Tahistin

Larutan Tahistin berdasarkan dihydrotachysterol mengacu pada obat-obatan yang mengatur metabolisme kalsium-fosfor.

Indikasi Tahitian

Tujuan Tahistin dipraktekkan:

• hipokalsemia yang disebabkan oleh hipoparatiroidisme (spontan, posttraumatic atau pasca operasi - misalnya, setelah terapi dengan yodium radioaktif, pada tumor, tuberkulosis atau sarkoidosis);
• hypocalcemia disebabkan oleh pseudohypoparathyroidism (dengan Albright);
• dengan hipofosfatemia herediter, disertai dengan bentuk rangset tahan D;
• dalam proses osteodystrophic, tetany.

Surat pembebasan

Tachystin diproduksi dalam bentuk tetesan, cairan transparan dan berminyak dengan semburat kekuningan.

Satu mililiter larutan mengandung 1 mg bahan aktif dihydrotachysterol.

Cairan itu dikemas dalam termos masing-masing 20 ml, dilengkapi dengan perangkat tetesan pengeluaran.

Farmakodinamik

Bahan aktif Tachystin dihydrotachysterol, yaitu 5-6 transanalog vitamin D, menormalkan metabolisme kalsium dan fosfor.

Tachystin meningkatkan penyerapan kalsium di rongga usus, meningkatkan pengangkutan kalsium dari sistem tulang, yang menyebabkan peningkatan konsentrasi kalsium dalam darah.

Karena dihydrotachysterol memiliki konfigurasi stereokimia, tidak diperlukan adanya hormon paratiroid untuk aktivasi pada sistem ginjal.

Farmakokinetik

Bahan aktif Tahystin memiliki struktur struktur yang dekat dengan vitamin D ₃. Setelah menelan, obat tersebut diserap ke dalam usus halus dan mengalami hidroksilasi di hati.

Setelah satu asupan volume oral standar Tachystin, konsentrasi pembatas dalam plasma terdeteksi setelah tujuh hari. Aksi Tahistin berlangsung hingga satu bulan.

Dosis dan administrasi

Jumlah Tachystin yang dibutuhkan untuk perawatan ditentukan secara individual. Pada dasarnya, dosisnya tergantung pada kandungan kalsium dalam sistem peredaran darah. Kandungan konsentrasi dalam serum dianjurkan berkisar antara 2,25-2,5 mmol / liter.

Orang dewasa diberi resep Tahystin dalam jumlah harian 0,5-1,5 mg setiap hari, yang sesuai dengan 12-36 tetes.

Kira-kira satu minggu setelah dimulainya pengobatan, dosis Tachystin dapat direvisi terhadap jumlah obat yang mendukung (misalnya 0,5-1,5 mg 1-3 kali seminggu).

Dosis harian maksimum yang diijinkan harus sesuai dengan 0,0417 mg per kg berat badan.

Tahronin diambil segera sebelum atau sesudah makan. Hal ini tidak dianjurkan untuk mencairkan obat dalam air atau cairan lainnya.

[1]

Gunakan Tahitian selama kehamilan

Solusi Tachystin tidak memiliki efek toksik pada janin, asalkan jumlah obat yang cukup banyak dikonsumsi.

Namun, asupan Tachystin yang berlebihan oleh pasien hamil dapat memicu penundaan terus-menerus dalam perkembangan mental dan fisik, stenosis aorta supravalvular dan retinopati pada anak yang baru lahir.

Tidak diketahui apakah bahan aktif Tahistin masuk ke dalam susu ibu. Meski begitu, selama masa terapi keseluruhan, wanita disarankan untuk secara teratur memantau jumlah kalsium dalam darah.

Ambil Tahistin tanpa rekomendasi dokter dilarang.

Kontraindikasi

Dokter tidak bisa menunjuk Tahistin:

• dengan kelebihan jumlah kalsium dalam darah;
• pada hipersensitifitas organisme pasien terhadap vitamin D, kacang tanah dan komponen lain dari larutan obat;
• dengan kejang yang timbul akibat apa yang disebut hiperventilasi tetany.

Kontraindikasi relatif adalah adanya batu ginjal.

Efek samping Tahitian

Selama pengobatan dengan larutan Tachystin, ada risiko hiperkalsemia, tanda-tandanya adalah:

• kehilangan nafsu makan;
• perasaan mual, muntah;
• diare;
• blansing kulit;
• sakit di kepala;
• perasaan berdebar-debar;
• mulut kering

Peningkatan kadar kalsium dalam aliran darah yang berkepanjangan dapat menyebabkan gangguan fungsi ginjal, kalsifikasi jaringan koroner dan pulmonal.

Dekalsifikasi tulang lebih lanjut dapat menyebabkan perkembangan osteoporosis.

Pasien individu dapat mengembangkan alergi terhadap Tachystin.

Overdosis

Peningkatan kandungan kalsium dalam aliran darah akibat overdosis tachystin dapat memicu kondisi berbahaya akut yang menetap selama beberapa minggu bahkan jika obat tersebut dihentikan. Tanda-tanda keadaan ini adalah:

• diare;
• muntah dan kehilangan nafsu makan;
• kesulitan bernafas;
• kelumpuhan otot;
• gangguan fungsi ginjal dengan pembentukan batu.

Ada juga yang namanya overdosis kronis, yang berkembang dengan hiperkalsemia jangka panjang. Kondisi ini menyebabkan eritrosituria, munculnya protein dalam urin, kristalografi, dan juga pembentukan kalsifikasi pada otot jantung, di jaringan paru-paru, di dinding vaskular. Ekskresi kalsium dari sistem tulang dapat menyebabkan demineralisasi tulang dan perkembangan osteoporosis.

Tidak ada obat khusus untuk gejala overdosis. Sebagai aturan, diuretik digunakan untuk diuresis paksa, dan perubahan nutrisi tertentu diperkenalkan: makanan seharusnya tidak mengandung kalsium. Hal ini dimungkinkan untuk menggunakan kalsitonin, kortikosteroid.

Interaksi dengan obat lain

Jangan menggabungkan tachystin dengan obat yang mengandung vitamin D, karena mekanisme tindakan obat tersebut sama.

Kombinasi Tachysteen dengan obat lain yang mengandung kalsium meningkatkan risiko hiperkalsemia.

Kombinasi thiazides juga mengancam keadaan hiperkalsemia, serta meningkatnya efek toksik dari sediaan digitalis.

Jangan menggabungkan Tachystin dan tiroksin.

Kombinasi tachystin dengan glikosida jantung dapat menyebabkan peningkatan efek toksik dan perkembangan aritmia. Karena itu, jika kombinasi ini tidak dihindari, pasien harus secara teratur memantau aktivitas jantung pada EKG, dan juga memeriksa komposisi darah dan kadar kalsium.

[2]

Kondisi penyimpanan

Pertahankan Tahystin dalam kondisi suhu normal (sampai + 25 ° C), di tempat yang gelap, sulit dijangkau anak-anak. Dianjurkan untuk menempatkan paket dalam posisi vertikal selama penyimpanan.

[3]

Kehidupan rak

Pabrik kemasan yang belum dibuka dengan larutan Tachystin bisa bertahan hingga 3 tahun, dan jika kemasannya dibuka, jangka waktu penyimpanannya dikurangi menjadi satu setengah bulan.