Caphid

Capozide adalah obat dengan sifat antihipertensi dan diuretik.

Indikasi Casipeda

Ini digunakan untuk mengurangi tekanan darah yang terlalu tinggi.

Surat pembebasan

Substansi dilepaskan di tablet, masing-masing 15 buah, dikemas dalam piring blister. Di dalam paket ada 2 piring tersebut.

Farmakodinamik

Unsur unsur dari obat, hydrochlorothiazide adalah diuretik tipe thiazide yang memiliki efek moderat. Komponen ini dapat melemahkan reabsorpsi natrium neon dalam segmen kortikal di wilayah loop Henle. Selain obat mengurangi tekanan darah, mengubah reaktansi dinding pembuluh darah, mengurangi efek pressor elemen vasokonstriktor (seperti epinephrine dengan norepiefrinom) dan potensiasi efek depresan pada ganglia otonom. Obat tidak mempengaruhi indikator asam-basa.

Komponen kaptopril - sarana ACE inhibitor, sekresi aldosteron mempromosikan mengurangi volume dan pembentukan angiotensin 1 dan 2. Memiliki tindakan potentiating aliran darah yang relatif koroner dan ginjal, dan bersama-sama dengan itu dan melemahkan pasca-preload dan mengurangi tekanan darah. Bahan ini memiliki efek vasodilatasi lebih jelas terhadap arteri dari vena.

Penggunaan jangka panjang obat menyebabkan penurunan agregasi platelet, meningkatkan aliran darah ke miokardium iskemik, dan di samping itu, mengurangi intensitas hipertrofi arteri dan membran miokard memiliki karakter resistif.

Dosis dan administrasi

Capozide harus diambil sebagai berikut: 1 tablet, per oral, 1 kali lipat per hari. Lakukan prosedur ini harus 60 menit sebelum makan.

[2]

Gunakan Casipeda selama kehamilan

Dilarang untuk menunjuk Caposide untuk menyusui atau wanita hamil.

Kontraindikasi

Di antara kontraindikasi:

• kehadiran intoleransi sehubungan dengan komponen obat, turunan sulfonamide, serta diuretik jenis tiazid;
• takikardia;
• Sindrom Kuda;
• gangguan aktivitas ginjal, memiliki bentuk yang diucapkan;
• pelanggaran di hati dalam tingkat yang serius (koma pra-koma atau hati);
• mengurangi nilai tekanan darah;
• syok kardiogenik;
• SWF;
• digunakan pada orang yang baru saja menjalani transplantasi ginjal;
• stenosis arteri dari satu ginjal atau bentuk 2-sisi penyakit;
• kardiomiopati hipertrofik yang bersifat obstruktif;
• stenosis mitral atau aorta;
• edema Quincke (riwayat penyakit, penyakit ini disebabkan oleh penggunaan inhibitor ACE).

Diperlukan kehati-hatian saat menggunakan obat dalam situasi ini:

• kombinasi dengan GCS, procainamide, agen litium, sitostatika, serta imunosupresan atau allopurinol;
• orang lanjut usia (usia di atas 65 tahun);
• scleroderma, bentuk nodular periarteritis, serta SLE;
• encok, hipokalemia, -volemia atau -natriemia, dan selain itu hiperkalsemia, kolagenosis atau proteinuria;
• masalah dengan fungsi ginjal, yang memiliki sifat sedang.

Efek samping Casipeda

Minum obat dapat menyebabkan beberapa efek samping:

• gangguan dalam proses metabolisme: hypermagnesia, uricemia, -lipidemia, dan -glycemia;
• masalah dengan fungsi kemih: glikosuria, proteinuria, pollakiuria, dan poliuria atau oliguria tambahan. Kadang-kadang, ada hiponatremia atau peningkatan serum kreatinin, ion kalium, dan kadar urea. Penerimaan yang lama dapat menyebabkan gangguan aktivitas ginjal atau nefritis;
• gangguan sistem hematopoietik: peningkatan titer jenis antinuclear antibodi, leuco, neutropenia atau trombositopenia, eosinofilia, penurunan hematokrit dan anemia (aplastik, atau mungkin memiliki bentuk hemolitik);
• lesi yang mempengaruhi aktivitas PNS atau CNS: tremor, pusing, kejang, parestesia, serta kebisingan telinga, gangguan penglihatan, depresi dan ataksia. Mungkin juga ada perasaan kantuk, kelemahan, kelelahan atau depresi, gangguan tidur dan sakit kepala;
• pelanggaran fungsi pencernaan: hepatitis, hiperbilirubinemia, peningkatan aktivitas transaminase hepatik, kolesistitis tipe akut dan ikterus kolestatik. Selain itu, bentuk hemoragik pankreatitis, nyeri perut, konstipasi, melemahnya nafsu makan, ketidaknyamanan epigastrium, muntah, diare, atau mual dapat terjadi. Penggunaan jangka panjang menyebabkan hiperplasia gingiva atau gangguan rasa;
• lesi alami dermatologis: bentuk eksfoliatif dermatitis, TEN, erythema polyforma, erupsi pada epidermis (eksantema) dan sindrom Stevens-Johnson. Pada bentuk perubahan epidermal seperti itu, nyeri sendi atau otot, vaskulitis, dan peningkatan suhu dapat dicatat. Kadang-kadang, alopecia, onikolisis, reaksi kulit seperti psoriasis dan fotosensitivitas dicatat;
• manifestasi alergi: edema Quincke di laring, bibir, lidah atau tenggorokan, serta lendir, tungkai dan wajah. Kadang-kadang gatal-gatal terjadi;
• gangguan aktivitas pernapasan: sinusitis, batuk jenis kering, laringitis, insufisiensi pernapasan, pilek dan kejang bronkial;
• gangguan indikator VEB: mukosa mulut kering, haus. Kadang-kadang, sekresi cairan air mata menurun;
• masalah dengan kerja CAS: penurunan nilai tekanan darah dalam bentuk yang diucapkan, disertai dengan pusing dan rasa kelemahan. Selain itu, bengkak di kaki, panas, sakit kepala, perasaan irama detak jantung, kemerahan darah ke wajah dan takikardia;
• gejala lain: impotensi dan perkembangan miopia yang sudah ada.

