Neurofibromatosis dibagi menjadi dua bentuk dominan autosomal, ditandai dengan jalur klinis yang berbeda: Tipe I neurofibromatosis (NF1) - sindrom Recklinghausen (Recklinghausen); tipe neurofibromatosis II - neurofibromatosis akustik bilateral.
Dengan leukemia, bagian bola mata mungkin terlibat dalam proses patologis. Saat ini, ketika angka kematian pasien ini menurun secara signifikan, stadium terminal leukemia jarang terjadi.
Detasemen retina, yang terjadi di masa kanak-kanak, sulit diobati karena terlambat didiagnosis terkait tidak adanya keluhan pada anak sampai mata kedua bisa terlihat dengan baik.
Kegigihan arteri hyaloid diamati pada lebih dari 3% bayi sehat jangka panjang. Hal ini hampir selalu ditemukan pada minggu ke 30 perkembangan intrauterin dan pada bayi prematur dalam skrining untuk mendeteksi retinopati prematuritas.
Katarak - sembelit apapun dari lensa. Hubungan antara perampasan ambliopia dan katarak yang terjadi pada anak usia dini menekankan pentingnya menghilangkan penyebab kecacatan pada anak.
Uveitis - pembengkakan saluran uveate. Proses inflamasi dapat dilokalisasi di departemen-departemen tertentu dari saluran uveal, yang berhubungan dengan hal itu diperlukan untuk membagi proses uveal di lokalisasi.
