Sindrom Dejerine

Di bawah sindrom Dejerine berarti penyakit yang jarang terjadi. Hal ini didasarkan pada predisposisi genetik. Sindrom Dejerine juga disebut neuropati hipertrofik. Anda bisa langsung mengatakan bahwa penyakit ini tidak dapat disembuhkan, karena semua penyakit yang disebabkan oleh berbagai mutasi dan perubahan gen tidak dapat disembuhkan.

Deskripsi pertama penyakit ini termasuk ahli saraf Prancis Dezherin, yang pada awalnya berasumsi bahwa akar penyakitnya dalam genetika. Dia mencatat bahwa penyakit ini menular dari generasi ke generasi, diamati dalam keluarga yang sama. Dia juga melakukan studi eksperimental yang memungkinkan kita untuk menyimpulkan bahwa penularan penyakit ini sesuai dengan gen dominan. Jadi, dalam konseling genetik, adalah mungkin untuk menghitung terlebih dahulu apakah anak akan lahir sehat, atau sindrom Dejerine akan berkembang.

Sayangnya, tidak mungkin mencegah perkembangannya dengan cara apa pun. Jika penyakit ini menular ke anak, pasti akan berkembang.

[1],

Epidemiologi

Ada banyak varietas sindrom Degerin saat ini. Namun, semuanya memiliki fitur serupa - mereka muncul sejak usia melahirkan hingga 7 tahun. Pada saat bersamaan di tahun pertama kehidupan, sekitar 20% kasus terjadi. Pada tahun kedua kehidupan, penyakit ini membuat dirinya terasa 16% dari kasus.

Frekuensi kejadian didominasi oleh sindrom Dejerine-Sotta. Hal ini tercatat di sekitar 43% kasus. Sekitar 96% kasus diakhiri dengan cacat total, seseorang dirantai ke kursi roda.

Tempat kedua termasuk sindrom Dejerine-Clumpke, terjadi pada sekitar 31% kasus. Tempat ketiga dialokasikan untuk sindrom Dezherin-Rousseau, yang frekuensinya sekitar 21% kasus. Pada saat yang sama, sindrom Dezherin-Russi ditandai dengan terbentuknya gejala stabil sepanjang tahun pada pasien yang telah menderita stroke, atau gangguan sirkulasi serebral lainnya dalam bentuk akut.

Sindrom nyeri terbentuk tidak merata. Sekitar 50% pasien mengalami sakit dalam waktu 1 bulan setelah stroke, 37% - dari 1 bulan sampai 2 tahun, 11% - setelah 2 tahun. Parestesia dan allodynia terdaftar pada 71% pasien.

[2], [3]

Penyebab sindrom dezherin

Penyebab utama sindrom Dezherin adalah mutasi gen, yang ditularkan oleh jenis genetik autosomal. Pada saat bersamaan, banyak faktor genetik dapat mempengaruhi pembentukan patologi. Mereka mempengaruhi orang, otaknya. Penyebab utama penyakit ini meliputi:

• cedera, kerusakan, efek negatif lainnya. Terutama menyangkut saraf kranial. Selain itu, penyakit ini bisa menjadi konsekuensi gegar otak otak;
• Fraktur tulang terletak di dasar tengkorak;
• radang meninges, yang memanifestasikan dirinya dalam bentuk akut. Peradangan bisa bersifat berbeda. Hal ini bisa disebabkan oleh agen infeksius, peradangan, reaksi alergi. Juga, perkembangan sindrom ini bisa jadi akibat trauma;
• radang meninges dari berbagai alam, yang telah masuk ke dalam bentuk kronis;
• Tekanan intrakranial meningkat.

[4], [5]

Faktor risiko

Ada beberapa faktor risiko yang bisa memicu penyakit. Orang yang terpapar faktor ini lebih rentan terhadap penyakit dibanding yang lain. Faktor risiko juga mencakup beberapa penyakit yang menyertai patologi.

