Rabimak

Rabimak adalah produk obat penekan produksi asam klorida dalam rongga perut. Perhatikan indikasi penggunaan, dosis dan kemungkinan efek sampingnya.

Obat ini diresepkan untuk pengobatan penyakit tergantung asam, karena ini mempengaruhi metabolisme dan sistem pencernaan. Obat ini memiliki sifat antiulcer dan digunakan untuk mengobati refluks gastroesophageal dan tukak lambung. Diproduksi di India, oleh Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak dilepas hanya dengan resep medis.

[1], [2]

Indikasi Rabimak

Indikasi penggunaan Rabimac didasarkan pada sifat farmakologis penghambat pompa proton dimana agen berada. Nama internasionalnya adalah rabeprazole. Tablet diresepkan untuk perawatan dan pencegahan penyakit seperti:

• Bisul duodenum  
• Sindrom Zollinger-Ellison
• Pemberantasan Helicobacter pylori (dalam kombinasi dengan agen atibacterial lainnya)
• Bisul perut
• Bukan gangguan pencernaan ulserativa
• Penyakit gastroesophageal reflux
• Gastritis kronis (pada tahap eksaserbasi).

Surat pembebasan

Bentuk pelepasan - tablet, ditutup dengan cangkang, larut enterik. Sifat fisik dan kimia dasar: tablet berwarna kuning (10 mg) dan warna coklat merah (20 mg), bulat, dengan takik di satu sisi, biconvex. Satu paket berisi 2-3 strip dalam kotak karton, di setiap strip 7-10 tablet.

Zat aktifnya adalah rabeprazole. Sebagai komponen pelengkap komponen tersebut digunakan: hydroxypropylmethylcellulose, magnesium oksida, kopolimer asam metakrilat, hidroksipropil selulosa, manitol, magnesium stearat, besi oksida kuning (untuk tablet 10 mg), oksida besi merah (untuk tablet 20 mg) dan lainnya.

Farmakodinamik

Farmakodinamika Rabimak adalah mekanisme aksi komponen aktif. Obat tersebut termasuk dalam golongan senyawa antisecretory, tidak memiliki sifat antikolinergik dan tidak termasuk antagonis reseptor host-H2. Menekan sekresi asam lambung dengan menghambat enzim H + / K + -ATPase pada sel parietal lambung. Sistem enzim ini termasuk dalam pompa proton, jadi Rabimak dalam kategori ini. Zat aktif menghambat produksi asam klorida pada tahap akhir dan diubah menjadi bentuk sulfonamida aktif.

Setelah 1-3 jam setelah pemberian, ada efek antisecretory yang menekan dua fungsi sekresi asam. Efektivitas penindasan sekresi meningkat dengan asupan harian 1 tablet, namun efek stabilnya tercapai 3 hari setelah dimulainya resepsi. Setelah selesainya perawatan, aktivitas sekretori dipulihkan dalam 2-3 hari.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabimac adalah proses penyerapan, metabolisme dan ekskresi. Karena tablet dilapisi dengan lapisan enterik, mereka cepat dan benar-benar terserap dalam usus. Konsentrasi maksimum dalam plasma darah dimulai 3-4 jam (pada dosis 20 mg). Ketersediaan hayati untuk pemberian oral sekitar 52% karena metabolisme pada bagian pertama. Dengan penggunaan obat secara berulang, bioavailabilitas tidak meningkat.

Waktu paruh dari plasma memakan waktu 1-2 jam, dan total clearance adalah 283 ± 98 ml / menit. Makan tidak mempengaruhi proses penyerapan. Mengikat protein plasma - 97%. Sekitar 90% diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit: thioether (M1) dan asam karboksilat (M6). Sisanya 10% diekskresikan dengan kotoran.

Dosis dan administrasi

Metode pemberian dan dosis tergantung pada indikasi penggunaan obat dan rekomendasi dokter. Untuk pengobatan ulkus peptikum dan tukak lambung perut, pasien diberi resep 20 mg sekali sehari (jika perlu, dosisnya meningkat sampai 40 mg, yaitu 20 mg di pagi hari dan di malam hari). Durasi pengobatan adalah 2 sampai 8 minggu, dengan terapi pemeliharaan sampai 12 bulan.

Untuk dispepsia non-bisul, 40 mg sekali sehari selama 2-3 minggu digunakan. Untuk pemberantasan H. Glori, rejimen terapi kompleks dengan antibiotik efektif digunakan. Rabimak mengkonsumsi 20 mg dua kali sehari dengan obat lain. Untuk mengobati sindrom Zollinger-Ellison dapat menggunakan dosis 20 sampai 120 mg per hari, perjalanan pengobatannya adalah dari 2-8 minggu. Gastritis kronis diobati dengan 40 mg sekali sehari selama 2-4 minggu. Tablet tidak dianjurkan mengunyah atau menggiling, pagi hari sebelum makan.

