^

Kesehatan

A
A
A

Penyakit Werlhoff

 
, Editor medis
Terakhir ditinjau: 05.07.2025
 
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Penyakit ini tidak menyisakan satu orang pun. Penyakit ini didiagnosis pada bayi baru lahir, anak-anak prasekolah dan usia sekolah, dan orang dewasa pun tidak kebal terhadapnya. Namun, seperti yang ditunjukkan statistik, wanita menderita patologi ini tiga kali lebih sering daripada separuh manusia laki-laki. Jadi, apa itu penyakit Werlhof? Apakah penyakit ini dapat diobati secara efektif? Kami akan mencoba menemukan jawaban untuk semua ini dan banyak pertanyaan lainnya dalam artikel ini.

Penyebab penyakit Werlhof

Penyakit Werlhof, atau disebut juga purpura trombositopenik, adalah perubahan patologis dalam tubuh manusia yang terbentuk atas dasar kecenderungan trombosit untuk mengalami agregasi (proses saling menempelnya sel-sel, tahap awal pembentukan trombus).

Hingga saat ini, belum dapat dipastikan penyebab pasti penyakit Werlhof. Jika kita berbicara dengan tegas tentang sifat genetik dan turun-temurun dari penyakit ini, maka penyakit ini lebih jarang didiagnosis daripada bentuk lesi yang didapat. Asal-usul patologi enzimatik, imun, atau virus juga telah dipertimbangkan, tetapi bahkan perubahan masalah ini belum menerima konfirmasi yang serius.

Gejala penyakit Werlhof

Lesi yang berkembang di dalam tubuh manusia menyebabkan penyumbatan pada bagian saluran kapiler kecil. Jika penyakit ini dicurigai, dokter mungkin akan mengamati gejala-gejala penyakit Werlhof berikut:

  • Penurunan jumlah trombosit dalam darah pasien yang diambil per unit volume plasma. Hasil ini dapat diperoleh karena penggunaan aktif komponen darah ini dalam pembentukan bekuan darah.
  • Purpura trombositopenik disertai dengan gangguan iskemik yang mempengaruhi hampir semua organ tubuh manusia: jantung, kantong empedu, hati, alat kelamin, ginjal, otak, dan sebagainya.
  • Penyakit ini tergolong patologi yang berkembang cukup cepat dan memengaruhi semua kategori usia.
  • Pasien yang paling umum terkena purpura trombositopenik adalah mereka yang berusia 10 hingga 50 tahun.
  • Perubahan patologis dapat muncul "tiba-tiba" (dengan latar belakang kesehatan yang sangat baik), atau setelah patologi infeksi, pilek, atau usus.
  • Orang tersebut mulai merasakan nyeri pada bagian kepala.
  • Dia merasa cepat lelah.
  • Penurunan umum dalam tonus tubuh terasa.
  • Pasien memiliki nafsu makan yang buruk.
  • Mual mungkin merupakan gejala penyakit Werlhof, dan dalam situasi langka bahkan dapat berkembang menjadi refleks muntah.
  • Demam yang tidak teratur mungkin muncul.
  • Gejala nyeri terjadi, terlokalisasi di dada dan peritoneum.
  • Hampir seluruh tubuh pasien dipenuhi pendarahan kecil dan memar. Pendarahan terjadi secara spontan, terutama pada malam hari.
  • Gangguan penglihatan.

Secara bertahap, seiring perkembangan penyakit, gejala-gejala berikut mungkin bergabung dengan gejala-gejala penyakit Werlhof yang sudah ada:

