Kepada para Agista

Agistam termasuk dalam kelompok obat antihistamin yang digunakan untuk mengurangi keparahan gejala klinis alergi musiman (sekret hidung, gatal dan terbakar, lakrimasi, sebagai manifestasi konjungtivitis), urtikaria, patologi kulit yang berasal dari alergi, dan juga sebagai bagian dari terapi kompleks untuk asma bronkial.

Menurut klasifikasi internasional, obat ini dianggap sebagai perwakilan dari obat yang memengaruhi sistem pernapasan. Agistam, sebagai antihistamin, memiliki efek sistemik.

Bahan aktif utama Agistam adalah loratadine (nama internasionalnya adalah Loratadine). Produsen obat ini adalah Stirolbiopharm di Gorlovka, wilayah Donetsk, Ukraina.

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet dan sirup. Hal ini memungkinkan untuk digunakan pada anak-anak. Satu-satunya batasan adalah usia dua tahun dan berat badan bayi - tidak kurang dari 30 kilogram.

[ 1 ]

Indikasi Kepada para Agista

Obat Agistam digunakan untuk mencegah perkembangan manifestasi alergi atau untuk mengurangi aktivitas atau menghilangkan proses ini. Mengingat fakta ini, obat ini banyak digunakan pada penyakit yang disebabkan oleh sensitisasi tubuh terhadap beberapa alergen.

Dengan demikian, indikasi penggunaan Agistam meliputi polinosis, yang terjadi pada musim berbunga rumput, yakni berkembang di bawah pengaruh suatu faktor tertentu, serta rinitis, yang berlangsung sepanjang tahun, tanpa memandang musim (alergi terhadap debu, bulu hewan, dan agen lainnya).

Selain itu, Agistam dapat mengurangi keparahan gejala konjungtivitis alergi, yang bermanifestasi sebagai lakrimasi, bersin, rinorea (keluarnya sekret dari rongga hidung), gatal dan terbakar di area mata.

Indikasi penggunaan Agistam juga menyiratkan penggunaan obat ini untuk pengobatan dan pencegahan kekambuhan urtikaria kronis, yang penyebabnya mungkin tidak diketahui, dan angioedema. Patologi kulit yang berasal dari alergi (eksim kronis, dermatitis kontak) memerlukan penambahan Agistam ke dalam pengobatan.

Sebagai bagian dari terapi utama, obat antihistamin digunakan untuk asma bronkial, gigitan serangga dan reaksi terhadap penggunaan pembebas histamin.

Surat pembebasan

Obat antihistamin Agistam tersedia dalam bentuk tablet dan sirup. Tablet ini memiliki ciri khas warna putih dan bentuk bikonveks. Di satu sisi terdapat garis pemisah, sehingga dosisnya dapat dikurangi setengahnya dengan memecah tablet.

Bentuk tablet pelepasan memungkinkan Anda mengetahui dengan jelas dosis yang diminum, yang, jika perlu, dapat dikurangi dengan membagi tablet, atau ditingkatkan dengan meminum satu tablet lagi. Tablet ini mengandung 10 mg bahan aktif utama - loratadine. Selain itu, ada eksipien: laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati seperti gelatin, silikon dioksida, dan selulosa mikrokristalin.

Bentuk sirupnya berwarna bening, konsistensi kental, rasa manis asam, semburat kekuningan dan beraroma jeruk (jeruk) atau persik.

Botol berisi 100 ml cairan dengan dosis penuh 100 mg loratadine. Dengan demikian, sirup ini praktis dikonsumsi bayi karena memiliki rasa, aroma, dan dosis yang mudah.

Farmakodinamik

Arah utama kerja obat ini ditentukan oleh sifat terapeutiknya. Farmakodinamik Agistam memberikan kontribusi pada pemberian aksi antihistamin, yang mencegah perkembangan reaksi alergi atau mengurangi manifestasi klinisnya dalam bentuk gatal, bengkak, dan kemerahan.

Tingkat keparahan gejala alergi bergantung pada jumlah histamin yang dilepaskan dari sel mast sebagai respons terhadap iritan. Akibatnya, permeabilitas dinding pembuluh darah meningkat dan plasma memasuki jaringan, yang menyebabkan pembengkakan.

Farmakodinamik Agistam memberikan pemblokiran selektif reseptor histamin H1, sehingga mencegah efeknya pada serat otot polos dan dinding pembuluh darah. Dengan demikian, eksudasi melalui dinding pembuluh darah berkurang karena penurunan permeabilitasnya, serta gatal dan eritema.

Efek antialergi terlihat setelah 30 menit pemberian Agistam secara oral. Efek maksimal terlihat setelah 8-12 jam dan bertahan sepanjang hari. Hal ini menentukan apakah obat diminum sekali sehari.

Dari efek samping Agistam, perlu diperhatikan sedikit efek bronkodilator. Mengenai efek sedatif pada sistem saraf dan efek antikolinergik, obat ini bebas dari efek tersebut.

