Jefs

Zeffix adalah solusi untuk penggunaan oral. Ini adalah obat sistemik dengan khasiat antivirus.

Indikasi Zeffix

Hal ini ditunjukkan dalam bentuk kronis hepatitis (virus) tipe B, yang berkembang bersamaan dengan replikasi HBV.

Surat pembebasan

Tersedia dalam bentuk larutan, dalam botol polietilena (dengan tutup sekrup) 240 ml. Satu paket berisi 1 botol lengkap dengan dispenser jarum suntik yang terbuat dari polipropilena (atau polietilen), serta dengan adaptor polietilen untuk semprit.

Farmakodinamik

Komponen aktif obat, lamivudine, adalah agen antivirus dengan aktivitas tinggi melawan tipe hepatitis B.

Triphosphate lamivudine adalah bentuk aktif dari substansi - ini adalah substrat untuk polimerase virus. Pembentukan DNA virus selanjutnya diblokir oleh masuknya komponen obat ke bagian dalam rantai ini. TF lamivudine tidak mengganggu metabolisme sel alami DNA.

Farmakokinetik

Bahan aktif memiliki indeks penyerapan yang tinggi dari saluran pencernaan, dan tingkat ketersediaan hayati setelah penerimaan internal 80-85%. Konsentrasi serum puncak diamati setelah 1 jam setelah digunakan. Bila obat ini digunakan bersamaan dengan makanan, puncak konsentrasi serum berkurang menjadi 47%, dan waktu jangkauannya diperpanjang. Tapi secara umum, indikator zat yang diserap tidak terpengaruh, yang memungkinkan Anda menggunakan Zeffix, terlepas dari makanannya.

Bila dibagikan dalam dosis obat, parameter zat akan linier. Obat ini kurang disintesis dengan protein plasma. Ada sejumlah informasi yang terbatas yang bisa dilewati lamivudine ke sistem saraf pusat dan cairan serebrospinal. Rasio rata-rata zat dalam serum darah dan cairan serebrospinal setelah 2-4 jam setelah pemberian oral sekitar 0,12.

Interaksi metabolisme zat hampir tidak mungkin dilakukan, karena zat tersebut memiliki tingkat metabolisme yang cukup rendah di hati (hanya 5-10%), serta sintesis yang lemah dengan protein plasma.

Indeks rata-rata koefisien clearance sistemik untuk lamivudine adalah sekitar 0,3 l / h / kg. Waktu paruh berlangsung sekitar 5-7 jam. Bagian utama dari bahan aktif diekskresikan tidak berubah bersamaan dengan urin dengan bantuan proses sekresi aktif, serta filtrasi glomerulus. Pembersihan ginjal sekitar 70% dari lamivudine yang diekskresikan.

Dosis dan administrasi

Obat itu harus diminum sehari sekali, dosis hariannya adalah 20 ml larutan. Penerimaan obat tidak tergantung pada makan. Selama terapi, perlu hati-hati memantau kepatuhan pasien terhadap rejimen pengobatan.

[1]

Gunakan Zeffix selama kehamilan

Ada banyak informasi bahwa obat tersebut tidak memiliki efek racun pada tubuh dan tidak menyebabkan cacat perkembangan. Obat ini diperbolehkan untuk digunakan selama kehamilan jika ada indikasi klinis.

Ketika kehamilan terjadi selama pengobatan dengan Zephix perlu diperhitungkan bahwa setelah menghentikan penggunaan obat-obatan terlarang, patologi dapat menjadi semakin parah.

Kontraindikasi

Di antara kontraindikasi obat - intoleransi pasien terhadap kandungan lamivudine atau komponen obat lainnya. Selain itu, tidak dianjurkan untuk memberi resep obat kepada anak di bawah usia 18 tahun, karena tidak cukup informasi tentang penggunaan obat ini dalam kategori usia di atas.