Pasien yang menderita tumor otak termasuk dalam kelompok risiko. Tumor dapat dianggap sebagai faktor risiko, yang memberikan tekanan pada medula oblongata. Juga pada kelompok ini adalah berbagai tuberkulosis, cedera vaskular, serta sarkoidosis. Kerusakan otak terjadi akibat tekanan pada otak. Kerusakan pada pembuluh otak bisa memiliki karakter yang berbeda. Pertama-tama, ini menyangkut lesi hemoragik, emboli, trombosis, aneurisma, malformasi.

Juga, salah satu faktor yang berkontribusi terhadap pengembangan sindrom Dezherin adalah co-morbiditas seperti polyencephalitis, multiple sclerosis, dan poliomyelitis. Bahaya juga dapat mewakili penyakit yang disertai dengan pelanggaran fungsi normal otak, suatu pelanggaran terhadap suplai darahnya. Pertama-tama perlu takut gangguan arus darah di saluran arteri. Kelompok risiko mencakup pasien yang rentan terhadap gangguan suplai darah saraf ke dua belas, nukleus, lingkaran medial, piramida.

Perkembangan penyakit ini juga difasilitasi oleh syringobulbia, lumpuh bulbar. Faktor-faktor ini merupakan risiko besar, karena ditandai oleh perkembangan yang konstan.

Selain itu, sebagai faktor risiko, tumor serebelum dari berbagai jenis dapat dipertimbangkan.

Pasien bawaan dengan anomali kongenital otak diklasifikasikan beresiko. Jika seseorang dengan anomali semacam itu terpapar dengan agen menular, beracun, degeneratif, risiko pengembangan penyakit meningkat secara signifikan. Faktor-faktor seperti zat kimia korosif, zat radioaktif dapat memicu perkembangan patologi. Mereka bisa menyebabkan mutasi gen. Karena itu, wanita yang terpapar racun, zat kimia, serta hidup di zona radiasi yang meningkat, bisa masuk ke kelompok berisiko. Predisposisi terhadap penyakit dalam hal ini meningkat secara dramatis.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Patogenesis

Patogenesis penyakit ini disebabkan oleh mutasi gen. Ini berkontribusi pada terganggunya struktur kerang saraf batang. Dengan berkembangnya penyakit ini, terjadi pertumbuhan berlebih dari membran ikat, yang merupakan bagian dari jaringan saraf. Akibatnya, jaringan ikat adalah hipertrofi, zat mukosa disimpan di antara senyawa saraf. Hal ini menyebabkan penebalan yang signifikan dari batang saraf, akar tulang belakang dan jalur cerebellar. Bentuk mereka berubah. Proses degeneratif meliputi jaringan saraf dan saraf tulang belakang.

[14], [15], [16]

Gejala sindrom dezherin

Sindrom Dejerine dapat memanifestasikan dirinya dengan cara yang sangat berbeda. Perlu dipahami bahwa ada banyak varietas penyakit ini, dan masing-masing memanifestasikan dirinya sebagai tanda yang sama sekali tidak sama sekali. Oleh karena itu, masuk akal untuk membicarakan tanda-tanda khas masing-masing spesies sindrom ini.

Pada saat yang sama, ada sejumlah tanda awal, yang secara umum mungkin menyarankan kemungkinan anak mengembangkan patologi. Pada tahap awal, spesies yang berbeda dapat memiliki banyak kesamaan.

[17], [18]

Tanda pertama

Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini sudah sepenuhnya terwujud pada usia prasekolah. Namun, tanda awalnya bisa dicurigai hampir dari kelahiran anak. Jika anak berkembang lebih lambat dari teman sebayanya, ini mungkin pertanda pertama. Perlu memberi perhatian khusus pada anak, yang pada usia yang tepat belum duduk, terlambat mengambil langkah pertama, mulai bergerak mandiri.

Tampilan anak juga bisa bercerita banyak. Biasanya, anak memiliki otot wajah. Tangan dan kaki secara bertahap mulai berubah bentuk. Mereka menjadi kurang sensitif, praktis tidak bereaksi terhadap apapun. Kondisi ini bisa memburuk sepanjang waktu, sampai atrofi otot.

