Lazolvan

Tubuh manusia terus-menerus terpapar berbagai efek negatif, yang mampu memprovokasi perubahan patologis di dalamnya, misalnya kekalahan dingin atau virus. Diproduksi oleh perusahaan farmakologi Yunani Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (bentuk tablet dan sirup) dan perusahaan Italia Boehringer Ingelheim Italia Sp. A (bentuk larutan untuk administrasi internal dan inhalasi) Obat Lazolvan memiliki karakteristik sekretor, secretolitik dan ekspektoran yang sangat efektif.

[1], [2]

Indikasi Lazolvan

Salah satu gejala infeksi virus pernapasan akut atau penyakit pernafasan akut adalah batuk. Inilah reaksi tubuh pasien terhadap agresi eksternal. Oleh karena itu, indikasi utama penggunaan Lazolvan adalah kebutuhan untuk mengatasi masalah yang terkait dengan kerusakan pada elemen sistem pernapasan manusia, disertai dengan ekstraksi sekresi viskositas tinggi. Obat tersebut menunjukkan hasil yang sama kualitatif untuk kedua sifat kronis penyakit ini, dan jika terjadi manifestasi gejala akut.

• Pneumonia adalah radang jaringan paru-paru, terutama genesis infeksius dengan lesi prioritas alveoli.
• Bronchitis adalah lesi pada sistem pernapasan, dimana bronkus terlibat dalam proses inflamasi.
• Penyakit paru obstruktif kronik (PPOK).
• Lesi Bronchoectatic adalah lesi patologis pada bagian bawah bronkus.
• Asma bronkial didiagnosis dengan kesulitan dalam penarikan dahak.
• Tracheobronchitis.
• Bentuk kronis rhinitis.
• Sinusitis (radang sinus paranasal).
• Cystic fibrosis paru-paru adalah patologi sifat genetik yang terkait dengan perubahan yang terjadi pada kromosom ketujuh dan ditandai oleh lesi sistemik kelenjar eksokrin pembentuk mukus pada alat pernafasan.
• Kebutuhan akan sanitasi pohon bronkial.

Lazolvan ditunjuk oleh terapis atau ahli otolaringologi dalam berbagai penyakit pernafasan yang terjadi dengan pembentukan sejumlah dahak kental. Obat ini membantu mencairkan sekresi dan mengeluarkannya dari tubuh pasien.

[3]

Surat pembebasan

Bahan aktif Lazolvana dikenal banyak zat ambroksol (amrobroxolum), yang bentuknya di rak apotek modern diwakili oleh varietas yang agak luas.

Di Yunani, perusahaan Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athena ambroxol tersedia dalam bentuk tablet dengan konsentrasi zat aktif 30 mg (sepuluh keping per blister), dan juga dalam bentuk sirup, dengan konsentrasi dan dosis 15 mg / 5 ml (untuk anak-anak) atau 30 mg / 5 ml (untuk orang dewasa). Akhir-akhir ini, pastilles telah muncul, dilengkapi dengan nama dan sifat yang sama. Sebagai obat untuk inhalasi, begitu juga untuk di-dosis, Beringer Ingelheim Italia SpA Italia, larutan diproduksi dengan konsentrasi dan volume 15 mg ambroksol hidroklorida per 2 ml obat (sepuluh ampul per paket).

Sirup ini dijual dalam botol 100 ml, terbuat dari kaca hitam. Lekukan obat berbentuk bulat dan berwarna kecoklatan, dengan satu unit mengandung 15 mg zat aktif.

Farmakodinamik

Perangkat medis ini cukup efektif. Sudah setelah setengah jam setelah penerimaan internal pengaruhnya yang mampu didukung selama enam - dua belas jam mulai diperlihatkan. Durasi efeknya tergantung pada gambaran klinis penyakit dan kondisi umum tubuh pasien. Farmakodinamik Lazolvan disebabkan oleh stimulasi sel serosa kelenjar mukosa yang terletak pada membran bronkial. Mengaktifkan penghilangan surfaktan (surfaktan - surfaktan) dari bronkus dan alveoli.

