Cefamabol

Cefamabol termasuk dalam kategori sefalosporin dan unsur obat terkait lainnya.

[1]

Indikasi Cefamabol

Ini digunakan untuk menghilangkan penyakit yang memiliki infeksi dan penyebab inflamasi, dan disebabkan oleh bakteri patogen yang sensitif terhadap tindakan obat-obatan. Diantaranya adalah:

• meningitis dengan sepsis dan endokarditis;
• infeksi di daerah perut;
• Infeksi ginekologis;
• proses menular yang mempengaruhi saluran kemih;
• infeksi sendi atau tulang;
• infeksi di daerah jaringan lunak;
• infeksi pernafasan.

Obat ini juga digunakan untuk mencegah timbulnya komplikasi yang menular setelah prosedur pembedahan.

Surat pembebasan

Pelepasan ini berlangsung dalam bentuk lyophilizate, yang ditujukan untuk persiapan larutan medis suntik.

Farmakodinamik

Obat ini memiliki berbagai aktivitas antibakteri. Ini memiliki kemampuan untuk menghambat transpeptidase dan mengganggu proses biosintesis dinding bakteri sel mucoprotein. Ini memiliki sifat bakterisida.

Ini memiliki efek pada berbagai gram negatif dan bakteri gram positif: Klebsiella, E. Coli, enterobacteria (dalam pengobatan bisa memperoleh resistensi), influenza coli, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera dan bakteri Morgan.

Selain efek ini pada strain individu Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (di sini juga termasuk yang paling strain yang resisten terhadap methicillin dan strain yang memproduksi penisilinase), Streptococcus, Staphylococcus epidermidis dan karakter anaerob gram positif atau gram negatif (peptostreptokokki, bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium spp .).

Farmakokinetik

Dengan suntikan intravena (dalam dosis 0,5 atau 1 g), nilai puncak obat diamati setelah selang 0,5-2 jam dan masing-masing 13 atau 25 μg / ml. Setelah injeksi intravena (dalam dosis 1,2 atau 3 g) setelah 10 menit, nilai obat dalam plasma mencapai 139, 240 dan 533 μg / ml (nilai obat LS tetap selama 6 jam ).

Masa paruh zat dengan injeksi iv adalah 32 menit; Dengan tusukan i / n indikator ini adalah 1 jam. Nilai obat obat terbentuk di dalam tulang, cairan sendi dan pleura, dan juga empedu.

Ekskresi unsur yang tidak berubah terjadi dalam urin (dalam periode 8 jam, 65-85% obat diekskresikan pada saat bersamaan). Dengan injeksi 1/3 dan 1 g obat, tingkat di dalam urin adalah 254, serta 1357 μg / ml, dan setelah melakukan injeksi intravena pada bagian 1 atau 2 g - masing-masing 750 atau 1380 μg / ml.

Jika ginjal kurang, penderita mengalami perlambatan ekskresi Cefamabol.

Dosis dan administrasi

Obat tersebut dapat disuntikkan ke dalam dan / atau metode. Bila suntikan intramuskular perlu larut 1 g obat dalam air injeksi atau larutan natrium klorida (3 ml).

Dalam kasus suntikan intravena jenis jet, obat harus diencerkan dengan perbandingan 1 g obat per 10 ml air injeksi atau larutan natrium klorida.

Dengan IV dalam penetes, zat yang diencerkan sesuai dengan uraian di atas harus dicampur dengan larutan glukosa 10% (larutan NaCl juga bisa digunakan).

Obat ini diresepkan dalam porsi 0,5-1 g, dengan interval antara pemberian 4-8 jam.

Untuk menghilangkan penyakit di bidang uretra, masukkan 0,5 g (pada kasus patologi parah - 1 g) pada interval 8 jam. Untuk lesi menular, mengancam nyawa - masuk sampai 2 g pada interval 4 jam (12 g per hari).

Ukuran dosis anak-anak adalah 50-100 mg / kg (jika ada tingkat infeksi yang parah - meningkat menjadi 150 mg / kg) per hari dengan interval antara prosedur 4-8 jam.

Untuk menghilangkan infeksi yang dipicu oleh streptokokus β-hemolitik, perlu dilanjutkan terapi minimal selama 10 hari.

Orang yang menjalani prosedur hemodialisis perlu mengelola 1 g obat secara intravena atau intravena pada interval 12 jam (dengan suntikan tambahan sepertiga atau setengah dari dosis setelah hemodialisis).

Untuk mencegah perkembangan infeksi setelah operasi, perlu dilakukan suntikan 1-2 g (dewasa) atau 50-100 mg / kg (anak) obat 0,5-1 jam sebelum prosedur. Selanjutnya, dosis yang sama harus diberikan dalam waktu 24-48 jam.