Begitu anak mulai berkembang dengan tidak benar, Anda perlu menemui dokter. Konsultasi ahli saraf itu perlu dilakukan.

Selama pemeriksaan, dokter menemukan tanda-tanda tambahan yang mengindikasikan adanya sindrom ini. Ada kedekatan fibrillar otot-otot. Banyak refleks tendon tidak muncul. Murid bisa dipersempit dan dalam kebanyakan kasus tidak merespons cahaya. Dokter menegaskan tanda-tanda melemahnya otot meniru.

[19], [20],

Tahapan

Bedakan tahap (awal) yang mudah, sedang, berat. Pada tahap awal, tanda pertama penyakit muncul. Tahap ini biasanya pada masa bayi.

Tahap tengah adalah retardasi verbal dan motorik yang diucapkan, berbagai gangguan motorik, gangguan sensitivitas, kehilangan beberapa refleks, gangguan respons visual.

Stadium berat - tuli sensorineural, kelainan bentuk tulang, gangguan otot, nistagmus. Kemajuan penyakit. Berakhir dengan cacat.

Formulir

Ada banyak sekali sindrom Dejerine, tergantung pada jenis dan tingkat keparahan lesi. Yang paling umum adalah sindrom bergantian, sindrom Dejerine Sott, sindrom Dejerine Klumpke, sindrom Dejerine Rousse.

[21]

Bergantian Sindrom Dezherin

Jika anak memiliki sindrom bolak-balik, lidahnya lumpuh terlebih dahulu. Dan tidak semua bahasa terpengaruh, tapi hanya sebagian saja. Hemiparesis berkembang di sisi yang berlawanan. Sensitivitas terhadap getaran mencapai lapisan dalam. Sensasi taktil anak praktis tidak membedakan. Penyebabnya adalah trombosis atau oklusi arteri basilar. Inilah yang mematahkan persarafan dan suplai darah medula oblongata.

[22], [23], [24]

Sindrom Dejerine Klumpke

Dengan sindrom Dejerine Clumpke, cabang bawah humerus lumpuh. Kelumpuhan bukan seluruh anggota badan, tapi hanya sebagian saja. Secara bertahap mengembangkan paresis dan kelumpuhan tangan. Tajam mengurangi sensitivitas area yang relevan. Keadaan kapal berubah. Reaksi pupil tidak normal.

Kelumpuhan secara bertahap menyebar ke lapisan dalam kerangka otot. Ada mati rasa kuat. Pertama, tangan menjadi mati rasa, maka forearms, siku. Pada kasus yang parah, bahkan saraf toraks dapat terpengaruh. Juga, banyak ptosis dan miosis berkembang.

Sindrom Dejerine Russi di dalam air

Untuk sindrom ini, lesi perforasi arteri melekat. Juga, area di sekitar arteri, dan area otak yang diinervasi oleh arteri yang terkena, rusak. Juga, sindrom ini disebut sindrom nyeri kronis, atau sindrom nyeri thalamic (post-stroke).

Nama ini dijelaskan oleh fakta bahwa sindrom ini disertai rasa sakit yang hebat, konstan, menusuk. Rasa sakit sering tak tertahankan. Selain itu, penyakit ini disertai dengan rasa sakit, memutar seluruh tubuh. Hiperpathy juga diamati, akibatnya beberapa otot terdengar berlebihan. Namun, sensitivitasnya berkurang tajam. Juga karena penyakit ini ditandai dengan serangan panik, tangisan tidak wajar, teriakan, atau tertawa.

Dalam kasus ini, kerusakan terutama satu sisi. Bisa jadi satu kaki, atau satu lengan. Di daerah yang terkena, pertama-tama, rasa sakit yang parah, sensasi terbakar diamati. Rasa sakit itu melelahkan pasien. Bisa mengintensifkan di bawah pengaruh berbagai faktor. Rasa sakit bisa menguatkan emosi positif maupun negatif. Di bawah pengaruh panas, dingin, berbagai gerakan, rasa sakit juga bisa meningkat.

