Reprof

Naproff adalah obat dari kelompok NSAID.

Indikasi Napas

Hal ini ditunjukkan dalam kasus seperti ini:

• sakit gigi atau sakit kepala;
• serangan migrain;
• sakit saat menstruasi;
• nyeri di persendian, otot, dan tulang belakang (masalah dengan fungsi OA);
• nyeri yang muncul setelah cedera (karena terlalu banyak memar, berbagai memar atau keseleo);
• sakit setelah operasi bedah (prosedur ortopedi, traumatologis, gigi, dan ginekologi);
• Patologi rematik (rheumatoid arthritis, osteoarthritis, serta asam urat dan penyakit Bekhterev).

Surat pembebasan

Diproduksi dalam bentuk tablet, 10 buah per 1 blister. Di dalam satu kemasan berisi 1-2 piring blister.

Farmakodinamik

Naproxen adalah NSAID, turunan asam metakrilat. Zat ini memiliki sifat analgesik, anti-inflamasi dan antipiretik yang kuat.

Komponen aktif bekerja dengan memperlambat proses memindahkan leukosit, serta memperlemah aktivitas lisosom dan konduktor peradangan. Obat ini adalah inhibitor kuat lipoksigenase, dan sebagai tambahan, sebuah blokade dari proses pengikatan asam arakidonat. Bersama dengan ini, ia memperlambat aksi elemen COX-1, dan juga COX-2, memasuki asam arakidonat, yang kemudian proses pengikatan produk antara PG dihambat. Zat tersebut melambat dan menempel pada trombosit.

Natrium Naproksen bukan analgesik opioid, jadi tidak berpengaruh pada SSP.

Farmakokinetik

Bila diminum secara oral, obatnya cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Tingkat bioavailabilitas mencapai 95%. Waktu paruh bahan aktif adalah 12-17 jam.

Makan tidak mempengaruhi kinerja zat dalam darah. Nilai puncak dicatat setelah 1-2 jam.

Volume distribusi adalah 0,16 l / kg. Setelah konsumsi dalam konsentrasi obat, naproxen disintesis dengan protein sebesar 99%.

Metabolisme zat aktif dilakukan di hati, dengan pembentukan unsur 6-O-desmethyl-naproxen. Selanjutnya, kedua komponen ini berpartisipasi dalam proses konjugasi.

Indeks pemurnian naproksen adalah 0,13 ml / menit / kg. Sekitar 95% zat diekskresikan tidak berubah bersamaan dengan urin (dan sebagai tambahan dalam bentuk 6-O-desmethyl-naproxen dan konjugat dari kedua unsur penyusun).

Dosis dan administrasi

Tablet harus ditelan sepenuhnya, dicuci dengan air.

Jalannya pengobatan dimulai dengan dosis obat yang paling efektif untuk jangka waktu sesingkat mungkin dalam jangka waktu tertentu. Dosis dapat disesuaikan sesuai dengan terjadinya manifestasi negatif dan efek obat.

Ukuran dosis standar untuk menghilangkan rasa sakit adalah 550-1100 mg. Pada tahap awal, diharuskan minum 1 tablet (550 mg), dan kemudian porsinya dibiarkan meningkat sebesar 275 mg (dengan batas 1100 mg per hari). Selanjutnya, pada periode terapi, diharuskan minum 275 mg obat 3-4 kali per hari. Interval antara resepsi biasanya sekitar 6-8 jam.

Orang baik-mengangkut dosis kecil obat, serta tidak memiliki sejarah patologi gastrointestinal nya, memungkinkan untuk meningkatkan proporsi harian dosis ke level 1.375 mg selama sakit terlalu terasa (bentuk parah dari gangguan alat gerak, rasa nyeri akibat migrain, serangan gout akut, serta dismenore).

Bila gejala awal serangan migrain terjadi, Anda perlu minum 825 mg obat (ini setara dengan 3 tablet dengan ukuran 275 mg atau tablet pertama 550 mg dan tablet pertama dengan volume 275 mg). Kemudian, jika perlu, diperbolehkan untuk minum 275-550 mg tambahan, tapi ini harus dilakukan minimal 30 menit setelah penggunaan bagian awal. Untuk sehari, Anda bisa menggunakan tidak lebih dari 5 tablet (atau 1375 mg).

