^

Kesehatan

Hartyl-N

, Editor medis
Terakhir ditinjau: 03.07.2025
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Hartil-N adalah obat yang digunakan untuk mengobati dan mencegah penyakit kardiovaskular. Mari kita lihat fitur obat ini, indikasi penggunaan, dosis, metode penggunaan, kontraindikasi, dan kemungkinan efek samping.

Hartil-N tersedia dalam bentuk tablet 2,5 dan 12,5 mg. Obat ini memiliki dua bahan aktif - ramipril 2,5 mg dan hidroklorotiazid 12,5 mg. Selain bahan aktif, obat ini mengandung komponen seperti: crospovidone, sodium stearyl fumarate, lactose monohydrate dan lain-lain. Hartil-N tersedia dengan resep dokter, dan saat menggunakannya, perlu untuk benar-benar mematuhi dosis dan waktu minum obat.

Hartil-N adalah obat yang sangat efektif untuk mengobati dan mencegah penyakit kardiovaskular. Obat ini dinilai efektif dan dapat digunakan bersama obat lain yang merupakan bagian dari kompleks pengobatan. Obat ini tersedia dengan resep dokter. Dosis dan lama penggunaan juga diatur oleh dokter yang merawat.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Indikasi Hartyl-N

Indikasi utama penggunaan Hartil-N:

  • Hipertensi arteri
  • Penyakit dan gangguan jantung
  • Pencegahan infark (miokard)
  • Pencegahan bagi pasien dengan hemodinamik
  • Tahap awal nefropati diabetik dan non-diabetik
  • Gangguan kardiovaskular
  • Pencegahan dan pengobatan masalah sirkulasi otak.

Hartil-N harus diminum setiap pagi dengan banyak cairan. Dosis ditentukan untuk setiap pasien secara individual, berdasarkan penyakit dan gejala yang dialami. Perlu dicatat bahwa pemberian obat tidak bergantung pada asupan makanan. Jika obat diresepkan untuk orang lanjut usia atau pasien dengan berbagai penyakit kronis, maka pengawasan medis terhadap kondisi pasien wajib dilakukan sebelum digunakan. Karena sangat sering, pasien tersebut mengalami reaksi yang merugikan terhadap Hartil-N.

trusted-source[ 3 ]

Surat pembebasan

Bentuk pelepasan – tablet. Setiap kemasan obat berisi dua blister yang masing-masing berisi 14 tablet. Artinya, satu kemasan Hartil-N dirancang untuk pengobatan selama satu bulan. Dalam beberapa kasus, pasien diresepkan setengah tablet, dalam hal ini mereka menggunakan kemasan Hartil-N yang berisi 14 tablet, yaitu satu blister.

Harap dicatat bahwa obat ini diproduksi dalam kemasan kardus, jadi hampir tidak mungkin untuk memeriksa keaslian obat tersebut. Untuk memastikan kualitasnya, Anda dapat meminta sertifikat kesesuaian dan lisensi. Ini adalah jaminan bahwa Anda akan memiliki Hartil-N asli di tangan Anda.

trusted-source[ 4 ]

Farmakodinamik

Farmakodinamik adalah proses yang terjadi pada obat segera setelah masuk ke dalam tubuh manusia. Kombinasi dua zat aktif, diuretik hidroklorotiazid dan ramipril, memiliki efek diuretik dan antihipertensi pada tubuh. Tiga jam setelah minum obat, efeknya mencapai maksimum, yang dapat bertahan selama seminggu setelah akhir asupan.

Komponen aktif obat saling melengkapi tindakan masing-masing dan dengan cepat menghasilkan efek terapeutik. Penggunaan Hartil-N dalam jangka panjang menyebabkan eksaserbasi penyakit hati dan ginjal kronis. Oleh karena itu, penggunaan obat harus dikontrol secara ketat.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik adalah proses distribusi, penyerapan, dan ekskresi obat. Konsentrasi maksimum komponen aktif Hartil-N diamati dalam plasma darah satu jam setelah pemberian, dan obat diserap di saluran pencernaan. Pengikatan dengan protein darah berada pada level 75%. Dan obat dimetabolisme di hati, membentuk metabolit (aktif dan tidak aktif).

Mengenai ekskresi Hartil-N, lebih dari 60% diekskresikan sebagai metabolit dalam urin, dan 40% sisanya dalam tinja. Waktu paruhnya adalah 5 hingga 15 jam, efek terapeutik diamati dua jam setelah pemberian, dan maksimum dalam waktu tiga jam. Kerja komponen aktif obat, sebagai aturan, berlangsung sekitar 24 jam. Namun, hasil terapi yang optimal dapat diamati setelah 3-4 minggu pengobatan dengan Hartil-N.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosis dan administrasi

Cara pemberian dan dosis obat ditentukan oleh dokter dan sepenuhnya bergantung pada gejala penyakit dan kondisi pasien. Namun terlepas dari itu, obat harus diminum setiap pagi dengan banyak air. Penggunaan obat tidak bergantung pada asupan makanan. Mari kita pertimbangkan fitur aplikasi dan dosisnya.

