Ahli medis artikel
Publikasi baru
Limfoma Berkitt: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 07.07.2025
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Limfoma Burkitt adalah limfoma sel B yang sebagian besar terjadi pada wanita. Ada bentuk endemik (Afrika), sporadis (non-Afrika), dan terkait defisiensi imun.
Limfoma Burkitt endemik di Afrika bagian tengah dan mencakup hingga 30% dari limfoma anak-anak di Amerika Serikat. Bentuk-bentuk yang endemik di Afrika bermanifestasi sebagai lesi pada tulang wajah dan rahang. Limfoma Burkitt non-Afrika bermanifestasi sebagai lesi pada organ perut, sering kali muncul di area katup ileosekal atau mesenterium. Pada orang dewasa, ginjal, ovarium, dan kelenjar susu terpengaruh; penyakit ini awalnya dapat menyebar luas, sering kali melibatkan hati, limpa, dan sumsum tulang. Keterlibatan sistem saraf pusat sering kali tercatat pada saat diagnosis atau selama kambuhnya penyakit.
Limfoma Burkitt adalah tumor manusia yang tumbuh paling cepat dengan siklus mitosis tinggi dari sel B yang berproliferasi secara monoklonal, keberadaan makrofag jinak khas yang memiliki tampilan "langit berbintang" karena penyerapan limfosit ganas yang mengalami apoptosis. Translokasi genetik ditentukan, termasuk gen C-myc pada kromosom 8 dan rantai berat imunoglobulin pada kromosom 14. Dalam bentuk limfoma endemik, penyakit ini terkait erat dengan virus Epstein-Barr, tetapi peran virus ini dalam etiologi penyakit ini masih belum jelas.
Diagnosis didasarkan pada biopsi kelenjar getah bening atau jaringan dari lokasi lain yang diduga terdapat lesi. Penentuan stadium didasarkan pada hasil CT, biopsi sumsum tulang, sitologi, PET.
Pemeriksaan dan pengobatan yang diperlukan harus dilakukan sesegera mungkin, mengingat pertumbuhan tumor yang cepat. Penggunaan regimen CODOX-M/VAC (siklofosfamid, vinkristin, doksorubisin, metotreksat, ifosfamid, etoposida, sitarabin) dapat menyebabkan kesembuhan pada 90% anak-anak dan orang dewasa. Perlu dilakukan profilaksis kerusakan SSP. Perkembangan sindrom lisis tumor merupakan kejadian yang sering terjadi selama terapi, sehingga perlu dilakukan hidrasi intravena yang adekuat dengan pemantauan kadar elektrolit (terutama K dan Ca), dan asupan alopurinol.
Jika pasien mengalami obstruksi usus yang disebabkan oleh tumor dan tumor diangkat sepenuhnya pada laparotomi eksplorasi, rangkaian kemoterapi agresif tambahan diindikasikan. Jika terapi awal gagal, terapi penyelamatan sering kali tidak efektif, yang menyoroti pentingnya terapi awal yang sangat agresif.
[