Sarkoma organ rongga perut

Sarkoma rongga perut adalah neoplasma ganas langka yang mempengaruhi dinding perut. Lebih sering, sarkoma tersebut disajikan dalam bentuk pigmen ganas. Perubahan kulit semacam ini menunjukkan melanosarcoma. Kecenderungan untuk transformasi semacam itu adalah neoplasma yang meningkat dengan cepat dan sangat pigmen.

Akar penyebab sarkoma rongga perut adalah perubahan jaringan parut yang muncul akibat luka dan luka bakar. Dengan sarkoma dinding perut, semua elemen tendon yang keluar darinya terpengaruh. Sebagai perkembangan dan pertumbuhan, tumor kehilangan kontur yang jelas. Sarkoma tumbuh sangat cepat, metastasize awal dan menembus ke jaringan tetangga, memiliki keganasan tinggi.

Jika pasien memiliki sarkoma dinding perut anterior, maka keanehan penyakitnya adalah tumor berada di bawah kulit dan dapat dengan mudah diamati secara visual selama pemeriksaan oleh dokter. Sarkoma jenis ini mudah teraba, terutama dengan ketegangan otot perut. Tumor itu bergerak. Sedangkan untuk gejala penyakitnya, itu langka. Pasien mengeluhkan kelemahan yang meningkat, kelelahan, kehilangan nafsu makan, demam. Dengan trauma permanen pada peritoneum, jaringan tumor bisa rusak dan terinfeksi, menyebabkan ulserasi dan nekrotisasi seluruh sarkoma.

[1], [2], [3], [4], [5]

Sarcos dipanggang

Sarkoma hati adalah tumor non-epitel ganas yang berkembang dari elemen jaringan ikat hati dan pembuluh darah. Sarkoma memiliki tampilan simpul dengan konsistensi yang lebih padat dibanding jaringan di sekitarnya hati. Simpulnya berwarna putih-kuning atau berwarna merah keabu-abuan dan dipenuhi dengan bejana. Neoplasma ganas bisa mencapai ukuran besar, dalam kasus yang jarang terjadi, bahkan dengan kepala manusia. Dengan tumor besar, jaringan hati mengalami kompresi dan atrofi. Dalam beberapa kasus, sarkoma hati memiliki beberapa nodus yang menyebabkan peningkatan signifikan pada hati.

Sarkoma dapat sekunder, yaitu, tampaknya sebagai hasil metastasis dari fokus tumor lain. Dalam kasus ini, tumor dapat memiliki, sebagai node unit, dan beberapa neoplasma segera. Penyebab utama sarkoma hepatik sekunder adalah melanoma kulit. Gejala, mirip dengan gejala kanker hati. Tanda-tanda utama penyakit ini, ini adalah penurunan berat badan yang tajam, nyeri di kuadran kanan atas, demam, kekuningan pada kulit.

Sangat sering, sarkoma hati diperumit oleh perdarahan internal, pendarahan intraperitoneal dan pembusukan tumor. Diagnosa sarkoma dengan bantuan ultrasound, laparoskopi dan magnetic resonance imaging. Pengobatannya bersifat bedah. Jika pasien memiliki satu simpul tunggal, maka akan terpotong, jika beberapa kelenjar getah bening kemudian melakukan proses kemoterapi dan paparan radiasi.

Sarkoma gastrointestinal

Sarkoma gaster - adalah penyakit tumor sekunder yang muncul karena metastasis dari organ lain yang terkena. Sebagai aturan, wanita usia subur. Sarkoma lokal di tubuh perut, sementara di bagian input dan output tumor tampak lebih jarang. Dengan sifat pertumbuhannya, sarkoma lambung terbagi menjadi: endogastrik, eksogastrik, intramural dan campuran. Selain itu, semua tipe histologis sarkoma ditemukan di perut: neurosarcomas, limfosarkoma, sarkoma sel spindle, fibrosarcomas dan myosarcomas.

Gejala simtomatologi penyakit ini beragam. Sejumlah tumor bersifat asimtomatik, dan ditemukan pada tahap terakhir perkembangan. Paling sering, pasien mengeluh mual, gemuruh di perut, kembung, berat badan dan kesulitan dalam fungsi evakuasi. Selain gejala yang dijelaskan di atas, pasien terkuras, mudah tersinggung dan depresi, kelelahan, dan lemah.

Diagnosis sarkoma lambung adalah kompleks ukuran, kombinasi metode radiologis dan endoskopi. Pengobatan lesi ganas biasanya bersifat operasi. Pasien sepenuhnya atau sebagian dihapus organ. Selain itu, metode kemoterapi dan paparan radiasi digunakan untuk mencegah metastasis dan penghancuran sel kanker. Prognosis sarkoma pada perut tergantung pada ukuran tumor, adanya metastase dan keseluruhan gambaran penyakit.

