Kanvas

Kanavit adalah bagian dari kelompok vitamin K dan hemostatik lainnya. Unsur aktifnya adalah phytomenadione.

Indikasi Canavita

Hal ini digunakan untuk menghilangkan dan mencegah perkembangan perdarahan yang terjadi akibat berkurangnya kehilangan darah, yang nampak akibat hipovitaminosis atau kekurangan vitamin K.

Hal ini juga digunakan untuk terapi dalam komplikasi sifat hemoragik, dan sebagai tambahan, dengan hypocoagulation, yang terjadi setelah penyumbatan berkepanjangan pada saluran empedu, dan pada tahap awal sirosis hepatik.

Obat ini diresepkan untuk penyakit usus, yang disebabkan oleh gangguan penyerapan setelah penggunaan sulfonamida, antibiotik, dan salisilat yang berkepanjangan. Selain itu, digunakan untuk menghilangkan perdarahan dari rahim dan tanda hemoragik yang berkembang pada bayi baru lahir.

Dalam praktik bedah - dengan drainase bilier yang berkepanjangan, dan juga selama persiapan pembedahan pasien dengan aliran darah berkurang.

Surat pembebasan

Pelepasan obat terjadi dalam bentuk cairan injeksi, dalam ampul kaca dengan kapasitas 1 ml. Di dalam pelat blister ada 5 ampul; di dalam kotak - 1 piring seperti itu.

[1]

Farmakodinamik

Vitamin K1 mempengaruhi proses biosintesis faktor-faktor tersebut - II (unsur prothrombin), VII (unsur prokonvertin), IX (Christma), dan X (Stewart).

Farmakokinetik

Setelah injeksi vitamin K1, benar-benar diserap. Konsentrasi zat ini terjadi di dalam hati, di mana tidak menumpuk, dan indeksnya menurun dengan cukup cepat. Hanya sejumlah kecil unsur yang terkumpul di dalam jaringan, lalu perlahan meluruh.

Phytomenadione dengan cepat mengalami metabolisme, setelah produk dekomposisi polar terbentuk, diekskresikan bersama dengan air kencing, dan juga empedu (setelah proses konjugasi sebagai glukuronida).

Dosis dan administrasi

Bila perdarahan terjadi setelah perawatan dengan antikoagulan tidak langsung: persiapan 10-20 mg (1-2 ampul) diperlukan untuk orang dewasa (dengan tingkat kerusakan parah), yang dilarutkan dalam air suntik atau larutan glukosa 5% (5-10 ml cairan ), dan kemudian secara perlahan disuntikkan ke / dalam metode. Jika Anda tidak bisa menghentikan pendarahan, maka setelah 3-4 jam Anda bisa mengulang prosedurnya. Dalam situasi mendesak, diperlukan untuk menanamkan korban dengan darah segar.

Dalam bentuk gangguan yang lebih ringan, tetes phytomenadione diambil secara oral, atau obat diberikan dalam / m dalam dosis 10 mg.

Perlu diperhitungkan bahwa vitamin K1 memiliki efek jangka panjang, terutama bila digunakan dalam porsi besar dan pada saat bersamaan menghentikan pengobatan antikoagulan, bila bisa mencapai nilai maksimumnya dalam 24 jam. Dalam kasus ini, peningkatan kehilangan darah yang tidak diinginkan dapat terjadi, yang menyebabkan pasien memiliki risiko komplikasi tromboemboli.

Dalam hal ini, diharuskan untuk mengobati dengan hati-hati, jika mungkin, gunakan obat tersebut baik secara oral maupun intramuskular, dan juga dalam porsi kecil - untuk menghindari pengembangan komplikasi baru dari karakteristik tromboembolik karena peningkatan cepat faktor pengambilan darah.

Penghapusan dan pencegahan perdarahan pada penyakit yang mempengaruhi saluran hati dan saluran empedu: jika faktor pengambilan darah tidak berkurang secara signifikan, orang dewasa disuntikkan secara intramuskular dengan obat 5-10 mg tiga kali per minggu. Jika gangguan ini parah (atau jika ada bentuk perdarahan terbuka), 1-2 ml obat harus disuntikkan 1-2 kali / hari untuk menstabilkan sistem protrombin. Jika pasien memiliki tingkat sirosis hepatik yang kurang parah, dia disuntikkan dengan cara 20-30 mg LS tiga kali per minggu.

Untuk mencegah terjadinya pendarahan sebelum melakukan prosedur pembedahan pada orang dengan faktor koagulasi yang berkurang: harus diberikan suntikan intravena dewasa dengan dosis 5-20 mg (sesuai dengan ampul 0,5-2 m m). Dengan kelainan yang lebih ringan, I / m diberikan obat 10-20 mg selama 4-6 jam sebelum operasi terjadwal.

Dengan pendarahan lain: dengan faktor faktor 2, 7 dan 10 yang berkurang, dan sebagai tambahan, perdarahan, memiliki etiologi yang berbeda, digunakan dalam pemberian 10-20 mg Canavita untuk mengoreksi koagulasi. Ukuran dosis tunggal maksimum adalah 20 mg, dan dosis harian maksimum adalah 40 mg.

Perlu diingat bahwa untuk injeksi IV larutan harus diencerkan dengan proporsi 1 k5 (dengan air injeksi atau larutan glukosa 5%). Kemudian disuntikkan pada kecepatan rendah - sekitar 1 ml LS selama 20 detik.

