Isoprinnosin

Imunitas adalah kekuatan pelindung utama tubuh. Jika sistem kekebalan tubuh bekerja tanpa kegagalan, bahkan masuk ke tubuh, bakteri dan virus tidak dapat berkembang dan berkembang biak. Jika ada beberapa pelanggaran dalam kerja sistem kekebalan tubuh dan dia tidak dapat mengatasi tugasnya, obat-obatan yang dapat mendukung dan meningkatkan kekebalan seseorang datang untuk menyelamatkan, seperti, misalnya, persiapan dengan tindakan imunostimulan dan antivirus "Isoprinosin".

Memperoleh obat di apotek hanya bisa diresepkan oleh dokter.

[1], [2], [3]

Indikasi Isoprinnosin

Untuk secara efektif mengobati sebagian besar penyakit memerlukan kerja bersama obat-obatan dan tubuh manusia itu sendiri. Karena banyak penyakit memiliki perkembangan yang tepat dengan latar belakang kekebalan tubuh yang buruk, ketika tubuh tidak dapat melawan infeksi bakteri atau virus, pengobatan mereka harus dimulai dengan pengaktifan pertahanan tubuh. Salah satu cara aktivasi tersebut adalah asupan obat imunostimulan, seperti "Isoprinosin".

Indikasi penggunaan obat "Isoprinosin" sehubungan dengan hal diatas memiliki daftar yang cukup luas:

• negara bagian yang mengindikasikan kekebalan lemah, khususnya kambuh penyakit menular,
• sebagai bagian dari pengobatan komprehensif penyakit menular dengan nama umum ARVI, termasuk virus influenza,
• Penyakit yang disebabkan oleh virus herpes simpleks: keratitis herpetik (herpes okular) dan labial (pada bibir dan hidung) atau herpes genital,
• penyakit yang disebabkan oleh virus Varicella-Zoster: cacar air (cacar air) dan herpes zoster, yang juga bersifat virus, tidak seperti spesies lichen lainnya,
• sebuah penyakit yang disebabkan oleh virus Epstein-Barr, yang merupakan bentuk khusus herpesvirus tipe 4 (mononucleosis menular),
• sitomegali atau infeksi sitomegalovirus yang disebabkan oleh herpesvirus tipe 5,
• Penyakit parah seperti penyakit menular seperti campak, agen penyebabnya adalah virus dari keluarga paramyxovirus,
• penyakit yang berhubungan dengan virus papiloma manusia (kutil dan kutil, termasuk anogenital disebabkan oleh infeksi human papillomavirus genital, penyakit menular seksual, jenis papilloma fibrotik laring atau pita suara, displasia serviks dari infeksi HPV)
• Penyakit kulit virus yang disebut molluscum contagiosum disebabkan oleh virus yang sama seperti cacar.

Tapi bukan itu saja. Penggunaan obat "Isoprinosine" dibenarkan dalam penyakit infeksi kronis lokal di wilayah sistem pernapasan atau kemih, bronkitis virus, hepatitis B dan C memiliki etiologi virus, gondongan ( "babi"). Menunjukkan obat dan "anak" dari penyakit, seperti subakut sclerosing panencephalitis, yang merupakan komplikasi setelah menjalani campak dan disebabkan oleh virus yang sama, yang pada satu waktu tidak hancur.

[4], [5]

Surat pembebasan

Obat untuk menjaga fungsi pelindung organisme "Isoprinosin" hanya memiliki satu bentuk pelepasan. Ini dibuat dalam bentuk tablet yang mengandung 500 mg inosine pranobex (inosiplex), yang merupakan zat aktif obat tersebut.

Sebagai zat pembantu adalah: manitol (diuretik) dan tepung gandum untuk 67 mg, povidon sebagai enterosorben dalam jumlah 10 mg dan magnesium stearat, atau asam stearat untuk distribusi komponen yang seragam pada tablet (total 6 mg).

Obat ini disajikan dalam bentuk tablet putih lonjong, cembung di kedua sisi, yang memiliki satu sisi risikonya dan memiliki sedikit rasa amina.

Tablet diletakkan dalam lecet 10 pcs. Di masing-masing. Pelepah dikemas dalam kotak kardus dari 2, 3 dan 5 lembar. 

[6], [7], [8]

Farmakodinamik

"Isoprinosin" adalah obat yang merangsang kekebalan tubuh manusia untuk melawan berbagai infeksi, termasuk infeksi virus. Ini adalah turunan sintetis purin, zat yang mengandung nitrogen yang merupakan bagian tubuh manusia dan secara tidak langsung berpartisipasi dalam banyak reaksi vital di dalamnya.

Efek imunostimulan obat ini disebabkan kemampuannya mengembalikan fungsi leukosit dalam kondisi imunitas yang berkurang. Ini mempromosikan reproduksi monosit (leukosit besar), meningkatkan sensitivitas reseptor membran pada limfosit-E, yang bertanggung jawab atas kualitas respons imun tubuh terhadap gangguan eksternal. Obat ini juga melindungi limfosit dari efek negatif glukokortikosteroid, yang dapat mengurangi aktivitas sel sistem kekebalan tubuh, dan menyediakan inkididiid timidin yang memadai, yang meningkatkan keefektifannya.