Seringkali penyakitnya bisa sulit dibedakan, terpisah dari penyakit lainnya. Ini memiliki banyak fitur yang mirip dengan lesi neuralgik lainnya. Kadang-kadang mungkin untuk menetapkan definitif hanya setelah sindrom nyeri terbentuk sempurna.

Sindrom Dejerine Sotta

Sindrom Dejerin Sotta adalah sejenis penyakit. Penyakitnya bersifat genetik. Dalam perjalanan penyakit ini, ketebalan batang saraf terganggu. Penyakit ini dapat didiagnosis pada tahap awal kehamilan melalui konseling genetik. Saat lahir, anak tidak berbeda dengan anak yang sehat. Kemudian, saat tumbuh dan berkembang, menjadi jelas bahwa anak tersebut berkembang dengan sangat lambat. Sedikit gerakan, ucapan tidak terbentuk. Otot sangat rileks, anak tidak bisa memegang kepala, leher, batang tubuh. Reaksi visual terganggu. Anak tertinggal dalam perkembangan dari teman sebayanya. Penurunan sensitivitas yang progresif, otot atrofi secara bertahap. Tidak ada perkembangan penuh. Secara bertahap, atrofi masuk ke sistem tulang. Berakhir dengan cacat.

Sindrom Neri Dejerine

Dengan sindrom Neri Dejerin, akar posterior sumsum tulang belakang selalu teriritasi. Alasannya adalah osteochondrosis, berbagai tumor yang mempengaruhi otak, dan menekannya. Hernia, terjepit, luka juga berkontribusi pada tekanan pada akar. Selain itu, bisa terjadi karena pertumbuhan tulang yang kuat. Manifestasi utama adalah sakit parah di tempat di mana ada tekanan pada otak dan akarnya.

Dalam kebanyakan kasus, sindrom ini bukanlah yang utama, namun bersamaan, dengan berbagai patologi dan penyakit lainnya. Misalnya, secara tradisional menyertai osteochondrosis. Ciri yang khas adalah rasa sakit yang tajam di daerah lumbal, dan rasa sakit di leher, kepala, yang mencegah orang tersebut mengangkat kepalanya sepenuhnya dari posisi berbaring. Secara bertahap, zona ini mengeras, kepekaannya berangsur-angsur hilang. Ada juga kejang otot. Secara bertahap anggota badan mengalami perubahan patologis.

Sindar Landuzi Dejerine

Sebuah sinonim adalah myopathy. Nama penyakit ini menunjukkan melemahnya otot, yang terus berlanjut sepanjang waktu. Perkembangan paralel berbagai patologi pada otot, proses distrofi diamati. Kita dapat mengatakan bahwa ini bukan penyakit yang terpisah, tapi seluruh kelompok penyakit. Mempengaruhi bahu, bahu dan wajah. Penyakit ini merupakan patologi genetik, ditularkan dari generasi ke generasi.

Ini berkembang dalam beberapa tahap. Pada tahap pertama kelemahan mimik berkembang, akibatnya otot wajah tidak hanya melemah, tapi juga kehilangan bentuk, mendistorsi. Akibatnya, orang tersebut memperoleh fitur yang salah dan terdistorsi. Paling sering, penyakit ini bisa dikenali dengan mulut membulat dan menurunkan bibir bawah dan atas.

Secara bertahap, penyakit ini begitu progresif sehingga seseorang tidak bisa lagi menutup mulutnya. Dia meninggalkan mulutnya terbuka pada saat tidur, bahkan di siang hari. Secara bertahap, kelemahan otot mempengaruhi otot-otot korset bahu.

Dalam kasus yang jarang terjadi, otot otot faring dan lidah mungkin melemah. Tapi tanda ini tidak memiliki nilai diagnostik dan tidak seperti tanda lainnya.

Pada tahap yang paling sulit, orang tersebut mengembangkan kelemahan otot rangka. Pertama-tama, lepaskan tangan, lalu kaki. Ramalannya mengecewakan - kecacatan.