Ambroxol mengarah pada rasio seimbang yang diperlukan dari komponen ekskresi lendir dan serosa, serta merangsang pelepasan lisosom dari struktur sel. Lazolvan mengaktifkan fungsi enzim hidrolitik, menurunkan viskositas sputum, yang berkontribusi pada ekskresi yang lebih baik. Zat aktif obat meningkatkan aktivitas silia dari epitel siliated.

[4]

Farmakokinetik

Persiapan yang dipertimbangkan berbeda hanya dengan kecepatan absorpsi mukosa saluran gastrointestinal yang tidak biasa maka juga segera menembus ke sel jaringan. Perbedaan temporal sedikit menghasilkan farmakokinetik Lazolvan dalam berbagai bentuk administrasi. Bila menggunakan obat, ambroksol, dalam bentuk tablet atau dalam bentuk sirup, penyerapan senyawa kimia lengkap terjadi dua jam setelah konsumsi. Dalam kasus solusi yang digunakan sebagai penurunan internal atau selama penghirupan, interval waktu ini bervariasi dari setengah jam sampai tiga. Persentase ikatan, ambroxol, dengan albumin plasma darah untuk tablet dan sirup sekitar 80%, bila menggunakan larutan, indikator ini sedikit lebih tinggi dan mendekati 90%.

Lazolvan berbeda permeabilitas tinggi dan mudah mengatasi, sebagai penghalang hemato-encephalic, penghalang plasenta, dan juga masuk ke dalam susu ibu. Zat aktif menunjukkan konsentrasi terbesar pada lapisan jaringan paru-paru.

Metabolit utama ambroksol terbentuk di hati, berubah menjadi konjugasi glukuronik dan asam dibromantranil.

Hampir semua Lazolvan (dalam bentuk metabolit larut air) diekskresikan dari tubuh melalui ginjal dengan urin (90%). Sekitar lima persen zat tersebut diekskresikan tidak berubah. Waktu paruh ambroxol, yang telah dicerna ke dalam tubuh oleh sirup atau tablet, rata-rata sekitar satu jam dua puluh menit. Indeks yang sama untuk solusinya adalah 7 sampai 12 jam. Cumulasi obat tidak terdeteksi. Dalam kasus ini, gangguan pada fungsi hati tidak menyebabkan penyesuaian masa paruh obat, sedangkan gagal ginjal dapat secara signifikan meningkatkan indeks ini.

[5], [6]

Dosis dan administrasi

Agen farmakologi ini diresepkan oleh dokter untuk pemberian oral melalui mulut atau dalam bentuk prosedur pernafasan. Metode pemberian dan dosis dipilih oleh dokter yang merawat.

Obat dalam bentuk tablet diambil secara oral, bersamaan dengan volume air yang diperlukan. Efikasi maksimum dosis terapeutik akan tercapai jika Lazolvan tertelan setelah konsumsi. Untuk orang dewasa, dosis yang dianjurkan adalah satu unit (0,03 g) diambil tiga kali di siang hari. Jika gambaran klinis menunjukkan kebutuhan medis - dosis obat dapat ditingkatkan dan ditentukan oleh dua wafer (60 mg) dua kali sehari (pagi dan sore).

Metode pemberian dan dosis Lazolvana yang digunakan dalam bentuk larutan tergantung pada usia pasien dan komponen kuantitatif senyawa kimia dasar dalam persiapan:

Dengan konsentrasi 15 mg ambroksol hidroklorida dalam 5 ml obat. Ambil makanan, cuci dengan air:

• Dewasa dan remaja yang sudah berusia dua belas tahun dianjurkan mengonsumsi 10 ml (satu sendok makan) tiga kali sehari.
• Anak-anak dari enam sampai dua belas - 5 ml (satu sendok teh) dua sampai tiga dosis di siang hari.
• Anak-anak dari dua sampai enam diberi 2,5 ml (setengah sendok teh) tiga kali sepanjang hari.
• Karapuzam sampai dua tahun - 2,5 ml (setengah sendok teh) dua kali sehari.