Efek antivirus dari obat "Isoprinosine" didasarkan pada kerusakan pada mesin genetika virus, yang membatasi kemampuannya untuk bereproduksi. Selain obat merangsang makrofag untuk "makan dan mencerna" sel asing, termasuk sel-sel infeksi virus akan mengaktifkan aktivitas sitokin yang bertanggung jawab untuk co-efisien berfungsinya sistem saraf dan kekebalan tubuh, dan proliferasi sel-sel sistem kekebalan tubuh (limfosit T) .

Efek terapeutik dan profilaksis yang jelas dari obat tersebut dimanifestasikan dalam penurunan intensitas gejala penyakit, pemulihan cepat tubuh setelah penyakit, meningkatkan resistensi organisme terhadap pengaruh negatif dari luar.

[9], [10]

Farmakokinetik

Pemberian oral obat ini disebabkan oleh penyerapan yang baik dari saluran gastrointestinal zat aktif, konsentrasi maksimum yang diamati setelah 1-2 jam.

Metabolisasi inosipleks (zat aktif) terjadi agak cepat, akibatnya asam urat terbentuk, seperti pada reaksi pertukaran terhadap purin. Obat ini diekskresikan dari tubuh melalui ginjal dalam bentuk metabolit, tidak terakumulasi dalam tubuh. Dalam urin, metabolit dapat dideteksi dalam 2 hari.

Waktu paruh kedua komponen yang terbentuk selama metabolisme obat ini adalah 50 menit dan 3,5-4,5 jam.

[11], [12], [13], [14],

Dosis dan administrasi

Segera perlu diingat bahwa kondisi utama untuk asupan obat yang efektif dan aman adalah penggunaannya secara ketat sesuai dengan resep dokter dan dalam dosis tertentu. Metode pemberian dan dosis obat yang dijelaskan dalam petunjuk kepada mereka adalah perkiraan dan agak dirata-ratakan, karena metode ini tidak memperhitungkan karakteristik individu dari organisme masing-masing pasien.

Metode aplikasi yang ditentukan dalam instruksi obat "Isoprinosin" berarti mengonsumsi tablet setelah makan. Minumlah mereka dengan sedikit air bersih.

Atas rekomendasi produsen, dosis obat harian harus dihitung berdasarkan berat pasien: untuk setiap kilogram berat badan harus 50 mg obat (untuk orang dewasa, sekitar 6-8 tablet). Dengan demikian dosis harian harus dibagi menjadi 3, dan bahkan 4 resepsi. Asupan harian maksimal untuk orang dewasa adalah 4 g.

Tapi pada umumnya dosis, frekuensi minum obat dan durasi terapi harus dihitung tidak hanya berdasarkan berat badan, tapi juga memperhitungkan diagnosis pasien.

Terapi penyakit menular yang parah mungkin memerlukan peningkatan dosis harian obat ini hingga 100 mg per kg berat badan. Kemudian frekuensi penerimaan akan 4 sampai 6 kali. Pengobatan terapeutik untuk penyakit akut adalah dari 5 hari sampai 2 minggu. Obat ini berhenti setelah 2 hari setelah gejala hilang sama sekali. Dalam kasus penyakit kronis dengan sering kambuh, terapi dilakukan dalam program 5 sampai 10 hari, di antaranya istirahat 8 hari adalah wajib.

Terapi suportif melibatkan penggunaan obat selama satu bulan selama 1-2 tablet sehari.

Jika ada infeksi herpetik, pil harus diambil 5 sampai 10 hari sampai gejala penyakitnya hilang. Untuk mencegah kambuhnya penyakit ini, disarankan kursus pencegahan bulanan, bila obat diminum 2 kali sehari untuk 1 tablet.

Untuk mengobati infeksi papillovmovirus, obat ini diresepkan sebagai monoterapi. Orang dewasa minum 2 tablet 3 kali sehari, dosis anak dihitung secara terpisah dengan kecepatan 1 tablet per 10 kg berat badan per hari (dibagi dengan 3-4 resepsi). Durasi terapi adalah 2 sampai 4 minggu.

Dalam perjalanan penyakit kronis dan sering kambuh kondiloma anogenital, terapi terulang tiga kali. Interval antara kursus harus 1 bulan.

Jika pasien memiliki displasia rahim, yang disebabkan oleh papillomavirus, pengobatan dengan obat sebagai bagian dari terapi kompleks dilakukan sesuai skema: 2 tablet 3 kali sehari dengan waktu 10 hari. Kursus ini diulang 2-3 kali. Interval antar mata kuliah minimal 10 dan tidak lebih dari 14 hari.