  • Perdarahan dari berbagai lokasi: dari saluran hidung, rahim, dari saluran pencernaan, pendarahan di retina, pendarahan dari gusi. Agak jarang, hemoptisis dapat terjadi.
  • Gejala yang bersifat neuralgik juga dapat terjadi:
    • Kelumpuhan pada satu sisi tubuh.
    • Ataksia adalah gangguan keseimbangan dan koordinasi gerakan sukarela.
    • Disorientasi dalam ruang.
    • Lambatnya percakapan.
    • Kram.
    • Getaran
    • Kabut muncul di depan mataku.
    • Kadang-kadang gangguan mental akut berkembang.
    • Dalam situasi yang sangat parah, pasien jatuh koma.
  • Namun gambaran klinis utama penyakit ini masih berupa pendarahan dari selaput lendir (terutama pada pasien kecil) atau pendarahan yang muncul di kulit. Perdarahan ini dapat terjadi akibat memar atau suntikan, dan tanpa alasan apa pun. Perdarahan pada epidermis dapat memiliki ukuran yang berbeda-beda (dari titik-titik kecil hingga bintik yang cukup besar), tetapi sebagian besar terlokalisasi di sisi depan tubuh manusia, serta ekstremitas atas dan bawah. Perbedaan antara pendarahan pada penyakit Werlhof dan pendarahan vaskular klasik adalah, tidak seperti yang terakhir, memar ini dapat bergabung secara berkala dengan tetangganya. Faktor ini merupakan penilaian aktual dalam menentukan diagnosis purpura trombositopenik dan menilai sifat diatesis hemoragik.
  • Tergantung pada lamanya pendarahan, seperti pada kasus memar vaskular, warna bercak pendarahan bisa berwarna biru kehijauan atau coklat tua atau kuning.
  • Pada wanita usia subur, pendarahan dapat terjadi pada ovarium, yang dapat menyerupai kehamilan ektopik.
  • Patologi terjadi dengan eksaserbasi yang sering.
  • Kemampuan pasien untuk bekerja menurun.

Penyakit Werlhof pada anak-anak

Seberapa keras pun orang dewasa berusaha, mereka tidak akan dapat sepenuhnya melindungi bayi mereka dari pukulan dan lecet. Gaya berjalan yang masih tidak stabil, koordinasi yang tidak sempurna, dikombinasikan dengan mobilitas bawaan, dapat menyebabkan bayi terjatuh bahkan di tanah yang datar. Dan sebagai akibat dari "lari" tersebut - memar pada kulit bayi yang halus. Namun, terkadang pendarahan mulai muncul di tubuh bayi, tampaknya tanpa alasan yang jelas. Hal ini seharusnya benar-benar membuat orang tua waspada dan menjadi alasan untuk berkonsultasi dengan dokter anak. Bagaimanapun, gejala-gejala tersebut dapat menjadi gejala pertama bahwa penyakit Werlhof mulai muncul pada anak-anak.

Penyakit inilah yang oleh dokter anak dianggap sebagai penyebab paling umum kerusakan pada tubuh anak di bidang patologi genetik yang terkait dengan sistem hematopoietik pada anak-anak. Frekuensi diagnosis purpura trombositopenik pada anak-anak adalah satu hingga dua kasus per seratus ribu anak sehat. Penyakit ini tidak menunjukkan komitmen dominan terhadap jenis kelamin tertentu pada anak-anak.

Alasan munculnya patologi yang dimaksud pada pasien muda masih belum diketahui. Ketika menyebutkan akar penyebab penyakit, para dokter berbeda pendapat. Sebagian percaya bahwa penyakit ini bersifat genetik. Perkembangan patologi dikaitkan dengan inferioritas sel darah, yang penyebabnya adalah mutasi. Sebagian lain berbicara tentang jejak kekebalan penyakit, yang berkembang karena penurunan tingkat pertahanan tubuh anak. Sebagian lagi siap untuk berpendapat bahwa mekanisme yang memicu penyakit ini adalah adanya kedua penyebab ini secara bersamaan.

