Ibunorm

Ibunorm adalah obat anti-inflamasi dan antirematik yang termasuk dalam kategori obat non-steroid.     

Bahan aktif utama adalah ibuprofen. Efeknya adalah bahwa akibat penggunaan obat tersebut, terjadi penurunan intensitas fenomena negatif yang terjadi pada tubuh yang terkait dengan perkembangan peradangan. Ini bertindak sebagai penghambat proses di mana prostaglandin disintesis, yang menengahi peradangan, nyeri, dan demam.

Keefektifan obat ini sebagian besar disebabkan oleh faktor yang sangat singkat sehingga perlu ibuprofenum untuk penyerapan maksimal di saluran pencernaan. Konsentrasi zat aktif terbesar dalam plasma darah diamati setelah 1-2 jam setelah konsumsi, dan 3 jam setelah masuk, kehadirannya dalam cairan sinovial mencapai maksimum. 

Setelah memberikan Ibunorm dengan tindakan terapeutik yang tepat, komponen utama ibuprofen dimetabolisme di hati, dan ekskresi itu, yang terlihat seperti metabolit, dilakukan oleh ginjal dari tubuh. Half-life terjadi dalam waktu yang sama dengan kira-kira 2 jam.     

Indikasi Ibunorm

Indikasi penggunaan Ibunorm mungkin karena perlunya pengobatan simtomatik terhadap rasa sakit dari sifat dan asal yang berbeda.    

Jadi penggunaan obat ini menghasilkan efek analgesik aktif untuk sakit kepala dan sakit gigi.

Selain itu, ini adalah alat yang efektif bagi wanita untuk mengurangi intensitas nyeri yang kuat yang bisa menyertai menstruasi.

Ibunorm menemukan penggunaan yang tepat pada kasus pilek yang disertai demam dan terjadinya nyeri otot.          

Sebagai salah satu bidang penerapan persiapan, perlu memberi nama simtomatologi yang melekat pada penyakit karakter rematik. Ibunorm dimanifestasikan dengan baik dalam hal melawan manifestasi rematik semacam itu karena peradangan lokal dan peningkatan suhu kulit di area lokalisasi, serta melemahnya intensitas rasa sakit pada fokus inflamasi.  

Dengan demikian, indikasi penggunaan Ibunorm timbul terutama sehubungan dengan proses inflamasi, serta adanya sindrom nyeri, seperti sakit gigi, kepala dan nyeri haid, pada kasus klinis sejumlah penyakit rematik, neuralgia dan lainnya. Perlu juga dicatat bahwa obat ini ditujukan untuk menghilangkan nyeri simtomatik hanya pada saat minum dan tidak dapat memberi pengaruh pada perjalanan penyakit.       

Surat pembebasan

Bentuk pelepasan Ibunorm disajikan dalam bentuk kapsul yang dilapisi dengan membran enteric-dissolve solid. Zat aktif utama obat ini adalah ibuprofen.

Isi yang ada di dalam kapsul adalah campuran yang terbentuk dari butiran dan bubuk, yang warnanya bervariasi dan benar-benar putih atau memiliki rona keputihan. Aglomerat partikel juga dimungkinkan dalam beberapa cara.

Bergantung pada seberapa banyak kapsul mengandung ibuprofen - 200 atau 400 mg, keduanya berbeda warnanya. Kapsul 200 miligram berwarna merah, dan kapsul di mana ibuprofen 400 mg berbeda berwarna putih.

Selain ibuprofen, sejumlah eksipien hadir dalam persiapan. Komposisi mereka juga individual untuk masing-masing dari kedua jenis kapsul ini. 

Dalam kapsul, 200 mg eksipien adalah pati kentang, hipromelose, koloid silikon dioksida anhidrat, crospovidone, magnesium stearat, azorubin E 122.          

Kapsul dengan 400 mg ibuprofen termasuk pati kentang, hipromelose, koloidal dioksida silikon anhidrat, crospovidone, magnesium stearat.

