Sindrom Canner

Sindrom Canner atau autisme anak usia dini (RAK) adalah pelanggaran dalam perkembangan mental, di mana anak tersebut memiliki masalah dengan penularan, persepsi sosial, dan keterbelakangan manifestasi emosional.

[1], [2]

Penyebab sindrom Canner

Saat ini, penyebab pasti perkembangan sindrom Kanner tidak diketahui. Dipercaya bahwa penyakit ini turun temurun. Hal ini dapat terjadi di bawah pengaruh faktor risiko berikut:

• infeksi intrauterin;
• asfiksia, yang timbul dalam proses persalinan;
• Kerusakan yang diterima anak saat lahir - trauma pada leher atau kepala.

[3], [4]

Patogenesis

Patogenesis sindrom ini, seperti banyak psikopat lainnya, belum pernah diteliti. Ada beberapa mekanisme untuk pengembangan penyakit dengan kedok "autisme simtomatik," sebagai akibat perkembangan infeksi otak, atau pada periode pemulihan setelah ensefalitis (sindrom ini disebut autisme postencephalitic). Sekarang diyakini bahwa RDA adalah bentuk awal skizofrenia yang berkembang pada anak dalam 2 tahun pertama kehidupan. Penyakit ini lebih sering menyerang anak laki-laki.

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Gejala sindrom Canner

Gejala sindrom Kanner adalah:

• Anak tidak dapat berhubungan secara visual dengan orang, baik orang tua maupun orang asing;
• Tindakannya memiliki urutan tertentu dengan pengulangan gerakan monoton yang terus-menerus;
• Tidak ada pemahaman tentang ancaman dan bahaya, serta kemampuan untuk menilai situasi;
• Echolalia - mengoceh, diulang berkali-kali; Alih-alih pidato biasa - tiruan suaranya;
• Perilaku agresif terhadap orang yang dekat atau tidak dikenal jika mereka mencoba menghubunginya;
• Memutar ulang permainan untuk penglihatan mereka, mengabaikan peraturan dan membuat keputusan sendiri, yang membuat anak tidak dapat bermain dengan teman sebayanya;
• Pasien berkomunikasi dengan benda dan pada saat yang sama tidak ingin berkomunikasi dengan orang;
• Mutisme, yang dianggap sebagai salah satu gejala utama - anak tersebut terdiam diam dan tidak merespon saat ia didekati atau mencoba untuk berbicara.

[11], [12], [13], [14], [15]

Tanda pertama

Tanda pertama sindrom Kanner mudah dikenali, karena seorang anak sejak usia dini berbeda dengan perilaku yang tidak biasa - ekspresi emosi yang lemah, seringnya fiksasi pada beberapa subjek dan pengulangan tindakan, diam-diam, penolakan untuk melakukan kontak. Penutupan itu sendiri bukanlah indikator keterbelakangan mental, namun pada saat diagnosis itu menjadi gejala yang paling ekspresif.

Komplikasi dan konsekuensinya

Konsekuensi dari RDA mungkin merupakan pelanggaran terhadap hubungan emosional dan kontak pasien dengan masyarakat.

[16], [17], [18], [19]

Diagnostik sindrom Canner

Selain sindrom Kanner, anak-anak mungkin juga memiliki gangguan mental lainnya - misalnya, neurosis atau skizofrenia - dan beberapa bayi sehat mungkin menunjukkan tanda-tanda yang merupakan karakteristik autisme. Karena itu, jika timbul kecurigaan, jangan ragu menuntun anak ke psikiater anak untuk pemeriksaan untuk mendiagnosis adanya atau tidak adanya penyakit. Pada saat yang sama, seringkali tidak cukup untuk memeriksa psikiater untuk diagnosis, dan ahli saraf, pedagog, dokter anak, dan psikolog juga harus diperiksa.