Komplikasi dan konsekuensinya

Sindrom Dejerine tidak diobati. Berakhir dengan cacat. Seseorang terbatas pada tempat tidur atau kursi roda.

[25], [26], [27], [28]

Diagnostik sindrom dezherin

Diagnosis sindrom Dezherin adalah mungkin untuk gejala dan manifestasi klinis yang merupakan ciri khas penyakit ini. Dalam beberapa kasus, gambarannya sangat jelas sehingga memungkinkan tersangka penyakit ini bahkan berdasarkan pemeriksaan. Tapi sebenarnya, semuanya jauh lebih rumit. Demikian pula, penyakit neurologis lainnya bisa terwujud. Oleh karena itu, penting untuk segera menganalisa tanda klinis yang ada, untuk menganalisa data pemeriksaan subjektif dan obyektif. Kesimpulan akhir dibuat berdasarkan studi laboratorium dan instrumental. Juga perlu mempelajari sejarah medis, riwayat keluarga.

[29], [30]

Analisis

Konfirmasikan diagnosis sindrom Dezherin mungkin dilakukan berdasarkan analisis cairan serebrospinal, biopsi. Sebagai hasil studi tentang cairan serebrospinal, adalah mungkin untuk mendeteksi sejumlah besar protein, fragmen protein. Mereka adalah ciri khas sindrom Dejerine.

Dalam beberapa kasus, ini cukup akurat untuk menegakkan diagnosis. Tapi terkadang ada keraguan. Misalnya, jika fragmen protein dalam cairan serebrospinal berukuran kecil, ini mungkin mengindikasikan penyakit neurologis lainnya. Oleh karena itu, dalam kasus yang meragukan semacam itu, biopsi dilakukan. Untuk biopsi, diperlukan pengumpulan serabut saraf. Mereka diambil dari otot ulnaris dan betis. Sindrom Degerin secara akurat menunjukkan adanya hipertrofi jaringan saraf. Dengan patologi ini, kerang serat saraf menebal tajam.

Sebagai tambahan, sebagai hasil mempelajari jaringan saraf di bawah mikroskop, dapat ditemukan bahwa di dalamnya tidak hanya kerang yang menebal, tetapi juga jumlah serat dikurangi secara substansial. Demineralisasi juga terjadi. Jumlah serabut saraf berkurang.

Diagnostik instrumental

Tapi terkadang ada kasus ketika tes tidak cukup untuk benar-benar yakin bahwa seseorang menderita sindrom Dejerine. Maka diperlukan peralatan khusus. Dalam kebanyakan kasus, komputer dan magnetic resonance imaging digunakan. Metode ini memungkinkan untuk menemukan berapa banyak saraf kedua belas rusak. Kemudian, setelah hasilnya didapat, dokter memilih pengobatan. Tujuan terapi adalah ahli saraf atau neurosurgeon.

Perbedaan diagnosa

Inti dari diagnosis banding adalah dengan memisahkan secara jelas gejala satu penyakit dari penyakit lain yang memiliki manifestasi serupa. Dengan sindrom Dejerine, ini sangat penting, karena perkiraan lebih lanjut, pengobatan tergantung pada hal ini. Seringkali penyakit ini bisa dibingungkan dengan penyakit neurologis lainnya, kelumpuhan.

Setelah diagnosis dikonfirmasi, perlu untuk membedakannya dari varietas lain, yaitu dengan jelas mengidentifikasi tipe sindrom Dejerine spesifik apa yang perlu ditangani. Biopsi dan analisis cairan serebrospinal dapat membantu dalam hal ini.

Kehadiran sindrom Dejerine ditunjukkan oleh protein pada cairan serebrospinal dan serat saraf yang menebal selama biopsi. Berbagai sindrom ini biasanya ditentukan oleh gambaran klinis dan tanda patognomonik, yaitu tanda-tanda yang khas untuk penyakit tertentu, unik baginya, adalah ciri khasnya.

