Penyakit Werlhof
Terakhir ditinjau: 17.10.2021
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit ini tidak luput dari siapapun. Hal ini didiagnosis dan pada bayi baru lahir, anak prasekolah dan anak usia sekolah, orang dewasa juga kebal terhadapnya. Tapi seperti ditunjukkan statistik, patologi ini tiga kali lebih mungkin sakit daripada wanita, daripada separuh manusia. Jadi, apa penyakit Werlhof? Mungkinkah untuk melawannya secara efektif? Pada semua ini dan banyak pertanyaan lainnya dan coba cari jawaban di artikel ini.
Penyebab Penyakit Werlhof
Penyakit Verlgofa atau seperti yang disebut thrombocytopenic purpura - perubahan patologis dalam tubuh manusia, yang dibentuk atas dasar kerentanan terhadap agregasi platelet (proses ikatan antara sel, awal pembentukan trombus langkah).
Sampai saat ini, penyebab penyakit Verlhof belum ditetapkan secara pasti. Jika Anda benar-benar berbicara tentang karakter herediter, genetik, penyakit ini, maka itu didiagnosis lebih jarang daripada bentuk kekalahan yang didapat. Asal-usul patologi fermentopathic, imun atau virus dari patologi juga dipertimbangkan, namun masalah ini belum mendapat konfirmasi serius.
Gejala Penyakit Verlhof
Lesi yang berkembang dalam tubuh manusia menyebabkan tersumbatnya bagian bagian kapiler kecil. Jika penyakit ini dicurigai, dokter mungkin mengamati gejala penyakit Verlhof tersebut:
- Pengurangan darah jumlah trombosit pasien diambil per satuan volume plasma. Hasil ini bisa didapat melalui penggunaan aktif komponen darah ini dalam pembentukan bekuan darah.
- Purpura thrombocytopenic disertai dengan gangguan iskemik yang mempengaruhi hampir seluruh organ tubuh manusia: jantung, kandung empedu, hati, alat kelamin, ginjal, otak dan sebagainya.
- Penyakit ini tergolong patologi, yang cepat berkembang, pada saat bersamaan sama sekali semua kategori umur.
- Pasien yang paling umum dengan purpura thrombocytopenic adalah pasien berusia 10 sampai 50 tahun.
- Perubahan patologis dapat terjadi "pada pijakan yang sama" (dengan latar belakang kesehatan absolut), atau setelah mengalami patologi menular, catarrhal atau usus.
- Orang mulai merasa sakit di kepala.
- Ia merasa cepat kelelahan.
- Ada penurunan umum pada nada tubuh.
- Pasien memiliki nafsu makan yang buruk.
- Gejala penyakit Verlhof mungkin mual, dalam situasi yang jarang terjadi, ia bisa masuk ke dalam refleks vomitive.
- Demam yang salah bisa muncul.
- Ada gejala nyeri, dilokalisasi di dada dan peritoneum.
- Hampir seluruh tubuh pasien ditutupi dengan sejumlah kecil perdarahan dan memar. Perdarahan spontan, termanifestasi terutama pada malam hari.
- Gangguan penglihatan
Berangsur-angsur, dengan berkembangnya penyakit ini, gejala penyakit Verlhof yang sudah ada bisa tergabung:
- Perdarahan pada berbagai lokasi: dari saluran hidung, rahim, dari organ saluran cerna, berdarah ke retina mata, berdarah dari gusi. Sedikit kurang sering, tapi hemoptisis bisa bergabung.
- Gejala sifat neuralgic dapat bergabung:
- Kelumpuhan pada satu sisi tubuh.
- Ataksia adalah pelanggaran keseimbangan dan koordinasi gerakan sukarela.
- Disorientasi di ruang angkasa.
- Keterlambatan percakapan.
- Kejang-kejang
- Tremor
- Sebuah kabut muncul di depan matamu.
- Terkadang gangguan mental akut berkembang.
- Dalam situasi yang sangat sulit, pasien mengalami koma.
