Antibiotik efektif dari staphylococcus: nama-nama obat

Kami telah membahas cukup banyak "kepribadian" dari staphylococcus dan kemungkinan untuk melawannya dengan bantuan antibiotik, yang diproduksi oleh industri farmakologi dalam bentuk tablet, salep, bubuk, solusi. Saatnya untuk berpindah dari frasa umum ke obat-obatan tertentu, yang paling sering melawan infeksi stafilokokus dilakukan.

Pertimbangkan 10 efektif terhadap obat-obatan staphylococcus dari berbagai kelompok antibiotik, dimulai dengan penisilin dan diakhiri dengan agen antimikroba baru.

Metisilin

Antibiotik ini menggantikan penisilin untuk melawan strain staphylococcus yang memproduksi penicillinase. Penampilannya di pertengahan abad kedua puluh meningkatkan perjuangan melawan infeksi ke tingkat yang baru, karena efektivitas obat itu seratus persen. Tetapi sudah dalam tahun pertama menggunakan obat, sekitar 4 strain staphylococci yang resisten muncul, dan setiap tahun jumlah mereka meningkat. Namun, obat dengan aksi bakterisida dan hari ini sering digunakan terhadap strain rentan bakteri Staphylococcus aureus dan spesies lainnya yang menyebabkan berbagai patologi inflamasi.

Farmakokinetik. Obat dengan injeksi intramuskular cepat, yang tidak memerlukan lama tinggal obat di dalam tubuh. Setelah 4 jam, konsentrasinya dalam darah menurun tajam.

Persiapan, seperti penisilin, diproduksi dalam bentuk bubuk, dari mana solusi untuk suntikan intramuskular disiapkan segera sebelum digunakan. Untuk melakukan ini, 1,5 g pelarut ditambahkan ke botol bubuk (1 g). Sebagai pelarut, air untuk injeksi, garam, dan novokain digunakan.

Dosis dan Administrasi: Masukkan solusi akhir dari obat hanya secara intramuskular. Dosis tunggal untuk orang dewasa - 1-2 g methicillin (tetapi tidak lebih dari 12 g per hari), multiplisitas - 2-4 kali sehari.

Obat ini dapat digunakan untuk mengobati bayi yang baru lahir. Payudara hingga 3 bulan di siang hari dapat diberikan tidak lebih dari 0,5 g methicillin (vial dapat mengandung 1 g dan 0,5 g bahan aktif). Dosis tunggal untuk anak-anak di bawah 12 tahun dihitung sebagai 0,025 g untuk setiap kilogram berat badan dan diberikan 2-3 kali sehari.

Tidak  ada informasi tentang  overdosis obat, tetapi ini tidak berarti bahwa dosis dapat ditingkatkan tanpa perlu nilai batas.

Obat yang berkaitan dengan kelompok antibiotik penicillin tidak diresepkan untuk hipersensitivitas terhadap beta-laktam dan suasana alergi pasien.

Efek samping. Obat ini memiliki nefrotoksisitas yang nyata, yang berarti dapat memiliki efek negatif pada ginjal. Selain itu, seperti penicillin lain, dapat memicu reaksi alergi dengan berbagai tingkat keparahan. Kadang-kadang pasien mengeluh sakit di tempat suntikan.

Kondisi penyimpanan. Simpan obat dalam kemasan aslinya di tempat yang sejuk ukuporennym. Jika obat masuk ke botol dengan obat, obat harus segera digunakan. Serbuk hermetically packed disimpan selama 2 tahun.

Cefuroxime

Cephalosporins adalah antibiotik yang cukup efektif terhadap staphylococcus, tetapi dalam hal ini lebih tepat untuk meresepkan obat dari 2 dan 3 generasi yang lebih baik mengatasi strain resisten. Semisintetik antibiotik cephalosporin dari generasi ke-2, yang dapat berhasil digunakan untuk mengontrol staphylococcus emas dan epidermis, kecuali untuk strain yang resisten terhadap ampisilin.

Seperti dengan formulasi sebelumnya, antibiotik diproduksi dalam bentuk bubuk yang dikemas dalam botol transparan 0,25, 0,75 dan 1,5, bubuk diencerkan dan digunakan untuk injeksi intramuskular atau intravena.

Farmakodinamik  obat didasarkan pada aksi bakterisida terhadap banyak mikroorganisme patogen, termasuk Staphylococcus epidermidis dan Staphylococcus aureus. Dalam hal ini, dianggap stabil terhadap beta-laktamase, yang mensintesis bakteri penicillin dan cephalosporin.

Farmakokinetik. Dengan pemberian parenteral, konsentrasi tertinggi dalam darah mencapai 20-40 menit kemudian. Ini dikeluarkan dari tubuh pada siang hari, sehubungan dengan frekuensi perkenalan yang minimal. Dosis yang diperlukan untuk iradiasi bakteri ditemukan di berbagai cairan dan jaringan manusia. Memiliki kemampuan penetrasi yang baik, sehingga bisa menembus plasenta dan masuk ke ASI.

Metode pemberian dan dosis. Bubuk dalam botol untuk persiapan larutan intramuskular dicampur dengan larutan untuk injeksi atau larutan garam, untuk pemberian intravena, larutan glukosa juga dapat digunakan.

Orang dewasa biasanya menerima 0,75 g obat (tidak lebih dari 1,5 g pada satu waktu) pada selang waktu 8 jam, tetapi dalam beberapa kasus interval dikurangi menjadi 6 jam, dan dosis harian dengan demikian meningkat hingga maksimum 6 g.

