Sindrom Kanner

Sindrom Kanner atau autisme anak usia dini (ECA) adalah gangguan perkembangan mental di mana seorang anak memiliki masalah dalam komunikasi, persepsi sosial, dan ekspresi emosi yang kurang berkembang.

[ 1 ], [ 2 ]

Penyebab Sindrom Canner

Saat ini, penyebab pasti sindrom Kanner belum diketahui. Diyakini bahwa penyakit ini bersifat turun-temurun. Penyakit ini dapat terjadi di bawah pengaruh faktor risiko berikut:

• infeksi intrauterin;
• asfiksia yang terjadi pada saat melahirkan;
• Cedera yang dialami anak saat lahir - cedera leher atau kepala.

[ 3 ], [ 4 ]

Patogenesis

Patogenesis sindrom ini, seperti banyak psikopati lainnya, belum diteliti. Ada beberapa mekanisme untuk perkembangan penyakit yang disamarkan sebagai "autisme simptomatik", sebagai akibat dari perkembangan infeksi otak atau selama masa pemulihan setelah ensefalitis (sindrom ini disebut autisme pascaensefalitis). Sekarang diyakini bahwa ASD merupakan bentuk awal skizofrenia yang berkembang pada anak dalam 2 tahun pertama kehidupan. Anak laki-laki lebih mungkin menderita penyakit ini.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Gejala Sindrom Canner

Gejala sindrom Kanner meliputi kondisi berikut:

• Anak tidak mampu mempertahankan kontak mata dengan orang lain, baik orang tua maupun orang asing;
• Tindakannya memiliki urutan tertentu dengan pengulangan gerakan monoton yang konstan;
• Kurangnya pemahaman terhadap ancaman dan bahaya, serta kemampuan untuk menilai situasi;
• Ekolalia adalah celoteh yang diulang berkali-kali, bukan seperti ucapan normal, melainkan menirukan bunyinya sendiri;
• Perilaku agresif terhadap orang yang dicintai atau orang asing jika mereka mencoba menghubunginya;
• Mengubah permainan agar sesuai dengan visinya sendiri, mengabaikan aturan yang berlaku, dan menciptakan aturannya sendiri, yang menyebabkan anak tidak mampu bermain dengan teman sebayanya;
• Pasien berkomunikasi dengan benda tetapi tidak ingin berkomunikasi dengan orang;
• Mutisme, yang dianggap sebagai salah satu gejala utama, adalah ketika anak keras kepala dan tetap diam dan tidak menanggapi ketika seseorang berbicara kepadanya atau mencoba berbicara kepadanya.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Tanda-tanda pertama

Tanda-tanda pertama sindrom Kanner mudah dideteksi, karena anak tersebut dibedakan oleh perilakunya yang tidak biasa sejak usia dini - ekspresi emosi yang lemah, sering terpaku pada objek tertentu dan pengulangan tindakan, pendiam, menolak melakukan kontak. Isolasi itu sendiri bukanlah indikator keterbelakangan mental, tetapi justru inilah yang menjadi gejala paling ekspresif dalam proses diagnostik.

Komplikasi dan konsekuensinya

Konsekuensi dari ASD dapat berupa terganggunya hubungan emosional pasien dan kontak dengan masyarakat.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Diagnostik Sindrom Canner

Selain sindrom Kanner, anak-anak juga dapat mengalami gangguan mental lainnya, seperti neurosis atau skizofrenia, dan beberapa anak yang sehat juga dapat menunjukkan tanda-tanda yang merupakan ciri autisme. Oleh karena itu, jika timbul kecurigaan, sebaiknya segera bawa anak Anda ke psikiater anak untuk diperiksa agar dapat didiagnosis ada atau tidaknya penyakit tersebut. Akan tetapi, untuk menegakkan diagnosis, pemeriksaan oleh psikiater seringkali tidak cukup - pemeriksaan oleh ahli saraf, guru, dokter anak, dan psikolog juga diperlukan.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Tes

Dalam beberapa kasus, untuk membuat diagnosis, seorang psikiater memerlukan informasi tentang kondisi umum tubuh anak yang sakit – untuk ini, ia mungkin merujuknya untuk tes urine dan darah.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Diagnostik instrumental

Untuk menyingkirkan penyakit mental lainnya dan memastikan diagnosis, dokter Anda mungkin perlu melakukan prosedur elektroensefalogram (EEG).

