Alfagan R

Obat Alfagan R adalah nama komersial untuk produk obat yang mengandung zat aktif bralidin (brimonidine). Ini adalah agonis alfa-adrenoreseptor dan digunakan dalam oftalmologi untuk mengurangi tekanan intraokular pada pasien dengan glaukoma atau serangan glaukoma akut.

Mekanisme aksi bralidin adalah untuk menyempitkan pembuluh retina dan mengurangi pembentukan cairan intraokular, yang menyebabkan penurunan tekanan intraokular. Obat ini biasanya digunakan dalam bentuk tetes mata.

Penting untuk dicatat bahwa Alfagan R harus digunakan hanya sebagaimana ditentukan oleh dokter, karena penggunaan yang tidak tepat atau pengobatan sendiri dapat menyebabkan efek samping atau reaksi yang merugikan. Pasien juga harus berhati-hati saat mengemudi atau melakukan kegiatan lain yang membutuhkan penglihatan yang jelas, karena obat tersebut dapat menyebabkan kantuk atau penglihatan kabur.

Indikasi Alfagana R

Obat "Alfagan R" (brimonidine) umumnya digunakan dalam praktik oftalmologis untuk mengurangi tekanan intraokular. Indikasi utama untuk penggunaannya meliputi:

1. Glaukoma: brimonidine membantu mengurangi tekanan intraokular, yang dapat memperlambat perkembangan glaukoma dan mencegah gangguan penglihatan. Glaukoma adalah suatu kondisi di mana peningkatan tekanan di dalam mata dapat merusak saraf optik, yang dapat menyebabkan kehilangan penglihatan.
2. Serangan glaukoma akut: Obat ini dapat digunakan untuk secara cepat mengurangi tekanan intraokular jika terjadi serangan glaukoma akut, yang ditandai dengan peningkatan tekanan yang tiba-tiba di dalam mata yang dapat menyebabkan konsekuensi serius untuk penglihatan.

Surat pembebasan

Tetes mata, solusi. Biasanya tersedia dalam botol dengan penetes untuk kemudahan penggunaan. Konsentrasi bahan aktif brimonidine tartrate dalam larutan dapat bervariasi, tetapi paling umum 0,1% atau 0,15%. Botol mungkin memiliki volume yang berbeda, seperti 5 mL, 10 ml, atau 15 mL, tergantung pada produsen dan pengemasan.

Farmakodinamik

Alfagan P, yang mengandung zat aktif brimonidine tartrate, bertindak sebagai alpha-2-adrenomimetik selektif. Farmakodinamik obat ini terkait dengan kemampuannya untuk merangsang alfa-2-adrenoreseptor di mata, yang mengarah ke dua efek utama yang mengurangi tekanan intraokular:

1. Mengurangi produksi cairan intraokular (kelembaban): Alfagan P bekerja pada tubuh ciliary di mata untuk mengurangi produksi kelembaban berair. Ini mengurangi volume cairan di ruang anterior mata, menghasilkan tekanan intraokular yang lebih rendah.
2. Peningkatan aliran uveoskleral dari cairan intraokular: brimonidin juga meningkatkan aliran keluar cairan intraokular melalui jalur uveoskleral, yang selanjutnya berkontribusi pada pengurangan tekanan di dalam mata.

Dua mekanisme aksi ini secara efektif mengurangi tekanan intraokular, yang sangat penting untuk pengobatan dan pencegahan glaukoma sudut terbuka dan kondisi lain yang terkait dengan peningkatan ophthalmotonus.

Selain mengurangi tekanan intraokular, brimonidin memiliki sifat neuroprotektif. Ini dapat melindungi retina dan saraf optik dari kerusakan yang disebabkan oleh tekanan intraokular yang tinggi, yang merupakan aspek penting dalam manajemen glaukoma jangka panjang.

Farmakokinetik

Farmakokinetik alfagan P yang mengandung zat aktif brimonidine tartrate menggambarkan penyerapan, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat setelah aplikasi topikal ke mata.