Pengobatan sindrom dezherin

Karena penyakitnya genetik, Anda perlu menyadari bahwa itu benar-benar sembuh dan Anda tidak akan dapat menyingkirkannya. Kemungkinan besar, penyakit ini akan berkembang, dan tidak akan bisa menghentikannya dengan cara apapun. Tapi ini tidak berarti bahwa Anda seharusnya tidak mengobatinya. Ini hanya perlu untuk memilih pengobatan yang paling hati-hati dan rasional. Hal ini dapat memperlambat perkembangan penyakit ini, dapat secara signifikan meringankan penderitaan pasien.

Dalam pemilihan pengobatan dipandu oleh fakta bahwa terapi etiologi tidak rasional. Dengan terapi etiologi dipahami sebagai pengobatan yang ditujukan untuk menghilangkan penyebabnya. Untuk penyakit genetik, tidak mungkin untuk menghilangkan penyebabnya. Oleh karena itu, terapi simtomatik tetap ada, yaitu terapi yang bertujuan menghilangkan gejala penyakit, mengurangi kondisi umum, kesejahteraan pasien. Regimen pengobatan bisa sangat berbeda. Semuanya tergantung pada gejala mana yang terjadi, yang mengkhawatirkan pasien saat ini. Untuk memastikan penghapusan gejala dan sekaligus mencegah perkembangan penyakit lebih lanjut, terapi kompleks digunakan.

Komposisi terapi kompleks biasanya meliputi analgesik, karena hampir selalu sindrom ini disertai sensasi yang menyakitkan. Jika tidak ada rasa sakit (yang cukup langka), obat tersebut bisa dikesampingkan.

Terapi metabolik harus ada, yang memperbaiki proses metabolisme, meningkatkan nutrisi jaringan, menghilangkan metabolit. Pada dasarnya, jenis perawatan ini ditujukan untuk menjaga jaringan otot, karena sangat rentan terhadap proses degeneratif, dan selanjutnya dapat atrofi. Tujuan utama terapi ini adalah mencegah atrofi.

Juga perlu menggunakan obat untuk memperbaiki konduksi saraf. Mereka memungkinkan kita menormalkan proses metabolisme di jaringan saraf, mengembalikan atau mempertahankan sensitivitas ujung saraf, dan mencegah kematian reseptor.

Selain perawatan medis, fisioterapi juga bisa diresepkan. Anda mungkin memerlukan kursus pijat, terapi manual, berbagai cara terapi non-tradisional. Saat ini, ada banyak produk ortopedi yang berbeda yang memberi kesempatan untuk mencegah perkembangan penyakit kerangka. Hal ini juga memungkinkan untuk mencegah perkembangan deformasi kaki. Kontrak sendi juga bisa dicegah dengan bantuan produk ortopedi.

Terkadang pengobatan bisa diarahkan untuk menghilangkan penyebab yang memicu penyakit. Tentu, dalam hal ini bukan alasan genetik. Misalnya, dalam beberapa kasus, seseorang memiliki predisposisi genetik, namun penyakitnya tidak muncul. Tapi kemudian, sebagai akibat dari tindakan faktor apapun, penyakit mulai berkembang atau berkembang. Jadi, penyebabnya bisa berupa trombosis arteri. Arteri yang rusak memampatkan area otak yang berdekatan, melanggar suplai darahnya. Dalam hal ini, disarankan untuk mencoba menghilangkan alasannya - untuk menghilangkan trombosis. Dalam kasus ini, intervensi bedah mungkin diperlukan.

Dalam kasus lain, terapi suportif dan permanen diperlukan.

Obat-obatan

Obat-obatan hanya digunakan untuk menghilangkan syptmoma. Misalnya, untuk pengobatan sindrom nyeri, dianjurkan untuk menerapkan kabrazepam dalam dosis 3-5 mg / kg berat badan 2-3 kali sehari.

Anda juga bisa merekomendasikan ketorolac pada konsentrasi 60 mg / hari, 2 kali sehari. Trometamol digunakan pada 60 mg / hari, 2 kali sehari, ketonal - 50 mg 1-2 kali sehari, dosis harian maksimal 100-150 mg.