Gunakan pada anak-anak.

Hemorrhages berkembang pada bayi baru lahir: sebagian obat, yaitu 10-20 mg, biasanya disuntikkan ke wanita dalam metode (m disarankan untuk melakukan ini 48 jam sebelum kelahiran yang diharapkan, atau paling banyak 2 jam sebelum mereka), atau bayi yang baru lahir - juga secara intramuskular. , dalam dosis tidak lebih dari 1 mg. Jika perlu pemberian obat pada bayi baru lahir pada saat kedua atau ketiga, diperlukan obat tetes phytomenadione oral, yang disuntikkan dengan susu.

Ukuran anak-anak yang disarankan:

• bayi baru lahir - maksimal 1 mg;
• bayi kurang dari 1 tahun - 1-2,5 mg;
• untuk kelompok usia 1-6 tahun - 2,5-5 mg;
• kategori usia di kisaran 6-15 tahun - pengenalan 5-10 mg.

[3]

Gunakan Canavita selama kehamilan

Zat phytomenadione adalah bagian dari kelompok berisiko tinggi saat digunakan pada wanita hamil. Penggunaannya pada trimester 1 dan kedua mungkin diperbolehkan bila ada indikasi, bila manfaat bagi wanita lebih mungkin daripada kemungkinan risiko konsekuensi negatif bagi janin. Untuk meresepkan penggunaan vitamin K1 untuk profilaksis pada trimester ke-3 tidak efektif, karena lemah melewati plasenta.

Jika Anda perlu menggunakan Canavita dalam menyusui, Anda harus berhenti menyusui selama terapi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• adanya sensitivitas tinggi berkenaan dengan unsur obat;
• kekurangan komponen G6PD di dalam tubuh;
• tromboembolisme atau hiperkoagulasi;
• adanya patologi hemolitik yang baru lahir;
• gagal hati dalam derajat parah

Efek samping Canavita

Penggunaan obat dapat menyebabkan perkembangan efek samping berikut:

• manifestasi hipersensitivitas: munculnya ruam pada permukaan kulit;
• tanda di tempat suntikan: pengembangan rasa sakit dan pembengkakan terbakar;
• Kelainan yang mempengaruhi kulit dan selaput lendir: timbulnya sianosis atau hiperhidrosis;
• gangguan fungsi CCC: keruntuhan kardiovaskular bernilai tunggal;
• Gejala dari sistem pernafasan: perkembangan kejang bronkus;
• Masalah dengan kerja organ pencernaan: pada bayi baru lahir ada perkembangan bentuk hemolitik anemia dengan defisiensi unsur G6FD dan hiperbilirubinemia. Karena neonatus, begitu juga bayi prematur masih kurang berkembang dengan sistem enzim hepar, mereka dapat mengembangkan penyakit kuning (dan bentuknya yang bersifat nuklir) atau bentuk hemolitik anemia karena lambatnya proses transformasi biologis unsur phytomenadione di dalam hati.

[2]

Overdosis

Saat intoksikasi pada orang dewasa, potensi efek samping diperhatikan. Setelah injeksi intravena intoleransi fitomenadiona dapat terjadi baik anafilaksis akut, berkembang dalam bentuk hiperhidrosis, pasang, nyeri tulang dada, sianosis, masalah dengan proses pernapasan, bronkokonstriksi, dan selain jatuhnya CCC.

Overdosis pada anak-anak.

Pengenalan dosis obat yang besar kepada bayi yang baru lahir atau, khususnya, bayi prematur dapat menyebabkan perkembangan bentuk hemolitik anemia. Selain itu, ada kemungkinan munculnya ikterus karakter nuklir, yang timbul dari perpindahan bilirubin melalui senyawa dengan albumin.

Untuk menghilangkan gangguan ini, Anda harus membatalkan pengenalan obat tersebut, dan kemudian melakukan prosedur simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Obat ini dapat meningkatkan kemungkinan efek hemolitik obat lain (seperti sulfonamide, phenacetin atau kina).

Pengenalan Canavita dikombinasikan dengan obat-obatan yang memiliki kemampuan untuk menggantikan bilirubin dari ikatan protein (sulfonamides), menyebabkan peningkatan risiko pengembangan penyakit kuning pada karakter nuklir pada bayi baru lahir yang telah mengalami peningkatan hemolisis.

Tes biokimia telah menunjukkan bahwa phytomenadione mampu meningkatkan pembacaan tingkat bilirubin dalam serum darah.

Penggunaan obat untuk masalah kehilangan darah, karena alasan lain, selain itu di atas (misalnya, penghapusan perdarahan, bersifat ginekologis) dilarang.

Kondisi penyimpanan

Ganja harus disimpan di tempat yang gelap, tertutup dari akses anak-anak kecil. Jangan membekukan dan mendinginkan obatnya. Suhu maksimal 25 ° C.

Kehidupan rak

Canavit dapat digunakan selama 3 tahun setelah pelepasan zat terapeutik.

Aplikasi untuk anak-anak

Obat ini bisa diberikan pada anak-anak, tapi untuk administrasi hanya dengan rute intramuskular.

Analog

Analog obat adalah obat seperti Vikasol, begitu pula Vikasol-Darnitsa.