^

Kesehatan

A
A
A

Angioma glomus Barré-Masson (tumor glomus): penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Angioma glomus Barre-Masson (sinonim: tumor Barre-Masson, tumor glomus, angioneuroma, tumor glomus mioarterial) adalah onkologi jinak tipe organoid yang berkembang dari dinding kanal Suquet-Goyer, yang merupakan bagian fungsional dari anastomosis arteriovena glomerulus. Ia memiliki lumen sempit yang dilapisi dengan sel-sel endotel dan dikelilingi oleh beberapa baris sel glomus. Sel-sel ini dianggap sebagai sel otot polos yang dimodifikasi yang mengubah lumen anastomosis. Glomerulus dipersarafi dengan kaya. Ada dua jenis angioma glomus: soliter dan multipel. Yang paling umum adalah tipe soliter, yang merupakan nodul ungu berdiameter 0,3-0,8 cm, konsistensi lunak, berbatas tegas, nyeri tajam, terletak jauh di dalam dermis. Paling sering terlokalisasi pada ekstremitas, terutama di dekat dasar kuku. Angioma glomus multipel lebih jarang terjadi, hampir tidak menimbulkan rasa sakit, terletak di dalam kulit atau di bawah kulit. Angioma ini lebih sering terjadi pada masa kanak-kanak, terutama pada anak laki-laki, dan dapat disertai lesi pada organ dalam.

Patomorfologi angioma glomus Barre-Masson (tumor glomus). Nodus angioma glomus soliter terdiri dari sejumlah besar pembuluh darah kecil, yang lumennya dilapisi dengan satu lapisan endoteliosit pipih. Di pinggirannya, sel-sel glomus terletak di beberapa lapisan, memiliki sitoplasma eosinofilik lemah dan inti oval besar, diwarnai gelap dengan hematoksilin, menyerupai elemen epitel. Di banyak area, polimorfisme mereka dicatat, serta perubahan distrofik. Stroma tumor sedikit, diwakili oleh serat argyrophilic dan bundel kolagen tipis, kadang-kadang terhialinisasi. Ketika diresapi dengan perak nitrat, sejumlah besar serabut saraf terungkap, paling sering tidak bermielin.

Angioma glomus multipel tidak memiliki kapsul dan terdiri dari celah pembuluh darah yang lebih besar dengan bentuk yang tidak teratur. Sama seperti pada nodus soliter, celah pembuluh darah dilapisi dengan satu lapisan sel endotel yang pipih, tetapi jumlah sel glomus yang terletak di pinggiran sel endotel jauh lebih sedikit, dan di beberapa tempat tidak ada. Tidak ada peningkatan jumlah serabut saraf. Struktur ini menyerupai struktur hemangioma kavernosa.

Histogenesis angioma glomus Barré-Masson (tumor glomus). Kedua jenis angioma glomus dikaitkan dengan segmen arteri glomus kulit, atau kanal Suquet-Goyer. Pada mikroskop elektron, sel glomus normal adalah sel otot polos. Sel glomus tumor juga merupakan sel otot polos pada tumor soliter dan multipel. Akan tetapi, sel otot polos pada angioma glomus berbentuk poligonal, bukan berbentuk gelendong. Sel-sel ini dikelilingi oleh membran dasar fibrosa, yang juga memisahkan sel glomus dari sel endotel. Sel glomus mengandung sejumlah besar filamen yang tersusun dalam bundel.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Apa yang perlu diperiksa?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.