Hiperimunoglobulinemia Sindroma IgE: Penyebab, Gejala, Diagnosis, Pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom hyperimmunoglobulinemia IgE menggabungkan insufisiensi sel T dan B dan ditandai dengan abses stafilokokus berulang pada kulit, paru-paru, sendi, organ dalam yang dimulai pada masa kanak-kanak.
Penyakit herediter ditularkan oleh tipe dominan autosomal dengan penetrasi yang tidak lengkap; cacat genetik tidak diketahui Sindrom hyperimmunoglobulinemia E dimanifestasikan oleh abses stafilokokus berulang pada kulit, paru-paru, persendian, organ dalam dengan pneumologi paru dan gatal dermatitis eosinofilik. Pasien memiliki fitur wajah kasar, displasia, osteopenia, fraktur rekuren. Ada eosinofilia pada jaringan dan darah dan tingkat IgE yang sangat tinggi [> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]]. Pengobatan terdiri dari pemberian antibiotik anti-staphylococcal jangka panjang (misalnya, dicloxacillin, sefalexin).
[