- Tapi gambaran klinis utama penyakit ini, masih berdarah, berasal dari lendir (terutama pada kasus pasien kecil) atau perdarahan, diwujudkan pada kulit. Mereka bisa timbul sebagai konsekuensi dari memar atau suntikan, dan tanpa alasan sama sekali. Perdarahan pada epidermis dapat memiliki ukuran yang berbeda (dari titik kecil sampai bintik-bintik yang cukup besar), namun sebagian besar bersifat lokal dari sisi depan tubuh manusia, serta ekstremitas atas dan bawah. Perbedaan antara manifestasi darah pada penyakit Verlhof dari perdarahan vaskular klasik, yang tidak seperti yang terakhir, memar ini dapat digabungkan secara berkala dengan tetangga mereka. Faktor ini adalah evaluasi aktual dalam menentukan diagnosis purpura trombositopenik dan evaluasi sifat diastesis hemoragik.
- Bergantung pada waktu perdarahan, seperti pada kasus memar vaskular, naungan hemopoiesis bisa berwarna biru kehijauan atau coklat tua atau kuning.
- Pada wanita usia subur, pendarahan dapat terjadi di ovarium, yang dapat mensimulasikan kehamilan ektopik.
- Patologi terjadi dengan eksaserbasi yang sering terjadi.
- Ketidakmampuan pasien berkurang.
Penyakit Verlhof pada anak-anak
Seolah-olah orang dewasa tidak mencoba, tapi sama sekali untuk melindungi anak-anak dari dampak dan lecet itu tidak berubah. Belum berjalan dengan baik, koordinasi yang tidak sempurna dikombinasikan dengan mobilitas bawaan dapat menyebabkan bayi jatuh bahkan di permukaan tanah. Dan sebagai konsekuensi dari "penerbangan" - memar di kulit halus anak itu. Namun, terkadang perdarahan mulai muncul di tubuh bayi, nampaknya, tanpa alasan yang jelas. Ini benar-benar harus mengingatkan orang tua dan menjadi alasan untuk menemui dokter spesialis anak tersebut. Bagaimanapun, gejala ini mungkin merupakan gejala pertama yang mulai menampakkan penyakit Werlhof pada anak-anak.
Penyakit inilah yang dialami anak-anak di tempat pertama dalam hal frekuensi kasih sayang organisme anak di bidang patologi genetik yang terkait dengan sistem hemopoietik pada anak-anak. Frekuensi diagnosis pada anak-anak purpura thrombocytopenic adalah satu atau dua kasus per seratus ribu anak sehat. Kepatuhan primer terhadap jenis kelamin tertentu pada anak tidak mengungkapkan penyakit ini.
Alasan munculnya patologi pada pasien kecil ini masih belum diketahui. Memanggil akar penyebab penyakit ini, dokter terbagi dalam opini. Beberapa percaya bahwa itu memiliki karakter genetik. Perkembangan patologi terkait dengan inferioritas sel darah, penyebabnya adalah mutasi. Yang lain berbicara tentang jejak kekebalan dari penyakit yang berkembang karena penurunan tingkat kekuatan pelindung tubuh anak. Yang lain lagi bersedia untuk membantah bahwa mekanisme yang memicu penyakit ini adalah dengan adanya kedua penyebab ini pada saat bersamaan.
Tanda pertama penyakit ini dapat menampakkan diri setelah beberapa saat setelah terapi obat, hipotermia parah atau kepanasan, vaksinasi, sebagai konsekuensi dari penyakit menular yang ditransfer, yang disebabkan oleh flora patogen (bakteri atau virus). Cara patogenetik untuk kemajuan penyakit ini adalah beberapa:
- Ada pertemuan faktor tertentu yang memicu mekanisme sintesis antibodi spesifik, yang menjadi antagonis untuk trombosit mereka sendiri. Proses itu sendiri berlangsung seiring terbentuknya tandem antigen antibodi di dinding sel darah. Pembentukan ini menyebabkan kematian sel.
