Sarkoma kepala

Sarkoma kepala adalah tumor ganas, yang seringkali menyebabkan kematian. Paling sering, kepala dipengaruhi oleh sarkoma sinovial, yaitu tumor soliter yang secara salah dienkapsulasi. Neoplasma dilokalisasi di sepertiga bagian atas kepala, di permukaan lateral dan di bawah otot sternokleidomastoid.

Ahli onkologi membedakan 4 jenis sarkoma sinovial, yang dapat mempengaruhi kepala:

• Sela bulat, dengan rongga berisi massa seperti lendir.
• Tumor yang terdiri dari sel menyerupai epitel, namun membentuk struktur alveolar.
• Sarkoma dari sel berbentuk spindle.
• Jenis sel polimorfik.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Tengkorak sarkoma

Sarkoma tengkorak adalah tumor ganas yang menyebabkan kompresi otak dan munculnya gejala neurologis. Paling sering didiagnosis dengan chondosarcomas dan osteosarcomas. Pengobatan jenis neoplasma ini tidak efektif, karena sarkoma berulang dan bermetastasis. Untuk diagnosis gunakan metode komputer dan magnetic resonance imaging. Dalam beberapa kasus, gunakan metode kraniografi.

Pengobatan sarkoma tengkorak ditujukan untuk menormalkan tekanan intrakranial, mencegah kambuh dan metastasis. Jika sarkoma disebabkan oleh penurunan penglihatan yang progresif, maka intervensi bedah, dekompresi saraf optik, operasi bypass lumbal-punctate digunakan.

Sarkoma mata

Sarkoma mata paling sering terjadi pada anak prasekolah. Tumor berkembang dari epiklerus atau jaringan periosteum, memukul satu sisi. Pada tahap pertama, penyakit ini menyerupai chalazion, karena mempengaruhi bagian atas orbit. Gejala pertama dari neoplasma ganas adalah bengkak, kemerahan kelopak mata dan pembengkakan orbit. Setelah beberapa saat, keturunan mulai berkembang. Jika sarkoma tersedia untuk palpasi, maka disentuh bisa jadi kencang atau elastis, tergantung dari sumber pertumbuhannya. Neoplasma bisa tumbuh melalui kulit, membuat lonjakan.

Sarkoma mata mencapai ukuran besar dalam waktu singkat. Karena pertumbuhan tumor yang progresif, pasien merasakan nyeri yang hebat di orbit dan di orbit di belakang mata. Sangat sering terjadi pergeseran bola mata dan pembatasan mobilitasnya. Gejala utama sarkoma progresif mata adalah exophthalmos satu arah. Jika sarkoma mempengaruhi orbit mata, ia bisa berkecambah, yaitu bermetastasis ke rongga hidung, rongga tengkorak atau sinus paranasal.

Karena pertumbuhan sarkoma dan nyeri yang terus-menerus, kelainan visual terjadi pada awal pasien, yang menyebabkan perubahan seperti atrofi dan kemacetan cakram saraf optik, pendarahan retina dan perubahan degeneratif, kelainan unilateral, bisul dan erosi. Diagnosa sarkoma mata dengan bantuan studi radioisotop, pemeriksaan sitologi, gambaran klinis umum, tomografi sinar-X dan metode lainnya.

Pengobatan tumor ganas terdiri dari operasi pengangkatan sarkoma dan bagian dari jaringan sehat (dalam beberapa kasus, orbitnya benar-benar dibersihkan). Pada periode pascaoperasi, pasien diberi program paparan radiasi, transfusi darah dan kemoterapi secara teratur.

Sarkoma hidung

Sarkoma hidung adalah tumor ganas yang mempengaruhi rongga internal hidung. Perkembangan sarkoma tergantung pada jaringan yang berasal darinya. Jadi, hidung paling sering mengherankan:

• Fibrosarcoma - berkembang dari jaringan lunak ikat hidung, memiliki keganasan tinggi. Cepat berkembang, mampu bermetastasis dengan aliran darah.
• Osteosarcoma - berkembang dari jaringan tulang, tumbuh dengan cepat dan bermetastasis ke paru-paru.
• Lymphosarcoma - tumbuh dari sel limfoid, memungkinkan metastase melalui pembuluh limfatik. Sebagai aturan, itu mempengaruhi kerang hidung atau septum hidung, bisa kambuh lagi.
• Chondrosarcoma - berkembang dari tulang rawan hidung. Sangat ganas, bermetastasis dengan aliran darah.