Tanda-tanda pertama penyakit ini dapat muncul setelah beberapa saat setelah terapi obat, hipotermia berat atau kepanasan, vaksinasi, akibat penyakit menular yang disebabkan oleh flora patogen (bakteri atau virus). Ada beberapa cara patogenetik perkembangan penyakit ini:

  1. Terjadi pertemuan beberapa faktor yang memicu mekanisme sintesis antibodi khusus yang menjadi antagonis bagi trombosit sendiri. Proses itu sendiri terjadi sebagai pembentukan tandem antibodi-antigen pada dinding sel darah. Pembentukan ini berujung pada kematian sel.
  2. Bersamaan dengan ini, terjadi kegagalan dalam proses pembentukan dan perkembangan trombosit di organ hematopoiesis. Artinya, antigen yang baru terbentuk tidak hanya menghancurkan sel darah yang sudah "dewasa", tetapi juga menyebabkan perubahan dalam proses normal perkembangan tunas megakariosit.
  3. Gangguan proses hematopoiesis ini menyebabkan trombosit hidup lebih sedikit dari seharusnya. Pada organisme yang sehat, komponen darah ini hidup selama sepuluh hingga dua belas hari, sedangkan pada penyakit Werlhof periode ini dapat dipersingkat menjadi satu atau dua hari.

Akibatnya, komponen kuantitatif trombosit dalam tubuh anak menurun secara signifikan, yang secara pasti memengaruhi ketidakmampuan fungsional tubuh untuk berfungsi secara normal. Trombosit adalah nutrisi tubuh. Penurunan kadar komponen darah ini memicu penurunan lapisan endotel kapiler darah. Hal ini menjadi pendorong munculnya perdarahan yang tiba-tiba, berkepanjangan, dan banyak.

Jika pasien tersebut tidak menerima perawatan medis yang tepat waktu, akibatnya bisa sangat tragis – fatal.

Ada beberapa kasus ketika penyakit Werlhof pertama kali didiagnosis pada seorang wanita selama masa mengandung bayinya. Umumnya, wanita dengan diagnosis seperti itu melahirkan anak secara normal, dan persalinannya dalam kisaran normal. Kehilangan darah saat melahirkan, dengan diagnosis purpura trombositopenik, menunjukkan volume yang cukup dapat diterima dan tidak mengancam nyawa wanita yang sedang melahirkan. Sementara itu, penghentian kehamilan secara artifisial dapat memicu perdarahan dalam jumlah yang jauh lebih besar. Satu-satunya pengecualian adalah bentuk akut penyakit ini.

Berdasarkan uraian di atas, dapat dinyatakan bahwa diagnosis penyakit Werlhof pada ibu hamil tidak menjadi kontraindikasi untuk hamil dan melahirkan bayi lagi. Perdarahan yang sering dan cukup banyak dapat menjadi indikasi untuk penghentian kehamilan secara buatan.

Diagnosis penyakit Werlhof

Untuk membuat diagnosis yang tepat, dokter harus memiliki pengalaman dan kualifikasi yang memadai. Diagnosis penyakit Werlhof meliputi:

  • Analisis gambaran klinis penyakit.
  • Mengidentifikasi riwayat medis pasien.
  • Pemeriksaan pasien oleh dokter spesialis. Gejala terjepit. Pada purpura trombositopenik, saat terjepit, memar langsung terbentuk di bawah kulit.
  • Tes endotel adalah wajib.
    • Uji manset memungkinkan Anda menilai sifat norma keadaan kapiler kecil (elastisitas, fleksibilitas, dan tingkat kerapuhan). Untuk melakukan penelitian ini, manset biasa digunakan, yang digunakan untuk mengukur tekanan darah. Tingkat tekanan darah ditentukan terlebih dahulu sebagai normal. Kemudian, setelah waktu tertentu, manset dipasang kembali dan tekanan darah dinaikkan ke nilai di atas norma sebesar 10 - 15 unit mm Hg. Dengan penyakit yang dimaksud, petekie mulai muncul segera - banyak perdarahan kecil terbentuk. Gambaran seperti itu merupakan hasil positif dari tes untuk purpura trombositopenik.
    • Tanda palu serupa dengan tanda mencabut, tetapi yang digunakan adalah palu, bukan cubitan.
    • Tes bekam dan tusuk atau tes Waldman. Metode ini memungkinkan untuk menentukan keberadaan proses hiperergik dalam tubuh pasien, yang secara langsung memengaruhi sistem pembuluh darah dan hematopoiesis (ini adalah proses patologis yang cepat, yang, meskipun terapi tepat waktu dan memadai, menyebabkan kematian pasien). Prosedur ini dilakukan dengan menggunakan kaleng medis (maka nama penelitiannya), yang diletakkan pada pasien. Kaleng tersebut terutama dipasang sedikit di bawah tulang selangka. Dengan bantuannya, iritasi kapiler epidural tercapai. Ditahan selama sekitar dua puluh menit, setelah itu apusan darah diambil dari area tempat kaleng berdiri dan tingkat monosit ditentukan. Kontrolnya adalah jumlah struktur yang sama ini, tetapi ditentukan sebelum iritasi ini. Studi semacam itu dilakukan tidak hanya sekali, tetapi secara berkala selama perjalanan penyakit. Dengan patogenisitas proses yang sedang berlangsung, jumlah monosit dapat meningkat beberapa kali lipat.
  • Tes darah umum wajib dilakukan. Saat dilakukan, trombositopenia dapat dideteksi - gejala utama penyakit Werlhof. Saat melakukan studi laboratorium menggunakan peralatan pembesar, ukuran trombosit yang sangat besar dapat terlihat jelas.
  • Tes pembekuan darah juga diresepkan. Analisis ini menunjukkan peningkatan waktu pendarahan. Patologi dinilai berdasarkan tingkat penurunan volume bekuan plasma dengan kandungan trombosit standar (retraksi bekuan darah).
  • Tusukan sumsum tulang juga dilakukan. Studi ini, dalam purpura trombositopenik, memungkinkan kita untuk menyatakan peningkatan tajam dalam tingkat megakarioblas, promegakariosit, dan megakariosit dalam tubuh pasien. Dalam kasus ini, dalam keadaan normal, trombosit dijepit dari inti megakariosit, membersihkannya dari sitoplasma, yang memicu pembentukan struktural megakariosit untuk dipotong-potong menjadi beberapa komponen, setelah itu mereka digunakan oleh fagositosis (proses penangkapan dan penyerapan aktif organisme hidup (bakteri, jamur, dll.) dan partikel mati oleh organisme uniseluler). Dalam kasus penyakit, prosedur penjepitan trombosit dengan cepat mengurangi aktivitasnya.
  • Saat mendiagnosis penyakit Werlhof, pemeriksaan lengkap terhadap pasien dilakukan, di mana limpa yang membesar kadang-kadang terlihat.
  • Bila pasien mengalami pendarahan hebat, maka semua gejala anemia hipokromik posthemoragik akan terlihat kemudian.
  • Leukositosis sedang kadang-kadang diamati.
  • Dengan latar belakang di atas, insufisiensi adrenal dapat berkembang, begitu pula aktivasi perkembangan proses patologis di organ tubuh lainnya, yang berlangsung di sepanjang jalur iskemik.
  • Pada kasus penyakit kronis, krisis hemoragik diamati secara berkala, disertai anemia berat dan efusi darah berlebihan, yang memengaruhi area tubuh manusia yang luas. Jika proses seperti itu memengaruhi area otak, maka kemungkinan kematian pasien tinggi.

Tes apa yang dibutuhkan?

Siapa yang harus dihubungi?

Pengobatan penyakit Werlhof

Metode terapi untuk penyakit ini sangat bergantung pada stadium patologi dan karakteristik perjalanannya. Pada kasus lanjut, perawatan bedah mungkin diperlukan, yang melibatkan pengangkatan limpa. Perawatan klinis penyakit Werlhof sendiri mencakup pengenalan hormon kortikosteroid dan imunosupresan ke dalam protokol perawatan.

Misalnya, hormon seperti medopred, prednisolon, decortin n20, prednisolon hemisuccinate, solu-decortin n250, prednisol.