Obat ini diizinkan untuk digunakan pada bayi. Dosis untuk bayi hingga usia 3 bulan dihitung sebagai 30-60 mg per kilogram berat badan bayi, untuk anak yang lebih tua - hingga 100 mg / kg. Interval antar administrasi adalah dari 6 hingga 8 jam.

Overdosis dikatakan jika dosis obat yang diberikan menyebabkan peningkatan rangsangan CNS dan munculnya kejang. Bantuan dalam hal ini disediakan dengan memurnikan darah dengan dialisis hemo atau peritoneal.

Ada  sedikit kontraindikasi untuk penggunaan obat. Ini tidak diresepkan untuk pasien yang memiliki intoleransi terhadap penisilin dan sefalosporin.

Penggunaan obat selama kehamilan  terbatas, tetapi tidak dilarang. Semuanya tergantung pada keseimbangan risiko bagi anak dan manfaat bagi ibu. Tetapi untuk menyusui selama pengobatan dengan "Cefuroxime" tidak berarti bahwa ini tidak mengarah pada perkembangan dysbiosis anak atau munculnya kejang jika dosisnya terlalu besar.

Efek samping dari  obat terjadi pada kasus yang terisolasi, biasanya terjadi dalam bentuk ringan dan menghilang setelah penghentian obat. Ini bisa menjadi mual dan diare, sakit kepala dan pusing, gangguan pendengaran, reaksi alergi, nyeri di tempat suntikan intramuskular. Pengobatan jangka panjang dapat memicu perkembangan kandidiasis.

Interaksi dengan obat lain. Mengonsumsi obat secara bersamaan dengan NSAID dapat memicu pendarahan, dan dengan diuretik - meningkatkan risiko mengembangkan gagal ginjal.

"Ceforaxime" meningkatkan toksisitas aminoglikosida. Fenilbutazon dan probenesid meningkatkan konsentrasi plasma antibiotik, yang dapat menyebabkan peningkatan efek samping.

Cephalosporin antistaphylococcal tidak digunakan bersama dengan eritromisin karena fenomena antagonisme (saling melemahnya efek antimikroba).

Simpan antibiotik dianjurkan dalam kemasan asli mereka jauh dari cahaya dan panas. Suhu penyimpanan maksimum yang diizinkan adalah 25 derajat. Umur simpan  antibiotik adalah 2 tahun, tetapi solusi yang disiapkan harus segera digunakan.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Oleandomicin

Antibiotik yang sudah lama diketahui dari kelompok macrolide, yang berhasil digunakan untuk memerangi berbagai jenis infeksi stafilokokus, efektif bahkan pada lesi septik. Ini menunjukkan aktivitas yang cukup terhadap strain staphylococcus yang resisten terhadap penisilin. Menunjukkan efek bakteriostatik yang nyata, menghambat sintesis protein mikroorganisme.

Farmakokinetik.  Obat dalam administrasi prerecoral dengan cepat dan diserap dengan baik di usus, dideteksi dalam darah dalam konsentrasi maksimum setelah 1-2 jam. Dosis yang dibutuhkan untuk efek terapeutik dipertahankan selama 4-5 jam. Pemberian obat berikutnya meningkatkan durasi efek terapeutik hampir setengahnya. Antibiotik tidak menumpuk di dalam tubuh. Ekskresinya terutama berkaitan dengan ginjal, tetapi sebagian ditemukan di empedu.

Antibiotik tersedia dalam bentuk tablet untuk pemberian oral, yang harus diminum setelah makan untuk mencegah iritasi mukosa gastrointestinal. Dosis tunggal 2-4 tablet 125 mg. Banyaknya masuk - dari 4 hingga 6 kali sehari. Dalam sehari Anda dapat mengambil tidak lebih dari 2 g obat.

Obat ini dapat diberikan kepada anak-anak kecil hingga 3 tahun. Dosis harian maksimum tidak boleh lebih tinggi dari yang dihitung dengan rasio 20 mg per kilogram berat bayi. Anak-anak di bawah usia 6 tahun dapat diberikan 250-500 mg, anak-anak 6-14 tahun - 500-1000 mg. Dosis maksimum untuk remaja di atas 14 adalah 1,5 g per hari.

Obat ini disetujui untuk digunakan selama kehamilan, tetapi Anda harus berhati-hati. Tetapi dengan hipersensitivitas terhadap obat dan kerusakan hati yang parah, termasuk episode penyakit kuning di masa lalu, obat tidak dapat diresepkan.

Ada  beberapa efek samping dari antibiotik. Secara umum, ini adalah reaksi alergi dan dispepsia.

Obat ini dikombinasikan dengan antibiotik lain, terapi kompleks hanya meningkatkan efek antimikroba dan mencegah perkembangan resistensi.

Simpan obat di tempat gelap pada suhu kamar selama tidak lebih dari 2 tahun.

"Oleandomycin" sendiri baru-baru ini kehilangan popularitas, memberi jalan untuk obat yang lebih modern, misalnya, antibiotik kombinasi "Oletetrin" (oleandomycin plus tetracycline).

Lincomycin

Antibiotik bakteriostatik dari kelompok lincosamid dengan perkembangan resistensi yang lambat. Ini aktif terhadap berbagai jenis staphylococcus aureus.

Farmakokinetik. Obat dapat diberikan dengan berbagai cara. Setelah dicerna dalam saluran pencernaan, ia dengan cepat diserap dan memasuki darah, di mana ia menunjukkan konsentrasi maksimum setelah 2-3 jam. Ia memiliki kemampuan penetrasi yang baik, oleh karena itu dapat ditemukan di berbagai lingkungan fisiologis tubuh.