- Sejalan dengan ini, terjadi kegagalan dalam proses pembentukan dan pengembangan trombosit di organ hematopoiesis. Artinya, antigen yang baru terbentuk tidak hanya menghancurkan sel darah "dewasa", tapi juga mengenalkan perubahan dalam proses normal perkembangan kuman megakaryocyte.
- Pelanggaran seperti itu terhadap proses hematopoiesis mengarah pada fakta bahwa trombosit hidup lebih rendah dari seharusnya. Dalam organisme yang sehat, komponen darah ini hidup dari sepuluh sampai dua belas hari, sedangkan pada kasus penyakit Verlhof, interval ini dapat dikurangi menjadi satu atau dua hari.
Sebagai konsekuensinya, komponen kuantitatif platelet secara signifikan menurun pada tubuh anak, yang selalu mempengaruhi ketidakcukupan fungsional organisme terhadap kerja normal. Trombosit adalah makanan tubuh. Pengurangan tingkat komponen darah ini memicu penurunan lapisan endotel kapiler darah. Inilah pemicu timbulnya pendarahan yang tiba-tiba berkepanjangan dan banyak.
Jika pasien seperti itu tidak diberi perawatan medis tepat waktu, hasilnya bisa sangat menyedihkan - akibat yang fatal.
Ada kasus ketika penyakit Verlhof pertama kali didiagnosis pada wanita selama periode saat dia membawa bayinya. Terutama, wanita dengan diagnosis ini cukup normal untuk melahirkan anak, dan kelahirannya terjadi di sisi norma. Hilangnya darah dalam proses perawatan kebidanan, dengan diagnosis purpura trombositopenia, menunjukkan volume yang benar-benar dapat diterima dan tidak merupakan ancaman bagi kehidupan ibu saat melahirkan. Sementara penghentian kehamilan buatan bisa memicu perdarahan lebih banyak. Pengecualian hanyalah bentuk akut dari perjalanan penyakit.
Dari hasil di atas, dapat dinyatakan bahwa diagnosis penyakit Verlhof yang hamil tidak berfungsi sebagai kontraindikasi terhadap kelahiran dan kelahiran bayi lebih lanjut. Indikasi penghentian kehamilan buatan bisa menjadi perdarahan yang sering dan cukup melimpah.
Diagnosis penyakit Verlhof
Untuk melakukan diagnosa yang benar, dokter harus memiliki pengalaman dan kualifikasi yang cukup. Diagnosis penyakit Verlhof meliputi:
- Analisis gambaran klinis penyakit ini.
- Deteksi anamnesis pasien.
- Pemeriksaan pasien spesialis. Gejala sejumput. Dengan purpura trombositopenik, dengan mencubit, memar segera terbentuk di bawah kulit.
- Tes endothelial adalah wajib.
- Sampel manset memungkinkan untuk mengevaluasi karakter norma keadaan kapiler kecil (elastisitas, elastisitas dan tingkat kerapuhan). Untuk melakukan penelitian ini, manset biasa digunakan, yang digunakan untuk mengukur tekanan darah. Awal, tingkat tekanan darah adalah normal. Kemudian, setelah waktu tertentu, manset dioleskan lagi dan tekanan darah disesuaikan dengan nilai di atas normalnya sebesar 10-15 satuan mm Hg. Seni. Dengan penyakit yang sedang dipertimbangkan, petechia mulai memanifestasikan dirinya sendiri segera - banyak bentuk perdarahan kecil. Gambar seperti itu adalah hasil positif tes ungu trombositopenik.
- Tanda mirip palu mirip dengan sejumput, tapi bukannya pinch a palu digunakan.