  • Dosis masing-masing komponen aktif dipilih secara individual untuk setiap pasien. Dosis awal obat adalah 2,5 mg ramipril dan 12,5 mg hidroklorotiazid. Jika pasien diresepkan dosis pemeliharaan, jumlah obat pertama ditingkatkan menjadi 5 mg, dan yang kedua menjadi 25 mg. Dalam beberapa kasus, dosis obat mungkin 10 mg ramipril dan 50 mg hidroklorotiazid. Namun, dosis aman maksimum dianggap 5 mg ramipril dan 25 mg hidroklorotiazid.
  • Jika obat ini diresepkan untuk pasien dengan penyakit ginjal, dosisnya harus minimal, karena ada kemungkinan besar efek samping dan gejala overdosis. Dosis maksimum yang diizinkan adalah 5 mg ramipril dan 25 mg hidroklorotiazid.
  • Obat ini dilarang digunakan oleh pasien yang menderita disfungsi hati berat atau kolestasis. Dosis obat harus minimal, dan penggunaannya harus dipantau oleh dokter yang merawat.

trusted-source[ 15 ]

Gunakan Hartyl-N selama kehamilan

Penggunaan Hartil-N selama kehamilan tidak dianjurkan. Trimester pertama merupakan periode paling berisiko untuk mengonsumsi obat ini, karena Hartil-N dapat menyebabkan konsekuensi yang tidak dapat dipulihkan. Jika penggunaan obat tidak dapat dihentikan karena alasan medis, disarankan untuk beralih ke analog Hartil-N yang lebih aman. Perlu dicatat bahwa lebih baik juga untuk menolak obat ini saat merencanakan kehamilan.

Obat ini dilarang dikonsumsi pada trimester ke-2 dan ke-3. Karena dapat menyebabkan keracunan pada janin, gangguan fungsi ginjal, keterlambatan pengerasan tulang tengkorak, dan oligohidramnion. Obat ini harus dihindari selama menyusui, karena dapat menyebabkan gagal ginjal, hiperkalemia, atau hipotensi pada bayi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi penggunaan Hartil-N bergantung pada karakteristik individu tubuh dan reaksi terhadap aksi komponen aktif Hartil-N. Jadi, kontraindikasi utama penggunaan:

  • Hipersensitivitas terhadap komponen obat
  • Masa kehamilan dan menyusui
  • Gangguan fungsi ginjal, anuria
  • Edema Angioid
  • Kolestasis, disfungsi hati.

Sebelum meresepkan obat kepada pasien, dokter akan mendiagnosis tubuh untuk mengetahui kemungkinan kontraindikasi dan efek samping. Jika ada kontraindikasi, pasien akan diberi resep obat dengan dosis lebih rendah atau dipilih analog Hartil-N.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Efek samping Hartyl-N

Efek samping terjadi jika dosis obat, aturan pemberian tidak dipatuhi, atau pasien memiliki intoleransi individu terhadap salah satu komponen aktif Hartil-N. Mari kita lihat efek samping obat tersebut:

  • Sinkop
  • Aritmia
  • Gangguan peredaran darah otak
  • Mual dan muntah
  • Bronkitis dan batuk kering.
  • Gangguan tidur dan pusing
  • Reaksi alergi pada kulit
  • Leukopenia dan edema
  • Gangguan fungsi ginjal dan gejala lainnya.

Jika salah satu efek samping di atas terjadi, Anda harus berhenti minum obat dan mencari pertolongan medis.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Overdosis

Overdosis Hartil-N dapat terjadi jika dosisnya tidak tepat atau jika pasien dengan kontraindikasi di atas mulai mengonsumsi obat tersebut. Mari kita lihat gejala utama overdosis Hartil-N.

  • Aritmia jantung
  • Kram
  • Retensi urin dan pembengkakan
  • Obstruksi usus
  • Gangguan kesadaran dan gejala lainnya.

Untuk menghilangkan gejala overdosis, pasien menjalani lavage lambung, dan segera setelah gejala overdosis muncul, diberikan sorben (natrium sulfat atau karbon aktif). Jika terjadi angioedema, pasien harus segera diberikan 0,5 ml epinefrin atau antihistamin.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ]

Interaksi dengan obat lain

Interaksi dengan obat lain sangat mungkin terjadi, tetapi harus dipilih oleh dokter yang merawat. Mari kita lihat interaksi obat yang umum dan kemungkinan efek samping dari penggunaannya.

  • Penggunaan Hartil-N dan indometasin atau asam asetilsalisilat dapat menyebabkan penurunan efek hipotensi obat.
  • Dengan obat antihipertensi dan analgesik menyebabkan efek antihipertensi Hartil-N.
  • Risiko leukopenia terjadi bila digunakan bersama imunosupresan.
  • Interaksi dengan insulin dan agen hipoglikemik lainnya meningkatkan risiko hipoglikemia. Sangat sering, gejala ini didiagnosis pada minggu-minggu pertama penggunaan gabungan Hartil-N dan obat-obatan lainnya.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan harus sesuai dengan petunjuk yang ditentukan dalam petunjuk obat. Hartil-N, seperti tablet lainnya, direkomendasikan untuk disimpan di tempat yang gelap, terlindungi dari sinar matahari dan anak-anak. Suhu tidak boleh di bawah 25 °C. Tablet direkomendasikan untuk disimpan dalam kemasan aslinya.

Jika Anda tidak mematuhi ketentuan penyimpanan Hartil-N, ini akan menyebabkan hilangnya khasiat obatnya. Selain itu, karena ketidakpatuhan terhadap ketentuan penyimpanan Hartil-N, obat dapat berubah warna dan mengeluarkan bau yang tidak sedap. Dalam hal ini, tablet harus dibuang, karena penggunaannya dapat menyebabkan reaksi tubuh yang tidak terkendali.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Kehidupan rak

Tanggal kedaluwarsa Hartil-N tertera pada kemasan obat dan berlaku selama 36 bulan. Setelah tanggal kedaluwarsa, obat tidak boleh dikonsumsi. Obat tidak boleh dikonsumsi jika kondisi penyimpanan tidak terpenuhi.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ]

Perhatian!

Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Hartyl-N" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.

Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.