Perbedaan diagnosa

Sindrom Kanner harus dibedakan dari sindrom Asperger, sindrom Rett, serta keterbelakangan mental dan gangguan sensorik. Penting juga untuk membedakan ASD dari tahap awal skizofrenia dan sindrom deprivasi (yang disebut hospitalisme).

Karakteristik perbandingan sindrom Asperger dan Kanner

	Autisme pada anak usia dini (sindrom Kanner)	Psikopati autis (sindrom Asperger)
Penyimpangan pertama	Biasanya pada bulan-bulan pertama kehidupan	Penyimpangan signifikan yang dimulai pada usia 3 tahun
Koneksi visual dengan orang lain	Pada awalnya biasanya berpaling, kemudian mulai menjalin kontak, namun dalam kasus yang jarang terjadi; reaksi mengelak dan jangka pendek	Dalam kasus yang jarang terjadi dan dalam waktu yang singkat
Keterampilan berbicara	Mulai bicara terlambat, bicaranya kurang berkembang (sekitar 50% anak sakit) Keterlambatan parah dalam perkembangan bicara Terjadi ekolalia (gangguan fungsi komunikasi bicara)	Keterampilan berbicara berkembang sejak dini Kemampuan bicara yang benar dan terpelajar berkembang sejak dini Ucapan digunakan untuk berkomunikasi, namun masih terdapat pelanggaran - ucapan bersifat spontan
Kemampuan mental	Struktur spesifik kecerdasan, kemampuan berkurang secara signifikan	Dalam kebanyakan kasus, kecerdasannya tinggi atau di atas rata-rata
Keterampilan motorik	Tidak ada pelanggaran kecuali ada penyakit penyerta.	Masalah motorik - kurangnya koordinasi, kecanggungan, kecanggungan

Pengobatan Sindrom Canner

Sangat penting untuk menyediakan kelas dengan guru khusus bagi anak. Sindrom Kanner tidak disertai dengan disabilitas intelektual, tetapi karena gangguan emosional, anak-anak ini tidak dapat belajar sesuai dengan program standar. Bersama dengan dokter, guru harus memilih metode pembelajaran yang cocok untuk anak, serta program individual di mana semua kemampuannya akan digunakan secara maksimal.

Komunikasi antara anak dan psikolog juga penting, karena berbagai metode psikologis dapat membantu mengembangkan keterampilan komunikasi sosial dan mengajarkan cara beradaptasi dengan suatu kelompok. Ada metode khusus untuk penderita autis, misalnya terapi pelukan (metode menggunakan pelukan paksa), yang membantu memperkuat hubungan emosional antara anak yang sakit dan orang tuanya.

Pola makan anak dengan sindrom Kenner juga perlu diperhatikan dengan saksama. Anak-anak seperti itu memerlukan pola makan khusus. Karena mereka memiliki gangguan pada fungsi enzim pencernaan, kemampuan tubuh untuk memecah jenis protein tertentu yang ditemukan dalam produk tepung dan susu berkurang. Karena itu, pasien harus membatasi konsumsi produk susu dan tepung.

Keterlibatan keluarga penderita autis kecil dalam proses rehabilitasi juga sangat penting. Orang tua tidak boleh bersikap salah paham dan dingin terhadap anak, karena hal ini akan berdampak negatif pada proses pengobatan. Anak harus dikelilingi dengan perhatian, kasih sayang, dan dukungan - hal ini sangat berkontribusi untuk memperbaiki kondisi pasien.