Metabolisme antibiotik dilakukan di hati, dan ekskresi itu dan metabolit di luar tubuh adalah usus dan bagian dari ginjal. Setelah 5-6 jam di dalam tubuh, hanya setengah dari dosis obat yang diberikan.

Di apotek antibiotik dapat ditemukan dalam berbagai bentuk rilis: dalam bentuk kapsul oral, komposisi untuk menyiapkan solusi yang dapat diberikan baik intramuskular dan intravena, bubuk untuk solusi intramuskular, salep untuk penggunaan eksternal.

Metode pemberian dan dosis. Kapsul harus diminum satu jam sebelum makan, atau beberapa jam setelahnya. Dosis untuk orang dewasa adalah 2 kapsul. Obat dalam dosis ini diminum tiga kali, dan terkadang 4 kali sehari selama 1-3 minggu.

Kapsul dapat diberikan kepada anak-anak mulai usia 6 tahun. Sampai usia 14 tahun, dosis bayi dihitung sebagai 30 mg per kilogram berat badan anak. Multiplisitas penerimaan 3-4 kali sehari. Dalam kasus infeksi berat, dosisnya dapat digandakan.

Ketika pemberian parenteral, pasien dewasa disuntikkan 0,6 gram antibiotik pada satu waktu. Multiplisitas administrasi - 3 kali sehari. Dalam kasus infeksi berat, dosis dapat ditingkatkan menjadi 2,4 g per hari.

Dosis anak tergantung pada berat anak dan dihitung sebagai 10-20 mg per kilogram berat badan pasien.

Intravena obat diberikan hanya dengan bantuan sistem, melarutkan obat dalam larutan garam. Pengantar harus dilakukan pada tingkat urutan 70 tetes per menit.

Obat dalam bentuk salep harus diterapkan ke daerah yang terkena dengan lapisan tipis setelah perawatan awal dengan larutan antiseptik. Banyaknya aplikasi salep - 2-3 kali sehari.

Kontraindikasi. Obat ini tidak diresepkan untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap lincosamides, patologi hati dan ginjal yang parah, pada semester pertama kehamilan, selama laktasi. Mulai dari bulan ke-4 kehamilan, antibiotik diresepkan, berdasarkan kompleksitas situasi dan risiko yang mungkin.

Pemberian parenteral obat dan pengobatan eksternal diperbolehkan sejak usia 1 bulan, pemberian oral - dari 6 tahun.

Perhatian harus diamati untuk pasien dengan penyakit jamur dan myasthenia gravis, terutama dengan injeksi intramuskular.

Efek samping  obat tergantung pada cara pemberian. Dengan pemberian oral, paling sering ada reaksi dari saluran pencernaan: mual, dispepsia, sakit perut, radang kerongkongan, lidah dan mukosa mulut. Aktivitas enzim hati dan tingkat bilirubin dalam darah dapat meningkat.

Gejala umum adalah perubahan komposisi darah, reaksi alergi, kelemahan otot, sakit kepala, peningkatan tekanan darah. Jika obat diberikan secara intravena, pengembangan flebitis (radang pembuluh darah) adalah mungkin. Jika pemberian IV terlalu cepat, pusing mungkin muncul, kemungkinan penurunan tekanan darah dan penurunan tajam tonus otot.

Dengan aplikasi lokal, ada reaksi alergi langka dalam bentuk ruam, hiperemia kulit, gatal.

Efek-efek seperti perkembangan sariawan (kandidiasis) dan kolitis pseudomembran berhubungan dengan pengobatan antibiotik yang berkepanjangan.

Interaksi dengan obat lain. Obat untuk diare mengurangi efektivitas antibiotik dan mempromosikan pengembangan kolitis pseudomembran.

Menerapkan relaksan otot dan "Linkomycin" Anda harus ingat bahwa antibiotik akan memperkuat aksi mereka. Pada saat yang sama, itu dapat melemahkan efek dari beberapa cholinomimetics.

Aminoglikosida dapat meningkatkan aksi lincosamides, tetapi kloramfenikol erythromycini, sebaliknya, akan melemahkannya.

Yang tidak diinginkan adalah perawatan simultan dengan lincosamide dan NSAID, yang dapat memicu gangguan pernapasan. Situasi identik dengan anestesi. Ketidakcocokan diamati dengan obat antimikroba novobiotsinom, antibiotik penisilin sejumlah ampisilin dan aminoglikosida kanamisin. Tidak mungkin untuk melakukan terapi odenovremennuyu dengan lincomycin dan heparin, barbiturat, teofilin. Kalsium glukonat dan magnesium juga tidak sesuai dengan antibiotik yang dijelaskan.

Simpan obat segala bentuk pelepasan yang Anda butuhkan di tempat gelap yang sejuk pada suhu kamar. Umur simpan  kapsul adalah 4 tahun. Liofilalat dan salep disimpan selama 1 tahun lebih sedikit. Botol terbuka dan solusi siap pakai harus segera digunakan.

Moxifloxacin

Antibiotik adalah perwakilan nyata dari sekelompok quinolone dengan tindakan bakterisida yang jelas terhadap berbagai bakteri. Semua jenis staphylococci oportunistik sensitif terhadapnya, termasuk strain yang mampu menonaktifkan zat aktif dari antibiotik lain.