1. Penyerapan: Setelah aplikasi topikal ke mata, brimonidin menembus konjungtiva dan kornea. Sejumlah kecil zat dapat diserap secara sistemik melalui mukosa mata. Konsentrasi plasma maksimum biasanya diamati dalam waktu 1-3 jam setelah aplikasi.
2. Distribusi: Brimonidin menembus dengan baik ke jaringan mata, mencapai konsentrasi yang diperlukan untuk mengurangi tekanan intraokular. Data tentang distribusi brimonidin dalam tubuh manusia terbatas, tetapi diketahui bahwa ia dapat menembus penghalang darah-otak.
3. Metabolisme: Brimonidin dimetabolisme di hati. Metabolit utama adalah turunan hidroksilasi, yang kemudian dikonjugasikan menjadi asam glukuronat.
4. Ekskresi: Metabolit brimonidin dan sejumlah kecil zat yang tidak berubah diekskresikan terutama oleh ginjal dengan urin. Waktu paruh eliminasi plasma adalah 1 hingga 3 jam, mencerminkan pengangkatan zat yang relatif cepat dari aliran darah sistemik.

Dosis dan administrasi

Metode pemberian dan dosis alfagan r dapat bervariasi tergantung pada instruksi dokter individu dan kebutuhan spesifik pasien. Namun, ada rejimen dosis yang direkomendasikan secara umum:

Metode aplikasi:

Alfagan R dimaksudkan untuk aplikasi topikal ke dalam kantung konjungtiva mata. Tangan harus dicuci secara menyeluruh sebelum aplikasi. Miringkan kepala ke belakang, tarik kelopak mata bawah sedikit ke bawah untuk membentuk "saku" di antara kelopak mata dan mata. Masukkan tetes ke dalam "saku" ini tanpa menyentuh permukaan mata atau kelopak mata dengan ujung dropper untuk menghindari kontaminasi tetesan. Tutup mata dan tekan dengan lembut di sudut dalam mata (pada akar hidung) selama 1-2 menit untuk meminimalkan penyerapan sistemik tetesan. Cobalah untuk tidak berkedip atau menutup kelopak mata dengan penuh semangat.

Dosis:

Dosis standar alfagan P untuk orang dewasa dan anak-anak di atas usia 2 tahun adalah satu tetes mata yang terkena tiga kali sehari, terpisah 8 jam.

Penting untuk mengikuti interval yang disarankan antara aplikasi untuk mempertahankan tekanan intraokular yang optimal. Jika Anda menggunakan tetes mata lainnya, setidaknya 5-10 menit harus berlalu antara aplikasi mereka dan penggunaan Alfagan R.

Jangan melebihi dosis yang disarankan tanpa berkonsultasi dengan dokter Anda, karena ini dapat meningkatkan risiko efek samping. Jika Anda kehilangan dosis, oleskan tetes sesegera mungkin, tetapi jika waktu untuk dosis berikutnya semakin dekat, lewati dosis yang terlewat dan terus menggunakan obat sesuai jadwal. Jangan menggandakan dosis untuk menebus dosis yang terlewat.

Gunakan Alfagana R selama kehamilan

Penggunaan obat "Alfagan R" selama kehamilan dapat dikontraindikasikan atau memerlukan kehati-hatian khusus.

Data tentang keamanan brimonidin selama kehamilan terbatas, dan penggunaannya hanya boleh digunakan untuk indikasi medis yang ketat dan setelah diskusi yang cermat dengan dokter. Dokter harus menilai risiko potensial terhadap ibu dan janin, serta kemungkinan manfaat obat, dan memutuskan penggunaannya berdasarkan keadaan individu dari setiap kasus.

Kontraindikasi

Obat Alfagan R memiliki kontraindikasi berikut:

1. Hipersensitivitas atau reaksi alergi terhadap brimonidin atau komponen obat lainnya. Orang dengan alergi yang diketahui untuk brimonidin atau obat serupa harus menghindari penggunaannya.
2. Anak-anak di bawah usia 2 tahun. Keamanan dan kemanjuran "Alfagan R" pada anak-anak di bawah usia 2 tahun belum ditetapkan, oleh karena itu obat tidak direkomendasikan untuk digunakan pada kelompok usia ini.
3. Pasien dengan sindrom mata kering atau keratitis akut. Brimonidin dapat memperburuk mata kering dan menyebabkan iritasi atau memburuknya kondisi mata di hadapan sindrom mata kering atau keratitis akut.
4. Pasien yang menggunakan inhibitor monoamine oksidase (MAOI) atau antidepresan trisiklik. Penggunaan brimonidin dalam kombinasi dengan obat-obatan ini dapat meningkatkan risiko krisis hipertensi.
5. Wanita dan wanita hamil menyusui. Keamanan penggunaan brimonidin selama kehamilan atau menyusui belum ditetapkan, oleh karena itu penggunaannya dalam kasus ini harus dilakukan hanya setelah pembenaran medis yang ketat dan keputusan dokter tentang manfaat dan risiko.