Orang yang memiliki masalah dalam pekerjaan ginjal, rejimen dosis dipilih dengan mempertimbangkan indeks QC. Setelah pengenalan dosis awal 1-2 g (ditentukan oleh tingkat keparahan proses infeksi), dosis perawatan berikut ditentukan:

• tingkat CK 50-80 ml / menit - pada stadium penyakit yang parah, berikan 2 g obat pada interval 4 jam; pada patologi stadium sedang - 1,5 g pada interval 6 jam atau 2 g pada interval 8 jam;
• Nilai QC 25-50 ml / menit - pada tahap patologi yang parah, berikan 1,5 g obat pada interval 4 jam atau 2 g pada interval 6 jam; pada tahap penyakit sedang - 1,5 g LS pada interval 8 jam;
• Nilai KK 10-25 ml / menit - untuk bentuk penyakit berat, 1 g diberikan pada interval 6 jam atau 1,25 g pada interval 8 jam; pada patologi sedang - 1 g dengan interupsi pada 8 jam;
• Tingkat SC 2-10 ml / menit - pada stadium penyakit yang parah, berikan 670 mg LS pada interval 8 jam atau 1 g pada interval 12 jam; pada tahap sedang penyakit - 0,5 g dengan interupsi 8 jam atau 0,75 g pada interval 12 jam;
• Nilai QC kurang dari 2 ml / menit - dalam kasus stadium patologi yang parah, berikan 0,5 g obat dengan interupsi 8 jam atau 0,75 g dengan interupsi sebesar 12 jam; untuk infeksi sedang - 0,5 g LS pada interval 12 jam.

[2]

Gunakan Cefamabol selama kehamilan

Ibu hamil dan menyusui hanya diberi resep obat dalam kasus ekstrim. Dalam hal ini, perlu memperhitungkan rasio manfaat bagi wanita dan risiko konsekuensi negatif bagi janin / bayi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama adalah adanya intoleransi terhadap penisilin bersamaan dengan sefalosporin dan karbapenem.

Efek samping Cefamabol

Mengambil pengobatan dapat menyebabkan perkembangan efek samping berikut:

• munculnya sifat kolitis pseudomembran, bentuk hepatitis dan kolestasis intrahepatik yang terus-menerus, dan sebagai tambahan muntah atau mual;
• Penampilan trombotsito-, neutropenia atau leukopenia, Coombs reaksi positif, penurunan nilai CC, meningkat tingkat BUN dalam darah (pada pasien dengan gagal ginjal), dan di samping peningkatan sementara transaminase hati dan indikator alkali fosfatase, pembangunan atau superinfeksi dysbacteriosis;
• tanda alergi: urtikaria, demam, ruam, eosinofilia. Kadang-kadang edema angioneurotik, bronkospasme dan anafilaksis dicatat;
• nyeri dan munculnya infiltrasi di tempat pemberian, serta perkembangan tromboflebitis (dengan injeksi iv).

Overdosis

Bila menggunakan Cefamabol dengan dosis tinggi, kejang mungkin terjadi.

Untuk menghilangkan pelanggaran tersebut, Anda perlu menghentikan suntikan obat-obatan terlarang, dan kemudian menunjuk pasien untuk mengambil antikonvulsan. Bersama dengan ini, diperlukan prosedur hemodialisis.

Interaksi dengan obat lain

Obat ini mempotensiasi sifat nefrotoksik zat diuretik loop, dan pada saat bersamaan aminoglikosida. Selain itu, memperpanjang efek alkohol (menyebabkan perkembangan reaksi seperti disulfiram).

Bila dikombinasikan dengan aminogligozidami meningkatkan efek antibakteri obat.

Probenecid menghambat ekskresi obat, menggandakan tingkat konsentrasi dan durasi efek terapeutik.

Trombolitik, serta antikoagulan dan NSAID meningkatkan kemungkinan pendarahan pada pasien.

Memiliki ketidaksesuaian farmasi dengan larutan aminoglikosida (dilarang mencampurnya di dalam semprit tunggal).

[3], [4]

Kondisi penyimpanan

Cefamabol terkandung dalam gelap, terlindungi dari kelembaban, tempat dengan akses anak tertutup. Nilai suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Kehidupan rak

Cefamabol dapat digunakan selama 2 tahun sejak tanggal pembuatan obat.

Solusi selesai memiliki umur simpan 24 jam (tergantung suhu hingga 25 ^° C), dan juga 96 jam jika disimpan di kulkas.