Fitur penting dari moxifloxacin adalah perkembangan bakteri yang sangat lambat dalam mekanisme resistensi terhadapnya dan kuinolon lainnya. Penurunan sensitivitas terhadap obat mungkin disebabkan hanya beberapa mutasi. Obat ini dianggap sebagai salah satu antibiotik yang paling  efektif terhadap staphylococcus,  yang memiliki vitalitas luar biasa dan kemampuan untuk menghasilkan enzim yang mengurangi efek antibiotik lainnya.

Juga perhatikan tolerabilitas obat yang baik oleh mayoritas pasien dan efek samping yang jarang terjadi. Efek antibakteri dari obat ini diamati untuk waktu yang lama, yang tidak memerlukan pemberian yang sering.

Farmakokinetik. Obat ini dengan cepat menembus ke dalam darah, cairan dan jaringan tubuh lainnya dengan cara administrasi apa pun. Misalnya, dengan pemberian tablet secara oral, konsentrasi maksimum zat aktif dalam darah dapat diamati setelah 2 jam. Setelah 3-4 hari, konsentrasi menjadi stabil.

Metabolisme moxifloxacin terjadi di hati, setelah lebih dari setengah zat dan metabolit diekskresikan dengan feses. Sisa 40% dihapus dari ginjal.

Di rak apotek paling sering obat dapat ditemukan dalam bentuk larutan infus dalam botol 250 ml. Tetapi ada bentuk lain  dari pelepasan  obat. Ini adalah tablet dengan dosis 400 mg dan tetes mata di droppers yang disebut "Vigamox."

Setiap bentuk obat diterapkan 1 kali per hari. Tablet dapat diminum kapan saja sepanjang hari. Makan tidak mempengaruhi keefektifannya. Sekali sehari, satu dosis antibiotik - 1 tablet. Anda tidak perlu mengunyah tablet, mereka menelan seluruhnya dan minum setidaknya ½ cangkir air.

Solusi untuk infus digunakan dalam bentuk murni atau dalam campuran dengan berbagai larutan infus netral, tetapi tidak sesuai dengan 10 dan 20 persen larutan natrium klorida, serta dengan larutan natrium hidrogenkarbonat dengan konsentrasi 4,2 atau 8,4%. Pemberian obat lambat. 1 botol disuntikkan selama 1 jam.

Kita harus mencoba memastikan bahwa interval antara pemberian obat konstan (24 jam).

Obat tetes mata digunakan dalam dosis: 1 tetes untuk setiap mata. Banyaknya aplikasi - 3 kali sehari.

Moxifloxacin adalah antibiotik ampuh yang dapat diresepkan hanya untuk orang dewasa. Jelas bahwa itu tidak digunakan selama kehamilan dan menyusui. Kontraindikasi terakhir yang  digunakan  adalah hipersensitivitas terhadap kuinolon dan moksifloksasin pada khususnya.

Perhatian harus diamati dengan meresepkan obat untuk pasien dengan gangguan mental, di mana ada kemungkinan mengembangkan sindrom kejang, dan kepada mereka yang mengambil obat anti-aritmik, neuroleptik dan antidepresan. Perhatian juga harus diberikan kepada orang-orang dengan gagal jantung, kerusakan hati atau tingkat rendah kalium dalam tubuh (hipokalemia).

Efek samping. Penerimaan obat dapat disertai dengan reaksi dari berbagai organ dan sistem. Dapat berupa sakit kepala, iritabilitas, pusing, gangguan tidur, tremor anggota badan dan nyeri di dalamnya, sindrom edema, peningkatan denyut jantung dan tekanan darah, nyeri dada. Dengan pemberian oral, nyeri epigastrium, mual, dispepsia, tinja pecah, perubahan rasa dapat terjadi. Perubahan dalam komposisi darah dan aktivitas enzim hati, reaksi alergi juga dapat dicatat. Dengan penerimaan yang lama, perkembangan kandidiasis vagina adalah mungkin. Reaksi yang parah hanya mungkin terjadi pada kasus yang terisolasi dengan latar belakang kegagalan organ.

Namun, reaksi negatif terhadap pengenalan obat sangat jarang, yang menempatkan obat yang dijelaskan pada langkah di atas antibiotik lain.

Interaksi dengan obat lain.  Dipercaya bahwa antasida, preparat seng dan zat besi dapat mencegah penyerapan obat yang cepat dari saluran pencernaan.

Tidak dianjurkan untuk menggunakan moxifloxacin bersamaan dengan fluoroquinolones lainnya, karena ini sangat meningkatkan fotosensitivitas kulit.

Perhatian harus diamati ketika mengambil antibiotik bersamaan dengan glikosida jantung "Digoxin". Moxifloxacin mampu meningkatkan konsentrasi ke darah yang terakhir, yang membutuhkan penyesuaian dosis.

Kondisi penyimpanan. Setiap bentuk obat harus disimpan pada suhu kamar, melindungi terhadap sinar matahari. Solusi untuk infus dan tetes mata tidak boleh beku dan sangat dingin. Botol yang terbuka dari larutan infus digunakan segera, tetes mata - selama sebulan. Umur simpan  obat adalah 2 tahun.

Gentamisin

Dan obat yang dikenal ini adalah perwakilan cerah dari kelompok aminoglikosida. Ini menunjukkan berbagai aktivitas antibakteri dan efek bakterisidal yang sangat baik terhadap staphylococci yang resisten terhadap penisilin dan sefalosporin.

Obat ini tersedia sebagai salep topikal, tetes mata dan larutan injeksi dalam ampul.