[9]

Gunakan Rabimak selama kehamilan

Keselamatan penggunaan Rabimac selama kehamilan tidak dikonfirmasi. Menurut percobaan, obat tersebut bisa menembus penghalang plasenta, sehingga tidak disarankan menggunakannya dalam pengobatan ibu hamil. Rabeprazole bisa menembus ke dalam ASI, jadi saat menggunakannya, perlu menghentikan menyusui.

Menurut profil efek samping obat tersebut, tidak disarankan untuk digunakan saat bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya atau saat mengendarai kendaraan. Jika tablet menjadi penyebab kantuk atau manifestasi dermatologis yang meningkat, maka perlu berhenti meminumnya dan berkonsultasilah dengan dokter untuk memilih rekan kerja dengan mekanisme tindakan yang lebih aman.

Kontraindikasi

Kontraindikasi terhadap penggunaan Rabimac adalah intoleransi individu zat aktif - rabeprazole atau komponen obat lainnya. Tablet tidak digunakan untuk hipersensitivitas terhadap benzimidazol tersubstitusi.

Masa kehamilan dan menyusui, juga kontraindikasi terhadap penggunaan obat. Agen tidak diresepkan untuk anak-anak, karena tidak ada informasi yang dapat dipercaya tentang keamanannya bagi pasien pada kelompok usia ini.

Efek samping Rabimak

Efek samping RABIMAK jarang terjadi, karena obat ini dapat ditoleransi dengan baik. Jika ini terjadi, ia memiliki minor, yaitu simtomatologi ringan. Lebih sering efek samping dimanifestasikan oleh sistem pencernaan - ini adalah sakit perut, perut kembung, mual dan muntah, bersendawa, diare, atau konstipasi. Dalam kasus yang jarang terjadi, mulut kering, stomatitis, pelanggaran sensasi rasa dan peningkatan aktivitas enzim hati dimungkinkan dilakukan.

Dalam beberapa kasus, terjadi pelanggaran sistem hematopoiesis, yaitu trombositopenia dan leukopenia. Pasien mungkin mengalami gejala seperti sakit kepala dan pusing, kantuk, depresi, dan gairah. Dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi alergi terjadi, yaitu gatal, ruam, bronkospasme, atau angioedema. Efek samping lainnya: nyeri punggung dan dada, kram otot anak lembu, infeksi saluran kemih, faringitis, sindrom mirip flu.

[8]

Overdosis

Overdosis terjadi ketika rekomendasi dokter untuk penggunaan obat tidak diobservasi. Paling sering ini adalah sakit kepala, kantuk, mual dan muntah, pusing, mulut kering dan keringat meningkat. Tidak ada obat penawar khusus, terapi simtomatik dan pengobatan suportif digunakan untuk menghilangkan overdosis.

Untuk menghindari efek samping, sebelum memulai obat harus dieliminasi adanya neoplasma ganas pada saluran cerna. Jika tablet diresepkan untuk pasien dengan kerusakan fungsi hati dan ginjal parah, maka diperlukan pengawasan medis pada tahap awal terapi. 

Interaksi dengan obat lain

Interaksi Rabimac dengan obat lain dimungkinkan jika penyerapan obat lain bergantung pada pH isi lambung. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa rabeprazole dimetabolisme oleh enzim (sistem sitokrom P-450 (CYP450)), seperti penghambat pompa proton lainnya, menyebabkan penurunan produksi asam hidroklorida dalam jangka waktu lama.

Obat ini menyebabkan penurunan konsentrasi ketokonazol yang signifikan dan peningkatan konsentrasi digoksin. Karena itu, pasien yang menggunakan obat ini bersamaan dengan Rabimak, perlu dipantau oleh dokter untuk penyesuaian dosis tepat waktu.

[10], [11]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan RABIMAK ditunjukkan dalam petunjuk obat. Obatnya harus disimpan di tempat yang kering, terlindungi dari sinar matahari langsung dan di luar jangkauan anak-anak. Suhu penyimpanan yang direkomendasikan adalah 25 ° C.

Jika aturan penyimpanan tidak diperhatikan, obat tersebut dapat mengubah sifat fisiko-kimianya. Dalam kasus ini, obat tidak boleh diminum dan harus dibuang.

Kehidupan rak

Umur simpan 24 bulan dari tanggal penerbitan. Pada akhir periode ini, obat harus dibuang. Karena penggunaan obat terlarang dapat menyebabkan efek samping yang tidak terkendali.