Agistam

Agistam termasuk dalam kelompok obat antihistamin yang digunakan untuk mengurangi tingkat keparahan gejala klinis alergi musiman (keluar dari hidung, gatal dan terbakar, lakrimasi sebagai manifestasi konjungtivitis), urtikaria, patologi kutaneous penyebab alergi, dan sebagai bagian dari terapi kompleks untuk bronkial. Asma

Menurut klasifikasi internasional, obat tersebut dianggap sebagai representasi sarana yang mempengaruhi sistem pernafasan. Agistam, sebagai antihistamin, memiliki efek sistemik.

Bahan aktif utama Agistam adalah loratadine (nama internasional - Loratadine). Pabrikan obat tersebut adalah Stirolbiopharm di Gorlovka, wilayah Donetsk di Ukraina.

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet dan sebagai sirup. Hal ini memungkinkan untuk menggunakannya di masa kecil. Satu-satunya batasan adalah usia dua tahun dan massa bayi - kurang dari 30 kilogram.

[1]

Indikasi Agistam

Obat Agistam digunakan untuk mencegah perkembangan manifestasi alergi atau untuk mengurangi aktivitas atau menghilangkan proses ini. Dengan fakta ini, obat ini banyak digunakan pada penyakit, dasar perkembangannya adalah sensitisasi tubuh oleh alergen manapun.

Dengan demikian, indikasi penggunaan Agistam termasuk pollinosis yang terjadi selama musim tanaman berbunga, yaitu berkembang di bawah pengaruh faktor tertentu, serta rhinitis yang berlangsung sepanjang tahun, terlepas dari musim (alergi terhadap debu, bulu hewan dan zat lainnya).

Selain itu, Agistam mampu mengurangi keparahan gejala konjungtivitis alergi, yang diwujudkan oleh lakrimasi, bersin, rhinorrhea (sekresi sekresi dari rongga hidung), gatal dan terbakar di daerah mata.

Indikasi untuk penggunaan Agists juga berarti penggunaan obat ini untuk mengobati dan mencegah kambuhnya bentuk urtikaria kronis, penyebabnya mungkin tidak diketahui, dan angioedema. Patologi kulit asal alergi (eksim bentuk kronis, dermatitis kontak) membutuhkan tambahan pengobatan Agistam.

Sebagai bagian dari terapi utama, antihistamin digunakan untuk asma bronkial, gigitan serangga, dan reaksi terhadap pemberian pembebas histamin.

Surat pembebasan

Obat antihistamin Agistam tersedia dalam bentuk tablet dan sebagai sirup. Tablet ini ditandai dengan warna putih dan bentuk biconvex. Di satu sisi, ada jalur pemisah, karena dosisnya bisa dikurangi setengahnya, memecah tablet.

Bentuk pelepasan tablet memungkinkan Anda mengetahui dengan jelas dosis yang diambil, yang jika perlu dapat dikurangi dengan membagi tablet, atau meningkat, dengan mengambil tablet tambahan. Ini mengandung 10 mg zat aktif utama - loratadine. Selain itu, ada zat pembantu: laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati seperti gelatin, silikon dioksida dan selulosa mikrokristalin.

Bentuk pelepasan dalam bentuk sirup memiliki warna transparan, konsistensi kental, rasa manis dan asam, pewarna kekuningan dan aroma jeruk (orange) atau peach.

Botol mengandung 100 ml cairan dengan dosis 100 mg loratadine secara penuh. Dengan demikian, sirup ini nyaman dikonsumsi bayi, karena rasanya enak rasanya, harum dan mudah diolesi.

Farmakodinamik

Area utama tindakan obat ini adalah karena sifat terapeutiknya. Farmakodinamika Agistam mempromosikan pemberian tindakan antihistamin, yang mencegah pengembangan reaksi alergi atau mengurangi manifestasi klinisnya dalam bentuk gatal, bengkak dan kemerahan.

Tingkat keparahan gejala alergi tergantung pada jumlah histamin yang dilepaskan dari sel mast sebagai respons terhadap tindakan faktor yang menjengkelkan. Akibatnya, permeabilitas dinding pembuluh darah meningkat dan plasma keluar ke jaringan, sehingga pembengkakannya berkembang.

Farmakodinamika Agistam memberikan penghambatan selektif dari reseptor H1 histamin, sehingga mencegah pengaruhnya terhadap serat otot polos dan dinding vaskular. Dengan demikian, eksudasi melalui dinding vaskular menurun karena penurunan permeabilitasnya, serta gatal dan eritema.

Efek antiallergic diamati setelah 30 menit setelah pemberian oral Agistam. Efek maksimal diamati setelah 8-12 jam dan dipertahankan sepanjang hari. Hal ini menyebabkan obat tersebut diminum sekali sehari.

