Osteoid osteoma: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Osteoid-osteoma adalah tumor jinak dengan diameter hingga 1,5 cm dengan gambaran klinis klinis yang khas yang terdiri dari tulang tulang primitif osteoid dan lemah prima yang terletak di jaringan osteogenik vaskularisasi.

Tumor menyumbang 2-3% dari semua neoplasma primer kerangka dan 12% tumor tulang jinak. Paling sering terdeteksi pada usia 10-30 tahun.

Pasien dengan osteoid osteomas mengeluhkan rasa sakit di segmen ekstrem yang terkena, yang meningkat pada malam hari. Mereka mencatat efek positif dari NSAID. Intensitas rasa sakit meningkat seiring berjalannya waktu, ketajaman melekat (bila tumor dilokalisasi di tulang panggul dan tungkai bawah), jaringan lunak anggota badan yang terkena dampak adalah hypotrophy. Dengan lokalisasi intra-artikular, tanda-tanda sinovitis reaktif dan pembatasan fungsi sendi terungkap.

Osteoid-osteoma lebih sering ditemukan pada tulang tubular pendek dan panjang, tulang panggul, tarsus dan vertebra. Bagian asimetris yang terletak secara asinotik pada tulang sklerotized dengan fokus membesar dengan diameter hingga 1,5 cm ditentukan pada hasil sinar X dan CT scan. Hipervaskularisasi regional (155% rata-rata) dan hiperfeksi radiofarmasi (rata-rata 270%) dicatat dalam skintigrafi. Diagnosis banding dilakukan dengan defibrensi fibrotik metafisis, bentuk kronis utama osteomielitis, fokus nekrosis tulang dalam proses distrofi. Perawatan bedah - reseksi marjinal dari fokus patologis.

[1], [2], [3], [4]