- A can and a sample test atau tes Waldman. Teknik ini memungkinkan untuk mengetahui adanya proses hiperglik di tubuh pasien yang secara langsung mempengaruhi sistem pembuluh darah dan hematopoiesis (ini adalah perjalanan proses patologis yang turbulen, yang walaupun terapi tepat waktu dan memadai, menyebabkan kematian pasien). Prosedur dilakukan dengan menggunakan bank medis (dengan demikian nama penelitian), yang diberikan kepada pasien. Sebaiknya, toples terpasang sedikit di bawah tulang selangka. Dengan bantuan itu, iritasi kapiler epidural tercapai. Ini berlangsung sekitar dua puluh menit, dari mana tes smear darah diambil dari zona di mana bank berdiri, dan tingkat monosit ditentukan. Kontrol adalah jumlah struktur yang sama, namun ditentukan sebelum melakukan stimulasi ini. Studi semacam itu dilakukan lebih dari satu kali, dan secara berkala sepanjang perjalanan penyakit. Dengan patogenitas proses yang sedang berlangsung, jumlah monosit dapat meningkat beberapa kali.
- Tes darah umum adalah wajib. Pada saat melakukan itu adalah mungkin untuk mengungkapkan trombositopenia - tanda dasar penyakit Verlhof. Saat melakukan studi laboratorium menggunakan peralatan pembesar, Anda dapat dengan sempurna mempertimbangkan dimensi raksasa trombosit.
- Tetapkan dan pelajari darah untuk koagulabilitasnya. Analisis ini menunjukkan perpanjangan waktu pendarahan. Patologi dinilai berdasarkan tingkat penurunan volume gumpalan plasma dengan kandungan standar trombosit (pencabutan bekuan darah).
- Tusukan sumsum tulang juga dilakukan. Penelitian ini, sementara thrombocytopenic purpura, memungkinkan untuk membangun megakaryoblasts kenaikan tajam, promegakariotsitov dan megakariosit dalam tubuh pasien. Dalam normal trombosit negara otshnurovyvayutsya dari megakaryocytes inti, menghilangkan mereka dari sitoplasma, yang memprovokasi pembentukan struktural megakaryocyte dibagi menjadi beberapa komponen, setelah mereka dibuang oleh fagositosis (proses menggenggam aktif dan penyerapan hidup organisme (bakteri, jamur dan sejenisnya. D.) dan partikel tak bernyawa organisme uniseluler). Dalam kasus penyakit, prosedur untuk melonggarkan platelet dengan cepat mengurangi aktivitasnya.
- Saat mendiagnosis penyakit Verlhof, pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien dilakukan, di mana pembesaran limpa kadang dipastikan.
- Jika pasien mengalami pendarahan yang luar biasa, maka semua gejala anemia hipokromik posthemorrhagic dicatat.
- Terkadang ada leukositosis sedang.
- Dengan latar belakang di atas, insufisiensi adrenal dapat berkembang, serta pengaktifan perkembangan proses patologis pada organ organisme lainnya, berlanjut di sepanjang jalur ishimic.
- Dalam perjalanan penyakit kronis, krisis hemoragik diamati secara berkala, disertai anemia yang dalam dan aliran keluar darah yang berlebihan yang mempengaruhi area tubuh manusia yang luas. Jika proses seperti itu mempengaruhi area otak, maka probabilitas kematian pasien tinggi.
Tes apa yang dibutuhkan?
Siapa yang harus dihubungi?
Pengobatan Penyakit Verlhof
Metode terapi untuk penyakit ini sangat bergantung pada tahap patologi dan pola alirnya. Jika kasusnya terbengkalai, perawatan bedah mungkin diperlukan, yang dinyatakan dalam pengangkatan limpa. Perlakuan klinis yang sangat klinis terhadap penyakit Verlhof mencakup pengenalan protokol untuk pengobatan hormon kortikosteroid dan imunosupresan.
Misalnya, hormon seperti madu, prednisolone, decartine n20, prednisolone hemisuccinate, salt-decorin n250, prednisol.