Farmakokinetik. Obat ini kurang diserap di saluran pencernaan, sehingga tidak diproduksi dalam bentuk untuk pemberian oral. Tetapi dengan suntikan intravena (penetas) dan intramuskular, itu menunjukkan kecepatan yang nyata. Konsentrasi maksimum dalam darah menunjukkan obat 15-30 menit setelah akhir infus intravena. Dengan administrasi / m, konsentrasi tertinggi dapat diamati setelah 1-1,5 jam.

Solusinya mampu menembus plasenta, tetapi dengan mengatasi penghalang hemoencephalic mengalami kesulitan. Ia dapat terakumulasi di dalam tubuh (terutama di ginjal dan daerah telinga bagian dalam) dan memiliki efek beracun.

Efek terapeutik obat ini bertahan selama 6-8 jam. Obatnya diberikan dengan ginjal praktis tidak berubah. Sebagian kecil keluar dengan empedu melalui usus.

Obat tetes mata praktis tidak masuk ke darah, didistribusikan di berbagai lingkungan mata. Konsentrasi maksimum ditentukan setelah setengah jam, dan aksi berlangsung hingga 6 jam.

Antibiotik dari salep untuk penggunaan eksternal diserap ke dalam darah dalam konsentrasi terbatas. Tetapi jika penyerapan kulit rusak terjadi sangat cepat, dan efeknya bisa bertahan hingga 12 jam.

Metode pemberian dan dosis. Obat dalam ampul digunakan untuk injeksi intravena atau sistem intravena. Dosis harian untuk orang dewasa dihitung sebagai 3 mg (tidak lebih dari 5 mg) per kilogram berat badan pasien (ditambah penyesuaian berat badan pada orang gemuk). Dosis yang dihitung dibagi menjadi 2-3 bagian yang sama dan diberikan dengan selang waktu 12 atau 8 jam.

Untuk bayi baru lahir dan bayi, dosis harian dihitung sebagai 2-5 mg per kg, untuk anak-anak dari 1 hingga 5 tahun, 1,5-3 mg per kg. Anak-anak di atas usia 6 tahun diberikan dosis dewasa minimum. Pada usia berapapun, dosis harian obat tidak boleh lebih dari 5 ml per kg.

Perjalanan pengobatan dengan obat dalam ampul dari 1 hingga 1,5 minggu.

Larutan intravena diberikan dalam campuran dengan larutan glukosa lima persen atau larutan garam. Konsentrasi antibiotik dalam larutan jadi tidak boleh lebih dari 1 mg per mililiter. Masukkan solusi secara perlahan selama 1-2 jam.

Perjalanan infus tidak lebih dari 3 hari, setelah itu obat diberikan intramuskular selama beberapa hari lagi.

Obat tetes mata diperbolehkan digunakan sejak usia 12 tahun. Dosis tunggal - 1-2 tetes per mata. Multiplikasi instilasi - 3-4 kali sehari dalam 2 minggu.

Salep harus diterapkan pada kering, dibersihkan dari nanah dan kulit eksudat 2 atau 3 kali sehari. Lapisan harus setipis mungkin. Hal ini diizinkan untuk menggunakan kasa rias sebagai aplikasi. Lama pengobatan adalah 1-2 minggu.

Overdosis  obat memanifestasikan dirinya dalam bentuk mual dan muntah, paresis otot, kegagalan pernafasan, efek toksik pada ginjal dan organ pendengaran. Perawatan dilakukan oleh atropin, proserin, larutan klorida dan kalsium glukonat.

Kontraindikasi penggunaan  larutan dan tetes mata adalah: hipersensitivitas terhadap obat atau komponen individualnya, kerusakan ginjal berat dengan gangguan saluran kemih, penurunan tonus otot, penyakit Parkinson, keracunan dengan toksin botulinum. Jangan gunakan obat pada pasien dengan neuritis dari saraf pendengaran karena ototoxicity nya. Sangat tidak diinginkan untuk menggunakan antibiotik untuk mengobati orang yang lebih tua. Itu dilarang untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui. Anak-anak hingga usia 3 tahun, solusinya hanya diberikan dalam situasi yang sangat sulit.

Salep digunakan untuk mengobati penyakit kulit dan tidak berlaku untuk membran mukosa. Kontraindikasi adalah: peningkatan kepekaan terhadap gentamisin dan komponen lain dari salep, kegagalan fungsi ginjal, 1 trimester kehamilan. Dalam pediatri berlaku sejak usia 3 tahun.

Efek samping. Obat ini memiliki efek toksik pada organ pendengaran, sehingga selama pengobatan mungkin kehilangan pendengaran, gangguan vestibular, terjadinya kebisingan di telinga dan pusing. Pada dosis tinggi, efek negatif pada fungsi ginjal dimungkinkan. Dapat menyebabkan reaksi dan sistem lainnya organ: sakit kepala, nyeri otot dan sendi, lesu, lemah, kejang, lesi gastrointestinal negara kekurangan (kurangnya kalium, magnesium, kalsium), reaksi alergi dan anafilaksis dalam perubahan darah dan sejenisnya. E.

Tetes mata dapat menyebabkan iritasi mukosa, disertai dengan rasa terbakar, gatal dan mata merah.

Salep juga bisa menyebabkan iritasi kulit dan reaksi alergi.

Interaksi dengan obat lain. Suatu larutan gentamisin tidak dapat dicampur dalam spuit yang sama dengan larutan obat lain, kecuali untuk pelarut di atas. Adalah tidak diinginkan untuk menggunakan antibiotik bersamaan dengan obat-obatan lain yang beracun bagi ginjal dan organ pendengaran. Daftar obat-obatan ini termasuk beberapa antibiotik (aminoglikosida, cephaloridine, indomethacin, vancomycin, dll.), Serta digoksin glikosida jantung, diuretik, NSAID.