Dengan konsentrasi 30 mg ambroksol hidroklorida dalam 5 ml obat.

• Pasien dewasa dan remaja yang sudah mencapai usia 12 tahun disarankan untuk mengkonsumsi 5 ml (satu sendok teh) tiga kali sehari.
• Anak-anak dari enam sampai dua belas - 2,5 ml (setengah sendok teh) dua - tiga pendekatan sepanjang hari.

Durasi terapi adalah empat sampai lima hari. Pengobatan lebih lanjut harus dilakukan di bawah pengawasan lebih dekat oleh dokter yang merawat.

Obat dalam bentuk larutan digunakan secara oral atau dalam bentuk inhalasi. Tetes obat disuntikkan ke tubuh pasien dengan makanan. Mereka bisa ditambahkan ke teh, susu, jus buah dan sebagainya. Untuk kemudahan penggunaan, perlu diketahui bahwa 1 ml larutan sama dengan 25 tetes cairan. Cara penerapan dan dosis Lazolvana yang diambil dalam bentuk tetes berbeda tergantung pada kelompok umur:

Pasien dewasa pada tahap awal terapi dianjurkan untuk minum 4 ml (100 tetes) tiga kali sepanjang hari. Anak-anak lebih tua dari enam tahun dan remaja - 2 ml (50 tetes) dua atau tiga dosis di siang hari. Untuk anak-anak dari dua sampai enam - 1 ml tiga kali di siang hari. Anak yang belum berusia dua tahun - 1 ml dua kali sehari.

Jika dokter yang merawat meresep inhalasi dengan Lazolvan, pasien yang sudah berusia enam tahun (termasuk orang dewasa) disarankan untuk membawa satu atau dua prosedur setiap hari, dengan menggunakan 2-3 ml obat. Bayi di bawah enam tahun masing-masing memiliki dua prosedur setiap hari, menggunakan 2 ml ambroxol.

Prosedur ini dapat dilakukan dengan menggunakan peralatan apapun (alat modern), tidak termasuk inhaler uap. Cairan inhalasi diperoleh dengan mencampur proporsi garam dan ambroxol yang sama. Campuran yang dihasilkan harus sedikit hangat (harus sedikit hangat, tapi tidak dalam kasus panas). Saat melakukan terapi fisik jangan sampai terhirup terlalu dalam - ini bisa memancing serangan batuk. Pernapasan harus tenang, dalam mode natural.

Jika pasien menderita asma bronkial, sebaiknya minum bronkodilator sebelum memulai nafas terapeutik.

Gunakan Lazolvan selama kehamilan

Studi pendahuluan dan pemantauan berbagai kasus klinis belum mengungkapkan adanya perubahan atau manifestasi patologis apapun dalam pengobatan penyakit, yang mempraktikkan penggunaan Lazolvan selama kehamilan. Tapi, tetap saja, sangat penting untuk berhati-hati pada saat wanita membawa bayinya, terutama pada trimester pertama kehamilan, ketika semua organ tubuh anak terbentuk dan kegagalan dapat menyebabkan kecacatan atau kematian. Zat aktif mudah diserap ke dalam ASI ibu. Tapi dikonfirmasi dengan pemantauan berulang bahwa dosis terapeutik ambroxol tidak memiliki dampak negatif pada bayi yang baru lahir.

Dengan indikasi medis untuk penggunaan Lazolvana, sebelum Anda meresepkan obat selama kehamilan, Anda harus mempertimbangkan semua pro dan kontra.

Kontraindikasi

Sebagian besar obat farmakologis memiliki beberapa hambatan untuk digunakan, walaupun tidak signifikan, kontraindikasi terhadap penggunaan Lazolvan.

• Hipersensitivitas terhadap zat aktif obat.
• Trimester pertama kehamilan.