Untuk menghilangkan kejang dari nyeri yang terjadi saat menstruasi, dan selain rasa sakit setelah prosedur pemasangan spiral di dalam rahim, Anda perlu minum 550 mg obat. Jika perlu, Anda bisa minum 275 mg lagi. Hari awal kursus bisa memakan waktu hingga 1375 mg obat, dan di masa depan - tidak lebih dari 1.100 mg.

Selama periode asam urat akut, Anda harus terlebih dahulu minum 825 mg LS, dan kemudian mengambilnya dalam suku cadang dengan kecepatan 275 mg pada interval 8 jam sampai serangan berhenti. Dengan demikian tidak mungkin untuk melebihi dosis harian maksimum, yaitu sebesar 1375 mg.

Ketika masalah penyakit rematik (osteoarthritis, penyakit atau bentuk rheumatoid arthritis Bechterew ini) ukuran pertama menerima dosis harian 550-1100 mg (dua metode - pagi dan sore). Orang dengan nyeri malam parah atau mobilitas miskin dari pagi hari, serta mereka yang ditransfer ke NSAID lainnya (dalam dosis tinggi) untuk obat Naproff, dan orang-orang dengan osteoarthritis (di mana gejala utama dianggap sakit), ukuran jumlah awal dosis harian 825-1375 mg. Lanjutkan kursus terapeutik dengan proporsi 550-1100 mg setiap hari, yang sering dibagi menjadi 2 kegunaan. Dosis pagi dan malam tidak bisa sama ukurannya - Anda perlu menyesuaikannya sehubungan dengan manifestasi penyakit yang ada (nokturnal nyeri / mobilitas pagi yang lemah). Individu mungkin melewatkan satu dosis harian satu kali (di pagi hari atau di malam hari).

Kursus terapeutik perlu ditinjau ulang setelah interval waktu yang sama. Dengan tidak adanya efek positif, perlu untuk membatalkan obatnya.

[1]

Gunakan Napas selama kehamilan

Obatnya tidak bisa dikonsumsi ibu hamil, juga saat menyusui.

Kontraindikasi

Di antara kontraindikasi:

• intoleransi naproksen atau unsur penyusun obat lainnya;
• adanya urtikaria atau asma bronkial dan manifestasi alergi lainnya yang timbul dari penggunaan salisilat dan NSAID lainnya;
• eksaserbasi ulkus tukak duodenum atau ulkus gaster (atau kekambuhannya), serta perdarahan di saluran cerna;
• umur anak kurang dari 16 tahun;
• Kelainan dalam pekerjaan ginjal (tingkat QC <30 ml / menit) atau hati dalam bentuk parah, dan sebagai tambahan, gagal jantung.

Efek samping Napas

Karena penggunaan obat (seringkali dalam dosis berlebih), efek sampingnya bisa terjadi:

• organ sistem pencernaan: paling sering mengalami sembelit, mual, sakit perut, diare, dispepsia dan stomatitis. Dalam kasus yang jarang terjadi, pendarahan terjadi di saluran cerna atau perforasi lambung, dan sebagai tambahan, melena, hematemesis dan muntah;
• Hati: enzim hati kadang meningkat atau timbulnya ikterus;
• organ Majelis Nasional: sering mengalami pusing, vertigo, kantuk dan sakit kepala. Terkadang, insomnia, nyeri atau kelemahan pada otot, gangguan tidur, depresi, mual dan masalah konsentrasi terjadi;
• Lapisan dan kulit subkutan: kebanyakan ada ruam, gatal, memar, pengembangan hiperhidrosis atau purpura. Lebih jarang lagi, alopecia dimulai atau dermatitis tipe fotosensitif berkembang;
• organ pendengaran: kebanyakan ada suara di telinga, dan terkadang gangguan pendengaran bisa berkembang;
• organ visual: sering mengalami gangguan fungsi visual;
• organ sistem kardiovaskular: terutama dyspnea, palpitasi dan pembengkakan terjadi. Terkadang bentuk gagal jantung kongestif diamati;
• frustrasi sistemik: sering ada rasa haus. Dalam beberapa kasus, keadaan demam berkembang, gejala alergi muncul, siklus menstruasi terganggu;
• organ sistem buang air kecil: kadang-kadang mengembangkan hematuria, defisiensi ginjal, glomerulonefritis, nefritis tubulointerstitial, dan selain sindrom nefrotik dan papilitis nekrotik;
• sistem getah bening dan hematopoietik: kadang-kadang ada trombosit, granulocyto-atau leukopenia dan eosinofilia;
• organ-organ dari sistem pernafasan: dalam beberapa kasus, radang paru-paru eosinofilik dicatat.