[1]

Overdosis

Keracunan dengan obat-obatan mengarah pada potensiasi manifestasi negatif. Langkah-langkah simtomatik diambil untuk menghilangkannya.

Interaksi dengan obat lain

Methenamine kadang-kadang menyebabkan melemahnya sifat terapeutik hidroklorotiazid - dengan meningkatkan respon urine alkalin.

Kombinasi dengan diuretik dari jenis hemat kalium (misalnya, dengan amilorida, spironolakton, dan juga triteren), heparin, dan garam kalium mengarah pada munculnya hiperkalemia.

Kolestyramin dengan colestipol hydrochloride memperlambat dan menurunkan tingkat penyerapan hidroklorotiazid.

Kombinasi dengan methyldopa menyebabkan perkembangan hemolisis eritrosit.

Ketika dikombinasikan dengan diazoxide, obat meningkatkan sifat hiperurisemia, hipotensi dan hiperglikemik dari hidroklorotiazid.

Penggunaan simultan dengan obat menghambat aktivitas COX, indometasin, serta garam makanan menurunkan efek hipotensif dari obat, tetapi juga melemahkan penyerapan hidroklorotiazid.

Kombinasi dengan obat-obatan yang memiliki sintesis intensif dengan protein mengarah pada potensiasi efek diuretik.

Agen litium menghambat ekskresi ion lithium, yang mengarah pada potensiasi efek merusaknya pada jantung dan sistem saraf pusat.

Aplikasi bersama-sama dengan obat-obatan, etanol, trisiklik, MAOIs, ganglioblokatorami, dan di samping itu dengan verapamil, β-blocker, nitrat dan karakter thiazide diuretik mempotensiasi efek obat antihipertensi.

Hydrochlorothiazide mempotensiasi efek obat yang digunakan dalam operasi bedah yang memulai anestesi dan anestesi (di antaranya triethiodide gallamine, serta tubocurarin chloride).

Metabolisme hati dari captopril melambat ketika dikombinasikan dengan cimetidine, menghasilkan peningkatan nilai captopril plasma.

Kapozid mempotensiasi pengaruh yang merugikan diberikan SG, terutama bila dikombinasikan dengan persiapan carbenoxolone, salisilat, dan selain obat pencahar, penisilin G, obat diuretik, hormon korteks adrenal dan amfoterisin B.

Obat ini melemahkan efektivitas epinefrin, obat antidiagnostik, obat antidiabetes untuk konsumsi dan norepinefrin, dan juga menurunkan ekskresi quinidine.

Obat meningkatkan kadar digoksin hingga 20% dalam plasma darah, dan juga meningkatkan tingkat bioavailabilitas propranolol.

[3]

Kondisi penyimpanan

Kafodik dapat disimpan di tempat yang terlindung dari uap air pada suhu tidak lebih dari 25 ° C.

Kehidupan rak

Capposide diizinkan untuk digunakan dalam waktu 36 bulan setelah pelepasan agen terapeutik.

Aplikasi untuk anak-anak

Obat ini tidak digunakan dalam pediatri (anak di bawah 18 tahun).

Analoginya

Analoginya adalah obat Kapotiazid, Normopres, serta Kaptopres-Darnitsa.

Ulasan

Kapozid menerima ulasan yang cukup baik - pasien mencatat bahwa ia memiliki kemanjuran obat yang tinggi dan jarang menyebabkan perkembangan gejala negatif, bahkan dengan penggunaan jangka panjang.