Efek samping Alfagana R

Alfagan P berisi bahan aktif brimonidine tartrate dan dapat menyebabkan sejumlah efek samping, baik topikal maupun sistemik. Penting untuk dicatat bahwa tidak semua pasien akan mengalaminya, tetapi efek samping berikut telah dilaporkan:

Efek samping lokal:

• Mata kemerahan dan iritasi: Salah satu efek samping yang paling umum, dapat disertai dengan sensasi yang terbakar atau gatal.
• Reaksi Alergi: Kelopak mata bisa menjadi bengkak, merah, atau gatal.
• Penglihatan kabur dan sensasi benda asing di mata: gejala-gejala ini biasanya bersifat sementara dan lulus setelah adaptasi terhadap obat.
• Mata kering: Mungkin memerlukan penggunaan tetes pelembab.
• Photophobia (hipersensitif terhadap cahaya).

Efek samping sistemik:

• Sakit kepala dan pusing: dapat terjadi sebagai akibat dari paparan sistemik terhadap brimonidin.
• Kelelahan dan kantuk: Sangat penting bagi orang yang mengendarai kendaraan bermotor atau mengoperasikan mesin yang berpotensi berbahaya.
• Mulut kering.
• Reaksi Alergi: Gatal kulit, kemerahan dan pembengkakan.
• Tekanan darah rendah (hipotensi).
• Tachycardia atau Bradikardia (detak jantung cepat atau lambat).

Dalam kasus yang jarang terjadi, efek samping yang lebih serius seperti depresi, sesak napas, atau perubahan ritme jantung dapat terjadi yang memerlukan perhatian medis segera.

Jika ada efek samping yang terjadi, Anda harus segera menghubungi dokter mata untuk menyesuaikan dosis atau mengubah obat.

Overdosis

Overdosis alfagan R dapat menyebabkan peningkatan efek samping yang terkait dengan obat, seperti kantuk, penurunan tekanan darah, penurunan denyut jantung, penurunan pupil, iritasi mata, dan mulut kering.

Interaksi dengan obat lain

Obat Alfagan R (brimonidine) dapat berinteraksi dengan beberapa obat lain. Inilah beberapa dari mereka:

1. Obat Penurun Tekanan Darah (obat antihipertensi): Penggunaan alfagan dalam kombinasi dengan obat penurun tekanan darah lainnya seperti beta-blocker, diuretik, atau inhibitor enzim yang mengonversi angiotensin (ACEI) dapat menyebabkan peningkatan efek hipotensi dan tekanan darah yang lebih rendah.
2. Obat-obatan untuk pengobatan depresi dan kecemasan (antidepresan dan anxiolytics): brimonidine dapat meningkatkan efek sedatif obat dari kelas ini, yang dapat menyebabkan peningkatan kantuk dan kelelahan.
3. Inhibitor monoamine oksidase (MAOI): Penggunaan alfagan dalam kombinasi dengan MAOI dapat meningkatkan efek hipotensi obat dan meningkatkan risiko krisis hipotensi.
4. Obat glaukoma: Penggunaan alfagan dalam kombinasi dengan obat glaukoma okular lainnya dapat mengakibatkan peningkatan pengurangan tekanan intraokular.

Kondisi penyimpanan

Obat "Alfagan R" harus disimpan sesuai dengan instruksi pabrik dan rekomendasi dokter Anda. Biasanya kondisi penyimpanan untuk tetes mata "alfagan r" adalah sebagai berikut:

1. Simpan obat pada suhu kamar (15 hingga 30 derajat Celcius).
2. Jangan biarkan persiapan membeku.
3. Simpan obat di tempat yang dilindungi dari cahaya, karena cahaya dapat mempengaruhi stabilitas zat obat.
4. Botol atau botol tetes harus ditutup rapat untuk mencegah kontaminasi atau kontaminasi.
5. Kontak ujung pipet atau botol dengan permukaan apa pun harus dihindari untuk menghindari kontaminasi.

Penting untuk mengamati kondisi penyimpanan yang ditentukan untuk menjaga efektivitas dan keamanan obat "Alfagan R" sepanjang umur simpannya.