Prednisolon adalah hormon korteks adrenal - metode pemberian dan dosisnya diresepkan secara ketat secara individual, tergantung pada kondisi pasien dan gambaran klinis penyakit secara keseluruhan. Dosis harian awal adalah 20 - 30 mg, yang setara dengan empat hingga enam tablet, dengan bentuk perubahan patologis yang lebih parah, dosis harian dapat dihitung sesuai dengan rumus 1 mg obat per kilogram berat badan pasien, dibagi menjadi empat hingga enam dosis. Dalam patologi yang sangat akut, jumlah obat ini mungkin tidak mencukupi, kemudian setelah lima hingga tujuh hari, dosis awal yang dianjurkan dapat digandakan. Tindakan obat ini terutama meredakan sindrom hemoragik, setelah meredakannya, mekanisme kerjanya memungkinkan untuk secara bertahap meningkatkan jumlah trombosit dalam darah pasien.

Lamanya pengobatan secara langsung bergantung pada tercapainya efek terapeutik dan dilakukan hingga pasien pulih sepenuhnya.

Obat ini dikontraindikasikan jika terjadi tekanan darah tinggi yang terus-menerus, diabetes, nefritis, psikosis berbagai asal, manifestasi ulseratif pada selaput lendir lambung dan duodenum, pada periode pascaoperasi, pada bentuk tuberkulosis terbuka. Dan juga selama kehamilan dan jika terjadi peningkatan kepekaan terhadap komponen obat dan usia pensiun pasien.

Prednisolon tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, tetapi harus dihentikan secara bertahap. Seiring dengan pengurangan jumlah hormon korteks adrenal yang dikonsumsi, pasien diberi resep delagil, klorokuin, klorokuin, dan fosfat hingamin.

Delagil - obat untuk pengobatan infeksi protozoa diberikan secara oral, setelah makan, 0,5 g dua kali seminggu, kemudian seminggu sekali, tetapi pada hari yang sama. Jika perlu (atas kebijakan dokter yang merawat), jadwal terapi dapat dijadwalkan 0,25 - 0,5 g sekali sehari.

Kontraindikasi penggunaan obat ini meliputi disfungsi hati dan ginjal, perubahan parah pada irama jantung, riwayat porfirinuria pada pasien, penekanan hematopoiesis di sumsum tulang, serta peningkatan intoleransi terhadap komponen obat.

Jika, saat penghentian hormon korteks adrenal, terjadi eksaserbasi penyakit yang tajam, dokter yang merawat mengembalikan dosis obat ini ke nilai semula.

Jika setelah empat bulan terapi tidak mungkin mencapai efektivitas terapi yang stabil, dokter - hematologi atau dokter yang merawat, kemungkinan besar, akan meresepkan operasi pengangkatan limpa. Kursus terapi semacam itu dalam 80% kasus memungkinkan pasien mencapai pemulihan total.

Pengangkatan organ dilakukan dengan kedok terapi hormon. Tepat sebelum operasi, dokter meresepkan prednisolon dalam jumlah yang lebih banyak daripada yang telah dikonsumsi pasien hingga saat itu.

Jika seorang pasien didiagnosis menderita penyakit Werlhof, dan dalam bentuk autoimunnya, bahkan pengangkatan limpa tidak selalu dapat menyembuhkannya secara total. Dalam kasus ini, pendarahan terhenti, tetapi trombositopenia tidak hilang.

Jika pengangkatan limpa tidak menyelesaikan masalah, dokter yang menangani akan meresepkan imunosupresan (misalnya, azapress, imuran, azathioprine, azanine, azamun) kepada pasien. Bersamaan dengan itu, obat-obatan yang termasuk dalam kelompok glukokortikoid juga dimasukkan ke dalam protokol pengobatan.

Obat imunosupresan azathioprine diresepkan selama satu hingga dua bulan dengan dosis 4 mg per kilogram berat badan pasien. Kemudian dosis obat secara bertahap mulai dikurangi menjadi 3 - 2 mg per kilogram berat badan pasien.