Prednisolon - hormon korteks adrenal - cara penerapan dan dosisnya ditentukan secara terpisah satu per satu, tergantung pada kondisi pasien dan keseluruhan gambaran klinis penyakit ini. Dosis awal harian adalah 20-30 mg, yang sesuai dengan empat sampai enam tablet, dengan bentuk perubahan patologis yang lebih parah, perhitungan dosis harian dapat didasarkan pada formula 1 mg obat per kilogram berat badan dibagi menjadi empat sampai enam resepsi. Jika terjadi patologi akut, jumlah obat tersebut mungkin tidak mencukupi, maka setelah lima sampai tujuh hari, dosis awal yang dianjurkan dapat berlipat ganda. Efek dari obat ini terutama menghilangkan sindrom hemoragik, setelah ditangkap, mekanisme paparan memungkinkan Anda untuk secara bertahap meningkatkan jumlah trombosit di darah pasien.
Durasi pengobatan secara langsung bergantung pada mendapatkan efek terapeutik dan dilakukan sampai pemulihan lengkap pasien.
Kontraindikasi obat ini dengan retensi persisten dari angka tekanan darah tinggi, diabetes mellitus, nefritis, psikosis berbagai genesis, manifestasi mukosa dinding mukosa perut dan duodenum, dalam kasus periode pasca operasi, dengan bentuk TB terbuka. Dan juga saat hamil dan bila terjadi peningkatan sensitivitas terhadap komponen penyusun obat dan usia pensiun pasien.
Ketat untuk membatalkan prednisolon tidak boleh dilakukan, pembatalannya dilakukan secara bertahap. Seiring dengan turunnya jumlah hormon yang diambil korteks adrenal, pasien diberi delagil, klorokuin, klorokuin, hingamin fosfat.
Delagil - obat untuk pengobatan infeksi protozoa diberikan kepada tubuh secara oral setelah makan 0,5 g dua kali seminggu, lalu seminggu sekali, namun pada hari yang sama. Jika perlu (berdasarkan kebijaksanaan dokter yang merawat), jadwal terapi dapat diresepkan untuk 0,25-0,5 g sehari sekali.
Kontraindikasi penggunaan obat ini termasuk hati dan disfungsi ginjal, perubahan berat pada denyut jantung sejarah purpurinuria pasien, dengan penghambatan hematopoiesis di sumsum tulang, tetapi juga pada intoleransi tinggi dari komponen obat.
Jika, bagaimanapun, ketika hormon korteks adrenal dihapuskan, terjadi eksaserbasi penyakit yang tajam, dokter mengembalikan dosis ke nilai aslinya.
Jika setelah empat bulan terapi gagal mencapai efektivitas terapi yang stabil, ahli hematologi atau ahli terapi, kemungkinan besar akan meresepkan operasi untuk menghilangkan limpa. Kursus terapeutik ini dalam 80% kasus memungkinkan Anda membawa pasien ke pemulihan penuh.
Eksisi organ ditutupi oleh terapi hormon. Segera sebelum operasi, dokter menentukan jumlah prednisolon yang diberikan lebih dari yang pasien lakukan sampai saat ini.
Jika pasien didiagnosis menderita penyakit Verlhof, dengan bentuk manifestasi autoimun, bahkan pengangkatan limpa tidak selalu mampu menyebabkan seseorang sembuh total. Dalam kasus ini, pendarahan dihentikan, namun trombositopenia tidak hilang.
Jika pengangkatan limpa tidak menyelesaikan masalah, dokter meresepkan imunosupresan (misalnya, aspres, imarant, azathioprine, azanine, azamun). Sejalan dengan mereka dalam protokol pengobatan diperkenalkan dan obat-obatan termasuk kelompok glukokortikoid.
Obat imunosupresif azathioprine diresepkan untuk satu sampai dua bulan pada tingkat 4 mg per kilogram berat badan pasien. Kemudian, dosis obat secara bertahap mulai menurun menjadi 3 - 2 mg per kilogram berat badan pasien.
Tidak dianjurkan untuk meresepkan obat ini jika terjadi patologi hati berat, leukopenia atau dalam kasus hipersensitivitas tubuh pasien terhadap komponen penyusun obat.
