Kesehatan Ferrolek

Ferrolek Health adalah obat antianemik.

Indikasi Kesehatan Ferrolek

Ini digunakan untuk terapi jika kekurangan zat besi, ketika tidak mungkin atau tidak efisien untuk menggunakan obat besi untuk konsumsi.

[1],

Surat pembebasan

Pelepasan obat dibuat dalam bentuk cairan injeksi, di dalam ampul 2 ml, 3, 5 atau 10 ampul di dalam blister.

Farmakodinamik

Zat besi merupakan komponen penting dari hemoglobin dengan mioglobin, serta beberapa enzim lainnya. Fungsi utamanya adalah pergerakan molekul oksigen dan elektron, serta metabolisme oksidatif selama reproduksi dan pertumbuhan jaringan. Menjadi elemen penyusun enzim, zat besi mengkatalisasi proses hidroksilasi, oksidasi, dan proses metabolisme lainnya yang penting bagi kehidupan.

Kekurangan zat besi berkembang sebagai hasil dari penerimaan yang tidak mencukupi dari unsur ini dengan makanan, gangguan penyerapan di dalam saluran pencernaan, baik karena meningkatnya kebutuhan akan zat tersebut (selama kehamilan atau selama periode pertumbuhan yang meningkat) dan kemudian kehilangan darah.

Di dalam plasma darah, zat besi diangkut oleh transferin β-globulin, yang disintesis di dalam hati. Semua molekul transferrin disintesis dengan 2 atom besi. Zat besi dalam kombinasi dengan transferrin diangkut ke dalam sel-sel tubuh, di mana sintesis reversibel dengan feritin terjadi. Komponen ini diperlukan untuk melakukan proses pengikatan mioglobin, hemoglobin, dan enzim individu.

Dengan penggunaan dextran besi secara parenteral, indeks hemoglobin meningkat lebih cepat daripada dalam kasus pemberian garam besi secara oral (walaupun farmakokinetik penggabungan besi tidak tergantung pada metode penggunaannya).

Kompleks dekstran besi berukuran cukup besar, oleh karena itu ekskresi melalui ginjal tidak mungkin. Kompleks ini menunjukkan stabilitas, oleh karena itu, dalam kondisi fisiologis, zat besi tidak dilepaskan dalam bentuk ion.

Farmakokinetik

Setelah menerapkan elemen melalui injeksi, itu diserap terutama melalui getah bening, berdifusi ke dalam darah setelah 3 hari. Informasi tentang bioavailabilitas tidak tersedia, tetapi ada informasi bahwa sebagian besar kompleks obat tidak diserap dari jaringan otot dalam jangka panjang. Indikator t½ zat - 3-4 hari.

Kompleks makromolekul dekstran menembus ke dalam sistem retikuloendotelial dan hancur di sana, membentuk dekstran dengan elemen yang mengandung besi. Selanjutnya, besi disintesis dengan hemosiderin atau ferritin, serta, dalam volume yang lebih kecil - dengan transferrin, dan kemudian digunakan untuk mengikat hemoglobin. Komponen dekstran dimetabolisme atau diekskresikan. Jumlah zat besi yang diekskresikan tidak signifikan.

Dosis dan administrasi

Obat ini diberikan secara eksklusif dengan cara / m. Sebelum menggunakan bagian obat pertama, perlu untuk mengungkapkan tolerabilitas pasien terhadap pasien - seorang dewasa diberikan dosis uji yang sama dengan ¼-½ volume ampul (sekitar 25-50 mg zat besi), dan anak - bagian harian 0,5. Dengan tidak adanya tanda-tanda negatif selama 15 menit dari saat pengenalan zat, itu diperbolehkan untuk memperkenalkan sisa dosis harian awal obat.

Seringkali, larutan disuntikkan dalam satu hari - jauh ke dalam area kuadran luar luar otot-otot bokong (perlu untuk mengubah situs injeksi - di bokong kiri dan kanan secara bergantian).

Untuk menghindari pewarnaan epidermis dan penampilan rasa sakit, perlu untuk melakukan injeksi sesuai dengan aturan - gunakan jarum yang memiliki panjang 50-60 mm (dewasa) atau 32 mm (anak). Sebelum melakukan injeksi, epidermis harus didesinfeksi, dan jaringan subkutan harus sedikit ditarik ke bawah (sekitar 2 cm) untuk mengurangi penyebaran zat. Setelah injeksi, dalam 60 detik berikutnya, tekan area injeksi.

Anak harus diberikan 0,06 ml / kg zat per hari (3 mg / kg zat besi per hari).

Untuk orang dewasa atau orang tua, perlu diberikan 1-2 ampul obat per hari (0,1-0,2 g zat besi).

Jatah harian maksimum yang diijinkan: untuk anak - 0,14 ml / kg (sesuai dengan 7 mg / kg zat besi); untuk dewasa - 4 ml (sesuai dengan 0,2 g atau 2 ampul).

Gunakan Kesehatan Ferrolek selama kehamilan

Dilarang menggunakan Ferrolek Health pada trimester pertama. Pada trimester ke-2 dan ke-3, ini hanya digunakan dalam situasi di mana kemungkinan manfaat bagi wanita lebih diharapkan daripada risiko komplikasi pada janin. 

