Ahli medis artikel
Publikasi baru
Obat-obatan
Lanotan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Lanotan adalah analog dari PG. Ini adalah agen antiglaucoma miotik.
Indikasi Lanotana
Hal ini ditunjukkan dalam kasus seperti ini:
- untuk mengurangi tekanan intraokular yang meningkat pada orang-orang yang menderita glaukoma sudut terbuka, serta memiliki tingkat tekanan intraokular yang meningkat;
- untuk mengurangi tekanan intraokular yang meningkat pada anak-anak dengan tekanan intraokular tingkat tinggi, serta bentuk glaukoma anak-anak.
[1]
Surat pembebasan
Diproduksi dalam bentuk obat tetes mata dalam botol 2,5 ml.
[2]
Farmakodinamik
Bahan aktifnya adalah latanoprost (analog dari PG F2α), agonis selektif dari tipe reseptor prostanoid FP, yang mengurangi tekanan intraokular dengan meningkatkan aliran keluar dari cairan berair mata. Penurunan tingkat tekanan intraokular dimulai sekitar 3-4 jam setelah penggunaan obat, dan setelah 8-12 jam efek obat maksimal diamati. Efek hipotensi berlangsung minimal 24 jam.
Tes dasar telah menunjukkan bahwa latanoprost sangat efektif dalam monoterapi. Tes klinis juga dilakukan untuk menggabungkan obat dengan obat lain. Mereka menunjukkan keefektifan obat dalam kombinasi dengan β-blocker (seperti timolol). Pengujian pendek (dalam 1-2 minggu) menunjukkan bahwa latanoprost memiliki efek aditif bila dikombinasikan dengan agonis adrenoreseptor (seperti difenil epinefrin) dan ICA (seperti asetamolamida). Selain itu, efek aditif sebagian adalah bila dikombinasikan dengan cholinomimetics (seperti pilocarpine).
Tes klinis menunjukkan bahwa Lanotan memiliki sedikit efek pada produksi cairan intraokular. Tidak ada informasi tentang efek obat pada penghalang hemato-ophthalmologic.
Dengan pengobatan singkat, latanoprost tidak menyebabkan kebocoran fluorescein di dalam segmen okular posterior.
Efek terapeutik yang nyata pada sistem kardiovaskular dan organ pernafasan saat menggunakan Lanotan dalam dosis obat tidak timbul.
Farmakokinetik
Latanoprost (dengan berat molekul 432,58) adalah 2-isopropoxypropane dari unsur aktif (prodrug). Itu sendiri tidak aktif, namun setelah proses hidrolisis, akibat asam latanoprost terbentuk, ia menjadi bioaktif.
Prodrugs mampu melewati kornea. Seperti obat lain yang menembus ke dalam cairan intraokular, mereka menghidrolisis setelah menembus kornea.
Pengujian manusia menunjukkan bahwa nilai puncak pada cairan intraokular diamati 2 jam setelah penggunaan lokal. Dengan penggunaan lokal pada monyet, distribusi materi terutama terjadi di wilayah segmen okuler anterior, kelopak mata dan konjungtiva. Hanya sebagian kecil obat yang sampai ke segmen okular posterior.
Proses utama metabolisme obat dilakukan di dalam hati. Waktu paruh manusia adalah 17 menit.
Dosis dan administrasi
Ukuran dosis terapeutik adalah 1 tetes mata sakit sekali sehari. Dampak paling kualitatif adalah dalam hal penggunaan obat di malam hari.
Tidak disarankan menggunakan tetes selama lebih dari 1 kali per hari, karena ada bukti bahwa keefektifan obat menurun seiring dengan bertambahnya usia. Jika dosisnya terlewat, diperlukan melanjutkan kursus dengan mengikuti instilasi pada waktu yang biasa untuk prosedur ini.
Seperti halnya tetes mata untuk mengurangi risiko hisap sistemik, segera setelah pemasangan mata, seharusnya sekitar 1 menit untuk menekan kantung mata air mata di sudut medial (penyumbatan saluran lakrimal).