Dari efek samping Agistam, ada efek bronkodilator yang tidak signifikan. Berkenaan dengan efek sedatif pada sistem saraf dan efek antikolinergik, obat ini terhindar dari efek obat penenang.

Farmakokinetik

Antihistamin diserap dengan cukup cepat. Jadi, jumlah terbesar metabolit utama dalam darah dicatat dalam beberapa jam setelah pemberian. Selanjutnya, loratadin dibelah dengan pembentukan metabolit aktif - descarbotoxytoloratadine.

Farmakokinetik Agistam menyediakan waktu paruh obat pada tingkat sekitar 24 jam. Hampir semua loratadine yang masuk ke tubuh mengikat protein plasma (sekitar 97%). Pada siang hari, bagian ketiga dari total volume obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk metabolit dan senyawa hidroksilasi.

10 hari setelah penggunaan loratadine, sekitar 80% obat diekskresikan sebagai metabolit dengan bantuan ginjal dan usus (dalam jumlah yang sama).

Dengan penggunaan simultan obat bersamaan dengan makanan, farmakokinetik Agistam hanya melewati 48%. Dipetabolisme di hati, jadi harus diperhatikan dengan hati-hati pada orang-orang dengan patologi hati. Selain itu, perhatian khusus harus diberikan pada kerusakan alkohol pada hati, karena dengan adanya kondisi ini, masa paruh Agistam meningkat, yang dapat menyebabkan akumulasi di dalam tubuh.

Dosis dan administrasi

Bergantung pada usia seseorang, diperbolehkan menggunakan bentuk tablet antihistamin ini dan dalam bentuk sirup. Bentuk yang terakhir dirancang khusus untuk balita, karena sirupnya memiliki aroma yang menyenangkan dan rasa manis dan asam, yang sangat disukai oleh anak-anak.

Cara aplikasi dan dosis untuk anak dihitung dengan memperhitungkan berat badan dan umur. Jadi, diperbolehkan untuk mulai menggunakan Agistam pada anak-anak dengan berat lebih dari 30 kilogram dan usia dari 2 tahun. Dengan menggunakan sendok pengukur, dosis yang dibutuhkan diukur. Harus diingat bahwa secara penuh (100 ml) mengandung 100 mg zat aktif utama.

Jika bayi bisa mengambil bentuk tablet, maka Anda perlu minum 1 tablet sehari. Ingat juga bahwa setiap tablet mengandung 10 mg loratadine.

Cara penerapan dan dosis perlu dikoreksi pada orang-orang yang menderita patologi hati dan ginjal, karena organ inilah yang menampilkan obat tersebut. Anda harus mulai dengan 1 tablet setiap hari. Durasi kursus dianggap individual. Paling sering berlangsung dari 1 sampai 2 minggu, tapi mungkin diperpanjang sampai satu bulan.

Gunakan Agistam selama kehamilan

Masa kehamilan dibedakan dengan jalur khusus dan kehati-hatiannya dalam memilih obat-obatan. Hal ini disebabkan kemungkinan efek negatif pada obat-obatan obat janin. Selama 12 minggu pertama, semua organ diletakkan, dan sebagai akibat dari faktor destruktif, kesehatan bayi masa depan dapat terpengaruh.

Penggunaan Agista selama kehamilan tidak dianjurkan karena belum ada cukup penelitian dengan kategori pasien ini yang bisa mengkonfirmasi tidak adanya efek negatif pada janin.

Selain itu, selama menyusui, bayi juga tidak dibawa ke Agists. Hal ini disebabkan fakta bahwa zat aktif utama loratadine mampu menembus ke dalam ASI. Akibatnya, konsentrasi bisa mencapai level yang terkandung dalam plasma darah wanita tersebut.

Saat mengambil antihistamin ini dengan menyusui secara simultan pada bayi, ada kemungkinan tinggi untuk mendapatkan Agistam ke dalam tubuh bayi, yang tidak diinginkan. Anak-anak dapat mulai menggunakan obat anti-alergi hanya jika mereka mencapai 30 kg.

Kontraindikasi

Obat antihistamin ditoleransi dengan cukup baik, bagaimanapun, kontraindikasi penggunaan Agists harus dipertimbangkan, dengan adanya yang tidak dianjurkan untuk menggunakannya. Jadi, di antara mereka ada ambang batas sensitivitas rendah terhadap zat aktif utama - loratadine, atau komponen tambahan.

Selain itu, dilarang minum obat antihistamin selama kehamilan dan menyusui. Sedangkan untuk masa kanak-kanak, Agistam diperbolehkan hanya menggunakan berat badan 30 kg dan lebih dari 2 tahun.

Kontraindikasi untuk penggunaan Agists juga mencakup karakteristik individu masing-masing organisme, yang ditetapkan oleh informasi genetik. Jadi, seseorang mungkin memiliki intoleransi terhadap komponen apapun.