Vitamin

Vitamin diperlukan untuk menjaga keadaan tubuh secara umum, untuk menormalkan sistem kekebalan tubuh, melindungi terhadap infeksi, dan penyakit lainnya. Selain itu, vitamin berkontribusi untuk meningkatkan kesejahteraan keseluruhan anak. Vitamin utama yang diperlukan untuk fungsi normal tubuh (dosis harian):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 μg
• C 250 mg
• D - 20 μg
• E - 20 mg.

Pengobatan fisioterapis

Pengobatan fisioterapi tidak bisa menyembuhkan sindrom Dejerine. Tapi dalam beberapa kasus, fisioterapi bisa digunakan. Biasanya digunakan untuk tujuan tertentu. Dengan demikian, elektroforesis secara signifikan meningkatkan permeabilitas jaringan dan dapat digunakan untuk memastikan bahwa obat-obatan tersebut menembus lebih cepat dan lebih efisien ke dalam jaringan. Beberapa fisioterapi dapat mengurangi rasa sakit, mengendurkan otot, dan menghilangkan kejang. Mereka secara signifikan dapat memperbaiki kondisi umum tubuh. Selain itu, fisioterapi membantu menghilangkan sindrom nyeri.

Pengobatan alternatif

Ada cara alternatif yang membantu meringankan nasib pasien. Tidak mungkin menyembuhkan sindrom Dejerine, tapi ini tidak berarti Anda harus berhenti dan tidak berusaha menghilangkan atau mengurangi gejala. Obat alternatif membantu mengatasi gejala, menghilangkan rasa sakit. Mereka memberikan bantuan psikologis yang substansial dan dukungan kepada pasien. Penyakit ini tidak bisa disembuhkan, namun perkembangannya bisa melambat.

Dengan paresis, kelumpuhan, melemahnya otot wajah, disarankan menggunakan oat inokulum. Gunakan jus gandum hijau. Ambil di dalam cangkir ketiga dua kali sehari. Lebih baik minum sebelum makan. Aksi - menguatkan.

Kelumpuhan dan paresis memudahkan penggunaan mint, lemon balm. Dianjurkan untuk menyeduh mereka, buat rebusan dan minum dalam bentuk hangat. Ramuan ini relatif aman, sehingga bisa digunakan dalam jumlah banyak, tapi tidak terkendali. Kira-kira satu liter per hari diperbolehkan. Selain itu, ramuan ini bisa ditambahkan secukupnya dalam teh. Minum dalam jumlah tak terbatas, sesuai selera dan mood. Biasanya mereka membiarkan otot rileks, sekaligus menormalkan sistem saraf, mereka bertindak menenangkan.

Juga mint dan lemon balm bisa dicampur dengan mistletoe putih, kira-kira dalam jumlah yang sama dan digunakan sebagai rebusan. Dalam hal ini, penggunaan harus dalam jumlah terbatas, kira-kira 20-30 ml tiga kali sehari. Infus ini memungkinkan untuk menghilangkan kejang, nyeri, mengendurkan otot, menenangkan sistem saraf.

Efek bagus pada tubuh mandi dengan ramuan obat. Anda bisa menyeduh mandi dari sebuah senar. Untuk tujuan ini, sekitar 2-3 liter infus kuat dibuat, kemudian dituangkan ke dalam bak mandi suhu yang nyaman. Dianjurkan untuk mandi selama 20-30 menit. Mereka memungkinkan untuk membawa otot-otot ke nada, menormalkan aktivitas sistem saraf. Herbal bisa dikombinasikan, bergantian. Anda bisa menggunakan ramuan tanaman konifera: pinus, cemara, cedar. Anda bisa menambahkan chamomile, lime, raspberry, nettle.

[31], [32], [33], [34]

Pengobatan Herbal

Jika seseorang mengalami gangguan koordinasi, paresis dan kelumpuhan, Anda bisa menggunakan rumput ephedra. Ini digunakan dalam bentuk rebusan. Masukkan sekitar 5 g rumput dalam 500 ml air mendidih. Anda bisa minum tiga kali sehari selama 2-3 sendok makan.