Miorelaksan, obat untuk anestesi inhalasi, analgesik opioid, tidak diinginkan untuk mengambil bersama dengan gentamisin atau risiko gagal mengembangkan gagal napas.

Gentamisin tidak kompatibel dengan larutan heparin dan alkalin. Kemungkinan terapi simultan dengan obat anti-inflamasi steroid.

Kondisi penyimpanan. Disarankan untuk menyimpan semua bentuk pelepasan pada suhu tidak melebihi 25 derajat, jangan dibekukan. Umur simpan  larutan injeksi adalah 5 tahun, tetes mata adalah 2 tahun (botol harus digunakan dalam waktu satu bulan), salep - 3 tahun.

Nifuroxacase

Ini adalah salah satu perwakilan dari kelompok antibiotik yang sedikit diketahui - nitrofuran, yang digunakan terutama untuk lesi infeksius pada saluran cerna bagian bawah dan sistem kemih. Nifuroxazide sendiri dianggap sebagai antibiotik usus dan dapat digunakan untuk infeksi racun usus ketika staphylococcus memasuki tubuh melalui rute oral.

Farmakodinamik.  Tergantung pada dosis, itu dapat menunjukkan baik efek bakteriostatik dan bakterisida (dosis tinggi), mengganggu sintesis protein dalam sel bakteri. Ini tidak diamati pada bakteri dan resistensi terhadap obat, sementara itu, seperti moxifloxacin, mencegah perkembangan resistensi terhadap antibiotik lain, yang memungkinkan Anda untuk menggabungkannya dengan agen antimikroba lain tanpa rasa takut.

Memiliki kecepatan yang nyata. Dalam dosis sedang itu tidak mempengaruhi mikroflora menguntungkan dari usus, yang merupakan karakteristik dari antibiotik lain. Sementara sebagian besar antibiotik mengurangi pertahanan tubuh, nifuroxazide, sebaliknya, mencegah perkembangan superinfeksi, yang sangat penting untuk pelaksanaan terapi kompleks dengan antibiotik yang berbeda.

Farmakokinetik. Obat ini dimaksudkan untuk pemberian oral, dan setiap bentuknya melewati saluran pencernaan, yang diserap hanya di usus, di mana konsentrasi tinggi zat aktif diamati, yang berkontribusi pada penghancuran patogen lokal. Antibiotik diekskresikan bersama dengan kotoran, praktis tidak menembus ke dalam darah, tetapi bertindak secara lokal, sebagaimana dibuktikan oleh tes laboratorium.

Persiapan diproduksi dalam bentuk tablet dan suspensi untuk pemberian oral.

Tablet dalam pediatri digunakan sejak usia 6 tahun. Dosis tunggal untuk anak-anak dan orang dewasa sama dengan 2 tablet. Interval antara dosis harus 6 jam. Bayi dari usia 2 bulan hingga 6 tahun dapat diberikan obat dalam bentuk suspensi. Hingga enam bulan anak diberi ½ sdt. Obat dua kali sehari, dari enam bulan hingga 3 tahun - ½-1 sdt. Penangguhan sudah 3 kali sehari. Sampai usia 14 tahun, dosisnya 1 sdt. Tiga kali sehari. Untuk anak-anak yang lebih tua dan orang dewasa, dosisnya tetap sama, dan frekuensi pemberian meningkat hingga 4 kali sehari.

Efektivitas obat dinilai setelah 2 hari setelah aplikasi. Perjalanan pengobatan antibiotik tidak lebih dari seminggu.

Kontraindikasi. Tablet tidak diresepkan untuk pasien dalam peningkatan kepekaan terhadap nitrofuran dan komponen individual obat. Kontraindikasi untuk penerimaan suspensi adalah tambahan: diabetes, gangguan metabolisme glukosa, intoleransi fruktosa. Obat ini tidak diresepkan untuk anak-anak di bawah 2 bulan.

Penggunaan selama kehamilan  terbatas, meskipun tidak ada informasi tentang efek berbahaya dari obat pada janin. Obat ini biasanya digunakan hanya jika ada bahaya yang jelas bagi kehidupan seorang wanita hamil.

Efek samping dari  obat ini sangat jarang dan bermanifestasi terutama diare yang tidak tahan lama, dispepsia, nyeri di perut. Jarang reaksi alergi yang membutuhkan penarikan obat.

Interaksi dengan obat lain. Produsen tidak merekomendasikan penggunaan antibiotik bersamaan dengan persiapan enterosorbant, yang dapat mempengaruhi penyerapannya di usus, dan obat-obatan yang mengandung etanol. Penting untuk menahan diri dari minum alkohol, serta tincture herbal pada alkohol, yang populer dalam pengobatan alternatif.

Kondisi penyimpanan. Kedua tablet dan suspensi dalam botol disimpan pada suhu kamar di luar jangkauan sinar matahari. Umur simpan dari tablet adalah 3 tahun, suspensi adalah 2 tahun. Tetapi Anda perlu mempertimbangkan bahwa botol yang dibuka membutuhkan kondisi penyimpanan lainnya (suhu udara hingga 15 derajat), di samping itu, harus digunakan dalam waktu 4 minggu, tidak lebih. Tidak mungkin membekukan suspensi untuk memperpanjang umur simpannya.