Bentuk sediaannya sedemikian rupa sehingga, berkat cangkangnya yang mudah larut dalam usus, ia membantu asimilasinya di tubuh dan awal aktualisasi efek terapeutiknya dalam waktu sesingkat-singkatnya.    

Farmakodinamik

Salah satu ciri utama yang membedakan farmakodinamik Ibunorm, adalah tingginya tingkat penyerapan pada saluran pencernaan. Selama periode 60 sampai 120 menit setelah obat tertelan, ia mencapai konsentrasi maksimum di plasma darah. Dan kemudian, pada jam ke-3 setelah pemberian, kandungan terbesar dari bahan aktif utamanya, ibuprofen, juga terbentuk dalam cairan sinovial.

Tindakan farmakologis yang dimiliki Ibunorm dalam tubuh manusia adalah mengaktualisasikan sifat anti-inflamasi, antipiretik dan analgesik ibuprofen. Hal ini dicapai sebagai hasil blokade enzim EMX1 dan COX2 tanpa pandang bulu, yang merupakan bentuk siklotosigenase. Tidak sedikit peran dalam mekanisme aksi obat juga dialokasikan untuk efek penghambatan proses yang dihasilkannya dimana prostaglandin disintesis. Mereka adalah mediator utama peradangan, hipertermia dan nyeri.           

Sifat Ibunorm sebagai obat analgesik terungkap secara maksimal dalam kasus penggunaannya dalam rasa sakit yang disebabkan oleh adanya beberapa jenis proses peradangan. 

Farmakodinamik Ibunorm, dan juga karakteristik dari semua obat antiinflamasi non steroid lainnya, ditandai dengan aktivitas antireagen.

Farmakokinetik

Farmakokinetik Ibunorhm ditandai dengan tingginya penyerapannya dari saluran cerna. Tingkat penyerapan obat dipengaruhi oleh fakta bahwa penerimaannya didahului dengan makan. Dalam kasus tersebut, konsentrasi maksimum dicapai kira-kira dua kali lebih lama ketika Ibunorm diminum saat perut kosong. Setelah makan TCmax dalam plasma darah adalah dari satu setengah sampai dua jam, sedangkan bila diminum pada waktu perut kosong itu adalah 45 menit, masing-masing. Dalam konsentrasi yang lebih besar, obat tersebut terbentuk pada cairan sinovial, TCmax yang sama dengan 2-3 jam.

Dengan 90% mengalami pengikatan protein plasma, obat tersebut selanjutnya dimetabolisme di hati dalam proses metabolisme presistemik dan pasca-sistemik. Setelah diserap, ibuprofen dalam 60% bentuk R, tidak aktif secara farmakologis, diubah secara bertahap menjadi bentuk S yang aktif.  

Metabolisme terjadi dengan keterlibatan isoenzyme CYP2C9 dalam proses ini. Kinetika eliminasi ditandai dengan aktivitas bifasik. T1 \ 2 adalah 2 sampai 2 setengah jam. Untuk obat retard-bentuk, jangka waktu tersebut bisa bertahan hingga 12 jam.      

Ekskresi dilakukan oleh ginjal - kurang dari 1% tidak berubah, dan pada tingkat yang lebih rendah - bersama dengan empedu. 

Dosis dan administrasi

Cara pemberian dan dosis Ibunorma tergantung pada bentuk obat di mana obat diberikan, terutama pada jumlah zat aktif dalam kapsul. Ada dua jenis kapsul yang mengandung 200 dan 400 mg ibuprofen. 

Untuk orang dewasa dan anak-anak di atas usia 12 tahun, dosis awal ditentukan dalam jumlah 1-2 kapsul sekali. Ke depan, jika ada kebutuhan seperti itu, 1-2 kapsul harus diminum 4 sampai 6 kali pada siang hari secara berkala (4-6 jam).     