Farmakokinetik

Antihistamin diserap cukup cepat. Dengan demikian, jumlah metabolit utama terbesar dalam darah sudah terlihat beberapa jam setelah pemberian. Kemudian loratadine dipecah untuk membentuk metabolit aktif - descarboethoxyloratadine.

Farmakokinetik Agistam memberikan waktu paruh obat pada tingkat sekitar 24 jam. Hampir semua loratadine yang masuk ke dalam tubuh terikat dengan protein plasma (sekitar 97%). Selama 24 jam, sepertiga dari total volume obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk metabolit dan senyawa terhidroksilasi.

Dalam 10 hari setelah mengonsumsi loratadine, sekitar 80% obat yang diberikan dikeluarkan sebagai metabolit melalui ginjal dan usus (dalam jumlah yang sama).

Bila obat ini digunakan bersamaan dengan makanan, farmakokinetik Agistam hanya 48%. Obat ini dimetabolisme di hati, jadi harus digunakan dengan hati-hati oleh penderita penyakit hati. Selain itu, perhatian khusus harus diberikan pada kerusakan hati akibat alkohol, karena dengan adanya kondisi ini, waktu paruh Agistam meningkat, yang dapat menyebabkan akumulasinya di dalam tubuh.

Dosis dan administrasi

Bergantung pada usia orang tersebut, diperbolehkan untuk menggunakan antihistamin ini dalam bentuk tablet dan dalam bentuk sirup. Bentuk yang terakhir dirancang khusus untuk bayi, karena sirupnya memiliki aroma yang menyenangkan dan rasa manis dan asam, yang sangat disukai anak-anak.

Cara pemberian dan dosis untuk anak-anak dihitung dengan mempertimbangkan berat badan dan usia. Dengan demikian, Agistam dapat digunakan pada anak-anak dengan berat lebih dari 30 kilogram dan berusia 2 tahun ke atas. Dosis yang dibutuhkan diukur menggunakan sendok takar. Perlu diingat bahwa volume penuh (100 ml) mengandung 100 mg zat aktif utama.

Jika bayi dapat mengonsumsi bentuk tablet, maka perlu minum 1 tablet setiap hari. Perlu diingat juga bahwa setiap tablet mengandung 10 mg loratadine.

Cara penggunaan dan dosis harus disesuaikan pada orang yang menderita penyakit hati dan ginjal, karena organ-organ inilah yang mengeluarkan obat. Anda harus mulai dengan 1 tablet setiap dua hari. Durasi pengobatan dipertimbangkan secara individual. Paling sering, pengobatan berlangsung selama 1 hingga 2 minggu, tetapi dapat diperpanjang hingga satu bulan.

Gunakan Kepada para Agista selama kehamilan

Masa kehamilan ditandai dengan perjalanannya yang khusus dan kehati-hatian dalam memilih obat-obatan. Hal ini disebabkan oleh kemungkinan pengaruh negatif sediaan obat pada janin. Selama 12 minggu pertama, semua organ diletakkan, akibatnya, di bawah pengaruh faktor-faktor yang merusak, kesehatan bayi di masa depan dapat terganggu.

Penggunaan Agistam selama kehamilan tidak dianjurkan karena belum ada cukup penelitian dengan kategori pasien ini yang dapat memastikan tidak adanya efek negatif pada janin.

Selain itu, selama masa menyusui, bayi tidak boleh mengonsumsi Agistam. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa zat aktif utama loratadine dapat menembus ke dalam ASI. Akibatnya, konsentrasinya dapat mencapai kadar yang terkandung dalam plasma darah wanita.

Bila mengonsumsi antihistamin ini saat menyusui, ada kemungkinan besar Agistam masuk ke dalam tubuh anak, yang tidak diinginkan. Anak-anak dapat mulai mengonsumsi obat antialergi hanya saat berat badan mereka mencapai 30 kg.

Kontraindikasi

Antihistamin ditoleransi dengan cukup baik, tetapi perlu diperhatikan kontraindikasi penggunaan Agistam, yang jika ada tidak direkomendasikan penggunaannya. Misalnya, ambang sensitivitas rendah terhadap zat aktif utama - loratadine, atau komponen tambahan.

Selain itu, antihistamin dilarang dikonsumsi selama kehamilan dan menyusui. Sedangkan untuk anak-anak, Agistam hanya boleh digunakan dengan berat badan 30 kg dan di atas 2 tahun.

Kontraindikasi penggunaan Agistam juga mencakup karakteristik individu masing-masing organisme, yang tertanam dalam informasi genetik. Dengan demikian, seseorang mungkin memiliki intoleransi terhadap komponen apa pun.

Antihistamin harus dihentikan dua hari sebelum tes kulit untuk mengidentifikasi alergen yang menyebabkan reaksi alergi.

