Limfoplasia kulit jinak: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Limfoplasia kulit jinak (sinonim: limfadenosis Bifurstedt jinak, limfosit, hiperplasia kulit limfoid, dll.).
Penyebab dan patogenesis limfoplasia kulit jinak. Faktor yang memprovokasi adalah gigitan serangga, inhalasi, trauma, herpes zoster, dll. Mungkin pengembangan limfoplasia jinak berkembang pada pasien kudis, yang disebut limfoplasia pasca bakteri pada kulit. Hal ini diyakini bahwa onset penyakit ini dikaitkan dengan hiperplasia reaktif jaringan limfoid embrionik.
Dalam patogenesis penyakit ini, peran penting dimainkan oleh sistem kekebalan tubuh, karena infiltrasi dengan sel makro dan limfoid dicatat dalam fokus lesi.
Gejala limfoplasia kulit jinak. Limfoplasia jinak bisa berkembang pada usia berapapun, baik pada pria maupun wanita.
Gejala penyakit ini ditandai dengan munculnya nodul, plak atau elemen tumor infiltratif, terutama terletak pada kulit wajah, kelenjar susu, alat kelamin, lubang aksila. Nodul bersifat hemispherical, bulat. Atau oval menguraikan dengan batas yang jelas, konsistensi elastis padat, permukaan tertutup lembut dari warna pink sianotik. Jumlah nodul bervariasi dari satu ke banyak, yang terutama khas limfoplasia pasca-penyakit. Seringkali ada regresi spontan dari ruam, di tempat yang tempat hiperpigmentasi mungkin hilang, secara bertahap menghilang. Dalam bentuk tumor tumor memiliki nilai yang berbeda - dari kacang sampai ceri dan banyak lagi, konsistensi elastis yang rapat. Warna tumor pada awalnya merah jambu merah, kemudian mengakuisisi rona merah kebiruan. Tumor, sebagai aturan, tertanam di kulit dan jaringan subkutan, dilekatkan dengan erat ke kulit, saat teraba mereka bergerak dalam kaitannya dengan jaringan di bawahnya. Bedakan antara varian soliter dan disebarluaskan dari lokasi nodus dan nodul.
Formasi tumorous infiltratif dari warna merah-coklat memiliki bentuk bulat dengan batas yang tajam dan konsistensi testis.
Terkadang gatal itu mungkin terjadi. Satu pasien mungkin memiliki bentuk klinis yang berbeda dari limfoplasia kulit jinak.
Histopatologi. Secara histologis, infiltrate fokal besar padat dicatat di dermis, yang dipisahkan dari epidermis oleh selotip kolagen yang tidak berubah. Infiltrate terdiri dari limfosit, histiosit, sel plasma, granulosit eosinofilik. Dalam struktur, infiltrat menyerupai folikel primer dan sekunder dari kelenjar getah bening. Terkadang ada struktur granulomatous.
Diagnosis banding. Limfoplasia kulit jinak harus dibedakan dari granuloma wajah eosinofilik, limfangioma, sarcoidosis, trichoepithelioma, limfosarkoma, diskoid lupus erythematosus terbatas.
Pengobatan limfoplasia kulit jinak. Tetapkan obat anti-inflamasi non steroid (indometasin, volta-ren) dan kortikosteroid (obkalyvanie dan di bawah saus oklusif). Efek yang baik diamati saat menggunakan terapi sinar X dan antibiotik.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?