Kontraindikasi

Di antara kontraindikasi:

• adanya kepekaan yang kuat terhadap unsur-unsur obat;
• Kelebihan zat besi di dalam tubuh (misalnya, dengan hemosiderosis atau hemochromatosis);
• pemecahan penggabungan zat besi ke dalam hemoglobin (misalnya, pada anemia yang dipicu oleh intoksikasi timbal, talasemia, atau anemia sideroblastik);
• anemia, yang disebabkan oleh defisiensi non-zat besi (misalnya, bentuk anemia megaloblastik atau hemolitik);
• gangguan hemostasis berat (hemofilia);
• gangguan erythropoiesis;
• hipoplasia sumsum tulang;
• porfiria epidermis. 

[2],

Efek samping Kesehatan Ferrolek

Manifestasi negatif terutama tergantung pada ukuran dosis obat. Gejala anafilaktoid akut dalam bentuk parah sering berkembang selama beberapa menit awal setelah penggunaan obat dan bermanifestasi dalam bentuk kesulitan dalam proses pernapasan atau kolaps di daerah CCC (ada juga laporan kematian). Ketika gejala reaksi anafilaktoid muncul, injeksi obat harus segera dihentikan. Efek yang tercantum di bawah adalah dari jenis yang tertunda (mereka dapat berkembang dalam periode dari beberapa jam hingga 4 hari dari saat penggunaan zat), dan dapat memiliki tingkat manifestasi yang parah. Manifestasi seperti itu dapat berlangsung selama 2-4 hari, menghilang secara spontan atau sebagai akibat dari penggunaan analgesik standar. Pada rheumatoid arthritis, nyeri pada persendian dapat meningkat. Di antara efek sampingnya adalah:

• Disfungsi sistem kardiovaskular: takikardia, jantung berdebar, aritmia, dan selain itu ketidaknyamanan (tekanan) dan nyeri dada, dan bradikardia pada embrio;
• gangguan getah bening dan organ pembentuk darah: limfadenopati, serta hemolisis atau leukositosis;
• Masalah-masalah NA: mati rasa, pingsan, kejang-kejang, tremor, misting visual, serta perasaan gembira, pusing, parestesia, sakit kepala, dan gangguan rasa sementara (misalnya, rasa logam);
• lesi pada organ pendengaran dan labirin: tuli pendek;
• gangguan aktivitas pernapasan: dispnea, bronkospasme, dan juga terhentinya proses pernapasan;
• gangguan pencernaan: muntah, diare, sakit perut dan mual;
• lesi pada lapisan subkutan atau epidermis: urtikaria, eritema, pruritus, purpura, eksantema, dan selain ruam ini, angioedema dan hiperhidrosis;
• manifestasi dalam struktur osteo-otot: mialgia, kram otot, nyeri di punggung, radang sendi dan artralgia;
• gangguan fungsi vaskular: kolaps, hot flashes, penurunan atau peningkatan nilai tekanan darah;
• gangguan sistemik dan manifestasi lokal: kelelahan parah, malaise atau demam, kondisi demam, asthenia, edema perifer, menggigil, pucat, kromaturia, dan nyeri tambahan atau pewarnaan epidermis dalam warna cokelat (di area injeksi). Ada data tentang gejala lokal seperti tonjolan, terbakar, dan peradangan di area injeksi atau di sebelahnya, dan selain perdarahan, flebitis, nekrosis jaringan atau atrofi dan pembentukan abses;
• lesi imun: tanda-tanda anafilaktoid, kadang-kadang dalam derajat akut yang parah (kesulitan proses pernapasan mendadak atau kolaps di daerah CCC);
• gangguan mental: gangguan kesadaran atau kebingungannya, serta perubahan kondisi jiwa.

[3], [4]

Overdosis

Keracunan dapat memicu kekenyangan zat besi akut, yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk hemosiderosis.

Dalam kasus dengan overdosis obat, tidak ada gejala kelebihan atau keracunan besi yang diamati. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa zat besi bebas tidak ada di dalam saluran pencernaan, dan di samping fakta bahwa komponen ini, dalam kombinasi dengan dekstran, tidak mengalami pergerakan di dalam tubuh melalui difusi pasif.

Penangkal zat besi deferoxamine, yang merupakan zat pengkhelat yang mensintesis zat besi. Ini diberikan dalam dosis 1000 mg (tidak lebih dari 15 mg / kg / jam).

[5], [6]

Interaksi dengan obat lain

Kemanjuran obat dari obat besi parenteral ditingkatkan ketika mereka dikombinasikan dengan inhibitor ACE.

Ferrolek Health tidak dapat dikombinasikan dengan zat besi yang dicerna. Terapi dengan penggunaan dana semacam itu harus dimulai setidaknya setelah 5 hari dari saat injeksi obat terakhir.

[7], [8]

Kondisi penyimpanan

Ferrolek Health harus dijaga agar tetap tertutup dari penetrasi anak kecil. Suhu - maksimum 25 ^o C. Dilarang untuk membekukan obat.

Kehidupan rak

Ferrolek Health dapat digunakan dalam waktu 5 tahun sejak tanggal pembuatan agen terapeutik.

[9]

Aplikasi untuk anak-anak

Karena kurangnya pengalaman penggunaan, tidak mungkin untuk meresepkan obat untuk bayi hingga usia 4 bulan.

Analog

Analoginya adalah obat Sufer dan Firinzhekt dengan Ferrum-Lek.

[10], [11]