Mengantuk

Indikasi Mengantuk

Sudah menjadi milik antiallergic drugs, yang berkontribusi terhadap stabilisasi selaput sel, mengindikasikan bidang obat dimana obat ini digunakan.

Indikasi penggunaan Zaditen adalah sebagai berikut:

• Pencegahan dan pengobatan penyakit alergi dari berbagai genesis.
• Tindakan preventif untuk mencegah eksaserbasi gejala pada asma bronkial.
• Pengobatan sarang gatal kronis dan parah.
• Dermatitis atopik adalah manifestasi kronis penyakit kulit alergi yang terjadi pada individu yang secara genetik cenderung atopi. Sering memiliki kursus yang berulang.
• Konjungtivitis manifestasi alergi.
• Rhinitis etiologi alergi.

[1], [2], [3], [4], [5]

Surat pembebasan

Farmakologi modern siap menawarkan kepada pembeli rangkaian produk yang cukup baik. Bentuk pelepasan, yang dihadirkan oleh Zaditen, komposisi dan dosis tunggal agak berbeda.

Tetes mata

Untuk 1 ml. Zat dasarnya adalah ketotifen hidrofumarat dengan dosis 0,345 mg, dan tambahan: gliserin (atau gliserol), benzalkonium klorida, larutan air untuk injeksi dan sodium hidroksida.

Satu pak berisi satu botol obat.

[6], [7], [8]

Tablet Zaditen

Satu unit obat mengandung 1 mg zat aktif dasar ketotifen, yang diwakili disini dalam bentuk hidrogen fumarat. Selain itu, zat terkait lainnya juga disertakan.

Packing memiliki tabung dengan 30 tablet.

Sirup Zaditen

Bentuk pelepasan ini dikembangkan khusus untuk pasien muda. 5 ml obat mengandung 1 mg ketotifen dalam bentuk yang sama dengan yang disajikan dalam tablet.

Sirup di apotek dapat ditemukan dalam botol 100 ml.

Farmakodinamik

Zaditen adalah obat anti-alergi. Oleh karena itu, farmakodinamik Zaditen dikaitkan dengan membran sel mast, proses di mana mereka cenderung stabil, stabil. Zaditen mengurangi jumlah elemen aktif biologis yang dilepaskan dari sel, seperti leukotrien, limfokin, histamin dan beberapa mediator lainnya.

Obat ini mencakup reseptor H1-histamin dengan baik, mengurangi laju reaksi seperti fosfodiesterase, menekan reaktivitas eosinofil, mencegah akumulasi dan pengendapan di jalan napas seseorang yang disebabkan oleh aktivasi alergen atau trombosit. Zaditen menstimulasi peningkatan cAMP di dalam sel, menekan kerja sistem saraf pusat, tidak menyebabkan perkembangan reaksi spasmodik di bronkus. Efektivitas pemberian klinis obat tersebut memanifestasikan dirinya dalam enam sampai delapan minggu.

[9], [10], [11]

Farmakokinetik

Keteraturan kinematis yang melekat dalam proses biologi dan kimia dalam tubuh manusia - inilah farmakokinetik Zaditen.

Proses hisap. Berkat metabolisme yang relatif baik, asimilasi biologis obat tersebut adalah 50%. Kandungan Maksimum Capped dalam plasma darah akan mencapai dua sampai empat jam setelah minum obat.

Metabolisme dan ekskresi obat. Zat dasar sediaan (ketotifen-N-glukuronida) praktis tidak memiliki aktivitas. Ciri karakteristik metabolisme komponen aktif obat pada anak tidak terungkap dan hasilnya sama seperti pada orang dewasa, namun tingkat pembersihan jaringan biologis tubuh (clearance) pada anak-anak jauh lebih tinggi. Atas dasar ini, dosis untuk anak di atas usia tiga tahun sama dengan orang dewasa.

Sekitar 1% yang ditangkap selama dua hari diekskresikan oleh ginjal melalui urin hampir tidak berubah, dan 60-70% obat ini adalah metabolit glukuronida.

Asupan makanan tidak berpengaruh pada farmakokinetik.

[12], [13], [14]

Dosis dan administrasi

Metode penerapan dan dosis obat Zaditen sangat bergantung pada kategori umur pasien, begitu pula dalam bentuk pengambilan obat.

Jika obat tersebut diresepkan dalam bentuk tetes, digunakan secara konjungtif, yaitu dengan mencerna kantung konjungtiva. Pasien berusia di atas 65 tahun dan bayi yang sudah tiga tahun meneteskan satu tetes dua kali di siang hari. Orang dewasa di bawah 65 menerima dua tetes dua kali sehari.

Anak usia enam bulan sampai tiga tahun, dengan kebutuhan medis, menunjuk Zaditen dalam bentuk sirup. Metode pemberian dan dosis dikurangi menjadi angka yang ditetapkan pada tingkat 0,25 ml (0,05 mg) per kilogram berat bayi. Misalnya, jika anak memiliki berat 10 kg, maka obat tersebut harus diberikan dalam dosis 2,5 ml. Minum sirup dua kali sehari (pagi dan sore).

Anak-anak yang lebih tua dari tiga tahun diberi resep sirup 5 ml (sesuai dengan kapasitas yang diukur) dua kali sehari.