Efek sampingnya, hubungan yang dengan obatnya tidak bisa diklarifikasi:

• sistem getah bening dan hematopoietik: pengembangan anemia (bentuk hemolitik atau aplastik);
• organ-organ Majelis Nasional: gangguan kognitif atau bentuk aseptis meningitis;
• lapisan kulit dan subkutan: sindrom eritema multiforme, Lyell atau Stevens-Johnson, fotofobia (mirip dengan hematoporphyria dalam bentuk kronis), urtikaria, dan pemfigus herediter;
• organ dari saluran pencernaan: pengembangan bentuk ulseratif stomatitis;
• organ CCC: penampilan vaskulitis;
• Gangguan sistemik: hipo- atau hiperglikemia, edema Quincke.

Jika terjadi reaksi merugikan yang parah, perlu untuk membatalkan penggunaan obat.

Overdosis

Akibat overdosis yang disengaja atau tidak disengaja, adalah mungkin untuk mengembangkan muntah, sakit perut, mual, telinga berdengung, dan di samping pusing, kantuk, atau mudah tersinggung. Saat keracunan berat terjadi melena, muntah darah, namun sebagai tambahan, gangguan fungsi pernafasan atau kesadaran, gagal ginjal dan kejang.

Untuk menyingkirkan gejala tersebut, perlukan lavage lambung, penggunaan karbon aktif (pada kecepatan 0,5 g / kg), dan sebagai tambahan misoprostol dengan obat antasida dan penghambat konduktor-H2 dan pompa proton. Terapi simtomatik juga dilakukan.

Interaksi dengan obat lain

Komponen naproxen mampu melemahkan adhesi trombosit, oleh karena itu periode perdarahannya berkepanjangan. Fitur ini harus diperhitungkan selama definisi waktu perdarahan, dan juga dalam kasus kombinasi dengan antikoagulan.

Karena obat ini disintesis dalam jumlah banyak dengan protein plasma, maka diperlukan untuk menggabungkannya dengan hati-hati dengan turunan sulfonilurea, dan juga hidantoin.

Dengan aplikasi simultan dengan furosemid, efek natriuretiknya menurun. Bila dikombinasikan dengan obat antihipertensi, efektivitasnya melemah. Selain itu, obat ini bisa meningkatkan kadar lithium dalam plasma.

Naproff mengurangi ekskresi tubular metotreksat, sehingga sifat toksik obat yang terakhir dengan kombinasi obat ini dapat meningkat.

Kombinasi dengan probenesid memperpanjang paruh biologis dan meningkatkan parameter plasma naproxen.

Bila dikombinasikan dengan siklosporin, adalah mungkin untuk meningkatkan kemungkinan pengembangan kelainan ginjal fungsional.

Seperti NSAID lainnya, obat ini bisa meningkatkan kemungkinan timbulnya gangguan ginjal bila dikombinasikan dengan inhibitor ACE.

Tes in vitro telah menunjukkan bahwa kombinasi obat dengan AZT meningkatkan nilai plasma dari yang terakhir.

Bila dikombinasikan dengan obat antasida yang mengandung aluminium dan magnesium, serta sodium bicarbonate, indeks penyerapan zat aktif obat berkurang.

Kombinasi Naproff dengan prednisolon dapat sangat meningkatkan kadar plasma yang terakhir.

[2]

Kondisi penyimpanan

Mengandung tablet diperlukan di tempat di mana kelembaban tidak menembus, dan juga tidak dapat diakses oleh anak kecil. Tingkat suhu adalah 25 ° C.

Kehidupan rak

Naproff bisa digunakan selama 3 tahun sejak pelepasan obat.