Juga, untuk normalisasi otot, menenangkan, menghilangkan kejang, nyeri, gunakan rebusan atau infus valerian. Infus alkohol valerian dapat dijual secara komersial. Metode administrasi biasanya ditunjukkan pada paket.

Untuk menyiapkan kaldu di rumah, sekitar 5 g rumput dituang segelas air dan diminum kaldu ini di siang hari. Anda juga bisa menambahkan teh.

Demikian pula, rebusan chamomile bisa digunakan. Ini juga memiliki efek antiinflamasi, menormalkan sistem kekebalan tubuh, metabolisme.

Rebusan ramuan dianjurkan untuk menggunakan 1 sendok makan tiga kali sehari. Ini memiliki efek anti-inflamasi, mengurangi pembengkakan.

Homeopati

Pengobatan homeopati juga dapat memiliki efek positif, memperbaiki kondisi umum tubuh, menghilangkan gejala individual. Efek samping jarang terjadi, jika dosisnya, metode pemberiannya benar diamati. Perlu diperhitungkan bahwa banyak zat memiliki efek akumulatif, yang berarti efeknya akan muncul hanya setelah selesai perawatan penuh, atau setelah beberapa lama. Hal ini diperlukan untuk mengamati tindakan pencegahan dasar: sebelum berkonsultasi dengan dokter, karena beberapa zat mungkin tidak digabungkan satu sama lain, atau dengan obat-obatan. Konsekuensinya tidak bisa diprediksi.

Dengan kelumpuhan lembek, paresis, hiperkinesia, melemahnya otot meniru, dianjurkan untuk mengonsumsi sekirinega Siberia. Sekitar 15 g daun hancur dan cabang kecil dituangkan ke dalam 250 ml air mendidih. Bersikeras untuk mendinginkan diri. Saring, ambil cangkir ketiga, dua kali sehari.

• Nomor koleksi 1. Dengan lesi medula oblongata, serebelum

Ambil daun raspberry, kismis, valerian, induk dengan perbandingan 2: 1: 2: 1. Ambil dalam bentuk infus cangkir ketiga tiga kali sehari.

• Nomor koleksi 2. Dengan kelumpuhan spastik

Ambil daun lemon balm, chamomile, sage, mint ratio 1: 1: 2: 2. Ambil dalam bentuk infus tiga kali sehari untuk cangkir ketiga.

• Nomor koleksi 3 Dengan sindrom nyeri, sesak, kelumpuhan

Ambil daun stevia, nettles, kerucut hop biasa, bunga echinacea dengan perbandingan 2: 1: 1: 1. Ambil dalam bentuk infus tiga kali sehari.

Perawatan bedah

Dalam beberapa kasus, hanya intervensi bedah yang bisa membantu. Misalnya, jika pasien mengalami trauma, tumor pun harus dikeluarkan. Trombosis atau oklusi arteri juga memerlukan intervensi bedah.

Dengan patologi pembuluh darah, ada intervensi bedah intravaskular minimal invasif yang efektif.

Jika arteri tertentu terpengaruh, mungkin perlu mengoperasikannya untuk memperbaiki sirkulasi serebral, dan juga untuk menormalkan persarafan situs ini.

Tapi dalam beberapa kasus, ada juga patologi semacam itu yang tidak dikenah operasi. Bisa anomali kongenital berbagai, traumas.

Pencegahan

Pencegahan spesifik penyakit tidak ada. Satu-satunya metode adalah konsultasi genetik tepat waktu. Jika mutasi gen yang mengindikasikan sindrom Dejerine terdeteksi dalam prosesnya, dianjurkan agar kehamilan terganggu.

[35], [36], [37], [38],

Ramalan cuaca

Jalannya penyakit selalu progresif, periode remisi pendek. Prospeknya tidak menguntungkan. Hal ini terutama disebabkan oleh fakta bahwa proses degeneratif utama terjadi pada sistem saraf, otak. Seiring berkembangnya penyakit, kapasitasnya hilang. Akhirnya, pasien dibatasi pada kursi roda atau tempat tidur.

[39]