Zat siklofosfamid antineoplastik disebut senyawa alkylating dan diresepkan 0,2-0,4 g setiap hari. Seluruh kursus membutuhkan enam sampai delapan gram obat. Obat ini bisa diberikan secara intravena, intramuskular, intraperitoneal atau intrapleural. Metode memasuki tubuh pasien ditunjuk oleh dokter yang merawat dalam setiap kasus secara terpisah.
Kontraindikasi menggunakan obat ini termasuk lesi di ginjal, sumsum tulang hipoplasia menyatakan cachexia dan anemia, onkologi patologi parah, meningkat intoleransi terhadap komponen obat, leukopenia dan / atau trombositopenia, serta periode bayi kehamilan perempuan dan makan itu payudara susu
Vincristine - obat herbal yang mengandung efek antitumor, diresepkan oleh ahli hematologi, 1 sampai 2 mg per meter persegi tubuh pasien, yang diminum sekali seminggu. Durasi pengobatan adalah satu dan setengah sampai dua bulan.
Efek samping dari imunosupresan adalah karakteristik mutageniknya, oleh karena itu persiapan kelompok ini tidak disarankan untuk meresepkan bayi, yang organismenya masih tumbuh dan berkembang. Mereka tidak berlaku untuk trombositopenia, yang memiliki karakter autoimun, sebelum operasi melepas limpa. Pada periode pra operasi, obat tersebut tidak menunjukkan hasil yang diperlukan, obat ini paling efektif dalam periode pasca operasi.
Ini tidak efektif dalam kasus penyakit Verlhof dan transfusi darah karena proses peleburan trombosit (trombositolisis) belum dieliminasi.
Saat melakukan pengobatan terapeutik terhadap penyakit Verlhof, jangan minum obat secara paralel yang mampu mempengaruhi agregasi trombosit. Untuk obat tersebut dapat dikaitkan dengan kurantil, karbenisilin, aspirin, kafein, brufen, butadione dan berbagai barbiturat.
Jika seorang wanita memiliki riwayat purpura trombositopenik, maka pasien semacam itu seharusnya tidak diberi resep prosedur seperti kuretase rongga rahim, atau sebaiknya ia menggunakan teknik pengikatan tekanan (tamponade).
Protokol pengobatan, seringkali mencakup teknik hemostatik lainnya (tindakan lokal atau umum). Bisa dicikan, adroxone, estrogen, serta spons hemostatik.
Salah satu obat hemostatik terbaik - dikinon - diresepkan oleh dokter yang merawat pada tingkat 10 sampai 20 mg per kilogram berat badan pasien dibagi tiga sampai empat dosis. Terutama 0,25-0,5 g diberikan sekali. Untuk kebutuhan terapeutik, dosis obat dapat ditingkatkan menjadi 0,75 g, diambil tiga sampai empat kali sepanjang hari.
Kontraindikasi dari disinone meliputi perdarahan, diwujudkan berdasarkan antikoagulan yang tersedia, intoleransi individu dari penyusun produk obat, dan juga jika pasien memiliki riwayat tromboemboli atau trombosis.
Jika purpura thrombocytopenic didiagnosis pada wanita hamil, terapi hormon tidak memiliki dampak signifikan pada perkembangan embrio, namun saat menyusui, bayi yang baru lahir harus dipindahkan ke makanan tiruan. Hal ini diperlukan agar anak tidak menerima antibodi dari ASI, yang selama periode ini mengembangkan tubuhnya.
Pelepasan limpa ke wanita hamil hanya dilakukan bila penggunaan operasi yang dimaksud secara signifikan lebih tinggi untuk tubuh wanita daripada konsekuensi rehabilitasi pascaoperasi bagi anaknya yang belum lahir.