Mengambil obat antihistamin harus dibatalkan dua hari sebelum studi kulit untuk mengidentifikasi alergen, yang memicu perkembangan reaksi alergi.

Peringatan khusus menyangkut orang-orang dengan patologi hati dan mereka yang rentan terhadap pengembangan kejang.

Efek samping Agistam

Obat tersebut dapat menumpuk di dalam tubuh jika dosis dan durasi fungsinya tidak diobservasi. Efek samping Agists ditemui dalam overdosis, dan juga dalam kasus reaksi individual terhadap antihistamin.

Manifestasi klinis penggunaan obat dalam jumlah besar dapat ditandai dengan sakit kepala dan kantuk. Untuk mengatasi kondisi ini, dianjurkan untuk mencuci perut untuk mencegah pembelahan lebih lanjut dari loratadine dan ambil sorbent (arang aktif dalam dosis yang sesuai).

Selain itu, terapi simtomatik harus dilakukan untuk menghilangkan atau mengurangi intensitas overdosis.

Dalam beberapa kasus, efek samping Agistam dapat memanifestasikan dirinya dalam bentuk reaksi tubuh terhadap komponen obat. Jadi, dari sisi sistem pencernaan, mulut kering, mual dan muntah diamati.

Sistem saraf bisa bereaksi dengan sakit kepala, kelelahan meningkat, insomnia dan neurosis. Sistem kardiovaskular merespons Agists dengan palpitasi, fluktuasi tekanan darah, palpitasi, dan bahkan gangguan irama dan konduksi.

Manifestasi kulit langka, nyeri di daerah lumbar, payudara dan urtikaria jarang terjadi.

[2]

Overdosis

Saat overdosis Agistam paling sering mencatat kantuk, takikardia dan sakit kepala.

Interaksi dengan obat lain

Obat antihistamin saat digunakan bersamaan dengan etanol tidak mampu meningkatkan pengaruh yang terakhir pada tubuh. Interaksi Agistam dengan obat lain dicatat saat mengonsumsi obat antiallergic bersamaan dengan obat antibakteri, khususnya perwakilan makrooksida - eritromisin, yang mengakibatkan konsentrasi loratadin dalam darah meningkat.

Efek yang sama diamati dengan pemberian Agistam secara simultan dengan ketokonazol (turunan agen antimikroba - imidazol) dan cimitidine (penghambat H2-histamin receptor). Akumulasi loratadine disebabkan oleh penghambatan isoenzim sitokrom P450.

Interaksi Agistam dengan obat lain yang memiliki efek sedatif pada sistem saraf, juga harus dipantau. Terutama menyangkut barbiturat, hipnotik, analgesik narkotika, antidepresan, neuroleptik dan anxiolitik.

Semua obat ini memiliki efek langsung pada sistem saraf, sehingga menghasilkan efek sedatif yang jelas. Reaksi tubuh bergantung pada dosis obat yang diminum.

[3], [4]

Kondisi penyimpanan

Setiap persiapan memerlukan kondisi penyimpanan tertentu, jika terjadi ketidakpatuhan dimana produk obat kehilangan sifat terapeutiknya. Selain itu, "kemampuan" baru obat mungkin muncul sebagai akibat perubahan struktur molekul komponen.

Kondisi penyimpanan Agist seharusnya menyimpannya di tempat di mana mode sensitif suhu berada pada tingkat hingga 25 derajat. Perlu juga memperhatikan kelembaban dan adanya sinar matahari langsung pada antihistamin.

Kondisi penyimpanan Agist juga diperingatkan tentang minimnya akses terhadap obat-obatan bagi anak-anak untuk menghindari penggunaan tablet. Hal ini dapat menyebabkan overdosis, dan obturasi dengan pil saluran pernafasan.

Pabrikan dalam instruksi tersebut harus menunjukkan kondisi dimana obat tersebut akan mempertahankan khasiat obatnya selama masa simpan.

Kehidupan rak

Saat membeli obat apa pun, salah satu informasi terpenting adalah indikasi tanggal kadaluwarsa obat tersebut. Pabrikan harus menentukan tanggal pembuatan dan tanggal penjualan terakhir.

Data ini bisa diletakkan di setiap blister yang dikemas dengan tablet, di atas botol sirup, dan juga di bagian luar kemasan luar. Tanggal kedaluwarsa harus berada di tempat yang mudah diakses untuk pemeriksaan cepat.

Tanggal kedaluwarsa menunjukkan periode waktu dimana produk obat mempertahankan sifat obat yang ditunjukkan oleh pabrikan dalam instruksi. Pada akhir periode ini, obat apapun tidak boleh digunakan.

Selain umur simpan, kondisi penyimpanan tertentu harus diperhatikan. Tablet yang sudah dibuka dari blister harus bisa diterima atau dibuang, karena tidak diperbolehkan menyimpannya di tempat terbuka untuk waktu yang lama.