Cefpotek 200

Cefpotek 200 adalah antibiotik β-laktam (generasi ke-3), yang digunakan untuk pemberian oral (tablet).

Aktivitas bakterisida suatu obat dikembangkan dengan menekan proses pengikatan dinding sel bakteri yang menyebabkan perkembangan penyakit. Selain itu, obat ini memiliki dampak yang signifikan pada berbagai mikroorganisme patogen - aerob, bersama dengan anaerob, dan di samping itu, bakteri gram negatif dan positif.

Indikasi Cefpoteka 200

Ini digunakan untuk infeksi individu yang muncul karena pengaruh yang diberikan oleh mikroba patogen yang sensitif terhadap cefpodoxime:

• lesi pada saluran pernapasan atas (di antaranya tonsilitis dengan sinusitis dan faringitis). Untuk faringitis atau radang amandel, pengobatan hanya digunakan ketika penyakit ini dalam bentuk kambuh atau kronis, dan juga dalam situasi di mana resistensi patogen terhadap antibiotik populer diduga atau sudah didiagnosis;
• infeksi saluran pernapasan (pneumonia bakteri dan fase aktif bronkitis atau kekambuhannya, serta memperburuk bentuk kronisnya, di antaranya);
• lesi pada daerah uretra bagian bawah dan atas pada tahap tanpa komplikasi (ini termasuk sistitis dan pielonefritis pada fase aktif);
• infeksi pada jaringan subkutan dan epidermis (selulitis, bisul, abses, bisul dengan bisul, dan juga lesi luka yang terinfeksi, paronikia dan folikulitis);
• uretritis sifat gonokokal, berjalan tanpa komplikasi.

Surat pembebasan

Pelepasan komponen obat diproduksi dalam tablet - 5 buah di dalam lempeng sel; dalam kotak 2 atau 4 catatan. Itu juga dapat diproduksi pada 7 tablet di dalam paket; 2 bungkus di dalam bungkus.

Farmakodinamik

Kisaran aktivitas terapeutik termasuk bakteri berikut:

• Gram-positif: pneumokokus, streptokokus dari subkategori A (streptokokus piogenik), B (streptokokus agalaktia), dan juga C dan F dari G. Daftar ini juga termasuk diphtheria corynebacterium, streptococcus mittis, S.Sanguis dan streptokokus saliva;
• Gram-negatif: meningokokus, influenza bacilli, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococcus, Moraxella cataris (strain yang memproduksi atau tidak menghasilkan β-laktamase), dan juga protei Mirabilis dan Klebsiella (Klebsiella octocytes).
• mikroba dengan sensitivitas sedang: strain yang menghasilkan atau tidak memproduksi penisilinase (staphylococci epidermal dan Staphylococcus aureus), tetapi selain itu sensitif terhadap methicillin staphylococci.

Perlawanan terhadap cefpodoxime (dan sefalosporin lainnya) ditunjukkan oleh: pseudomonas bacilli, enterococci, fragoid bacteroids, pseudomonads, diferensial clostridium, dan staphylococcus saprophytic.

Farmakokinetik

Komponen aktif obat diserap di dalam usus kecil, terhidrolisis menjadi unsur metabolik aktif cefpodoxime. Nilai Cmax plasma dicatat setelah 2-4 jam dari saat penggunaan porsi 1 kali lipat.

Cefpodoxime masuk ke sintesis dengan protein darah intraplasma (terutama dengan albumin) dari jenis tak jenuh. Indikator MIC cefpodoxime relatif terhadap sebagian besar mikroba patogen dicatat di dalam mukosa bronkial, amandel, parenkim paru, cairan interstitial dan pleura, serta sekresi prostat.

Ini memiliki indikator yang baik dari lewatnya jaringan ginjal di dalamnya. Setelah 12 jam dari saat penerapan porsi 1 kali di sebagian besar bakteri yang menyebabkan infeksi uretra dan ginjal, tingkat MIC 90 dicatat.

Ekskresi terutama dilakukan dengan urin; waktu paruh sekitar 2,4 jam.

Dosis dan administrasi

Dianjurkan untuk menggunakan tablet dengan makanan untuk meningkatkan penyerapan obat.