Di antara metode terapi juga terdapat kursus pengembangan dukungan psikologis, yang dilakukan baik secara individu maupun kelompok:

• kelas dengan terapis wicara;
• latihan fisik terapeutik;
• prosedur kerja medis;
• menari, musik dan menggambar.

Obat

Banyak dokter yang sangat berhati-hati saat meresepkan obat psikotropika untuk penderita autis, karena tidak ada informasi yang dapat dipercaya bahwa obat tersebut memiliki efek positif pada pasien. Obat-obatan ini harus digunakan jika anak terlalu bersemangat, mencoba menyakiti dirinya sendiri secara fisik, dan memiliki masalah tidur. Antidepresan (Amitriptyline) dan neuroleptik (dalam dosis kecil) digunakan untuk pengobatan dalam kasus ini - biasanya Sonapax, Haloperidol, Rispolept.

Selain itu, dalam proses terapi dengan penggunaan obat-obatan, digunakan obat-obatan yang membantu meningkatkan metabolisme di jaringan otak (ini adalah Aminalon, Cerebrolysin, serta asam glutamat), dan zat-zat nootropik (Nootropil).

Vitamin dan perawatan fisioterapi

Terapi vitamin juga dapat memperbaiki kondisi pasien. Vitamin dari kelompok B, C, dan PP digunakan untuk mengobati sindrom Kanner.

Prosedur perawatan fisioterapi juga dilakukan - terapi magnet, perawatan air, elektroforesis. Anak-anak juga melakukan pendidikan jasmani, menerima beban fisik yang diperlukan.

Obat tradisional

Untuk menenangkan penderita autis, terkadang dianjurkan untuk menggunakan pala bubuk, karena membantu meningkatkan sirkulasi darah di otak dan memiliki efek menenangkan. Anda perlu mengambil sedikit bahan ini dan melarutkannya dalam sedikit susu. Namun, perlu diingat bahwa kacang ini mengandung safrol (zat psikotropika), jadi sebaiknya jangan menggunakan metode pengobatan tradisional ini tanpa berkonsultasi dengan dokter.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Pengobatan herbal

Setelah berkonsultasi dengan dokter, Anda dapat menggunakan infus herbal yang menenangkan sebagai metode terapi tambahan.

Bila menggunakan herbal, Anda dapat menggunakan rebusan tanaman bindweed, lemon balm, dan juga daun tanaman ginkgo biloba. Obat ini dibuat dengan cara berikut: tuangkan 5 g bahan yang dihancurkan ke dalam 250 ml air dan didihkan selama sekitar 10-15 menit, lalu dinginkan. Minum rebusan tersebut 3 kali sehari (25-30 menit sebelum makan) 1-2 sdm.

Pencegahan

Tidak ada metode pencegahan khusus untuk mencegah anak terkena sindrom Kanner. Namun, risiko penyakit ini dapat dikurangi jika calon orang tua menganggap serius proses perencanaan kehamilan. Bahkan sebelum pembuahan, perlu dilakukan pemeriksaan oleh dokter spesialis untuk mengidentifikasi dan mengobati penyakit kronis atau infeksi. Selain itu, ibu hamil harus rutin memeriksakan diri ke dokter spesialis kandungan, menjaga pola hidup sehat, dan menghindari kontak dengan pasien yang terinfeksi.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Ramalan cuaca

Hanya dokter yang merawat anak secara teratur yang dapat membuat prognosis tentang kondisi pasien di masa mendatang. Ada banyak kasus yang menunjukkan bahwa dengan perawatan yang berkualitas, sindrom Kanner, bahkan dalam bentuk penyakit yang parah, tidak akan mencegah perkembangan pasien, dan tanda-tanda penyakit yang lemah dapat dibuat hampir tidak terlihat dengan terapi yang dipilih secara efektif.

[ 32 ]