Sarkoma ginjal

Sarkoma ginjal adalah tumor ganas yang langka. Sebagai aturan, sumber sarkoma adalah elemen jaringan ikat ginjal, dinding pembuluh darah ginjal atau kapsul ginjal. Keunikan sarkoma ginjal adalah mempengaruhi kedua organ, kiri dan kanan. Tumor bisa menjadi fibrosarcoma padat atau konsistensi lembut, yaitu liposarcoma. Menurut analisis histologis, sarkoma ginjal terdiri dari: sel berbentuk spindle, polimorf dan sel bulat.

Gambaran klinis sarkoma ginjal adalah nyeri di daerah ginjal, palpasi pemadatan kecil, penampakan darah dalam urin (hematuria). Darah dalam urin ditemukan pada 90% pasien dengan sarkoma ginjal. Dalam kasus ini, rasa sakit bisa sama sekali tidak ada, tapi pendarahannya bisa sangat melimpah sehingga bekuan darah tersangkut di ureter. Dalam beberapa kasus, bekuan darah membentuk kesan internal ureter dan menjadi bentuk vermiform. Pendarahan terjadi karena adanya pelanggaran integritas pembuluh darah, perkecambahan tumor di panggul atau karena kompresi pembuluh darah ginjal.

Sarkoma berkembang dengan pesat dan berkembang, mencapai dimensi yang cukup besar. Mudah diselidiki, mobile. Sensasi yang menyakitkan menyebar tidak hanya ke lokasi lokalisasi tumor, tapi juga ke organ tetangga, menyebabkan rasa sakit yang menyengat. Pengobatan tumor bisa bersifat bedah, dan dengan metode kemoterapi dan paparan radiasi.

Sarkoma usus

Sarkoma intestinal dapat mempengaruhi baik usus kecil maupun usus besar. Pengobatan penyakit ini tergantung pada jenis lesi. Tapi jangan lupa bahwa usus tebal dan tipis terdiri dari sejumlah usus lain, yang juga bisa menjadi sumber sarkoma.

Sarkoma usus kecil

Sebagai aturan, penyakit ini terjadi pada pria berusia 20 sampai 40 tahun. Neoplasma bisa mencapai ukuran besar, memiliki kepadatan tinggi dan permukaan umbi. Paling sering, sarkoma dilokalisasi di bagian awal jejunum atau di bagian terminal ileum. Kelangkaan adalah tumor pada duodenum. Dengan sifat pertumbuhan sarkoma, ahli onkologi membedakan sarkoma yang tumbuh di rongga perut, yaitu usus besar dan endokrin - tumbuh ke dinding usus kecil.

Metastasis seperti sarkoma terlambat dan, sebagai aturan, pada kelenjar getah bening retroperitoneal dan mesenterika, yang mempengaruhi paru-paru, hati dan organ lainnya. Gejala penyakitnya lemah. Sebagai aturan, pasien mengeluhkan sakit perut, penurunan berat badan, gangguan pada saluran pencernaan, mual, eruktasi. Dengan sarkoma dalam tahap perkembangan terakhir, pasien sering mengalami kembung, muntah dan mual.

Pada tahap akhir perkembangan, adalah mungkin untuk menyelidiki tumor bergerak, yang disertai asites. Pasien mulai mengeluhkan pembengkakan, obstruksi usus. Dalam beberapa kasus, dokter mendiagnosa timbulnya peritonitis dan perdarahan internal. Jenis pengobatan utama adalah operasi yang melibatkan pengangkatan bagian usus yang terkena, kelenjar getah bening dan mesenterium. Prognosisnya tergantung pada stadium sarkoma intestinal.

Sarkoma usus besar

Keganjilan sarkoma usus besar adalah pertumbuhan tumor yang cepat dan jalannya penyakit. Sebagai aturan, dari saat tahap pertama sampai yang keempat, kurang dari satu tahun berlalu. Sarkoma kolon usus besar sering bermetastasis, dengan jalur hematogen dan lymphogenous, yang mempengaruhi berbagai organ dan sistem. Di usus besar, tumor jarang terjadi, paling sering sarkoma mempengaruhi kolon, kolon sigmoid dan rektum. Tipe histologis utama tumor ganas usus besar: leiomyosarcoma, lymphosarcoma, tumor sel spindle.

Pada tahap pertama, penyakit ini asimtomatik, sering menyebabkan diare, kehilangan nafsu makan dan konstipasi. Dalam beberapa kasus, tumor memprovokasi munculnya radang usus buntu kronis. Sensasi yang menyakitkan tidak diekspresikan dan bersifat tidak pasti. Jika sarkoma bermetastasis, maka rasa sakit itu muncul di daerah lumbar dan sakrum. Karena gejala awal ini, sarkoma didiagnosis pada tahap lanjut dalam bentuk yang rumit.