Pencegahan Penyakit Verlhof
Berdasarkan fakta bahwa penyebab penyakit yang dimaksud belum ditetapkan sebelumnya, tidak ada mekanisme yang jelas dari transformasi ini, pencegahan utama penyakit Verlhof telah berkembang dengan sangat buruk sampai saat ini. Di sini Anda hanya dapat mencakup pencegahan morbiditas secara umum:
- Pencegahan penyakit menular dan inflamasi dari genesis manapun.
- Pencegahan kerusakan tubuh oleh berbagai virus.
- Jangan menyiksa masa tinggal Anda di bawah sinar matahari langsung.
- Hati-hati ikuti terjadinya reaksi alergi tubuh terhadap iritasi apapun.
- Sangat hati-hati mengacu pada penerimaan sediaan farmakologis, dengan jelas menjaga cara pemberian dan dosisnya.
- Hindari baik overheating yang kuat dan substansial subcooling tubuh.
- Hilangkan kebiasaan buruk dan sesuaikan dietnya.
Profilaksis sekunder penyakit Verlhof disebabkan oleh penerapan tindakan yang memadai untuk mencegah terulangnya purpura trombositopenik. Dalam kaitannya dengan patologi ini, adalah mungkin untuk memberikan rekomendasi semacam itu:
- Dari makanannya, pasien harus mengeluarkan makanan, rempah, bumbu, dan cuka akut.
- Stres fisik harus lembut. Anak-anak, dengan diagnosis yang dimaksud, dibebaskan dari pendidikan jasmani dan olahraga.
- Pasien tersebut tidak dianjurkan untuk terapi patologi lain untuk menggunakan obat antiinflamasi nonsteroid.
- Kontraindikasi pada pasien dan prosedur fisioterapi tersebut. Misalnya, seperti UHF (berdampak pada daerah yang terkena tubuh atau organ dengan frekuensi tinggi medan elektromagnetik) atau berbagai pemanasan (misalnya UFO).
Prognosis penyakit Verlhof
Prognosis penyakit Verlhof agak ambigu dan sangat bergantung pada bentuk manifestasi penyakit ini. Artinya, patologi berada dalam fase akut manifestasi atau telah beralih ke stadium kronis, yaitu tidak memiliki kekebalan tubuh atau, sebaliknya, merupakan karakter kekebalan tubuh.
Jika patologi kuman megakaryocyte yang bersifat imunologi didiagnosis, atau operasi untuk mengeluarkan limpa tidak membawa hasil yang diharapkan, dalam situasi seperti ini, prognosisnya sangat negatif. Kemungkinan besar, tidak mungkin untuk menghindari hasil fatal bagi pasien.
Pasien dengan diagnosis yang sedang dipertimbangkan berada di bawah pengawasan spesialis yang konstan, dan dia berada dalam catatan apotik. Secara berkala, setiap dua sampai tiga bulan, pasien tersebut menjalani pemeriksaan lanjutan, dengan menggunakan tes hemoragik. Bahkan munculnya pendarahan kecil untuk pasien ini merupakan indikasi penunjukan obat hemostatik.
Dipercaya bahwa penyakit yang dimaksud benar-benar tidak dapat disembuhkan, namun dengan pendekatan terapi yang tepat, patologi ini memiliki prognosis yang baik.
Hal paling berharga yang dimiliki seseorang adalah kesehatannya dan, karenanya, hidupnya. Mungkin, tidak selalu mungkin untuk menghindari penyakit tertentu, tapi tergantung dari seberapa cepat patologi ini akan dikenali dan tindakan yang memadai dilakukan yang tidak memungkinkan tubuh menyebabkan kerusakan yang signifikan. Teori ini tidak dapat diobati dengan lebih baik untuk penyakit seperti penyakit Verlhof. Dalam kasusnya, sebelumnya Anda mencetak alarm, beralih ke spesialis, semakin efektif dia akan dapat membantu Anda. Dalam situasi ini, tidak hanya kesehatan lebih lanjut, tapi juga kehidupan secara langsung bergantung pada seberapa cepat tindakan dilakukan untuk menghentikan patologi yang bersangkutan.