[20], [21], [22]

Analisis

Dalam beberapa kasus, untuk diagnosis psikiater, informasi tentang kondisi umum tubuh anak yang sakit diperlukan - untuk ini, dia dapat mengirimkannya untuk pengiriman urin dan tes darah.

[23], [24], [25],

Diagnostik instrumental

Untuk menyingkirkan penyakit mental lainnya dan mengkonfirmasi diagnosisnya, dokter mungkin memerlukan prosedur electroencephalogram.

Perbedaan diagnosa

Sindrom Canner harus dibedakan dari sindrom Asperger, Rett, dan juga karena keterbelakangan mental dan gangguan organ indra. Hal ini juga penting untuk membedakan RDA dari tahap awal skizofrenia dan sindrom kekurangan (yang disebut hospitalism).

Karakteristik komparatif sindrom Asperger dan Kanner

	Autisme Anak Usia Dini (Kanner's Syndrome)	Psikopati autistik (Asperger syndrome)
Penyimpangan pertama	Biasanya di bulan-bulan pertama kehidupan	Penyimpangan signifikan, yang dimulai dengan 3 tahun
Komunikasi visual dengan orang lain	Pada awalnya, biasanya berpaling, kemudian mulai menjalin kontak, namun dalam kasus yang jarang terjadi; mengelak dan reaksi jangka pendek	Dalam kasus yang jarang terjadi, dan untuk waktu yang singkat
Keterampilan berbicara	Berbicara mulai terlambat, ucapannya kurang berkembang (sekitar 50% anak-anak yang sakit) Retardasi kuat perkembangan bicara Ekolalia yang diamati (fungsi komunikatif mengalami gangguan)	Keterampilan bicara berkembang lebih awal Pidato yang benar dan kompeten berkembang lebih awal Pidato digunakan untuk komunikasi, namun masih ada pelanggaran - ucapan spontan
Kemampuan mental	Struktur kecerdasan khusus, kemampuannya sangat berkurang	Dalam kebanyakan kasus, intelek pada tingkat tinggi atau di atas rata-rata
Keterampilan motor	Tidak ada pelanggaran jika tidak ada penyakit bersamaan	Masalah dengan motor motilitas - gangguan koordinasi, canggung, canggung

Pengobatan sindrom Canner

Sangat penting untuk memberi anak pendidik khusus. Sindrom Kanner tidak disertai dengan pelanggaran kecerdasan, namun karena gangguan emosional anak-anak ini tidak bisa dilatih sesuai standar program. Bersama dengan para dokter, pendidik harus memilih metode pengajaran yang sesuai untuk anak, serta program individual dimana semua kemampuannya akan digunakan secara maksimal.

Hal ini juga penting untuk berkomunikasi dengan psikolog anak, karena berbagai teknik psikologis dapat membantu mengembangkan keterampilan komunikasi di masyarakat, untuk mengajari mereka untuk beradaptasi dalam tim. Ada teknik khusus untuk autistik, misalnya, memegang terapi (ini adalah metode dengan penggunaan pelepah paksa), ini membantu memperkuat hubungan emosional antara anak yang sakit dan orang tuanya.

Kita juga perlu hati-hati mempertimbangkan diet anak dengan sindrom Kenner - anak-anak ini membutuhkan diet khusus. Karena mereka memiliki gangguan pada enzim pencernaan, kemampuan tubuh untuk memecah beberapa jenis protein yang ditemukan dalam produk tepung dan susu berkurang. Karena itu, perlu untuk membatasi penggunaan produk susu dan tepung untuk pasien.

Hal ini sangat penting dan keterlibatan keluarga penderita autisme kecil dalam proses rehabilitasi. Orangtua seharusnya tidak bisa dimengerti dan dingin terhadap anak, karena hal ini berdampak negatif pada proses pengobatan. Hal ini diperlukan untuk mengelilingi bayi dengan perawatan, cinta dan dukungan - ini sangat berkontribusi terhadap perbaikan kondisi pasien.