Zaditen tablet dikaitkan dengan pasien dewasa dengan dosis 1-2 mg obat dua kali sehari, dengan dosis harian maksimal 4 mg. Untuk anak-anak, seperti dalam bentuk pelepasan sirup, dosisnya dihitung menjadi 0,05 mg per kilogram berat badan bayi.

Durasi kursus pengobatan ditentukan dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakit dan kondisi pasien, namun sebaiknya tidak lebih dari enam minggu.

[23], [24]

Gunakan Mengantuk selama kehamilan

Tidak ada pemantauan klinis dan laboratorium atau penelitian yang menyarankan penggunaan Zaditen selama kehamilan tidak dilakukan. Sehubungan dengan resep ini dan menerapkan obat yang bersangkutan selama kehamilan dan menyusui, pabrikan tidak merekomendasikan sampai konfirmasi atau sanggahan terhadap efek negatif. Diduga janin atau kesehatan bayi baru lahir.

Kontraindikasi

Sampai saat ini, tidak ada kontraindikasi terhadap penggunaan Zaditen yang telah diidentifikasi. Kecuali, bahwa bagi mereka adalah mungkin untuk membawa peningkatan kepekaan individu terhadap komponen penyusun obat tersebut. Hal ini juga harus diperhatikan secara hati-hati oleh anak-anak yang belum berusia tiga tahun. Dalam kasus ini, dokter yang merawat perlu menimbang pro dan kontra dan memutuskan penggunaan obat hanya jika manfaat potensial penggunaan obat melebihi risiko konsekuensi yang mungkin terjadi.

[15], [16], [17], [18],

Efek samping Mengantuk

Harus diingat sejak awal bahwa efek samping Zaditen mungkin atau mungkin tidak terjadi. Frekuensi manifestasi seperti itu tidak besar dan hanya berjumlah 1%, tapi tidak boleh dibuang dari perisai. Namun demikian, saat mengkonsumsi obat ini, fenomena yang tidak menyenangkan berikut mungkin terjadi.

• Mungkin ada ruam kulit.
• Penampilan sakit kepala dan pusing.
• Pengembangan sarang.
• Manifestasi dan perkembangan spesimen.
• Pasien menjadi lamban, ia selalu cenderung untuk tidur. Dalam hal ini, perlu untuk meninggalkan kontrol mobil atau bekerja dengan alat dan mekanisme.
• Turunkan nada umum tubuh, lamban dalam reaksi.
• Mudah tersinggung Ini paling relevan untuk pasien kecil.
• Rongga mulut terasa kurang kelembaban - ada kekeringan.
• Mual, jarang muntah.
• Dengan penerapan obat tetes Zaditen, di mata mungkin ada sensasi yang tidak menyenangkan: terbakar, gatal di kelopak mata, mungkin tampak kecil inklusi erosi kornea. Patologi ini terjadi sampai dua persen kasus.
• Mungkin tampilan gejala "mata kering" dan fotofobia.
• Dalam kasus yang jarang terjadi, efek sampingnya mungkin merupakan perdarahan subconjunctival.
• Konjungtivitis dan bengkak. Manifestasi ini diamati pada kurang dari satu persen kasus.
• Eksaserbasi penyakit perut, konstipasi.
• Sistitis dan disuria.
• Trombositopenia.
• Peningkatan nafsu makan, dan akibatnya, bertambah beratnya penderita.

[19], [20], [21], [22],

Overdosis

Menimbang dan menganalisa kasus penggunaan obat Zaditen, overdosis tidak terungkap. Bahkan pemberian ketotifen, zat aktif dasar obat, dalam dosis di atas 20 mg setiap hari tidak menimbulkan gejala negatif yang serius.

[25], [26], [27], [28],

Interaksi dengan obat lain

Studi interaksi Zaditen dengan obat lain belum dilakukan, sehingga tidak ada data resmi. Tapi jangan lupa bahwa obat tersebut meliputi benzalkonium chloride, yang mampu merembes ke dalam bahan soft contact lens. Karena itu, sebelum menggunakan tetes Zaditen, perlu melepas lensa dan hanya setelah waktu tertentu (tidak kurang dari 15 menit) mereka bisa dipakai lagi. Jika ada beberapa obat yang perlu disuntikkan ke kantung konjungtiva, maka antara aplikasinya perlu dijaga jeda sedikitnya lima menit.

[29], [30], [31], [32], [33],

Kondisi penyimpanan

Kondisi penyimpanan Zaditen tidak berbeda dengan kondisi sediaan lainnya. Suhu ruangan dimana produk obat disimpan tidak boleh melebihi 25 ° C. Hal ini diperlukan agar ruang penyimpanan tidak tersedia untuk anak-anak.

[34], [35], [36],

Kehidupan rak

Masa simpan obat adalah wajib pada kemasannya dan 24 bulan (atau dua tahun). Jika periode penyimpanan Zaditena telah berakhir, gunakan obat ini tidak layak dilakukan. Setelah perangkat medis dibuka dan mulai diterapkan, setelah melepaskan meterai dari botol, umur simpan akan berkurang tajam dan hanya satu bulan.

[37],