Lebih hati-hati perlu dikaitkan dengan pengangkatan Lazolvan:

• Selama trimester kedua dan ketiga melahirkan anak oleh seorang wanita.
• Selama menyusui bayi dengan air susu ibu.
• Dengan disfungsi hati dan / atau ginjal.

Efek samping Lazolvan

Penggunaan obat yang dimaksud tidak cukup berbahaya. Tapi sangat jarang Anda masih bisa mengamati beberapa efek samping dari Lazolvan, kebanyakan reaksi alergi:

• Hives.
• Dermatitis kontak.
• Ruam yang menutupi kulit pasien.
• Sangat jarang, dengan manifestasi alergi yang akut, syok anafilaksis bisa terjadi.

Dalam kasus terapi jangka panjang dan dosis besar yang diambil oleh Lazolvan, seseorang dapat mengamati:

• Gastralgia.
• Mulas, terlokalisasi di saluran pencernaan.
• Mual mungkin muncul.
• Sangat mungkin dan muntah.

[7]

Overdosis

Tidak peduli seberapa tidak berbahaya obat itu tampak, namun bagaimanapun juga, sangat disarankan untuk mengikuti dosis yang dianjurkan dengan hati-hati. Overdosis Lazolvanom cukup langka, namun tetap bisa menyebabkan mual, yang pada intensitas tinggi bisa menyebabkan refleks vomitive. Anda juga bisa mengamati gas buang di dalam usus, manifestasi gastregia dan / atau dispepsia.

Bila ada tanda overdosis, pengobatannya simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Sebelum memperkenalkan beberapa obat dengan orientasi farmakodinamik yang berbeda ke dalam protokol pengobatan yang kompleks, pertama-tama perlu diketahui fitur interaksi Lazolvan dengan obat lain.

Cukup memadai zat aktif obat yang dimaksud berperilaku dengan obat yang menghambat aktivitas generik. Perlu diingat Lazolvan dengan supresor batuk hati-hati, karena mereka, melawan serangan batuk, menghalangi penarikan sekresi kental dari tubuh pasien.

Ambroxol meningkatkan aksi dan kemampuan penetrasi obat-obatan seperti cefuroxime, doksisiklin, amoksisilin dan eritromisin. Tandem ini meningkatkan peningkatan konsentrasi antibiotik ini di jaringan paru-paru.

Hal ini tidak perlu untuk mengelola Lazolvan dengan keasaman pH 5.0, bersama dengan obat-obatan dengan keasaman lebih tinggi dari 6,3, karena senyawa ini, lazolvan bebas mampu mengendap. Hasil interaksi Lazolvan dengan obat lain, untuk saat ini, belum tersedia.

[8], [9]

Kondisi penyimpanan

Sebagian besar obat harus disimpan di tempat yang tidak terkena sinar matahari langsung. Jangan memaparkan obat dan embun beku. Pada saat bersamaan, kondisi penyimpanan untuk berbagai bentuk output agak berbeda. Misalnya, larutan ambroksol hidroklorida tidak kehilangan kualitas obatnya sampai suhu 25 ° C, sedangkan tablet, pelega tenggorokan dan sirup tetap efektif sampai pada suhu 30 ° C. Pada saat yang sama, orang dewasa diwajibkan untuk memastikan bahwa anak kecil tidak dapat mencapai lokasi penyimpanan obat tersebut.

Kehidupan rak

Masing-masing bentuk obat Lazolvan yang dihasilkan memiliki tanggal kedaluwarsa, yang wajib ditampilkan pada kemasannya. Untuk tablet itu lima tahun, solusinya juga memiliki umur simpan lima tahun, namun masa keefektifan sirup bervariasi: sirup dengan konsentrasi 15 mg per 5 ml memiliki garansi tiga tahun dan 30 mg / 5 ml lima tahun.

Perlu dicatat bahwa perlu untuk memantau tanggal akhir secara ketat. Dan jika nomor batasnya sudah lewat, tidak layak minum obat seperti itu.