Remaja dari usia 12 tahun dan orang dewasa dengan fungsi ginjal yang sehat diresepkan bagian-bagian berikut:

• lesi pada saluran pernapasan atas (sinusitis dan infeksi lain, termasuk faringitis dengan tonsilitis): dosis per hari adalah 0,4 g - 0,2 g 2 kali (dengan sinusitis) dan 0,2 g - 0,1 g 2 - sekali (untuk penyakit lain);
• infeksi saluran pernapasan: 0,2-0,4 g (dengan mempertimbangkan sensitivitas bakteri patogen), diberikan 2 kali sehari dalam dosis 0,1-0,2 g;
• lesi uretra yang terjadi tanpa komplikasi: 0,4 mg - 0,2 g 2 kali sehari (dengan fase aktif pielonefritis) atau 0,2 g - 0,1 g 2 kali sehari (dengan sistitis);
• infeksi epidermis dan lapisan subkutan: 0,4 g - 0,2 g obat 2 kali sehari;
• bentuk uretritis gonokokal yang berkembang tanpa komplikasi: 1 dosis tunggal 0,2 g obat.

Durasi terapi ditentukan secara individual, dengan mempertimbangkan intensitas penyakit.

Dengan masalah dengan aktivitas ginjal.

Dengan nilai KK> 40 ml per menit, mengubah dosis obat tidak diperlukan.

Jika indikator ini pada pasien di bawah tanda yang ditentukan, maka perlu untuk menyesuaikan porsi dosis Zefpotek 200:

• Level QC dalam 39-10 ml per menit - porsi 1 kali lipat * digunakan pada interval 24 jam (setengah dari orang dewasa standar);
• QC <10 ml per menit - 1 dosis tunggal * diminum dalam interval 48 jam (seperempat orang dewasa standar);
• orang yang menjalani hemodialisis - menerima dosis 1 kali lipat * setelah setiap prosedur.

* Bagian 1 kali lipat - 0,1 atau 0,2 g, dengan mempertimbangkan jenis lesi.

Gunakan Cefpoteka 200 selama kehamilan

Tidak ada informasi mengenai penggunaan Cefpotek 200 selama kehamilan. Karena itu, selama periode ini hanya diresepkan dalam situasi di mana kemungkinan manfaat bagi wanita lebih diharapkan daripada risiko konsekuensi untuk janin (terutama pada tahap awal kehamilan).

Obat ini diekskresikan dalam ASI, jadi ketika digunakan selama menyusui, menyusui dihentikan.

Kontraindikasi

Obat ini dikontraindikasikan jika intoleransi terkait dengan penisilin, sefalosporin, atau unsur lain obat.

Efek samping Cefpoteka 200

Tanda-tanda samping utama adalah:

• gangguan sistemik: malaise, demam, infeksi jamur, menggigil, kelelahan meningkat, dan juga sakit punggung, asthenia, abses, nyeri sternum (yang dapat ditularkan ke daerah lumbar), pembengkakan wajah atau lokal, nyeri umum atau lokal, tanda-tanda alergi, peningkatan jumlah mikroba resisten dan infeksi yang bersifat bakteri;
• Lesi CVS: vasodilatasi, migrain, CHF, palpitasi, penurunan atau peningkatan tekanan darah dan nilai hematoma;
• gangguan fungsi pencernaan: nyeri di zona perut, perut kembung, diare, mual, pencernaan yg terganggu, perasaan kenyang di perut, muntah dan tenesmus. Selain itu, anoreksia, sakit gigi, kehilangan nafsu makan, selaput lendir mulut kering, sembelit, sendawa, haus, stomatitis candidal, ulkus oral, gastritis dan kolitis yang bersifat pseudomembran. Manifestasi enterokolitis bisa berupa diare berdarah. Dalam kasus diare persisten atau parah yang terjadi selama terapi atau setelahnya, kolitis pseudomembran dapat dicurigai;
• lesi darah: penurunan hematokrit atau hemoglobin, leukositosis, anemia hemolitik, trombositosis dan eosinofilia, dan juga limfositosis, neutro-, leuco-, trombosit- dan limfopenia. Juga mencatat agranulositosis, peningkatan nilai TB dan PTV, serta bacaan positif dari tes Coombs;
• masalah metabolisme: asam urat, penambahan berat badan, dehidrasi dan edema perifer;
• gangguan yang terkait dengan struktur muskuloskeletal: mialgia;
• Gangguan fungsi Majelis Nasional: perdarahan, insomnia, pusing, perasaan gugup atau gelisah, cephalalgia, gangguan tidur, vertigo dan sakit kepala, serta ketidakstabilan gaya berjalan, neurosis, paresthesia, perubahan mimpi (mimpi aneh atau mimpi buruk) dan kebingungan;
• lesi pada sistem pernapasan: batuk, pneumonia, bersin, asma, rinitis, dan mati lemas, serta perdarahan hidung, mengi, efusi pleura, dan kejang bronkial;
• Gangguan epidermal: kulit kemerahan, ruam, ruam, dermatitis, asal jamur, urtikaria, ruam vesikuler-bulosa atau karakter makulopapular, dan di samping itu, gatal, deskuamasi epitel, alopecia, epidermis kering, TEN, kulit terbakar, eritema dan poliformnaya SSD;
• masalah dengan pekerjaan indra: iritasi mata, kehilangan selera atau perubahannya dan dering telinga atau kebisingan;
• gangguan imun: gejala intoleransi terhadap semua tahap keparahan, angioedema, artralgia, tanda-tanda anafilaksis, demam, penyakit serum atau purpura;
• lesi pada saluran urogenital: metrorrhagia, proteinuria atau hematuria, sariawan, infeksi saluran kemih, disuria, peningkatan kreatinin dan urea urin, serta peningkatan buang air kecil. Ada beberapa masalah dengan kerja ginjal (terutama dalam kasus kombinasi obat dengan diuretik kuat atau aminoglikosida);
• perubahan dalam hasil tes: peningkatan bilirubin, alkaline phosphatase, nilai-nilai kreatinin dan urea, serta peningkatan tingkat studi fungsional ALT dan AST dalam hati atau indikasi positif palsu dari tes Coombs;
• tes biokimiawi: hiponatremia, α-proteinemia atau allaluminemia, dan juga hipo- atau hiperglikemia dan hiperkalemia.

