Limfoma Burkitt: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Limfoma Burkitt adalah limfoma sel B, ditemukan terutama pada wanita. Ada bentuk endemik (Afrika), sporadis (non-Afrika) dan berhubungan dengan imunodefisiensi.
Limfoma Burkitt bersifat endemik di Afrika Tengah dan menyumbang 30% limfoma anak-anak di Amerika Serikat. Endemik untuk Afrika memanifestasikan dirinya dalam bentuk lesi pada tulang wajah, rahang. Limfoma Burkitt Non-African dimanifestasikan oleh kerusakan pada organ perut, sering terjadi di daerah katup ileocecal atau mesenterium. Pada orang dewasa, ginjal, ovarium, kelenjar susu terpengaruh, penyakit ini awalnya dapat menyebar luas, seringkali melibatkan hati, limpa dan sumsum tulang. Lesi CNS sering dicatat pada saat diagnosis atau kambuh penyakitnya.
Limfoma Burkitt adalah tumor manusia yang berkembang paling pesat dengan siklus mitosis yang tinggi dari kacamata berlensa-akhirnya berkembang biak B-sel, makrofag kehadiran jinak karakteristik memiliki bentuk "langit berbintang" karena penyerapan limfosit ganas apoptosis. Didefinisikan translokasi genetik yang melibatkan c-myc gen pada kromosom 8 dan immunoglobulin rantai berat pada kromosom 14. Dalam bentuk endemik limfoma, penyakit yang berhubungan erat dengan virus Epstein-Barr, tetapi tetap peran jelas virus ini dalam etiologi penyakit.
Diagnosis didasarkan pada biopsi kelenjar getah bening atau jaringan pelokalan lainnya dimana ada kecurigaan memiliki lesi. Stadium didasarkan pada hasil CT, biopsi sumsum tulang, pemeriksaan sitologi, PET.
Pemeriksaan dan penanganan yang diperlukan harus dilakukan sesegera mungkin, mengingat pertumbuhan tumor yang cepat. Penggunaan skema CODOX-M / VAC (siklofosfamid, vincristin, doksorubisin, metotreksat, ifosfamid, etoposida, sitarabin) dapat menyebabkan penyembuhan pada 90% anak-anak dan orang dewasa. Hal ini diperlukan untuk melakukan pencegahan kerusakan SSP. Perkembangan sindrom lisis tumor adalah fenomena yang sering terjadi selama terapi, oleh karena itu perlu dilakukan hidrasi intravena yang memadai dengan kontrol tingkat elektrolit (khususnya K dan Ca), penerimaan allopurinol.
Jika pasien mengalami obstruksi usus yang disebabkan oleh tumor dan tumor benar-benar resected dengan laparotomi diagnostik, kursus tambahan kemoterapi agresif ditunjukkan. Dengan tidak adanya efek terapi awal, terapi penyelamatan seringkali tidak efektif, yang menekankan pentingnya terapi awal yang sangat agresif.
[