Ahli medis artikel
Publikasi baru
Limfoplasia jinak pada kulit: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 07.07.2025

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Limfoplasia jinak pada kulit (sinonim: limfadenosis jinak Beufverstedt, limfosit, hiperplasia limfoid pada kulit, dll.).
Penyebab dan patogenesis limfoplasia jinak pada kulit. Faktor pemicu adalah gigitan serangga, terhirup, trauma, herpes zoster, dll. Ada kemungkinan limfoplasia jinak berkembang pada pasien dengan kudis, yang disebut limfoplasia kulit pasca-kudis. Dipercayai bahwa timbulnya penyakit ini terkait dengan hiperplasia reaktif jaringan limfoid embrionik.
Sistem imun berperan penting dalam patogenesis penyakit ini, karena infiltrasi oleh makrofoci dan sel limfoid diamati di lokasi lesi.
Gejala limfoplasia jinak pada kulit. Limfoplasia jinak dapat berkembang pada usia berapa pun, baik pada pria maupun wanita.
Gejala penyakit ini ditandai dengan munculnya nodul, plak atau elemen tumor infiltratif, yang terutama terletak pada kulit wajah, kelenjar susu, alat kelamin, ketiak. Nodul memiliki bentuk setengah bola, garis bulat atau oval dengan batas yang jelas, konsistensi padat-elastis, permukaan halus atau bersisik berwarna merah muda kebiruan. Jumlah nodul bervariasi dari tunggal hingga multipel, yang khususnya khas untuk limfoplasia pasca-skabies. Regresi spontan ruam sering dicatat, di mana bintik-bintik hiperpigmentasi mungkin tetap ada, secara bertahap menghilang. Dalam bentuk tumor, tumor memiliki ukuran yang berbeda - dari kacang hingga ceri dan banyak lagi, konsistensi padat-elastis. Warna tumor awalnya merah muda-merah, kemudian memperoleh warna merah muda kebiruan. Tumor biasanya tertanam di kulit dan jaringan subkutan, menyatu erat dengan kulit, dan bergerak dalam kaitannya dengan jaringan di bawahnya saat diraba. Terdapat varian lokasi nodus dan nodul yang soliter dan tersebar.
Formasi menyerupai tumor infiltratif berwarna coklat kemerahan, berbentuk bulat dengan batas tajam dan konsistensi seperti adonan.
Kadang-kadang gatal mungkin terjadi. Berbagai bentuk klinis limfoplasia jinak pada kulit dapat diamati pada satu pasien.
Histopatologi. Secara histologis, infiltrat padat dengan fokus besar diamati di dermis, yang dipisahkan dari epidermis oleh secarik kolagen yang tidak berubah. Infiltrat tersebut terdiri dari limfosit, histiosit, sel plasma, dan granulosit eosinofilik. Struktur infiltrat menyerupai folikel primer dan sekunder dari kelenjar getah bening. Terkadang struktur granulomatosa diamati.
Diagnosis banding. Limfoplasia kulit jinak harus dibedakan dari granuloma eosinofilik pada wajah, limfangioma terbatas, sarkoidosis, trikoepitelioma, limfosarkoma, lupus eritematosus diskoid.
Pengobatan limfoplasia jinak pada kulit. Obat antiinflamasi nonsteroid (indometasin, voltaren) dan kortikosteroid (injeksi dan di bawah balutan oklusif) diresepkan. Efek yang baik diamati saat menggunakan terapi sinar-X dan antibiotik.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?