Vankomisin

Antibiotik bakterisida baru, yang digunakan untuk mengendalikan sebagian besar bakteri Gram-positif, termasuk staphylococcus berbagai spesies. Hampir semua strain infeksi stafilokokus sensitif terhadap obat, termasuk yang mampu menonaktifkan penisilin dan methicillin. Tidak ada resistansi silang pada obat antibakteri lain.

Vankomisin diproduksi sebagai bubuk (lyophilate), dari mana larutan obat disiapkan segera sebelum digunakan untuk digunakan dalam sistem intravena.

Farmakokinetik. Pada intravena intravena cepat diserap dalam darah dan mencapai konsentrasi maksimum setelah 1,5-2 jam. Waktu paruh obat ini sekitar 6 jam. Ini diekskresikan terutama oleh ginjal.

Metode pemberian dan dosis. Labu dengan bubuk mengandung 500 dan 1000 mg bahan kering. Orang dewasa biasanya memiliki 2 tetes 1000 mg atau 4 hingga 500 mg per hari.

Anak-anak disarankan untuk terlebih dahulu memperkenalkan peningkatan dosis, yang dihitung sebagai 15 mg per kilogram berat badan anak. Maka dosisnya dikurangi menjadi 10 mg per kg dan disuntikkan ke bayi baru lahir sampai 1 minggu - 1 kali dalam 12 jam, hingga 1 bulan - 1 kali dalam 8 jam, anak yang lebih tua - 1 kali dalam 6 jam.

Dosis harian maksimum untuk pasien dari segala usia adalah 2000 mg.

Bubuk dengan antibiotik diencerkan dengan larutan garam atau glukosa sebelum pemberian. Infus dilakukan selama 1 jam.

Terlepas dari kenyataan bahwa dengan pemberian oral penyerapan obat memburuk, dapat diterima untuk mengambilnya dengan menipiskan bubuk dari botol 500 atau 1000 mg dalam 30 atau 60 ml air. Solusi selesai dibagi menjadi 4 bagian dan diambil siang hari. Perjalanan pengobatan tidak kurang dari 7 dan tidak lebih dari 10 hari.

Ketika  overdosis  obat meningkatkan efek sampingnya, yang membutuhkan pembersihan darah dan pengobatan simtomatik.

Kontraindikasi. Obat ini tidak diresepkan dengan kepekaan individu. Gunakan selama kehamilan  hanya mungkin jika ibu dan anak berada pada risiko nyata. Ketika menyusui, menerapkan  antibiotik dari staphylococcus, penting untuk menyadari bahwa mereka dapat menembus ke dalam ASI. Jadi pada saat pengobatan lebih baik berhenti menyusui.

Efek samping.  Obat tidak boleh diberikan dengan cepat, karena risiko mengembangkan reaksi anafilaksis dan munculnya sindrom pria merah, di mana wajah dan tubuh bagian atas pasien berubah menjadi merah, demam, palpitasi jantung, dll, tinggi.

Dengan penggunaan jangka panjang, ia memiliki efek toksik pada ginjal dan telinga, terutama jika digunakan sebagai bagian dari terapi kompleks dengan antibiotik aminoglikosida.

Di antara gejala yang mungkin adalah: mual, kehilangan pendengaran dan dering di telinga, menggigil, reaksi alergi, nyeri, nekrosis jaringan atau peradangan pembuluh di tempat suntikan.

Interaksi dengan obat lain. Perhatian harus diamati, menggabungkan pemberian obat dengan penggunaan anestesi lokal, karena pada masa kanak-kanak dapat menyebabkan kemerahan pada wajah dan munculnya ruam di atasnya, dan pada orang dewasa - pelanggaran konduksi jantung. Anestesi umum dapat meningkatkan perkembangan blokade neuromuskular.

Vankomocin adalah obat beracun yang tidak direkomendasikan untuk digunakan bersamaan dengan obat lain yang serupa (aminoglikosida, NSAID, dll.) Dan diuretik.

Tidak dianjurkan untuk menggunakan vankomisin dengan preparat yang mengandung colestyramine karena berkurangnya aksi antibiotik.

Tidak kompatibel dengan larutan alkali. Jangan mencampurnya dengan obat beta-laktam.

Kondisi penyimpanan. Obat harus disimpan di tempat gelap pada suhu kamar selama tidak lebih dari 2 tahun. Solusi yang sudah selesai disimpan di lemari es selama tidak lebih dari 4 hari, tetapi lebih baik menggunakannya dalam satu hari.

Linearid

Antibiotik dari kelompok oksazolidon baru, mekanisme kerja yang berbeda dari agen antimikroba lainnya, yang memungkinkan untuk menghindari resistensi silang dalam terapi kompleks. Obat ini aktif terhadap staphylococci epidermal, hemolytic dan emas.

Obat ini tersedia sebagai solusi injeksi dalam botol polietilen dengan dosis 100 dan 300 ml dan tablet dengan dosis 600 mg.

Farmakokinetik. Antibiotik ditandai dengan penyerapan cepat. Bahkan dengan pemberian oral, konsentrasi maksimum zat aktif dalam darah dapat diamati dalam 2 jam pertama. Dimetabolisme di hati, diekskresikan oleh ginjal. Sebagian kecil dari metabolit ditemukan dalam kotoran.

Metode pemberian dan dosis. Solusinya digunakan untuk sistem intravena. Durasi infus adalah 0,5 hingga 2 jam. Dosis tunggal untuk orang dewasa adalah 300 mg (600 mg linezolid). Multiplisitas administrasi - 2 kali sehari dengan selang waktu 12 jam.