Gejala sarkoma hidung tergantung pada jenis tumor, letaknya dan stadium perkembangannya. Gejala berhubungan dengan tahap patologis: periode laten, pertumbuhan di dalam nasal, metastasis ke organ tetangga, keterlibatan kelenjar getah bening dan organ dan sistem yang jauh.

Diagnosa sarkoma hidung dengan bantuan pemeriksaan histologis dan sejumlah teknik gabungan. Sedangkan untuk pengobatan, ahli onkologi menggunakan radioterapi dan kemoterapi. Dengan metode radikal, operasi pengangkatan tumor dipertimbangkan.

Wajah Sarkoma

Sarkoma wajah adalah penyakit yang sangat jarang dan ganas. Keganjilan tumor adalah pertumbuhannya yang lambat, dan dalam beberapa kasus, metastasis. Paling sering sarkoma mempengaruhi bibir bagian atas, sayap hidung, kelopak mata dan alur nasolabial. Pada tahap pertama, sarkoma dimanifestasikan sebagai pemadatan kecil. Segera kulit di atas nodul mulai membusuk dan menjadi berkerak, yang bahkan setelah dihilangkan, meningkat lagi. Ada beberapa jenis lesi kulit ganas. Dengan sifat dan jalannya penyakit, sarkoma wajah bisa dibandingkan dengan karsinoma sel skuamosa pada kulit atau basiloma.

Sarkoma wajah dapat mempengaruhi bagian wajah individu dan secara bertahap bermetastasis ke bagian tetangga. Jadi, paling sering ada sarkoma hidung, bibir, mata dan kulit wajah. Diagnosis sarkoma menghadirkan beberapa kesulitan. Karena bahkan pada tahap perkembangan terakhir, sarkoma bisa dianggap sebagai tumor jinak. Untuk mengenali secara akurat penyakit ini, biopsi dilakukan (pengambilan sampel jaringan untuk pemeriksaan histologis atau sitologi).

Untuk mengobati sarkoma resor kulit dengan metode terapi radiasi, intervensi bedah dan metode gabungan. Pengobatan metastasis terjadi dengan bantuan kemoterapi dan radiasi, yang menghancurkan sel ganas.

Sarkoma tenggorokan

Sarkoma tenggorokan adalah proses ganas yang berkembang karena peradangan kronis. Sebagai aturan, sarkoma terjadi di situs metaplasia dan displasia epitel. Ada dua jenis sarkoma yang mempengaruhi tenggorokan: jaringan ikat dan epitel. Kelompok pertama meliputi sarkoma sel spindle, limfosarcoma, fibrosarcoma dan reticulosarcoma. Kelompok kedua meliputi adenokarsinoma, tumor yang tidak berdiferensiasi dan karsinoma sel skuamosa.

Gejala sarkoma tenggorokan tergantung pada lokasi tumor dan arah pertumbuhannya. Jika tumor terletak di bagian atas tenggorokan, maka akan memecah nafas dan menyebabkan pendarahan. Sarkoma bisa bermetastasis, dan tumbuh ke tulang tengkorak, mengganggu fungsi saraf kranial. Tumor ini mampu berkecambah dan melalui dinding samping, menyebabkan rasa sakit di telinga dan melemahnya pendengaran. Dalam beberapa kasus, sarkoma bermetastasis ke kelenjar getah bening servikal.

Diagnosa sarkoma dengan bantuan sinar-X dan penelitian instrumental. Untuk mengklarifikasi diagnosis, magnetic resonance imaging dan computed tomography dilakukan. Dalam kasus studi morfologi, sarkoma tenggorokan didiagnosis dengan biopsi. Karena ciri anatomis struktur tenggorokan, perawatan dilakukan dengan metode radiasi iradiasi dan kemoterapi. Prognosis sarkoma tenggorokan tidak baik, dan keefektifan pengobatan bergantung pada rasionalitas penggunaan radioterapi.

Sarkoma kepala ditandai dengan laju pertumbuhan dan perkembangan yang cepat. Pada tahap awal, pasien tidak merasakan gejala yang menyakitkan, namun segera setelah neoplasma mulai meningkat dan bermetastasis ke jaringan tetangga, rasa sakit parah muncul. Sarkoma berulang dalam 65% kasus, pada 25% kasus ada metastase regional, dan 40% - jauh. Pengobatan sarkoma kepala sangat kompleks dan dikombinasikan. Ahli onkologi menggunakan metode bedah untuk pengobatan dan penyinaran.