Overdosis

Tanda-tanda keracunan termasuk diare, muntah, sakit perut, dan mual. Pada orang dengan gagal ginjal, keracunan dapat mengembangkan ensefalopati (gangguan ini sering dapat diobati jika nilai plasma cefpoxime rendah).

Ada sesi dialisis peritoneum dan hemodialisis, serta tindakan simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Kombinasi sebagian besar antasida (aluminium hidroksida dan natrium bikarbonat) atau zat yang menghalangi efek ujung H2 dengan Cefflow 200 mengurangi tingkat penyerapan sebesar 24-42%.

Obat antikolinergik yang dicerna meningkatkan kadar Tmax obat sebesar 47%, tanpa mengubah tingkat penyerapannya.

Berpotensi, sefalosporin dapat meningkatkan efek antikoagulan dari kumarin dan melemahkan sifat kontrasepsi estrogen.

Pemberian cephalosporin kadang-kadang dapat menyebabkan munculnya tes Coombs positif.

Tingkat ketersediaan hayati obat berkurang sekitar 30% jika dikombinasikan dengan obat yang menetralkan pH lambung atau menghambat sekresi lambung.

Cefpotek 200 harus dikonsumsi setelah 2-3 jam setelah pengenalan ranitidine.

Ketersediaan hayati obat meningkat dalam hal penggunaannya dengan makanan.

Jika glukosuria terdeteksi menggunakan metode pemulihan tembaga (tes Fehling dan Benedict), efek positif palsu dapat berkembang, tetapi cefpodoxime tidak mengubah pembacaan tes gula di dalam urin menggunakan metode enzimatik.

Kombinasi dengan obat diuretik yang bersifat loopback dapat meningkatkan efek nefrotoksik. Hal ini diperlukan untuk memonitor kerja ginjal ketika menggunakan obat bersama dengan zat dengan aktivitas nefrotoksik.

Nilai obat plasma meningkat ketika dikombinasikan dengan probenesid.

Kondisi penyimpanan

Cefpotek 200 perlu disimpan di tempat yang tertutup dari anak kecil. Tanda suhu - tidak di atas batas 25 ° C.

Kehidupan rak

Tsefpotek 200 dapat digunakan dalam jangka waktu 2 tahun sejak tanggal penjualan obat.

Aplikasi untuk anak-anak

Obat ini tidak digunakan pada anak di bawah usia 12 tahun.

Analog

Analoginya adalah Doccef, Cefodox, Auropodox dengan Tsepodem, Foxro dan Tsefma dengan Zedoxim dan Cefpodoxime Proxetil.