Mycoplasmosis Pernapasan: Deteksi Antigen Mycoplasma pneumoniae oleh Immunofluorescence Langsung
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Mycoplasmosis pernafasan Deteksi antigen pneumonia mycoplasma di dalam bahan melalui imunofluoresensi langsung
Mycoplasma pneumoniae adalah agen penyebab penyakit saluran pernapasan manusia, parasit pada membran sel. Berat jenis mycoplasmosis pernafasan pada kelompok umum penyakit pernafasan bervariasi untuk kelompok populasi yang berbeda dari 35% sampai 40%. Pneumonia mikoplasma menyumbang 10-17% kasus pneumonia total. Pada interval beberapa tahun, wabah pneumonia disebabkan oleh M dapat berkembang . pneumonia, dan pada saat bersamaan frekuensi penyakitnya bisa berlipat ganda pada tingkat normal. Diagnosis laboratorium penyakit ini dilakukan terutama metode serologis.
Aturan untuk sampling bahan untuk penelitian. Bahan klinis (cairan lavage, swab dari nasofaring) diperoleh dengan kapas, bahan yang terkumpul diaplikasikan pada lapisan tipis pada permukaan slide bersih dan degreased, dikeringkan di udara dan tetap.
Baut yang dihasilkan dengan bahan pasien diobati dengan antibodi poliklonal terhadap membran sitoplasma Mycoplasma pneumoniae yang diberi label FITC. Saat melihat obat dalam mikroskop luminescent, akibat reaksi tersebut, Ag-AT ditentukan oleh fluoresensi hijau mikoplasma. Evaluasi positif dari hasil penelitian menunjukkan bahwa deteksi setidaknya 10 butiran hijau cerah terlihat jelas pada latar belakang kemerahan dalam persiapan. Bila sejumlah kecil butiran bercahaya diperoleh dalam persiapan dan sel epitel tidak ada dalam persiapan, penelitian ini direkomendasikan untuk diulang. Jika jumlah sel epitel dalam sediaan cukup, dan jumlah butiran bercahaya kurang dari 10, hasilnya dianggap negatif.
[