Peringatan khusus berlaku bagi orang dengan penyakit hati dan mereka yang rentan mengalami kondisi kejang.

Efek samping Kepada para Agista

Obat ini dapat terakumulasi dalam tubuh jika dosis dan durasi penggunaannya tidak diperhatikan. Efek samping Agistam terjadi jika terjadi overdosis, serta jika terjadi reaksi individu terhadap antihistamin.

Manifestasi klinis dari penggunaan obat dalam jumlah besar dapat ditandai dengan sakit kepala dan rasa kantuk. Untuk mengatasi kondisi ini, dianjurkan untuk melakukan bilas lambung guna mencegah kerusakan loratadine lebih lanjut dan mengonsumsi sorben (karbon aktif dalam dosis yang sesuai).

Selain itu, terapi simtomatik harus dilakukan untuk menghilangkan atau mengurangi intensitas overdosis.

Dalam beberapa kasus, efek samping Agistam dapat muncul dalam bentuk reaksi tubuh terhadap komponen obat. Misalnya, dari sistem pencernaan, mulut kering, mual, dan muntah diamati.

Sistem saraf dapat bereaksi dengan sakit kepala, peningkatan kelelahan, insomnia, dan neurosis. Sistem kardiovaskular bereaksi terhadap Agistam dengan peningkatan denyut jantung, fluktuasi tekanan darah, perasaan berdebar-debar, dan bahkan gangguan irama dan konduksi.

Jarang terjadi, manifestasi kulit, nyeri pada daerah pinggang, dada dan urtikaria mungkin terjadi.

[ 2 ]

Overdosis

Dalam kasus overdosis Agistam, gejala yang paling umum adalah kantuk, takikardia, dan sakit kepala.

Interaksi dengan obat lain

Antihistamin bila diminum bersamaan dengan etanol tidak mampu meningkatkan efeknya pada tubuh. Interaksi Agistam dengan obat lain terlihat saat mengonsumsi obat antialergi bersama dengan obat antibakteri, khususnya, perwakilan makrolida - eritromisin, yang mengakibatkan peningkatan konsentrasi loratadin dalam darah.

Efek serupa diamati ketika Agistam dikonsumsi bersamaan dengan ketoconazole (agen antimikroba - turunan imidazole) dan cimetidine (penghambat reseptor histamin H2). Akumulasi loratadine disebabkan oleh penghambatan isoenzim sitokrom P450.

Interaksi Agistam dengan obat lain yang memiliki efek sedatif pada sistem saraf juga harus dipantau. Hal ini terutama berlaku untuk barbiturat, obat tidur, analgesik narkotik, antidepresan, neuroleptik, dan ansiolitik.

Semua obat yang tercantum memiliki efek langsung pada sistem saraf, yang dapat mengakibatkan timbulnya efek sedatif yang nyata. Reaksi tubuh bergantung pada dosis obat yang diminum.

[ 3 ], [ 4 ]

Kondisi penyimpanan

Setiap obat memerlukan kondisi penyimpanan tertentu, jika tidak diperhatikan, obat tersebut akan kehilangan khasiat terapeutiknya. Selain itu, "kemampuan" baru obat dapat muncul sebagai akibat dari perubahan struktur molekul komponennya.

Kondisi penyimpanan Agistam menyarankan untuk menyimpannya di tempat yang suhunya mencapai 25 derajat. Perlu juga diperhatikan tingkat kelembapan dan keberadaan sinar matahari langsung pada antihistamin.

Kondisi penyimpanan Agistam juga memperingatkan tentang kurangnya akses anak-anak terhadap obat-obatan untuk menghindari mereka mengonsumsi pil. Hal ini dapat menyebabkan overdosis dan penyumbatan saluran pernapasan oleh pil.

Produsen harus menunjukkan dalam petunjuk kondisi di mana obat ini akan mempertahankan khasiat obatnya sepanjang masa simpannya.

Kehidupan rak

Saat membeli obat apa pun, salah satu informasi terpenting adalah tanggal kedaluwarsa obat. Produsen harus mencantumkan tanggal pembuatan dan tanggal penjualan terakhir.

Informasi ini dapat ditemukan pada setiap blister tempat tablet dikemas, pada botol berisi sirup, dan juga pada bagian luar kemasan luar. Tanggal kedaluwarsa harus dicantumkan di tempat yang mudah dijangkau agar mudah diperiksa.

Tanggal kedaluwarsa menunjukkan jangka waktu di mana produk obat mempertahankan khasiat obat yang ditentukan oleh produsen dalam petunjuk. Setelah jangka waktu ini, produk obat apa pun tidak dapat digunakan.

Selain tanggal kedaluwarsa, ada beberapa ketentuan penyimpanan yang harus diperhatikan. Tablet yang sudah dibuka dari blister harus segera diminum atau dibuang, karena tidak boleh disimpan dalam keadaan terbuka dalam waktu lama.