Neurodar

Neurodar adalah psikostimulan yang digunakan dalam pengembangan ADHD. Termasuk dalam kelompok zat nootropik.

Indikasi Neurodar

Ini digunakan dalam kondisi berikut:

• stroke ;
• gangguan aliran darah intraserebral pada tahap akut, serta komplikasi dan konsekuensi dari pelanggaran ini;
• TBI, serta konsekuensinya yang bersifat neurologis;
• gangguan kognitif dan masalah perilaku yang terkait dengan gangguan otak yang bersifat kronis degeneratif dan vaskular.

Surat pembebasan

Pelepasan elemen diwujudkan dalam bentuk cairan injeksi - 0,5 atau 1 g di dalam ampul dengan kapasitas 4 ml, 5 buah di dalam blister; 1 blister dalam satu bungkus.

Farmakodinamik

Citicoline membantu untuk merangsang biosintesis fosfolipid yang merupakan bagian dari struktur dinding saraf, yang ditentukan selama MRS. Prinsip pengaruh ini memungkinkan zat meningkatkan kerja beberapa mekanisme membran - berfungsinya terminasi dan pompa penukar ion, yang modulasinya diperlukan untuk pelaksanaan impuls saraf yang stabil.

Efek normalisasi citicoline pada dinding saraf mengarah pada pengembangan efek anti-edema, yang membantu melemahkan edema otak.

Tes eksperimental telah menunjukkan bahwa obat memperlambat proses aktivasi fosfolipase tertentu (seperti A1 dengan A2, serta C dan D), mengurangi jumlah radikal bebas yang terbentuk, mencegah kerusakan struktur membran dan mempertahankan aktivitas komponen pelindung antioksidan (glutathione).

Obat ini mempertahankan pasokan energi neuron, memperlambat apoptosis, dan juga merangsang pengikatan asetilkolin.

Eksperimen telah mengkonfirmasi bahwa citicoline memiliki efek neuroprotektif profilaksis dalam kasus iskemia serebral fokal.

Dalam tes klinis, ditemukan bahwa zat tersebut secara signifikan meningkatkan pemulihan fungsional pada individu dengan iskemia akut yang mempengaruhi aliran darah otak, yang bertepatan dengan penghambatan pertumbuhan kerusakan otak iskemik sesuai dengan data dari neuroimaging.

Pada individu dengan TBI, obat meningkatkan tingkat pemulihan dan mengurangi durasi dan keparahan gejala pasca-trauma.

Zat ini meningkatkan kinerja kesadaran bersama dengan perhatian, menghilangkan neurologis dan pada saat yang sama gangguan kognitif dipicu oleh iskemia serebral, dan juga membantu meringankan tanda-tanda amnesia.

Farmakokinetik

Citicoline diserap tanpa komplikasi selama pemberian intravena atau intramuskuler, dan ketika dikonsumsi. Setelah penggunaan obat ada peningkatan yang signifikan dalam indikator plasma kolin. Dalam kasus pemberian oral, obat ini hampir sepenuhnya diserap. Tes telah menunjukkan bahwa tingkat ketersediaan hayati setelah penggunaan parenteral dan oral hampir sama. Obat ini mengalami proses metabolisme di dalam hati bersama dengan usus; ini membentuk cytidine dengan choline.

Citicoline yang digunakan terdistribusi dengan baik di dalam struktur otak, pada tingkat penggabungan yang tinggi ke dalam fraksi kolin dalam struktur fosfolipid, serta dalam fraksi sitidin dalam nukleotida sitidin dengan asam nukleat. Di dalam otak, obat terintegrasi dengan sitoplasma, seluler, dan juga dinding mitokondria, berintegrasi ke dalam struktur fraksi fosfolipid.