Jika seseorang memakai lensa kontak, mereka harus dikeluarkan sebelum prosedur instilasi. Kembalikan mereka ke situs diperbolehkan setelah 15 menit.
Jika beberapa obat tetes mata lokal digunakan sekaligus, perlu dioleskan masing-masing secara bergantian, dengan interval minimal 5 menit.
Gunakan Lanotana selama kehamilan
Tidak ada informasi tentang keamanan penggunaan obat pada ibu hamil. Sifat farmakologis obat-obatan dapat berpotensi membahayakan janin atau bayi baru lahir. Karena selama kehamilan ini, Lanotan dilarang untuk digunakan.
Kontraindikasi
Diantara kontraindikasi: intoleransi unsur obat. Selain itu, hanya ada sedikit informasi tentang keamanan dan keampuhan penggunaan obat-obatan untuk bayi hingga 1 tahun. Juga tidak ada informasi yang tersedia mengenai penggunaan pada bayi prematur (lahir sebelum minggu ke 36).
Efek samping Lanotana
Secara umum, manifestasi negatif dikaitkan dengan organ visual. Menurut hasil tes obat 5 tahun: pada 33% orang mencatat perubahan pigmentasi iris. Efek samping ophthalmic lainnya biasanya bersifat sementara dan sebentar muncul setelah penggunaan tetes. Di antara mereka:
- Patologi parasit atau menular: bentuk herpetik keratitis;
- organ-organ Majelis Nasional: pusing dengan sakit kepala;
- organ visual: pigmentasi kuat iris, kemerahan pada mukosa mata (dalam derajat ringan atau sedang), iritasi (sensasi terbakar di mana kesemutan di mata, dan selain itu gatal, "pasir" dan adanya unsur asing). Sifat rambut pulmonal dengan bulu mata juga bisa bervariasi (penebalan, pemanjangan, jumlah dan pigmentasi terjadi), keratopati spot temporer (biasanya asimtomatik). Selain itu, rasa sakit di mata, fotofobia, edema kelopak mata, sindrom mata kering, dan keratitis. Bersama dengan ini, adalah mungkin untuk mengembangkan konjungtivitis atau uveitis, radang iris, penglihatan kabur. Juga ada macular puffiness, erosi simtomatik dengan edema di kornea, kantung periorbital, bulu mata tumbuh ke arah yang salah, yang bisa mengiritasi mata. Karena munculnya rangkaian bulu mata yang tumbuh di dekat kelenjar meibomial keluar (perkembangan distichiasis), beberapa perubahan struktur kelopak mata dan perubahan periorbital berkembang. Karena ini, lipatan kuno semakin dalam. Kista iris juga berkembang;
- fungsi jantung: perkembangan takikardia atau stadium angina pektoris yang tidak stabil;
- organ sternum dengan mediastinum, serta sistem pernafasan: perkembangan dyspnea atau asma bronkial, serta eksaserbasi yang terakhir;
- jaringan subkutan dengan kulit: ruam, reaksi lokal di kelopak mata, kelopak mata di daerah palpebral;
- jaringan ikat dan organ ODA: pengembangan artralgia atau mialgia;
- manifestasi umum, serta reaksi lokal: nyeri pada sternum.
Dalam kasus yang sangat jarang terjadi, orang dengan lesi kornea parah, saat menggunakan tetes, mengembangkan kalsifikasi - karena obat tersebut mengandung fosfat.
[3]
Overdosis
Selain iritasi mata, juga kemerahan pada mukosa mata, tidak ada efek samping lain terhadap overdosis obat yang diamati.
Dalam pengembangan kelainan tersebut, prosedur diperlukan untuk menghilangkan gejala patologis.
Interaksi dengan obat lain
Kondisi penyimpanan
Simpan obat yang dibutuhkan di tempat yang tidak terjangkau oleh anak kecil, dalam kondisi normal. Tingkat suhu dalam 2-8 ° C.
Kehidupan rak
Lanotan cocok untuk digunakan selama 2 tahun. Botol yang dibuka dibiarkan tidak lebih dari 42 hari.
[8]
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Lanotan" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.