Neurofibromatosis terbagi menjadi dua bentuk dominan autosomal, yang ditandai dengan perjalanan klinis yang berbeda: neurofibromatosis tipe I (NF1) - sindrom Recklinghausen; neurofibromatosis tipe II - neurofibromatosis akustik bilateral.
Pada leukemia, bagian mana pun dari bola mata dapat terlibat dalam proses patologis. Saat ini, ketika angka kematian pasien tersebut telah menurun secara signifikan, leukemia stadium terminal jarang terjadi.
Ablasi retina yang terjadi pada masa kanak-kanak sulit diobati karena diagnosis yang terlambat disertai tidak adanya keluhan pada anak hingga mata kedua dapat melihat dengan baik.
Persistensi arteri hialoid terjadi pada lebih dari 3% bayi cukup bulan yang sehat. Kondisi ini hampir selalu terdeteksi pada usia kehamilan 30 minggu dan pada bayi prematur selama skrining retinopati prematuritas.
Katarak adalah kekeruhan pada lensa. Hubungan antara ambliopia deprivasi dengan katarak yang berkembang pada anak usia dini menggarisbawahi pentingnya menghilangkan penyebab kecacatan ini pada anak-anak.
Uveitis adalah peradangan pada traktus uvealis. Proses peradangan dapat terlokalisasi di bagian-bagian tertentu dari traktus uvealis, sehubungan dengan itu disarankan untuk membagi prosesus uvealis berdasarkan lokasinya.
