaringan lemak subkutan, kelengkungan tulang belakang. Tulang panjang dan tipis membentuk bentuk dada yang tidak biasa. Selain itu, mereka mengungkapkan kekurangan perkembangan sistem kardiovaskular, gangguan vaskular-vaskular, disfungsi korteks adrenal, pelanggaran ritme ekskresi glukokortikoid harian dalam urin.

Mikrosferofilia dengan subluksasi atau dislokasi lengkap lensa juga dicatat dalam sindrom Marchezani - lesi herediter sistemik jaringan mesenkim. Pasien dengan sindrom ini, berbeda dengan pasien dengan sindrom Marfan, memiliki penampilan yang sama sekali berbeda: pertumbuhan rendah, lengan pendek, yang sulit untuk meraih kepala mereka sendiri, jari-jari pendek dan tebal (brachidactyly), otot hipertrofi, tengkorak pipih asimetris.

Coloboma lensa - cacat pada jaringan lensa sepanjang garis tengah di bagian bawah. Patologi ini sangat jarang terjadi dan biasanya dikombinasikan dengan coliboma iris, badan siliaris dan koroid. Cacat semacam itu terbentuk karena penutupan fisim embrio yang tidak lengkap selama pembentukan kaca mata sekunder.

Lenticonus - tonjolan berbentuk kerucut dari salah satu permukaan lensa. Tipe lain dari patologi permukaan lensa adalah lentiglobus: permukaan anterior atau posterior lensa memiliki bentuk bola. Masing-masing anomali perkembangan ini biasanya ditandai pada satu mata, dapat dikombinasikan dengan kekeruhan pada lensa. Secara klinis, lentikonus dan lentiglobus dimanifestasikan dengan pembesaran mata yang meningkat, yaitu perkembangan miopia tingkat tinggi dan astigmatisme yang sulit dilakukan.

Pengobatan anomali perkembangan lensa

Dengan anomali dalam pengembangan lensa, tidak disertai glaukoma atau katarak, perawatan khusus tidak diperlukan. Dalam kasus-kasus ketika karena patologi lensa bawaan di sana timbul anomali refraksi yang tidak dikoreksi, lensa yang berubah akan dilepas dan diganti dengan yang artifisial.