Hondrosarkoma
Terakhir ditinjau: 20.11.2021
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Chondrosarcoma adalah tumor jaringan kartilaginosa ganas. Untuk neoplasma ini ditandai dengan adanya jaringan kartilaginosa tanpa tanda-tanda pembentukan osteoid ganas.
Kode ICD-10
- C40. Neoplasma ganas tulang dan tulang rawan artikular ekstremitas.
- C41. Neoplasma ganas tulang dan tulang rawan artikular dari situs lain dan yang tidak ditentukan.
Chondrosarcoma terjadi terutama pada individu yang berusia lebih dari 40 tahun. Pada anak-anak dan remaja, penyakit ini jarang terjadi.
Apa penyebab chondrosarcoma?
Chondrosarcoma dapat berkembang dengan latar belakang osteochondrosis, kurang sering enchondrosis, serta exostoses osteochondral non-lignifikasi dengan penyakit exostosis herediter.
Bagaimana chondrosarcoma diwujudkan?
Gambaran klinis tidak memiliki ciri khas dibandingkan dengan tumor tulang ganas lainnya. Chondrosarcoma memerlukan diagnosis banding yang cermat dengan sarkoma osteogenik dengan komponen tulang rawan dengan pemeriksaan tumor secara histologis. Berbeda dengan sarkoma osteogenik, kemudian terjadi metastasis hematogen. Pada saat bersamaan, prognosis penyakit dengan metastasis paru tumor ini sangat serius.
Bagaimana chondrosarcoma diobati?
Prinsip-prinsip diagnosis dan rencana perawatan untuk chondrosarcoma dibangun dengan cara yang serupa dengan sarkoma osteogenik. Penolakan kemoterapi kelas rendah pada anak-anak dan remaja adalah sebuah kesalahan.