Dosis tunggal 400 mg melibatkan konsumsi dua kapsul 200 mg atau satu kapsul 400 miligram.    

Ada batasan mengenai jumlah total obat yang diizinkan untuk digunakan selama waktu yang sama dengan 24 jam. Kapsul 200 mg tidak boleh dikonsumsi lebih dari 6 potong per hari, dan di antaranya ibuprofen 400 mg, masing-masing - 3. 

Ibunorm diambil secara internal, terutama dengan konsumsi makanan. Kapsul harus ditelan, dicuci dengan air, seluruhnya, tanpa dikunyah.

Untuk pasien di hari tua, obat diberikan berdasarkan peraturan khusus yang ditentukan, sesuai dengan dosis yang harus dipilih dan rejimen pengobatan yang tepat ditentukan.        

Dalam kasus di mana rute administrasi dan dosis Ibunorm yang dipilih setelah lebih dari 3 hari tidak menyebabkan penghapusan gejala penyakit secara efektif, mungkin perlu untuk mengklarifikasi diagnosis dan, berdasarkan data diagnostik baru, pertimbangkan kembali rejimen pengobatan.   

[2]

Gunakan Ibunorm selama kehamilan

Mengenai apakah mungkin menggunakan Ibunorm selama kehamilan, sebaiknya segera dicatat bahwa penggunaannya selama periode ini selalu melibatkan tingkat risiko tertentu.

Seperti semua zat lain yang menghambat proses sintesis prostaglandin, ibuprofen, sebagai bahan aktif utama obat ini, dapat memberi dampak negatif pada wanita yang merawat anak dan proses pertumbuhan dan perkembangan intrauterin pada janin. Dari data penelitian epidemiologi, jelas bahwa ada kemungkinan peningkatan onset kehamilan yang terganggu secara spontan. Selain itu, penggunaan obat selama tahap awal kehamilan dapat menyebabkan kemungkinan berkembangnya malformasi jantung. Tingkat obyektif dari bahaya semacam itu, diyakini secara umum, bergantung langsung pada sejauh mana dosis meningkat dan berapa lama perjalanan pengobatan berlangsung lama.                    

Pada trimester pertama dan kedua, Ibunorm dapat dibenarkan hanya jika ahli medis menyimpulkan bahwa efek positif yang diharapkan untuk menggunakannya untuk calon ibu secara signifikan lebih tinggi daripada kemungkinan semua efek buruk pada janin. Oleh karena itu, pada tahap perencanaan kehamilan dan pada dua trimester pertama, dosisnya minimal, dan kursus pengobatan harus sesingkat mungkin.

Dengan dimulainya trimester ke-3, obat tersebut berada di bawah aturan pengecualian kategoris dari daftar obat yang dapat diterima pada saat kehamilan ini.

Saat menyusui, komponen aktif Ibunorm, bersama metabolitnya, bisa membentuk konsentrasi rendah dalam komposisi ASI. Sampai saat ini, tidak ada data nyata tentang efek berbahaya tanpa syarat pada bayi. Jadi, penggunaan Ibunorm selama kehamilan dan selama menyusui diperbolehkan untuk pengobatan jangka pendek dari demam pereda nyeri saat diberikan pada dosis yang dianjurkan. Sebagai aturan, tidak perlu menolak menyusui.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Ibunorm mencakup sejumlah kasus di mana penggunaan obat tidak dapat diterima, atau karena faktor-faktor tertentu, perawatan harus dilakukan.

Pertama-tama, ini memerlukan kebutuhan untuk menyingkirkan obat dari obat yang diresepkan, hipersensitivitas pasien terhadap ibuprofen atau komponen Ibunorm manapun.   

Kondisi, yang merupakan kontraindikasi karena penggunaan obat ini hadir dalam riwayat pasien asma, bronkokonstriksi, rhinitis dan ruam kulit yang terjadi karena fakta bahwa menggunakan asam asetilsalisilat atau kelompok obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.     

