Fibroma kondromyxoid: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Fibroma kondromiksoid (sinonim: kondroma fibromiksoid) adalah tumor jinak langka pada kerangka dengan struktur lobular yang terdiri dari struktur kondroid, miksoid, dan fibrosa.

Di antara tumor tulang, terdeteksi pada kurang dari 1% pasien berusia 10 hingga 30 tahun (lebih dari setengah pasien). Manifestasi klinis adalah nyeri konstan di segmen anggota tubuh yang terkena. Seiring waktu, intensitas nyeri meningkat, kepincangan dan hipotrofi jaringan lunak anggota tubuh ikut bergabung. Seringkali, selama palpasi, area penebalan tulang yang seragam sesuai dengan area yang terkena ditentukan. Tumor paling sering terletak di metadiafisis tulang tubular pendek dan panjang. Radiografi dan CT mengungkapkan fokus kerusakan struktur seluler-trabekular dengan pembengkakan fusiform pada area tulang yang terkena dan kerusakan lokal pada lapisan kortikal. Skintigrafi menunjukkan hipervaskularisasi lokal rata-rata 185%, hiperfiksasi radiofarmasi - 475%. Diagnostik diferensial harus dilakukan dengan kista tulang aneurisma dan soliter.

Penanganan fibroma kondromiksoid adalah pembedahan - reseksi marginal atau segmental pada area tulang yang terkena dengan pembedahan plastik pada cacat pasca reseksi dan, jika diindikasikan, osteosintesis logam tulang.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]