Ahli medis artikel
Publikasi baru
Obat-obatan
Neurovin
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Neurovin adalah psikostimulan dengan aktivitas nootropik.
Indikasi Neurin
Ini digunakan dalam neurologi - berbagai jenis penyakit serebrovaskular: kondisi yang terkait dengan transmisi gangguan aliran darah intraserebral (stroke), demensia vaskular, VBN, ensefalopati, yang hipertensi atau pasca-trauma, dan aterosklerosis tipe serebral. Obat ini membantu melemahkan manifestasi neurologis dan mental dari penyakit serebrovaskular.
Dapat diresepkan untuk prosedur oftalmologis - dalam kasus penyakit kronis retina mata dan lapisan pembuluh darah.
Ini juga digunakan dalam otorhinolaryngology, dengan presbyacusis perseptual, noise telinga dan sindrom Meniere.
Surat pembebasan
Pelepasan obat yang diproduksi dalam tablet, dalam jumlah 10 buah di dalam kemasan seluler, 3 bungkus di dalam bungkus.
Farmakodinamik
Vinpocetine adalah senyawa dengan jenis pengaruh gabungan yang secara positif mempengaruhi proses metabolisme otak dan meningkatkan suplai darah ke otak. Selain itu, komponen meningkatkan parameter darah reologis.
Vinpocetine memiliki aktivitas neuroprotektif: mengurangi efek negatif dari gejala sitotoksik yang dipicu oleh stimulasi asam amino. Obat memperlambat aktivitas saluran N +/- yang bergantung pada tegangan, serta Ca2 +/-, dan bersamaan dengan itu penghentian NMDA dengan AMPA. Juga mempotensiasi aktivitas neuroprotektif adenosin.
Neurovin menstimulasi aktivitas proses metabolisme otak: ia meningkatkan glukosa dan penyerapan O2, serta konsumsi komponen-komponen ini oleh jaringan otak. Meningkatkan daya tahan otak terhadap hipoksia, meningkatkan volume glukosa yang diangkut melalui BBB - sumber energi yang penting dan luar biasa bagi otak, menggerakkan metabolisme glukosa ke jalur aerobik energik yang lebih sesuai, secara selektif memperlambat efek Ca2 +/- enzyme dependen enzyme cGMP-PDE dan meningkatkan nilai cAMP bersama dengan cGMP di dalam otak.
Meningkatkan nilai ATP, dan di samping itu, rasio elemen ATP dengan AMP, mempotensiasi metabolisme serotonin dengan noradrenalin yang terjadi di dalam otak dan merangsang aktivitas ke atas sistem noradrenergik. Pada saat yang sama, ia memiliki efek antioksidan dan efek serebroprotektif, yang berkembang sebagai akibat dari aksi semua faktor di atas.
Vinpocetine membantu meningkatkan mikrosirkulasi otak: memperlambat agregasi platelet, mengurangi viskositas darah yang meningkat secara patologis, meningkatkan deformabilitas sel darah merah, dan juga memperlambat proses penyerapan adenosin. Selain itu, meningkatkan proses pergerakan O2 di dalam jaringan, melemahkan afinitas B2 untuk sel darah merah.
Obat secara selektif meningkatkan sirkulasi serebral: meningkatkan fraksi serebral dari keluaran jantung dan melemahkan resistensi pembuluh darah di dalam otak, sementara tidak mempengaruhi sifat-sifat sirkulasi umum (curah jantung, OPS, tekanan darah dan denyut nadi). Pada saat yang sama, penggunaannya mengarah pada peningkatan aliran darah ke zona iskemik yang rusak (tetapi belum nekrosis) dengan perfusi rendah.
Farmakokinetik
Penyerapan.
Vinpocetine diserap dengan kecepatan tinggi, mencapai nilai Cmax plasma setelah satu jam setelah konsumsi. Sebagian besar elemen diserap melalui saluran GI proksimal. Zat ini tidak ikut serta dalam proses metabolisme saat melewati dinding usus.
Proses distribusi.
Tingkat zat tertinggi diamati di dalam saluran pencernaan dan hati. Tingkat Cmax di dalam jaringan dicatat setelah 2-4 jam dari saat menggunakan obat. Nilai-nilai label radioaktif di dalam otak sesuai dengan jumlah darah.
Sintesis dengan protein darah adalah 66%. Nilai bioavailabilitas setelah penggunaan internal sama dengan 7%. Tingkat pembersihan obat (66,7 l / jam) di dalam plasma darah lebih tinggi daripada nilai-nilai hati (50 l / jam), dari mana dapat disimpulkan bahwa metabolisme komponen tidak terjadi di dalam hati.
Pertukaran proses.
Unsur metabolik utama adalah zat AVK, yang terbentuk dari 25-30% obat. Ketika dicerna, nilai-nilai AUC untuk AVK dua kali lebih tinggi dari yang setelah injeksi IV, dari mana diasumsikan bahwa AVK terbentuk selama pertukaran vinpocetine di seluruh sistem.