Dianjurkan untuk berkembang pada saat adopsi Ibunorm dan penggunaan obat anti-inflamasi non-steroid lainnya, termasuk COX-2, inhibitor selektif siklooksigenase-2.   

Hal ini menyebabkan tidak diterimanya penggunaan anamnesis obat yang dibebani oleh perforasi atau perdarahan gastrointestinal yang disebabkan oleh obat antiinflamasi non steroid. 

Kontra-indikasi Ibunorma juga termasuk tukak lambung atau pendarahan pada saat ini, atau yang masuk ke anamnesia dengan dua atau lebih episode eksaserbasi ulseratif atau perdarahan yang berbeda.  

Bila tidak menggunakan obat harus melanggar aktivitas jantung dan fungsi ginjal dan hati, seperti insufisiensi jantung, hati dan ginjal berat, iskemia jantung.    

Dalam kategori tidak dapat diterima penggunaan Ibunorm pada bentuk perdarahan serebrovaskular dan aktif lainnya. Ini termasuk gangguan fungsi hematopoietik yang memiliki etiologi yang tidak dapat dijelaskan.  

Kontraindikasi penggunaan Ibunorm selain ini adalah pelanggaran dehidrasi akibat muntah, diare atau penggunaan cairan yang tidak mencukupi.

Efek samping Ibunorm

Efek samping Ibunorm yang digunakan dalam pengobatan jangka pendek adalah reaksi hipersensitivitas terhadap obat.

Diantaranya ada munculnya anafilaksis atau reaksi alergi nonspesifik. Ada juga manifestasi reaksi pernafasan berupa eksaserbasi asma bronkial, dyspnoea dan bronchospasm. Karena penggunaan Ibunorm, ruam kulit, kulit gatal, gatal-gatal dan purpura mungkin muncul. Dalam kasus yang jarang terjadi, ada perkembangan dermatitis bulosa atau dermatitis eksfoliatif, eritema multiforme dan nekrolisis epidermal.

Penggunaan obat dalam pengobatan jangka panjang untuk kondisi kronis dapat memperluas jumlah efek samping yang ditimbulkan.

Dalam kasus yang jarang terjadi, mereka menemukan pemetaan pada gangguan umum karena hipersensitivitas. Di bawah ini reaksi parah wajah bengkak, lidah dan tenggorokan, sesak napas terjadi, jantung berdebar, mengurangi tekanan anterialnoe fenomena anafilaksis mungkin, edema angioneurotic, shock, terjadinya komplikasi bronkospasme astatic aseptik meningitis. 

Sistem pencernaan dan saluran pencernaan terkadang memberi tanggapan negatif terhadap penggunaan Ibunorm berupa sakit perut, mual, dispepsia, muntah, diare, konstipasi dan perut kembung.  

Sangat jarang, efek sampingnya terjadi seperti munculnya ulkus peptik maag, stomatitis ulseratum, perdarahan gastrointestinal atau perforasi. Dalam beberapa kasus, hal itu dapat menyebabkan hasil yang fatal, risikonya sangat tinggi pada pasien di usia tua.

Sistem saraf pusat yang rentan terhadap efek negatif obat merespons dengan munculnya sakit kepala, mungkin pusing, gugup, munculnya kegelisahan, insomnia atau, sebaliknya, mengantuk, ketidakstabilan lingkungan emosional, keadaan depresi.  

Bila ada efek samping Ibunorm yang diamati, mereka adalah justifikasi untuk segera menghentikan obat tersebut dan mencari saran medis.  

[1]

Overdosis

Fakta bahwa ada overdosis Ibunorm, sebagai suatu peraturan, dibuktikan dengan munculnya gejala karakteristik spesifik yang kompleks.  

Simtomatologi ini diwujudkan dalam kejadian mual, muntah, nyeri di daerah perut, sakit kepala dan pusing, dering di telinga. Ada keadaan kantuk, karena nistagmus, persepsi visual terganggu.