Tidak dianjurkan untuk meresepkan obat ini jika terjadi patologi hati yang parah, leukopenia atau jika terjadi hipersensitivitas tubuh pasien terhadap komponen obat.

Obat antineoplastik siklofosfamid tergolong senyawa alkilasi dan diresepkan sebanyak 0,2–0,4 g setiap hari. Seluruh dosis obat ini memerlukan enam hingga delapan gram. Obat ini dapat diberikan secara intravena, intramuskular, intraperitoneal, atau intrapleural. Metode pemberian kepada pasien ditentukan oleh dokter yang merawat dalam setiap kasus.

Kontraindikasi penggunaan obat ini meliputi perubahan patologis pada ginjal, hipoplasia sumsum tulang, cachexia dan anemia berat, patologi onkologi terminal, peningkatan intoleransi terhadap komponen obat, leukopenia dan/atau trombositopenia, serta masa kehamilan dan menyusui.

Vincristine adalah obat herbal dengan aksi antitumor, yang diresepkan oleh ahli hematologi dengan dosis 1-2 mg per meter persegi tubuh pasien, diminum seminggu sekali. Durasi pengobatan berkisar antara satu setengah hingga dua bulan.

Efek samping imunosupresan adalah sifat mutageniknya, jadi tidak disarankan untuk meresepkan obat golongan ini kepada anak-anak yang tubuhnya masih dalam masa pertumbuhan dan perkembangan. Obat ini juga tidak digunakan untuk trombositopenia yang bersifat autoimun, sebelum operasi pengangkatan limpa. Pada periode praoperasi, obat-obatan tersebut tidak menunjukkan hasil yang diinginkan, obat-obatan tersebut paling efektif pada periode pascaoperasi.

Transfusi darah juga tidak efektif pada penyakit Werlhof karena proses pelelehan trombosit (trombositolisis) belum dihilangkan.

Saat menjalani pengobatan terapeutik penyakit Werlhof, seseorang tidak boleh mengonsumsi obat-obatan yang dapat memengaruhi agregasi trombosit secara bersamaan. Obat-obatan tersebut meliputi curantil, carbenicillin, aspirin, kafein, brufen, butadion, dan berbagai barbiturat.

Bila seorang wanita mempunyai riwayat purpura trombositopenik, maka pasien tersebut tidak boleh diresepkan tindakan seperti kuretase rongga rahim, dan tidak boleh melakukan penekanan ulang (tamponade).

Protokol pengobatan sering kali mencakup metode hemostatik lainnya (tindakan lokal atau umum). Ini dapat berupa dicynone, adroxone, estrogen, serta spons hemostatik.

Salah satu obat hemostatik terbaik - dicynone - diresepkan oleh dokter yang merawat dengan dosis 10 - 20 mg per kilogram berat badan pasien, dibagi menjadi tiga atau empat dosis. Umumnya 0,25 - 0,5 g diberikan sekaligus. Jika diperlukan secara terapeutik, dosis obat dapat ditingkatkan menjadi 0,75 g, diminum tiga atau empat kali sehari.

Kontraindikasi terhadap Dicynone meliputi pendarahan, yang terjadi karena antikoagulan yang ada, intoleransi individu terhadap komponen obat, dan juga jika pasien memiliki riwayat tromboemboli atau trombosis.

Jika purpura trombositopenik didiagnosis pada wanita hamil, terapi hormon tidak memiliki efek signifikan pada perkembangan embrio, tetapi selama menyusui, disarankan untuk memindahkan bayi yang baru lahir ke makanan buatan. Hal ini diperlukan agar anak tidak menerima antibodi dengan ASI, yang diproduksi tubuhnya saat ini.

Pengangkatan limpa pada wanita hamil dilakukan hanya bila manfaat yang diharapkan dari intervensi bedah jauh lebih tinggi bagi tubuh wanita tersebut daripada konsekuensi rehabilitasi pascaoperasi bagi bayi yang dikandungnya.