Ekskresi
Setelah konsumsi berulang 5 dan 10 mg zat, kinetika terapi linier dicatat. Waktu paruh obat adalah 4,83 ± 1,29 jam. Sebagian besar obat diekskresikan melalui usus dan ginjal dalam proporsi 40/60%.
Dosis dan administrasi
Secara standar, 5-10 mg obat diresepkan 3 kali sehari (15-30 mg per hari). Pil harus diminum setelah makan.
Durasi siklus terapi dipilih oleh dokter yang hadir secara pribadi.
[1]
Gunakan Neurin selama kehamilan
Dilarang meresepkan Neurovin saat menyusui atau hamil.
Kontraindikasi
Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan jika intoleransi kuat dari bahan aktif atau elemen tambahan obat.
Efek samping Neurin
Di antara efek samping:
- lesi pada getah bening dan sistem darah: trombosit atau leukopenia jarang diamati. Aglutinasi eritrosit atau anemia termanifestasi secara tunggal;
- gangguan imun: ada satu sensitivitas kuat;
- masalah dengan proses nutrisi dan metabolisme: kadang-kadang terjadi hiperkolesterolemia. Anoreksia, anoreksia, dan diabetes melitus jarang ditemukan;
- gangguan mental: kadang-kadang masalah tidur, susah tidur, dan gelisah. Persatuan mengembangkan depresi atau perasaan euforia;
- Lesi HCS: kadang-kadang sakit kepala, dysgeusia, amnesia, pusing, serta kantuk, hemiparesis, dan pingsan. Kram atau tremor tunggal muncul;
- gangguan pada organ penglihatan: kadang-kadang terjadi pembengkakan puting di saraf optik. Hiperemia konjungtiva tunggal;
- Gangguan terkait dengan labirin dan organ pendengaran: kadang-kadang terjadi vertigo. Kadang-kadang ada hypo-atau hyperacusia, serta suara telinga;
- masalah dengan aktivitas sistem kardiovaskular: jarang ada takikardia, infark miokard atau iskemia, jantung berdebar, bradikardia dengan ekstrasistol, dan penyakit jantung iskemik. Fibrilasi atrium tunggal atau hanya aritmia berkembang;
- pelanggaran yang terkait dengan pekerjaan pembuluh darah: kadang-kadang meningkatkan nilai tekanan darah. Kadang-kadang, hot flashes atau tromboflebitis muncul dan tekanan darah menurun. Persatuan dapat mengembangkan fluktuasi tingkat tekanan darah;
- kerusakan pada fungsi saluran pencernaan: kadang-kadang kekeringan mukosa mulut, ketidaknyamanan perut dan mual kadang-kadang muncul. Kadang-kadang, dispepsia, nyeri di daerah perut, muntah, dan diare terjadi. Tunggal mengembangkan stomatitis atau disfagia;
- gangguan yang mempengaruhi lapisan subkutan dan epidermis: kadang-kadang gatal, eritema, ruam, urtikaria atau hiperhidrosis. Dermatitis jarang berkembang;
- lesi sistemik: kadang-kadang ada perasaan lemah atau panas dan asthenia. Tunggal - hipotermia atau ketidaknyamanan pada tulang dada;
- indikasi prosedur diagnostik dan tes laboratorium: terkadang menurunkan indikator tekanan darah. Kadang-kadang, nilai-nilai darah trigliserida atau tingkat tekanan darah meningkat, jumlah eosinofil meningkat atau menurun, depresi berkembang di area segmen ST pada EKG, dan nilai aktivitas enzim hati berubah. Jumlah eritrosit atau indeks PTV berkurang secara individual, jumlah leukosit menurun atau meningkat, dan beratnya meningkat.
Interaksi dengan obat lain
Kombinasi vinpocetine dan β-blocker (misalnya, pinodolol atau cloranolol), dan di samping glibenclamide, clopamide dengan digoxin, hydrochlorothiazide dan acenocoumarol tidak menyebabkan interaksi terapeutik. Kadang-kadang, sedikit efek tambahan diamati ketika dikombinasikan dengan α-methyldopa, itulah sebabnya kita harus terus-menerus memonitor nilai tekanan darah saat menggunakan obat-obatan ini.
Sangatlah penting untuk secara hati-hati menggabungkan Neurovine dengan zat-zat yang mempengaruhi kerja sistem saraf pusat, dan, apalagi, bila diberikan bersamaan dengan siklus perawatan antikoagulan atau antiaritmia.
Kondisi penyimpanan
Neurovine perlu disimpan di tempat yang kering, tertutup dari anak kecil. Suhu maksimum adalah 25 ° C.
Kehidupan rak
Neurovin dapat digunakan untuk jangka waktu 36 bulan sejak zat diproduksi.
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Neurovin" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.