Efek samping Zeffix

Penggunaan PM dapat menyebabkan reaksi tertentu sisi, yang paling umum di antaranya adalah sebagai berikut: proses infeksi pada saluran pernapasan, kelelahan dan malaise, dan di samping itu juga sakit kepala, sakit perut, diare, muntah, rasa tidak nyaman di amandel dan tenggorokan, dan dengan dengan mual ini

Selain itu, juga memungkinkan untuk mengembangkan efek negatif seperti itu:

• organ sistem pencernaan: paling sering meningkatkan ALT, dan kemudian ada eksaserbasi hepatitis (dapat berkembang baik selama pengobatan, dan setelah penghapusan obat-obatan terlarang). Seringkali tingkat ALT segera diturunkan, sampai kematian terjadi pada kasus yang terisolasi;
• Jaringan ikat, otot dan struktur tulang: sering mengalami masalah dengan otot (munculnya kejang, nyeri), serta meningkatkan parameter CK. Rhabdomyolysis tunggal muncul;
• organ sistem limfatik dan hematopoietik: trombositopenia berkembang secara tunggal;
• Sistem kekebalan tubuh: kadang ada manifestasi hipersensitivitas - edema Quincke;
• Jaringan subkutan dan kulit: sering ada gatal, dan juga ruam.

Ada beberapa kasus perkembangan pankreatitis, serta neuropati saraf (atau paresthesia) pada pasien HIV, namun belum memungkinkan untuk melacak hubungan yang jelas antara pengobatan dengan Zephix dan perkembangan patologi di atas.

Pada orang yang terinfeksi HIV yang memakai obat ini dalam kombinasi dengan analog nukleosida, kadang-kadang dikembangkan laktatakidosis, biasanya disertai dengan hepatosis berlemak dan bentuk hepatomegali parah.

Interaksi dengan obat lain

Ekskresi obat terutama terjadi melalui ginjal (sekresi aktif). Oleh karena itu, perlu untuk mempertimbangkan bahwa ia dapat berinteraksi dengan obat-obatan yang memiliki jalur ekskresi dasar yang sama (dalam hal ini prosedurnya dilakukan dengan partisipasi sistem transfer kation organik, misalnya dengan trimetoprim).

Penggunaan gabungan dengan trimetoprim atau sulfamethoxazole dalam jumlah 160/800 mg meningkatkan nilai lamivudine plasma sebesar 40%. Namun, Zephix tidak mempengaruhi sifat farmakokinetik zat di atas. Tapi sesuaikan dosis obat dalam kasus kerja ginjal normal tidak diperlukan.

Penggunaan obat-obatan bersama dengan zidovudinom cukup meningkatkan nilai maksimum yang terakhir dalam plasma (28%), namun AUC tetap ada tanpa perubahan yang signifikan. Farmakokinetik Zephix di bawah tindakan AZT tidak berubah.

Bila dikombinasikan dengan zalcitabine, Zephiks mampu menghambat proses fosforilasi zat ini di dalam sel. Dalam hal ini, dianjurkan untuk tidak menggunakan obat ini secara bersamaan. Hal yang sama berlaku untuk zat emtricitabine - karena efek Zephix yang sama di atasnya, dilarang untuk menggabungkan obat ini.

Zat aktif ZeffiX in vitro membantu reproduksi intraselular cladribine, yang mengakibatkan risiko kehilangan keefektifannya saat dikombinasikan. Data klinis individu juga mengkonfirmasi kemungkinan adanya interaksi antara obat ini. Karena itu, penggunaannya dalam kombinasi tidak disarankan.

[2], [3]

Kondisi penyimpanan

Obat harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak kecil, di bawah kondisi standar. Suhu tidak lebih dari 25 ° C.

Kehidupan rak

Zeffix cocok untuk digunakan dalam 2 tahun sejak tanggal pelepasan obat. Tapi umur simpan setelah membuka botol hanya 1 bulan.