Untuk diagnosis sarkoma usus besar, metode pencitraan resonansi magnetik, sinar-X dan computed tomography digunakan. Pengobatan melibatkan reseksi dari area usus besar yang terkena, radioterapi dan kursus kemoterapi.

Sarkoma rektum

Sarkoma rektum, juga mengacu pada lesi usus. Tapi jenis tumor ini sangat jarang. Bergantung pada jaringan dimana neoplasma berkembang, tumor bisa berupa liposarcoma, fibrosarcoma, myxosarcoma, angiosarcoma atau terdiri dari beberapa jaringan non-epitel.

Menurut hasil pemeriksaan histologis, sarkoma bisa berupa: sel bulat, retikuloendotelial, sel limforetikular atau spindle. Gejala simtomatologi tergantung pada ukuran, bentuk dan letak tumor. Pada tahap pertama, neoplasma terlihat seperti tuberkulum kecil, yang meningkat dengan cepat dan rentan terhadap ulserasi. Sebagai aturan, pasien mengeluhkan pelepasan patologis dari rektum berupa lendir berdarah atau hanya darah dalam jumlah banyak. Ada perasaan usus yang tidak cukup dikosongkan, kelelahan tubuh dan keinginan yang sering untuk buang air besar.

Pengobatan sarkoma rektum melibatkan pemindahan radikal tumor dan bagian usus dengan jaringan sekitarnya. Sedangkan untuk pengobatan kemoterapi dan radiasi, metode ini hanya digunakan jika neoplasma peka terhadap jenis pengobatan ini. Pada tahap perkembangan terakhir, sarkoma usus memiliki prognosis yang tidak menguntungkan.

Sarkoma Anda

Sarkoma retroperitoneal ditandai oleh lokalisasi yang dalam di rongga perut, kontak dekat dengan dinding posterior peritoneum. Karena tumor, pasien merasa dibatasi saat bernafas. Sarkoma cepat berkembang dan mencapai dimensi yang cukup besar. Neoplasma memberi tekanan pada jaringan dan organ sekitarnya, mengganggu pekerjaan dan suplai darah mereka.

Karena sarkoma retroperitoneal terletak di dekat akar dan batang saraf, tumor menekannya, yang berkontribusi pada penghancuran tulang belakang dan berdampak buruk pada sumsum tulang belakang. Karena ini, pasien merasa sakit, dan terkadang kelumpuhan. Jika sarkoma dari ruang retroperitoneal berkembang di dekat pembuluh darah, ia akan mengompresnya. Karena patologi ini, suplai darah ke organ terganggu. Jika tekanan pada vena kava bawah, pasien mengalami pembengkakan pada ekstremitas bawah dan dinding perut, dan terkadang kulit biru. Pengobatan sarkoma bedah, dikombinasikan dengan kemoterapi dan radiasi.

Sarkoma dari limpa

Sarkoma dari limpa adalah tumor ganas dan jarang terjadi. Sebagai aturan, lesi pada limpa bersifat sekunder, yaitu tumor berkembang karena metastasis dari sumber kerusakan lainnya. Jenis histologis utama sarkoma limpa: leiomiosarcoma, osteosarcoma, myxosarcoma dan sarkoma yang tidak berdiferensiasi.

• Pada tahap awal, simtomatologi penyakit ini jarang terjadi. Kemudian, perkembangan tumor menyebabkan peningkatan limpa, metastasis dan intoksikasi tubuh. Selama periode ini, pasien merasakan kelemahan progresif, anemia dan demam. Penyakit ini disertai gejala klinis nonspesifik: apatis, nyeri pada palpasi rongga perut, urin meningkat dan sering mendesak untuk buang air kecil, mual, muntah, kehilangan nafsu makan.
• Pada tahap selanjutnya, sarkoma limpa menyebabkan penipisan tubuh, asites, efusi cairan dengan darah ke rongga pleura dan pleuritis, yaitu peradangan. Dalam beberapa kasus, sarkoma memanifestasikan dirinya sendiri, hanya mencapai ukuran besar. Karena diagnosis yang terlambat ini, ada risiko tinggi untuk mengembangkan kondisi akut yang dapat menyebabkan kerusakan organ.

Diagnosis sarkoma limpa dengan bantuan ultrasound, komputer dan magnetic resonance imaging, dan juga menggunakan fluoroscopy. Konfirmasikan diagnosis dengan biopsi dan periksa sampel jaringan yang diambil. Pengobatan melibatkan intervensi bedah dan pengangkatan organ yang terkena. Semakin dini penyakit ini didiagnosis dan pengobatannya diresepkan, semakin baik prognosis dan semakin tinggi kelangsungan hidup pasien.