Pencegahan penyakit Werlhof

Berdasarkan fakta bahwa penyebab penyakit yang dimaksud belum sepenuhnya diketahui, dan mekanisme yang jelas untuk transformasi ini belum teridentifikasi, pencegahan primer penyakit Werlhof masih sangat kurang dikembangkan hingga saat ini. Pencegahan ini hanya dapat mencakup pencegahan umum penyakit:

  • Pencegahan penyakit menular dan inflamasi dari segala asal.
  • Mencegah tubuh manusia terinfeksi berbagai virus.
  • Hindari paparan sinar matahari langsung yang berlebihan.
  • Pantau dengan cermat munculnya reaksi alergi tubuh terhadap iritasi apa pun.
  • Berhati-hatilah saat mengonsumsi obat-obatan farmakologis, patuhi dengan ketat metode pemberian dan dosisnya.
  • Hindari kepanasan yang berlebihan dan hipotermia tubuh yang signifikan.
  • Hilangkan kebiasaan buruk dan sesuaikan pola makan Anda.

Pencegahan sekunder penyakit Werlhof ditentukan dengan mengambil tindakan yang memadai untuk mencegah kekambuhan purpura trombositopenik. Mengingat patologi ini, rekomendasi berikut dapat dibuat:

  • Pasien harus menghilangkan makanan pedas, rempah-rempah, bumbu dapur, dan cuka dari pola makannya.
  • Aktivitas fisik haruslah ringan. Anak-anak dengan diagnosis tersebut dikecualikan dari pendidikan jasmani dan olahraga.
  • Pasien tersebut tidak dianjurkan untuk menggunakan obat antiinflamasi nonsteroid untuk pengobatan patologi lain.
  • Prosedur fisioterapi juga dikontraindikasikan untuk pasien tersebut. Misalnya, UHF (paparan medan elektromagnetik frekuensi tinggi pada area tubuh atau organ yang terkena) atau berbagai pemanasan (misalnya, radiasi UV).

Prognosis penyakit Werlhof

Prognosis penyakit Werlhof cukup ambigu dan sangat bergantung pada bentuk manifestasi penyakit. Artinya, patologi berada dalam fase manifestasi akut atau telah masuk ke tahap kronis, memiliki karakter non-imun atau, sebaliknya, imun.

Jika patologi kuman megakariosit yang bersifat imunologis didiagnosis, atau operasi pengangkatan limpa tidak memberikan hasil yang diharapkan, dalam situasi seperti itu prognosisnya sangat negatif. Kemungkinan besar, tidak mungkin untuk menghindari hasil yang fatal bagi pasien.

Pasien dengan diagnosis yang dimaksud berada di bawah pengawasan dokter spesialis dan terdaftar di sana. Secara berkala, setiap dua hingga tiga bulan, pasien tersebut menjalani pemeriksaan kontrol, menggunakan tes hemoragik. Bahkan munculnya pendarahan ringan pada pasien ini merupakan indikasi untuk meresepkan obat hemostatik.

Dipercayai bahwa penyakit tersebut sama sekali tidak dapat disembuhkan, tetapi dengan pendekatan terapi yang tepat, patologi ini memiliki prognosis yang baik.

Hal yang paling berharga yang dimiliki seseorang adalah kesehatannya dan, karenanya, kehidupannya. Mungkin tidak selalu mungkin untuk menghindari penyakit tertentu, tetapi tergantung pada orang tersebut seberapa cepat patologi ini akan dikenali dan tindakan yang memadai akan diambil untuk mencegah kerusakan yang signifikan pada tubuh. Teori ini paling cocok untuk penyakit seperti penyakit Werlhof. Dalam kasus ini, semakin cepat Anda membunyikan alarm dengan menghubungi spesialis, semakin efektif ia akan dapat membantu Anda. Dalam situasi ini, tidak hanya kesehatan masa depan, tetapi juga kehidupan secara langsung bergantung pada seberapa cepat tindakan diambil untuk menghentikan patologi yang dimaksud.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.