Anak-anak hingga usia 12 tahun, obat diberikan dalam dosis yang dihitung sesuai dengan formula 10 mg linezolid per kilogram berat badan anak. Interval antara droppers adalah 8 jam.

Tablet mengambil 1 pc. Untuk penerimaan. Interval antara mengambil tablet adalah 12 jam.

Perawatan biasanya berlangsung tidak lebih dari 2 minggu.

Kontraindikasi.   Obat ini tidak diresepkan untuk hipersensitivitas terhadap komponennya. Solusinya diperbolehkan memasukkan anak-anak dari 5 tahun. Tablet ini dirancang untuk mengobati pasien yang lebih tua dari 12 tahun.

Penggunaan selama kehamilan  hanya mungkin dengan izin dari dokter yang hadir. Studi tentang keamanan antibiotik pada periode ini tidak dilakukan.

Efek samping. Gejala yang tidak menyenangkan yang paling umum yang mungkin terjadi sebagai akibat dari pemberian antibiotik, adalah: sakit kepala, rasa logam di mulut, mual, muntah, diare, peningkatan enzim hati dan urea dalam darah, hipo atau hiperkalemia, dalam komposisi perubahan darah, pengembangan candidiasis .

Yang kurang umum adalah gangguan tidur, pusing, gangguan penglihatan dan pendengaran, peningkatan tekanan, sakit perut, perkembangan flebitis.

Interaksi dengan obat lain. Larutan antibiotik ini kompatibel dengan larutan dekstrosa, larutan Ringer dan larutan garam, digunakan sebagai pelarut untuk formulasi injeksi. Jangan tambahkan larutan obat lainnya ke larutan linezolid.

Pameran antibiotik ketidakcocokan dengan amfoterisin, klorpromazin, diazepam, pentamidin, fenitoin, eritromisin, trimethoprim-sulfamethoxazole, ceftriaxone.

Kondisi penyimpanan. Kedua bentuk pelepasan antibiotik disimpan pada suhu kamar, melindungi sebagian besar sinar matahari. Umur simpan  sama - 2 tahun.

Fuzi

Antibiotik bakteriostatik, yang aktif digunakan untuk melawan stafilokokus, resisten terhadap agen antibakteri jenis lain. Obat ini dianggap toksisitas rendah.

Di jual persiapan dapat ditemukan dalam bentuk tablet, suspensi granul, bubuk untuk persiapan larutan injeksi, krim dan salep.

Farmakokinetik. Cepat diserap di saluran pencernaan, itu mempertahankan konsentrasi terapeutik untuk waktu yang lama, yang memberikan efek antibakteri yang lama. Mudah menembus ke berbagai jaringan. Itu diekskresikan melalui usus.

Krim dan salep dengan antibiotik memiliki penyerapan perkutan yang lemah, sehingga zat aktif dari obat tidak masuk ke dalam darah.

Metode pemberian dan dosis.  Tablet ini ditujukan untuk perawatan pasien dewasa. Mereka diberikan dosis 500-1000 mg tiga kali sehari. Gunakan obat bersama dengan makanan atau susu.

Untuk anak-anak dari butiran, suspensi disiapkan. Untuk bayi hingga satu tahun, butiran-butiran dilarutkan dalam sirup gula, anak-anak yang lebih tua dapat dicampur dengan air. Dosis pediatrik dihitung sebagai 20-80 mg per kilogram berat badan anak per hari.

Bubuk dijual bersama dengan larutan penyangga. Mereka harus dicampur sebelum digunakan, dan kemudian dimasukkan ke dalam pelarut (larutan garam, r-dekstrosa, Ringer dan beberapa lainnya). Pelarut diambil dalam volume 0,5 liter.

Obat disuntikkan secara infektif untuk waktu yang lama (setidaknya 2 jam). Dosis untuk orang dewasa adalah 1,5 g per hari. Untuk pasien dengan berat hingga 50 kg, hitung dosisnya sesuai dengan rumus: 18-21 mg per kg. Dosis ini dibagi menjadi bagian yang sama dan diberikan 3 kali sehari.

Berarti eksternal diterapkan pada zona lesi 3-4 kali sehari dengan lapisan tipis. Jika Anda menggunakan salep atau krim dengan perban, prosedur ini dapat dilakukan 1-2 kali sehari.

Lamanya pengobatan dengan obat biasanya 1-2 minggu.

Kontraindikasi. Obat ini tidak dianjurkan untuk penyakit hati dan hipersensitif terhadap komponennya. Obat ini tidak memiliki efek negatif pada janin, namun selama kehamilan itu diresepkan dengan tidak adanya analog yang aman.

Gunakan dengan hati-hati untuk perawatan anak-anak.

Efek samping. Minum obat dapat disertai dengan mual dan muntah, mengantuk, munculnya reaksi alergi. Gejala lainnya adalah anemia, sakit perut, ikterus, sindrom asthenic, tromboflebitis dan beberapa lainnya.

Penggunaan obat lokal dapat disertai dengan iritasi pada kulit dan manifestasi alergi dalam bentuk gatal, ruam, edema.

Interaksi dengan obat lain. Statin dapat meningkatkan konsentrasi antibiotik dalam darah. Pada satu waktu, fusidine meningkatkan konsentrasi plasma coumarin, cyclosporine, ritonavir, saquinavir dan turunannya.

Adalah tidak diinginkan untuk mengambil bersamaan dengan obat berdasarkan lincomycin dan rifampicin.

Kondisi penyimpanan. Setiap obat berbasis fusidine disimpan pada suhu kamar selama 3 tahun.