Hanya sebagian kecil dari porsi dicatat di dalam tinja dengan urin (kurang dari 3%). Sekitar 12% diekskresikan melalui CO2 - dengan udara yang dihembuskan. Selama ekskresi zat dengan urin, ada 2 tahap: yang pertama adalah 36 jam, di mana tingkat ekskresi menurun dengan cepat; pada tanggal 2 tingkat ekskresi jauh lebih rendah. Fase serupa diamati selama ekskresi melalui saluran pernapasan. Pada saat yang sama, laju ekskresi CO2 pertama menurun dengan cepat (sekitar 15 jam), dan kemudian jauh lebih lambat.

Dosis dan administrasi

Orang dewasa perlu menggunakan 0,5-2 g zat per hari (ukuran porsi tergantung pada intensitas manifestasi penyakit).

Obat ini diperkenalkan dalam / dalam atau dalam metode / m.

Intravena, digunakan melalui injeksi (lebih dari 3-5 menit, dengan mempertimbangkan ukuran dosis) atau IV (dengan kecepatan 40-60 tetes / menit).

Untuk hari itu, Anda dapat menggunakan tidak lebih dari 2 g obat. Durasi terapi ditentukan oleh sifat patologi dan dipilih oleh dokter.

Cairan injeksi hanya dapat digunakan sekali - disuntikkan segera setelah membuka ampul. Zat yang tersisa harus dibuang. Obat ini diperbolehkan bercampur dengan cairan isotonik apa saja untuk injeksi IV dan, di samping itu, dengan cairan glukosa hipertonik.

Jika perlu, terapi lanjutan dapat diterapkan dengan menerapkan Neurodar dalam bentuk cairan untuk pemberian oral.

[4]

Gunakan Neurodar selama kehamilan

Tidak ada informasi yang cukup mengenai penggunaan citicoline pada wanita hamil. Juga tidak ada informasi tentang pelepasan zat dari ASI atau efeknya pada janin. Karena itu, selama periode ini, obat ini diresepkan hanya dalam situasi di mana kemungkinan manfaat bagi wanita lebih diharapkan daripada risiko kerusakan pada bayi atau janin.

[1], [2]

Kontraindikasi

Merupakan kontraindikasi untuk menggunakan obat dengan sensitivitas yang kuat terkait dengan unsur-unsurnya, dan di samping itu dengan peningkatan nada parasimpatis NA.

Efek samping Neurodar

Di antara efek samping:

• lesi fungsi PNS dan CNS: vertigo, sakit kepala parah, dan halusinasi;
• gangguan yang terkait dengan aktivitas sistem kardiovaskular: penurunan atau peningkatan tekanan darah atau takikardia;
• gangguan fungsi pernapasan: dispnea;
• masalah dengan kerja sistem pencernaan: muntah atau mual dan diare;
• manifestasi imun: tanda-tanda alergi, termasuk hiperemia, angioedema, gatal dan ruam, dan juga anafilaksis, purpura dan urtikaria;
• gangguan sistemik: peningkatan suhu, hiperhidrosis, kedinginan, dan perubahan zona injeksi.

[3]

Interaksi dengan obat lain

Tsitikolin mempotensiasi khasiat obat levodopa.

Dilarang menggabungkan Neurodar dengan zat yang mengandung unsur meclofenoxate.

[5], [6]

Kondisi penyimpanan

Neurodar diharuskan disimpan di tempat yang tertutup dari anak kecil. Tanda suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° С.

[7],

Kehidupan rak

Neurodar dapat digunakan untuk jangka waktu 36 bulan sejak agen terapi diproduksi.

Aplikasi untuk anak-anak

Hanya ada data terbatas mengenai penggunaan obat-obatan di pediatri.

[8], [9]

Analog

Analogi obat-obatan adalah obat Difoshotsin, Cytokon, Somazina dan Quanil dengan Neocebrone, dan selain itu Lira dengan Somakson dan Tsitsikolin-Novo dengan Neuroxone. Juga dalam daftar adalah Cerakson dengan Pharmamaxone dan Tsitimaks-Darnitsa.