Di antara metode terapi juga mengembangkan kursus dukungan psikologis, yang dilakukan baik secara individu maupun kelompok:

• kelas dengan terapis bicara;
• latihan terapi fisik;
• prosedur kerja medis;
• menari, musik dan menggambar.

Obat-obatan

Banyak dokter dengan perhatian tinggi diberikan obat psikotropika kepada orang autsters, karena tidak ada informasi yang dapat dipercaya bahwa mereka memiliki efek positif pada pasien. Gunakan obat ini semestinya, jika anak sudah terlalu banyak makan, mencoba menyakiti diri sendiri, masalah tidur. Untuk pengobatan dalam kasus ini, antidepresan (Amitriptyline) dan neuroleptik (dalam dosis kecil) digunakan - biasanya Sonapaks, Haloperidol, Rispolept.

Juga dalam proses terapi dengan penggunaan obat-obatan yang digunakan obat-obatan yang memperbaiki metabolisme di jaringan otak (seperti Aminalon, Cerebrolysin, serta asam glutamat), dan zat nikotin (Nootropil).

Vitamin dan fisioterapi

Memperbaiki kondisi pasien juga bisa terapi dengan penggunaan vitamin. Untuk mengobati sindrom Kanner menggunakan vitamin dari kelompok B, C, serta PP.

Dilakukan dan prosedur perawatan fisiotapeutik - magnetoterapi, pengolahan air, elektroforesis. Juga anak-anak terlibat dalam pendidikan jasmani, menerima beban fisik yang diperlukan.

Pengobatan alternatif

Untuk menenangkan autis, terkadang dianjurkan untuk menggunakan pala tanah, karena membantu memperbaiki sirkulasi darah di otak dan memiliki efek menenangkan. Hal ini diperlukan untuk mengambil dosis kecil dari bahan ini dan membubarkannya dalam sejumlah kecil susu. Tapi harus diingat bahwa kacang mengandung safrole (zat psikotropika), jadi lebih baik tidak menggunakan pengobatan alternatif tanpa berkonsultasi dengan dokter.

[26], [27], [28],

Pengobatan Herbal

Setelah berkonsultasi dengan dokter, Anda bisa menggunakan obat herbal menenangkan sebagai metode bantu terapi.

Saat merawat ramuan herbal, Anda bisa menggunakan ramuan bindweed, lemon balsem, dan juga daun tanaman ginkgo biloba. Obat ini disiapkan sebagai berikut: 5 gram bahan yang ditumbuk tuangkan 250 ml air dan rebus selama sekitar 10-15 menit, lalu dinginkan. Rebusan minuman 3 r / hari. (sebelum makan selama 25-30 menit) selama 1-2 sendok makan.

Pencegahan

Tidak ada metode pencegahan khusus untuk mencegah anak mengembangkan sindrom Kanner. Tapi Anda bisa mengurangi kemungkinan risiko penyakit ini - jika masa depan orang tua dengan pendekatan serius terhadap proses perencanaan kehamilan. Bahkan sebelum konsepsi, Anda harus menjalani pemeriksaan dengan spesialis untuk mengidentifikasi dan mengobati penyakit kronis atau infeksi. Juga, seorang wanita hamil harus terus-menerus mengunjungi konsultasi wanita, mengikuti gaya hidup sehat dan tidak berhubungan dengan pasien yang menular.

[29], [30], [31],

Ramalan cuaca

Prognosis tentang kondisi pasien di masa depan dapat dilakukan hanya oleh dokter yang merawat, yang telah mengamati anak tersebut terus-menerus. Ada banyak kasus yang menunjukkan bahwa dengan perawatan kualitatif, sindrom Kanner, bahkan dalam bentuk penyakit yang parah, tidak akan mencegah pasien berkembang, dan tanda-tanda lemah penyakit dapat secara efektif membuat terapi yang dipilih secara efektif hampir tidak terlihat.

[32]