Sangat jarang terjadi kasus di mana hilangnya kesadaran terjadi, hipotensi arteri berkembang, gagal ginjal dan asidosis metabolik tidak dikecualikan.

Pengobatan yang diberikan untuk overdosis obat ini simtomatik, mendukung. Tujuan utama kegiatan medis terkait adalah memastikan aktivitas semua fungsi vital. Tindakan medis yang diterima ditujukan untuk membawa organisme ke keadaan normalisasi aktivitas vitalnya.

Sebagai salah satu tindakan utama, disarankan untuk mencuci perut dan memberi pasien untuk mengambil arang aktif di dalamnya.

Untuk melakukan semua ini diperlukan jika mungkin dalam 1 jam setelah dosis obat yang berpotensi toksik diambil. Sifat beracun yang berbahaya Ibunorm memperoleh setelah menelan lebih dari 400 mg / kg.

Overdosis memerlukan tindakan segera juga karena tidak ada obat penawar khusus untuk Ibunorm.   

Interaksi dengan obat lain

Interaksi Ibunorm dengan obat lain diatur oleh aturan umum untuk semua obat anti-inflamasi non steroid.

Penggunaan kortikosteroid bersamaan dengan itu menyebabkan peningkatan kemungkinan ulserasi gastrointestinal, dan sebagai tambahan kombinasi ini dapat memicu perdarahan. 

Pendekatan tertimbang memerlukan pemberian obat dalam kombinasi dengan obat-obatan dari sifat diuretik dan antihipertensi, karena efek terapeutik yang terakhir mungkin melemah.   

Kombinasi inhibitor serotonin Ibunorm dan selektif dan antiplatelet dapat menyebabkan perdarahan gastrointestinal.   

Dikombinasikan dengan obat dalam satu rencana pengobatan, glikosida jantung dapat bertindak sebagai pemicu untuk eksaserbasi gagal jantung dan menyebabkan adanya peningkatan glikosida dalam plasma darah.   

Sebagai hasil interaksi dengan antikoagulan (warfarin, dll), efek antikoagulan ditingkatkan.
Seperti yang dibuktikan dengan data yang dikonfirmasi, ketika AZT digunakan dengan Ibunoorm, pada pasien dengan infeksi HIV, hal ini menyebabkan peningkatan risiko hematoma dan hematosis.

Jika antibiotik quinolone digunakan bersamaan dengan obat tersebut, kemungkinan terjadinya kejang akan meningkat. 

Dalam pengobatan Ibunorm, diperlukan untuk menyingkirkan asosiasi asam asetilsalisilat dengan itu, karena dalam kasus ini kemungkinan untuk mengembangkan semua efek samping meningkat.    

Interaksi Ibunorhm dengan obat lain, seperti yang bisa kita lihat, berbeda dalam karakter yang paling beragam dan mampu membentuk segala macam kombinasi. Untuk mencapai penggunaan berbagai obat yang paling efektif, pilihan rejimen pengobatan harus diserahkan ke spesialis medis yang kompeten.  

[3]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Ibunorm meresepkan bahwa obat tersebut harus ditempatkan di lingkungan yang mengelilinginya, dimana suhu konstan tidak melebihi 25 derajat Celcius.

Poin penting juga bahwa hanya kemasan asli yang digunakan oleh pabrikan untuk sepenuhnya memastikan pelestariannya dalam keadaan optimal.

Selain itu, tradisional untuk semua obat-obatan adalah rekomendasi penyimpanan mereka di tempat di mana mereka tidak bisa jatuh ke tangan anak-anak.   

Kehidupan rak

Umur simpan obat adalah 3 tahun sejak tanggal pembuatannya ditunjukkan pada kemasannya.

Hal ini tidak diperbolehkan untuk menggunakan Ibunorm setelah jangka waktu tertentu.