^

Kesehatan

A
A
A

Klasifikasi anemia aplastik

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Bergantung pada apakah ada penindasan yang terisolasi pada tanaman erythroid atau semua kuman, bedakan antara bentuk anemia aplastik parsial dan total. Mereka masing-masing disertai dengan anemia atau pansitopenia terisolasi. Berikut varian penyakit yang dibedakan.

Anemia aplastik herediter.

  1. Anemia aplastik herediter dengan lesi hemopoiesis yang umum.
    • Anemia aplastik herediter dengan kerusakan hematopoietik umum dan anomali perkembangan kongenital (anemia Fanconi).
    • Anemia aplastik keluarga herediter dengan lesi umum hemopoiesis tanpa anomali perkembangan kongenital (anemia Estren-Dameshek).
    • Anemia aplastik parsial keturunan dengan kerusakan selektif eritropoiesis (anemia Blackfellow-Diamond).

Diperoleh anemia aplastik.

  1. Dengan lesi hemopoiesis yang umum.
    • Anemia aplastik akut.
    • Anemia aplastik subakut
    • Anemia aplastik kronis.
  2. Dengan lesi selektif erythropoiesis (anemia aflatemia sel darah merah murni).

Klasifikasi modern membedakan bentuk hematopoiesis berikut:

Mendapatkan anemia

Idiopatik (87%).

Sekunder (13%):

  1. pasca virus
    • Post-hepatitis (virus A, B, C) - 6%
    • infeksi virus Epstein - Barr - lainnya (Demam Berdarah, parvovirus);
  2. istimewa (obat):
    • levomycetin, ticlopidine, NSAIDs, dll;
  3. myelotoxic (kebetulan): busulfan, cedera radiasi;
  4. melawan hemoglobinuria nokturnal paroxysmal.
  5. setelah transplantasi hati untuk hepatitis fulminan.

Anemia kongenital:

  1. Anemia Fanconi.
  2. Diskeratosis kongenital.
  3. Syndrome Shvakhmana-Diamond.
  4. Trombositopenia amigaakariotrofik.
  5. Disgenesis retikuler
  6. Keluarga tidak terklasifikasi

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.