[19], [20], [21]

Gunakan Isoprinnosin selama kehamilan

Penggunaan obat "Isoprinosin" selama kehamilan dan menyusui dianggap tidak diinginkan, walaupun dalam kontraindikasi penggunaan ini tidak ditunjukkan. Faktanya adalah bahwa studi tentang efek obat dalam perjalanan kehamilan, serta kesehatan ibu dan janin pada manusia belum dilakukan, dan oleh karena itu risiko pengembangan berbagai patologi tidak dapat dikesampingkan.

Kontraindikasi

Terkadang, tampaknya, tindakan obat yang berguna dan relatif aman dapat menjadi bahaya, jika Anda tidak memperhitungkan fitur tertentu dari obat yang terkait dengan komposisinya dan farmakokinetiknya.

Dalam kasus obat "Isoprinozine", kontraindikasi untuk penggunaan yang terkait dengan farmakokinetiknya meliputi:

• gagal ginjal kronis,
• urolitiasis (batu di kandung kemih),
• usia anak-anak yang lebih muda (sampai 3 tahun) dan berat badannya kecil (sampai 20 kg).

Sedangkan untuk komposisi obat, dapat memicu reaksi yang tidak diinginkan pada pasien dengan:

• hipersensitivitas terhadap komponen obat,
• Asam urat (obat adalah turunan dari purin, kelebihan yang menyebabkan perkembangan penyakit di atas).

Terkadang masih mencatat aritmia, tapi ini adalah isu kontroversial. Ada informasi bahwa dalam instruksi asli untuk persiapan yang diproduksi oleh Hungaria, kontraindikasi ini tidak dicatat.

[15], [16]

Efek samping Isoprinnosin

Efek samping dari obat apa pun, termasuk obat "Isoprinozin", adalah gejala yang tidak diinginkan yang timbul selama terapi dengan obat ini. Obat sintetis biasanya memiliki banyak efek samping.

Efek samping dari "Isoprinozin" dikurangi menjadi:

• Kelainan saluran gastrointestinal berupa nyeri perut, mual, sering disertai muntah, peningkatan singkat aktivitas enzim hati (transaminase dan alkaline phosphatase), kurang sering mengganggu tinja (diare atau sembelit),
• Reaksi kulit berupa gatal,
• Reaksi sistem saraf (nyeri di kepala, kelemahan yang terlihat dan pusing, kurang seringnya gangguan tidur, diwujudkan seperti kantuk di siang hari dan kurang tidur di malam hari)
• pengembangan poliuria (peningkatan buang air kecil),
• Sering sakit di persendian,
• eksaserbasi asam urat,
• Kenaikan kadar asam urat dalam darah.

[17], [18]

Overdosis

Kasus overdosis dengan obat "Isoprinosin" dalam petunjuk pabrikan tidak dijelaskan. 

[22], [23], [24]

Interaksi dengan obat lain

"Isoprinosin" tidak dianjurkan untuk dikonsumsi bersamaan dengan obat-obatan yang secara artifisial menekan sistem kekebalan tubuh manusia (imunosupresan), yang diperlukan dalam pengobatan beberapa patologi autoimun. Interaksi semacam itu akan menetralkan keefektifan kedua obat tersebut, terutama "Isoprinosin."

Akibat metabolisme obat "Isoprinosin", asam urat (urea) terbentuk. Inhibitor oksidase xanthine, serta agen antidotal (termasuk diuretik) juga cenderung meningkatkan kadar asam urat dalam plasma darah. Kadar urea yang meningkat secara signifikan dalam darah dapat menyebabkan perkembangan penyakit seperti asam urat, yang membatasi mobilitas sendi, penyakit batu urolitik dan ginjal, yang ditandai dengan pengobatan jangka panjang dengan probabilitas intervensi operasi yang tinggi, dan juga menyebabkan keracunan seluruh organisme. Untuk alasan ini, penggunaan bersama dari alat yang dijelaskan di atas dan "Isoprinozine" dianggap tidak diinginkan.

[25], [26], [27]

Kondisi penyimpanan

Untuk menghindari kemunduran dini obat dan konsekuensi yang tidak diinginkan lainnya, perlu untuk mengamati kondisi penyimpanan tertentu yang tercantum dalam instruksi produsen. Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 derajat. Simpan "Isoprinozine" dalam kemasan asli Anda, letakkan di tempat yang gelap tanpa akses kelembaban dan cahaya. Jauhkan dari anak-anak.

[28], [29]

Instruksi khusus

Untuk menghindari komplikasi yang disebabkan oleh peningkatan kadar urea dalam plasma darah, setelah 2 minggu pengobatan dengan obat "Isoprinosin" Anda perlu melakukan analisis kontrol untuk kandungan asam urat darah.

Penggunaan jangka panjang obat (lebih dari 28 hari) harus dilakukan dengan latar belakang pemantauan hati dan ginjal setiap bulan.

Obat ini tidak memengaruhi ingatan dan perhatian, sehingga penerimaannya tidak dapat mempengaruhi kinerja karya yang membutuhkan konsentrasi perhatian yang tinggi.

[30], [31], [32],

Kehidupan rak

Keefektifan obat tetap bertahan selama lima tahun. 

[33], [34], [35]